Prospect Fluidol 100 mg/5 ml, sirop

Substanța activă: carbocisteinum
Producator: SC TIS Farmaceutic SA, Romania
Clasa ATC: [R05CB]: aparatul respirator >> preparate pentru tratamentul tusei >> expectorante fara combinatii cu antitusive >> mucolitice

Indicații Fluidol 100 mg/5 ml, sirop:

Fluidol 100 mg/5 ml, sirop face parte din grupa: expectorante fără combinaţii cu antitusive, mucolitice.

Acest medicament este indicat pentru copii şi sugari în tratamentul afecţiunilor respiratorii acute, care implicÇŽ dificultÇŽţi în expectoraţie (respectiv în eliminarea secreţiilor bronşice).

Contraindicații:

Nu luaţi Fluidol 100 mg/5 ml
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la carbocisteină sau la oricare dintre componentele Fluidol.
- în timpul crizei de astm bronşic.

Administrare Fluidol 100 mg/5 ml, sirop:

Utilizaţi întotdeauna Fluidol exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
1ml sirop conţine 20 mg carbocisteină
O măsură dozatoare sirop (5ml) conţine 100 mg carbocisteină.
Copii peste 5 ani: Doza este de 100 mg carbocisteină de trei ori pe zi
Copii între2- 5 ani: Doza este de 100 mg carbocisteină, de două ori pe zi
Sugari şi copii cu vârsta cuprinsă între o lună şi 2 ani: 20-30 mg carbocisteină /kg şi zi fracţionat în una sau două prize, fără a depăşi 100 mg .
Durata tratamentului nu trebuie să depăşească 5 zile fără avizul medicului.
Dacă luaţi mai mult decât trebuie din Fluidol 100 mg/5 ml
Întrerupeţi tratamentul şi adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră.
Dacă uitaţi să luaţi Fluidol 100 mg/5 ml
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Fluidol
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Compoziție Fluidol 100 mg/5 ml, sirop:

Substanţa activă este: carbocisteina.

Celelalte componente sunt: p-hidroxibenzoat de metil, p-hidroxibenzoat de propil, glicerină, sorbitol 70%, zaharină sodică, aromă de frăguţă, hidroxid de sodiu, apă purificată.

Precauții:

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Fluidol 100 mg/5 ml
- dacă dumneavoastră aveţi astm bronşic
- în caz de ulcer gastric sau duodenal
Utilizarea acestui medicament trebuie întotdeauna să fie însoţită de efortul voluntar de a tuşi, pentru a permite expectoraţia.
În timpul tratamentului cu acest medicament nu trebuie să se utilizeze medicamente antitusive (destinate să calmeze tusea) sau medicamente care inhibă secreţiile bronşice.
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră în cazul în care dificultăţile de expectorare nu se ameliorează.

Atenționări:

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Informaţii importante privind unele componente ale Fluidol 100 mg/5 ml
Medicamentul conţine p-hidroxibenzoat de metil care poate provoca reacţii alergice (chiar întârziate).
Dacă medicul v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.

Reacții adverse ale Fluidol 100 mg/5 ml, sirop:

Ca toate medicamentele, Fluidol poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
În cazuri izolate pot să apară diaree, vărsături, pirozis şi greaţă; în aceste cazuri se recomandă reducerea dozelor.
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Interacțiuni cu alte medicamente:

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
Mucoliticele nu trebuie asociate cu antitusive şi/sau substanţe cu efect antisecretor (atropinice).

Administrarea de Fluidol 100 mg/5 ml, sirop în sarcină / alaptare:

Studiille la animale nu au pus în evidenţă efectul teratogen. În lipsa unor date clinice disponibile, se va evita administrarea acestui medicament pe perioada sarcinii.

Prezentare ambalaj:

Cutie cu un flacon din PVC de culoare maro a 100 ml sirop şi o linguriţă dublă dozatoare gradată la 2,5 şi 5 ml.

Condiții de păstrare:

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Nu utilizaţi Fluidol după data de expirare înscrisă pe etichetă după EXP
Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Alte medicamente cu substanța activă carbocisteinum:
Medicamente cu indicații asemănătoare cu Fluidol 100 mg/5 ml, sirop(din aceeași clasă):
Dacă ați descoperit inexactități în prospectul Fluidol 100 mg/5 ml, sirop vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!
Echipa ROmedic nu încurajează autotratamentul. Este foarte periculos să luați medicație fără indicația medicului. Nu există medicament "sigur", toate au efecte adverse, dintre care unele pot fi fatale. Prospectul medicamentului nu este suficient...există medicamente care pot fi nocive doar în anumite condiții, nespecificate pe prospect. ROmedic nu își asumă responsabilitatea asupra efectelor pe care acest site le are asupra vizitatorilor.