Prospect IODURA DE SODIU (131 I) 0,333 MBq – 3,7 MBq capsule pentru diagnostic
Substanța activă: natrii iodidum (131i)
Producator: GE Healthcare Buchler GmbH & Co.KG, Germania
Indicații IODURA DE SODIU (131 I) 0,333 MBq – 3,7 MBq capsule pentru diagnostic:
Acest medicament este utilizat numai pentru diagnostic. Este folosit doar pentru a ajuta la identificarea bolii.Iodura de Sodiu Capsule pentru Diagnostic este un medicament ‘radiofarmaceutic’
• Conţine o substanţă activă denumită „iodură de sodiu”.
• Odată administrată aceasta poate fi observată din afara corpului de o cameră specială utilizată în scanare.
• Scanarea îl poate ajuta pe medic să vadă tumorile de la nivelul glandelor tiroide, și pentru a vedea cât de bine răspunde la tratament o tumoră sau dacă tumora s-a răspândit în alte părţi ale corpului.
Contraindicații:
Nu utilizaţi Iodura de Sodiu Capsule pentru Diagnostic- Dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la substanţa activă sau la oricare dintre celelalte componente ale Iodurii de Sodiu Capsule pentru Diagnostic
- Dacă sunteţi gravidă sau credeţi că aţi putea fi gravidă.
- Dacă nu puteţi să înghiţiţi normal.
- Dacă aveţi probleme digestive sau de stomac.
- Dacă este posibil să aveţi o mişcare lentă a mâncării ingerate de-a lungul intestinului (motilitate gastro-intestinală redusă).
- Pentru o scanare de tumori tiroidiene benigne.
Nu utilizaţi Iodura de Sodiu Capsule pentru Diagnostic dacă oricare din situaţiile enumerate mai sus vi se aplică. Dacă nu sunteţi sigur discutaţi cu medicul dumneavoastră.
Administrare IODURA DE SODIU (131 I) 0,333 MBq – 3,7 MBq capsule pentru diagnostic:
Iodura de Sodiu Capsule pentru Diagnostic va fi administrată de către o persoană special instruită şi calificată.• Iodura de Sodiu Capsule pentru Diagnostic va fi utilizată întotdeauna într-un spital sau o clinică.
• Vi se va cere să luaţi Iodura de Sodiu Capsule pentru Diagnostic cu un lichid. Capsulele ar trebui să fie înghiţite întregi.
• Dacă este posibil să aveţi probleme cu înghiţirea şi digerarea alimentelor (boli gastrointestinale) vi se poate cere să luaţi şi alte medicamente, pentru a ajuta capsula să ajungă în stomac.
• Vi se va spune tot ce trebuie să ştiţi pentru utilizarea acesteia în condiţii de siguranţă. Medicul dumneavoastră va decide care este doza cea mai bună pentru dumneavoastră.
Doza uzuală este de:
O singură capsulă. Scanările sunt de obicei realizate la 4 ore și apoi din nou la 18 până la 24 ore. O scanare suplimentară mai poate fi necesară la 72 de ore.
Compoziție IODURA DE SODIU (131 I) 0,333 MBq – 3,7 MBq capsule pentru diagnostic:
- Substanţa activă este iodura de sodiu [131 I]. Fiecare capsulă de IODURA DE SODIU (131 I) 0,333 MBq – 3,7 MBq capsule pentru diagnostic conţine 0.333 – 3.7 MBq (Megabecquerel – unitate în care se măsoară radioactivitatea) de iodură de sodiu [131 I].- Celelalte componente sunt tiosulfat de sodiu, fosfat disodic dihidrat, hidroxid de sodiu şi o capsulă de gelatină conţinând dioxid de titan (E171).
Precauții:
Înainte să utilizaţi Iodura de Sodiu Capsule pentru Diagnostic, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.- Dacă persoana căreia îi va fi administrat acest medicament este un copil sau adolescent.
- Dacă nu aţi avut ultima menstruaţie.
- Dacă aveţi o dietă săracă în sodiu.
Atenționări:
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelorÎntrebaţi-vă medicul dacă puteţi conduce vehicule sau folosi utilaje după ce vi s-a administrat Iodura de Sodiu Capsule pentru Diagnostic.
Iodura de Sodiu Capsule pentru Diagnostic conţine sare
Atunci când se utilizează Iodura de Sodiu Capsule pentru Diagnostic sunteţi expuşi la radioactivitate.
• Medicul dumneavoastră va lua în considerare întotdeauna riscurile şi beneficiile posibile înainte de a vi se administra acest medicament.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
Reacții adverse ale IODURA DE SODIU (131 I) 0,333 MBq – 3,7 MBq capsule pentru diagnostic:
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.Reacţii alergice
Dacă aveţi o reacţie alergică atunci când sunteţi în spital sau într-o clinică, spuneţi imediat medicului sau asistentei medicale. Semnele pot include:
• erupţii pe piele sau mâncărimi sau înroşirea feţei
• umflarea feţei
• dificultate în respiraţie.
oricare dintre aceste reacţii adverse se întâmplă după ce părăsiţi spitalul sau clinica, mergeţi direct la secţia de urgenţe a celui mai apropiat spital.
Alte reacţii adverse imediate includ
• senzaţie de rău (greaţă)
• stare de rău (vărsături).
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse se agraveazǎ sau dacă observaţi orice reacţie adversǎ nemenţionatǎ în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră.
Interacțiuni cu alte medicamente:
Spuneţi medicului dumneavoastră dacă aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente, inclusiv dintre medicamentele eliberate fără prescripţie medicală. Aceasta datorită faptului că unele medicamente pot influenţa modul în care acţionează Iodura de Sodiu Capsule pentru Diagnostic.Înainte de a vi se administra Iodura de Sodiu Capsule pentru Diagnostic spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi oricare din tipurile de medicamente de mai jos.
• Medicamente utilizate pentru o tiroidă hiperactivă sau hipoactivă, cum ar fi carbimazolul, propiltiouracilul, levotiroxina de sodiu, liotironina de sodiu sau extractul de tiroidă.
• ‘Salicilaţi’ cum ar fi aspirina.
• Steroizii cum ar fi prednisolon sau metilprednisolon.
• Medicamente utilizate pentru subţierea sângelui, cum ar fi warfarina sau heparina.
• Antihistaminicele, cum ar fi clorfeniramin sau cetirizina.
• Medicamente utilizate pentru infecţii parazitare, cum ar fi tiabendazol, rifampicina sau amfotericina B.
• Peniciline.
• Medicamente numite ‘sulfonamide’ precum sulfasalazină (utilizat pentru artrita reumatoidă şi unele probleme ale intestinului), sumitriptan (utilizat pentru migrenă) sau probenecid (utilizat pentru gută).
• Medicamente numite ‘benzodiazepine’, care sunt sedative sau sunt folosite pentru a vă ajuta să dormiţi, cum ar fi temazepam, nitrazepam sau diazepam.
• ‘Expectorante’, utilizate în tuse şi în tratamentele împotriva răcelii, cum ar fi guaifenesin.
• Vitamine.
• Litiu, utilizat pentru problemele de sănătate mintală.
• Tolbutamida, folosită pentru diabet zaharat.
• Tiopental, un anestezic utilizat în spital.
• Fenilbutazona, utilizată pentru durere şi artrită.
• Amiodarona, utilizată pentru un ritm cardiac neregulat.
• Lichide sau unguente care conţin iod.
• Nitroprusiatul de sodiu, folosit în spital pentru scăderea tensiunii arteriale.
• Sulfobromoftaleina de sodiu, folosit în spital pentru a verifica cât de bine funcţionează ficatul dumneavoastră.
• Percloratul, un medicament administrat înainte de anumite tipuri de scanare.
• Medicamente utilizate în spital pentru raze X sau scanări ale vezicii biliare.
• Medicamente care conţin iod utilizate în spital pentru raze X sau scanări.
Dacă nu sunteţi sigur că oricare din situaţiile enumerate mai sus vi se aplică, discutaţi cu medicul dumneavoastră înainte de a utiliza Iodura de Sodiu Capsule pentru Diagnostic.
Administrarea de IODURA DE SODIU (131 I) 0,333 MBq – 3,7 MBq capsule pentru diagnostic în sarcină / alaptare:
Nu ar trebui să vi se administreze Iodura de Sodiu Capsule pentru Diagnostic dacă sunteţi gravidă sau credeţi că aţi putea fi gravidă. Aceasta deoarece poate afecta copilul.Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţivă medicului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Nu alăptaţi dacă vi s-a administrat Iodura de Sodiu Capsule pentru Diagnostic. Aceasta datorită faptului că mici cantităţi de ‘radioactivitate’ vor trece în laptele mamei. Dacă alăptaţi, medicul dumneavoastră poate să aştepte până când terminaţi de alăptat înainte de a vă administra Iodura de Sodiu Capsule pentru Diagnostic.
Dacă nu este posibil să aşteptaţi, medicul dumneavoastră vă va cere să:
• întrerupeţi alăptarea, şi
• folosiţi o formulă de lapte pentru copilul dumneavoastră, şi
• exprimaţi (stoarceţi) laptele matern şi să aruncaţi acest lapte.
Medicul dumneavoastră vă va spune când vă este permisă începerea alăptării din nou.
Prezentare ambalaj:
Se prezintă sub formă de capsule gelatinoase opace, albe.Iodura de Sodiu Capsule pentru Diagnostic este furnizată într-un recipient din polistiren care conţine capsule tari.
Condiții de păstrare:
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.Eticheta de pe produs include condiţiile corecte de depozitare şi data de expirare a lotului. Personalul spitalului se va asigura că produsul este păstrat şi eliminat în mod corect şi nu este utilizat după data de expirare înscrisă pe etichetă.
Medicamente cu indicații asemănătoare cu IODURA DE SODIU (131 I) 0,333 MBq – 3,7 MBq capsule pentru diagnostic(din aceeași clasă):
Dacă ați descoperit inexactități în prospectul IODURA DE SODIU (131 I) 0,333 MBq – 3,7 MBq capsule pentru diagnostic vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!