Prospect Cipro Inf 2 mg/ml soluţie perfuzabilă

Substanța activă: ciprofloxacinum

Producator: Infomed Fluids SRL, România

Clasa ATC: [J01MA]: antiinfectioase de uz sistemic >> antibiotice >> chinolone >> fluoroquinolone

Ciprofloxacină 200 mg/100 ml şi 400 mg/200 ml

Cipro Inf conţine 200 mg ciprofloxacină/100 ml soluţie sau 400 mg ciprofloxacină/200 ml soluţie.

Ciprofloxacina face parte dintr-un grup de medicamente numite antibiotice, care acţionează prin distrugerea bacteriilor care determină infecţii.

Indicații Cipro Inf 2 mg/ml soluţie perfuzabilă:

Ciprofloxacina este utilizată pentru tratamentul:

Adulţilor cu

• Infecţii ale plămânilor cum este pneumonia
• Infecţii ale urechilor sau sinusurilor
• Infecţii ale vezicii urinare şi rinichilor
• Infecţii ale organelor genitale incluzând gonoreea (boală cu transmitere sexuală)
• Infecţii abdominale (burtă) ca diareea călătorului
• Infecţii ale pielii şi ţesuturilor moi
• Infecţii ale oaselor şi articulaţiilor
• Infecţii care s-au răspândit în sânge
• Infecţii apărute ca urmare a expunerii la antrax

Copiilor şi adolescenţilor cu

• Infecţii acute ale plămânilor la copii şi adolescenţi cu fibroză chistică
• Infecţii ale vezicii urinare şi a rinichilor
• Infecţie aparută ca urmare a expunerii la antrax

Contraindicații:

Nu trebuie să utilizaţi Cipro Inf:
• dacă sunteţi alergic la ciprofloxacină, la alte antibiotice din categoria chinolonelor sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament
• dacă luaţi tizanidină (vezi punctul: "Cipro Inf împreună cu alte medicamente").

Dacă nu sunteţi sigur despre acestea adresaţi-vă medicului dumneavoastră.

Administrare Cipro Inf 2 mg/ml soluţie perfuzabilă:

Ciprofloxacina se administrează lent în perfuzie venoasă, timp de 30-60 minute.

Medicul dumneavoastră va calcula doza de Cipro Inf şi cât trebuie să dureze tratamentul. Aceasta va depinde de tipul infecţiei pe care o aveţi.

Adulţi şi vârstnici

Doza uzuală este de 400 mg de 2 sau 3 ori pe zi.
Dacă aveţi boli de rinichi severe, medicul dumneavoastră poate reduce dozele.

Tratamentul durează de obicei între 7 şi 14 zile, dar poate fi mai îndelungat în cazul infecţiilor severe.

Este important să urmaţi tratamentul complet chiar dacă începeţi să vă simţiti mai bine după câteva zile, întrucât în caz contrar simptomele pot reveni.

Copii si adolescenţi:

Pentru tratamentul îndelungat în fibroza chistică, doza uzuală este de 10 mg/kg de 3 ori pe zi. Doza maximă zilnică este de 1200 mg.

Timpul de administrare în perfuzie este de peste 60 de minute. Durata tratamentului este de obicei de 10 14 zile.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Următoarele informaţii sunt destinate numai medicilor şi personalului medical

Cipro Inf nu trebuie amestecată cu soluţii injectabile (exemplu peniciline, soluţii de heparină), care sunt din punct de vedere fizico-chimic instabile la un pH 3,5 – 4,6. În absenţa studiilor de compatibilitate, acest medicament nu se amestecă cu alte medicamente şi trebuie administrat întotdeauna separat.
Acest medicament este pentru o singură utilizare.

Compoziție Cipro Inf 2 mg/ml soluţie perfuzabilă:

Substanţa activă este ciprofloxacina.
Celelalte componente sunt: acid lactic, glucoză monohidrat, acid clorhidric concentrat pentru ajustarea pH-ului şi apă pentru preparate injectabile.

Precauții:

Înainte să utilizaţi Cipro Inf spuneţi medicului dumneavoastră:
• dacă aţi avut vreodată probleme cu rinichii, deoarece poate fi necesară ajustarea tratamentului dumneavoastră
• dacă aţi avut vreodată convulsii sau dacă aveţi epilepsie sau alte boli ale creierului
• dacă aţi avut probleme la nivelul tendoanelor, în urma unor tratamente anterioare cu antibiotice de tipul chinolonelor
• dacă sunteți diabetic, deoarece este posibil să apară riscul de hipoglicemie la administrarea de ciprofloxacină
• dacă se cunoaște faptul că dumnevoastră sau un membru al familiei dumneavoastră puteți avea un deficit de glucozo-6-fosfat dehidrogenază (G6PD), trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră, deoarece este posibil să apară riscul de anemie la administrarea de ciprofloxacină
• dacă aveţi o afecţiune numită “miastenia gravis” (o boală rară a sistemului nervos ce cauzează slăbiciune musculară)
• dacă aveţi sau aţi avut probleme cu inima. Este necesară prudență atunci când se utilizează ciprofloxacină dacă v-ați născut sau există un istoric în familie de un interval QT prelungit (evidențiat pe ECG, care face înregistrarea activității electrice a inimii), prezentați dezechilibre de săruri în sânge (în special nivelul scăzut de potasiu sau magneziu în sânge) aveți un ritm cardiac foarte scăzut (numit "bradicardie"), o inimă slăbită (insuficiență cardiacă), un istoric de atac de cord (infarct miocardic), sunteți femeie sau vârstnic sau luați alte medicamente care au ca rezultat modificări anormale ale ECG (vezi pct.: Cipro Inf împreună cu alte medicamente)

Dacă aveţi infecţii ale tractului genital medicul dumeavoastră vă poate prescrie şi un alt antibiotic în asociere cu ciprofloxacina.
Dacă nu prezentaţi ameliorări ale simptomelor după 3 zile de tratament, vă rugăm să vă adresaţi imediat medicului dumneavoastră.

Atenționări:

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Cipro Inf vă poate face să vă simţiţi mai puţin atent, ameţit sau confuz în particular când se asociază cu alcool. Asigurați-vă că știți cum reacționați la Cipro Inf înainte să conduceți un vehicul sau să folosiți utilaje. Dacă sunteţi afectat, nu trebuie să conduceţi vehicule sau să folosiţi utilaje.
Dacă nu sunteţi sigur, discutaţi cu medicul dumneavoastră.

Cipro Inf conţine glucoză

Acest medicament conţine glucoză 5 g per 100 ml soluţie perfuzabilă. Acest lucru trebuie avut în vedere la pacienţii cu diabet zaharat.

Reacții adverse ale Cipro Inf 2 mg/ml soluţie perfuzabilă:

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Dacă prezentaţi vreuna dintre reacţiile adverse după administrarea perfuziei vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau asistentei medicale sau să mergeţi la cel mai apropiat spital. Acestea sunt reacţii adverse grave. Dacă le aveţi, este posibil să fi avut o reacţie alergică sau alt tip de reacţie la acest medicament. Posibil să aveţi nevoie de îngrijiri medicale de urgenţă sau să fie necesar să vă întoarceţi la spital.

Reacţii adverse foarte frecvente
- Erupţii trecătoare pe piele si mâncărime - Pot afecta până la 1 din 10 utilizatori

- Orice respiraţie şuierătoare apărută brusc, dificultăţi în respiraţie, umflarea pleoapelor, a feţei sau a buzelor - Pot afecta până la 1 din 1 000 utilizatori
- Coloraţie galbenă a pielii sau a ochilor - Pot afecta până la 1 din 1 000 utilizatori
- Durere musculară și/sau slăbiciune, inflamația articulațiilor și dureri articulare, creșterea tonusului muscular, crampe, durere sau inflamarea tendoanelor, ceea ce poate indica ruptură de tendon, în special la partea de pe partea posterioară a gleznei (tendonul lui Achile) – (vezi pct.: În timpul tratamentului cu Cipro Inf) - Pot afecta până la 1 din 1 000 utilizatori

- Dureri neobișnuite, senzație de arsură, furnicături, amorțeală sau slăbiciune în mușchii brațelor și picioarelor (neuropatie) – (vezi pct.: În timpul tratamentului cu Cipro Inf ) - Frecvența nu se poate estima din datele disponibile

Trebuie să spuneţi medicului dumneavoastră imediat şi să întrerupeţi administrarea ciprofloxacinei dacă observaţi:

- Diaree severă cu sângerare sau mucus - Pot afecta până la 1 din 1000 utilizatori

- Un sentiment că doriţi să vă răniţi fizic - Pot afecta până la 1 din 1 000 utilizatori

De asemenea pot să apară urmatoarele reacţii adverse:

Reacţii foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 utilizatori):
• Nu au fost raportate.

Reacţii adverse frecvente (pot afecta mai puţin de 1 din 10 utilizatori):
• Greaţă (senzaţie de rău), vărsături (stare de rău), diaree.
• Dureri articulare la copii
• Inflamaţie şi durere la locul injectării
• Creșterea temporară a cantității unor substanțe din sânge (transaminaze)

Reacţii adverse mai puţin frecvente (pot afecta mai puţin de 1 din 100 utilizatori)
• Infecţii cu fungi (exemplu afte, vezi mai jos)
• Pierderea poftei de mâncare (inclusiv anorexie)
• Hiperactivitate, agitaţie, confuzie, dezorientare, halucinații
• Dureri de cap, ameţeli, probleme de somn, tulburări ale gustului
• Modificări ale sensibilității pielii, înțepături, convulsii (vezi pct.: În timpul tratamentului cu Cipro Inf)
• Tulburări de vedere, incluzând vedere dublă
• Pierderea auzului
• Bătăi rapide ale inimii (palpitații)
• Lărgirea vaselor de sânge (vasodilataţie), tensiune arterială mică
• Dureri de stomac, probleme digestive (inclusiv indigestie/arsuri), flatulenţă (gaze în intestin)
• Tulburări hepatice, inclusiv probleme pe termen scurt cu ficatul, creșterea cantității unei substanțe din sânge (bilirubina), îngălbenirea pielii și a albului ochilor (icter)
• Urticarie
• Probleme cu rinichii, insuficienţă renală
• Dureri musculare inclusiv dureri articulare, slăbiciune, febră, retenție de lichide
• O concentrație crescută a unui tip de celule albe din sânge (eozinofilele), creșterea sau scăderea concentrației unui factor de coagulare din sânge (trombocite)
• Cantități crescute ale unei substanțe din sânge fosfatază alcalină

Reacţii adverse rare (pot afecta mai puţin de 1 din 1000 utilizatori)
• Inflamaţia intestinului (colită) legată de utilizarea de antibiotice (poate fi fatală în cazuri rare) (vezi pct.: În timpul tratamentului cu Cipro Inf)
• Bufeuri, dureri musculare, inflamația vaselor de sânge (vasculită), leșin
• Anxietate, coşmaruri, depresie, având gânduri ciudate sau de suicid (vezi pct.: În timpul tratamentului cu Cipro Inf)
• Sensibilitate cutanată scăzută, migrenă, tulburări ale simțului mirosului, tremurături
• Țiuituri în urechi (tinitus), afectarea auzului
• Sensibilitate la lumină (vezi pct.: În timpul tratamentului cu Cipro Inf), risc crescut de arsuri solare, puncte roșii sub piele (peteșii)
• Probleme cu ficatul inclusiv hepatită și moartea celulelor ficatului (necroză hepatică), care în cazuri foarte rare poate duce la insuficiență hepatică, ce poate pune viața în pericol
• Probleme cu rinichii
• Creşteri ale anumitor tipuri de celule din sânge sau modificări în cazul celulelor care ajută la coagularea sângelui.
• Scăderea numărului tuturor tipurilor de celule din sânge, inclusiv scăderea numărului de celule roșii și albe din sânge (pancitopenie), care poate fi fatală. (vezi pct.: În timpul tratamentului cu Cipro Inf).
• Modificări ale unor proteine din sânge care sunt necesare pentru coagularea normală
• Anemia, care se datorează scăderii celulelor roșii din sânge, ce cauzează îngălbenirea pielii si a albului ochilor
• Deprimarea măduvei osoase, care poate fi letală (vezi pct.: În timpul tratamentului cu Cipro Inf).
• Reacţie alergică, umflare alergică (edem), umflarea rapidă a pielii şi membranelor mucoase (angioedem) boala serului, reacții alergice severe, incluzând reacții anafilactice, șoc anafilactic care pot pune în pericol viața (vezi pct.: În timpul tratamentului cu Cipro Inf)
• Scurtare a respiraţiei
• Pancreatita
• Creşterea concentraţiei de zahăr în sânge (hiperglicemia)
• Scăderea cantității de zahăr în sânge (hipoglicemia) (vezi pct.: Atenționări și precauții)
• Sânge sau cristale în urină
• Transpirație excesivă
• Valori crescute ale enzimei amilază

Efecte adverse foarte rare (poate afecta mai puţin de 1 din 10 000 utilizatori):
• Pierderea de celule roşii din sânge (anemie hemolitică); scăderea periculoasă a numărului de celule albe din sânge (agranulocitoză).
• Tulburări de coordonare, mers instabil, probleme cauzate de presiune la nivelul creierului
• Tulburări în percepţia culorilor
• Erupţii pe piele sau iritaţii (de exemplu sindrom Stevens-Johnson sau necroliză toxică epidermică)
• Agravarea simptomelor din miastenia gravis

Reacţii adverse cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile):
• Modificări ale ritmului de bătaie al inimii
• Erupție pustuloasă
• Dificultăţi în coagularea sângelui, în special când urmaţi tratament cu medicamente din categoria antagoniştilor de Vitamina K

În timpul tratamentului cu antibiotice la anumiţi pacienţi poate să apară candidoză (o infecţie la nivelul vaginului, a gurii sau a pielii).
Medicul dumneavoastră poate să vă recomande tratamentul pentru candidoză. Puteţi să obţineţi tratamentul candidozei vaginale de la farmacist.

Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/.
Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 Bucureşti 011478- RO Tel: + 4 0757 117 259 Fax: +4 0213 163 497 e-mail: adr@anm.ro
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

Interacțiuni cu alte medicamente:

Nu utilizaţi Cipro Inf împreună cu tizanidină, deoarece aceasta poate provoca reacţii adverse cum sunt presiunea scăzută a sângelui şi somnolenţă (vezi pct. „Nu trebuie să utilizaţi Cipro Inf”).

Spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi orice alte medicamente ce pot interacţiona cu ciprofloxacina şi pot determina apariţia de reacţii adverse:

• anticoagulante (utilizate pentru subţierea sângelui) cum este warfarina, acenocumarol, fenprocumon sau fluindionă
• glibenclamid (pentru tratamentul diabetului)
• ciclosporină (utilizată pentru afecțiuni ale pielii, artrită reumatoidă și după transplantul de organe sau măduvă)
• fenitoină (pentru tratamentul epilepsiei)
• metotrexat (utilizat pentru tratamentul unor tumori, psoriazis și artrită reumatoidă)
• teofilină (pentru tratamentul astmului bronşic)
• probenecid (pentru tratamentul gutei)
• ropinirol (pentru boala Parkinson)
• tizanidină (pentru tratamentul spasticităţii musculare în scleroză multiplă)
• olanzapină (un antipsihotic)
• clozapină (un antipsihotic)
• omeprazol (pentru tratarea indigestiei, refluxului acid şi ulcerului peptic)
• alte medicamente ce pot influenţa ritmul de bătaie al inimii: medicamente care fac parte din grupul de antiaritmice (de exemplu chinidină, hidrochinidină, disopiramidă, amiodaronă, sotalol, dofetilidă, ibutilidă), antidepresive triciclice, unele antimicrobiene (care fac parte din grupul de macrolide), unele antipsihotice

Cipro Inf poate crește concentrațiile următoarelor medicamente în sângele dumneavoastră:
• pentoxifilină (pentru tratamentul tulburărilor de circulaţie sanguină)
• cafeină
• duloxetină (pentru tratamentul depresiei, afectarea nervilor la nivelul extremităţilor în cazul diabeticilor sau incontinenţă urinară)
• lidocaină (pentru tratamentul bolilor de inimă sau utilizată ca anestezic)
• sildenafil (exemplu pentru disfuncţii erectile)

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente.

În timpul tratamentului cu Cipro Inf
Trebuie să vă adresați imediat medicului dumneavoastră dacă oricare dintre următoarele condiții apar în timpul tratamentului cu Cipro Inf. Medicul dumenavoastră va decide dacă tratamentul cu Cipro Inf trebuie oprit.
• Reacție alergică severă, bruscă (reacție anafilactică /șoc, angioedem). Există o mică posibilitate să apară o reacție alergică severă chiar de la prima doză, manifestată cu următoarele simptome: senzație de apăsare în piept, senzație de amețeală, stare de rău sau leșin, sau senzație de amețeală când vă ridicați în picioare. Dacă apar aceste simptome, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră, deoarece administrarea de Cipro Inf va trebui întreruptă.
• Durerea, umflarea articulațiilor și tendinita pot să apară ocazional, în special dacă sunteți în vârstă și urmați tratatament cu corticosteroizi. Inflamația si ruptura tendoanelor pot să apară chiar în primele 48 de ore de tratament sau până la câteva luni după întreruperea tratamentului cu Cipro Inf. La primul semn de durere sau inflamație, tratamentul cu Cipro Inf va trebui întrerupt, menținând în repaus total zona dureroasă. Evitați orice efort fizic inutil deoarece acest lucru ar putea crește riscul rupturii de tendon.
• Dacă suferiți de epilepsie sau alte afecțiuni neurologice, cum ar fi ischemia cerebrală sau accident vascular cerebral, este posibil să apară reacții adverse asociate cu sistemul nervos central. Dacă manifestați asemenea reacții , întrerupeți administrarea de Cipro Inf și adresați-vă imediat medicului dumneavoastră.
• Este posibil să apară reacții psihice după prima administrare de Cipro Inf. Dacă suferiți de depresie sau psihoză, simptomele dumneavoastră se pot agrava în timpul tratamentului cu Cipro Inf. În cazuri rare, depresia sau psihoza pot progresa la ganduri de sinucidere, tentative de suicid, și suicid. Dacă se întâmplă acest lucru, întrerupeți administrarea de Cipro Inf și adresați-vă imediat medicului dumneavoastră.
• Este posibil să apară simptome de neuropatie cum ar fi durere, arsură, furnicături, amorțeală și/sau slăbiciune. Dacă se întâmplă acest lucru, întrerupeți administrarea de Cipro Inf și adresați-vă imediat medicului dumneavoastră.
• Hipoglicemia a fost raportată cel mai frecvent la pacienții cu diabet zaharat, mai ales în rândul vârsnicilor. Dacă se întâmplă acest lucru, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră.
• Diareea se poate declanșa în timp ce vă aflați sub tratamentul cu antibiotice, inclusiv Cipro Inf, sau chiar la câteva săptămâni după ce ați oprit utilizarea lor. În cazul în care diareea devine severă sau persistentă sau dacă observați că scaunul conține sânge sau mucus, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră. Tratamentul cu Cipro Inf va trebui opri imediat, deoarece acest lucru poate pune viața în pericol. Nu luați medicamente care opresc sau încetinesc mișcările intestinale.
• Dacă vederea este afectată sau apar orice reacții la nivelul ochilor, trebuie să vă adresați imediat medicului oftalmolog.
• În timpul tratamentului cu Cipro Inf, pielea dumneavoastră devine mai sensibilă la lumina soarelui sau la razele ultraviolete (UV). Nu trebuie să vă expuneţi la soare sau să utilizaţi lămpi cu ultraviolete (UV) deoarece pot creşte riscul arsurilor de piele.
• Trebuie să evitaţi deshidratarea.
• Dacă trebuie să vi se recolteze o probă de sânge sau de urină, spuneți medicului sau personalului de laborator că urmați tratament cu Cipro Inf.
• Ciprofloxacina poate să interfere cu rezultatele testelor de laborator pentru tuberculoză. Dacă urmează să faceţi un test pentru tuberculoză, asiguraţi-vă că aţi informat medicul sau asistenta medicală că urmaţi tratament cu ciprofloxacină.
• Cipro Inf poate provoca leziuni la nivelul ficatului. Dacă observați orice simptome, cum ar fi pierderea poftei de mâncare, icter (îngălbenirea pielii), urina închisă la culoare, mâncărime sau sensibilitate la nivelul stomacului, tratamentul cu Cipro Inf trebuie întrerupt imediat.
• Cipro Inf poate determina o scădere a numărului de celule albe din sânge și rezistența dumneavoastră la infecții poate fi scăzută. Dacă vă confruntați cu o infecție cu simptome cum ar fi febra și deteriorarea gravă a stării generale, sau febră cu simptome de infecție locală, cum ar fi dureri în gât / faringe / gură sau probleme urinare, trebuie sa vă adresați imediat medicului dumneavoastră. Se vor efectua analize de sânge pentru a verifica posibila scădere a celulelor albe din sânge (agranulocitoză). Este important să informați medicul de familie despre medicamentul dumneavoastră.
• Dacă suferiți de afecțiuni ale rinichilor, adresați-vă medicului dumneavoastră, deoarece poate fi necesară ajustarea dozei.

Cipro Inf împreună cu alimente şi băuturi

Cipro Inf poate fi administrată cu alimente sau băuturi.
Trebuie să evitaţi deshidratarea prin consumul mai mare de lichide, de exemplu apă.

Administrarea de Cipro Inf 2 mg/ml soluţie perfuzabilă în sarcină / alaptare:

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intentionaţi să rămaneţi gravidă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Este de preferat să evitaţi administrarea de Cipro Inf în timpul sarcinii.

Nu trebuie să utilizaţi Cipro Inf în timpul alăptării, deoarece ciprofloxacina se excretă în laptele matern şi poate fi dăunătoare pentru copilul dumneavoastră.

Prezentare ambalaj:

Soluţie perfuzabilă.

Ciprofloxacina este o soluţie limpede, aproape incoloră până la uşor galbenă.

Cipro Inf este disponibilă în pungi PVC de 100 ml sau 200 ml. Pungile de 100 ml conţin ciprofloxacină 200 mg şi cele de 200 ml conţin ciprofloxacină 400 mg.

Mărimea ambalajului: 10 şi 50 pungi x 100 ml
Mărimea ambalajului: 10 şi 30 pungi x 200 ml

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Condiții de păstrare:

A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie, după „EXP”: Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină. A nu se păstra la frigider sau congela.

Acest medicament nu necesită alte condiţii speciale de păstrare.

Alte medicamente cu substanța activă ciprofloxacinum:

Medicamente cu indicații asemănătoare cu Cipro Inf 2 mg/ml soluţie perfuzabilă(din aceeași clasă):

Dacă ați descoperit inexactități în prospectul Cipro Inf 2 mg/ml soluţie perfuzabilă vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!