Prospect CENOMAR 5 mg/ml soluţie perfuzabilă

Substanța activă: levofloxacinum

Producator: Pharmaceutical Works Polpharma S.A., Polonia

Clasa ATC: [J01MA]: antiinfectioase de uz sistemic >> antibiotice >> chinolone >> fluoroquinolone

Levofloxacina aparţine unui grup de antibiotice denumite fluorochinolone. Acestea acţionează prin împiedicarea dezvoltării bacteriilor care provoacă infecţii.

Indicații CENOMAR 5 mg/ml soluţie perfuzabilă:

Levofloxacina este utilizată în tratamentul următoarelor infecţii bacteriene:
• pneumonie
• infecţii ale tractului urinar cu complicaţii (care sunt dificil de tratat), inclusiv pielonefrite (infecţii ale rinichilor)
• infecţii ale pielii şi ale ţesuturilor de sub piele, inclusiv ale muşchilor. Acestea sunt uneori numite "infecţii ale ţesuturilor moi".
• infecţii ale prostatei

Contraindicații:

NU utilizaţi CENOMAR şi spuneţi medicului dumneavoastră:
• dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la levofloxacină sau la oricare dintre celelalte componente ale CENOMAR sau dacă aţi avut vreodată reacţii alergice la oricare alte antibiotice chinolonice. Vezi punctul 6 al acestui prospect pentru o listă a componentelor.
• dacă suferiţi de epilepsie, deoarece riscul de apariţie a convulsiilor este crescut.
• dacă aţi avut vreodată probleme cu tendoanele (de exemplu, tendinită) legate de tratamentul cu antibiotice de tip fluorochinolone. Aceasta este necesară deoarece există un risc de apariţie a unor probleme similare şi în cazul levofloxacinei, inclusiv ruptură a tendoanelor.
• dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi. Levofloxacina poate afecta copilul. (Vezi şi punctul „Sarcina şi alăptarea”)
• Acest medicament este indicat numai pentru tratamentul adulţilor şi nu trebuie administrată copiilor sau adolescenţilor aflaţi în perioada de creştere. Aceasta poate leza cartilajul oaselor aflate în creştere.

Administrare CENOMAR 5 mg/ml soluţie perfuzabilă:

Doza de levofloxacină va depinde de tipul şi gravitatea infecţiei. Medicul dumneavoastră sau asistenta vă va administra fiecare doză prin perfuzie intravenoasă lentă, o dată sau de două ori pe zi.
O pungă conţinând 250 ml (50 mg) trebuie perfuzată pe o perioadă de cel puţin 30 de minute iar o pungă conţinând 500 ml (100 mg) trebuie perfuzată pe o perioadă de cel puţin 60 de minute.

Instrucţiunile detaliate destinate medicului dumneavoastră sau asistentei privind prepararea şi adinistrarea acestui medicament sunt prezentate la sfârşitul acestui prospect, vezi punctul „Instrucţiuni de manipulare”.

Doze:

Pacienţi cu funcţie renală normală (clearance al creatininei >50 ml/min)
• Pneunomie O perfuzie de CENOMAR 500 mg, o dată sau de două ori pe zi
• Infecţie a prostatei O perfuzie de CENOMAR 500 mg, o dată pe zi
• Infecţii complicate ale tractului urinar (greu de tratat), inclusiv pielonefrita (infecţia rinichiului) O perfuzie de CENOMAR 250 mg, o dată pe zi
• Infecţii ale pielii şi ţesuturilor moi, inclusiv ale muşchilor O perfuzie de CENOMAR 500 mg, de două ori pe zi

Pacienţi cu probleme renale
Dacă funcţia dumneavoastră renală este sub valorile normale, medicul dumneavoastră vă va ajusta doza de CENOMAR în funcţie de gradul de insuficienţă renală, deoarece veţi necesita doze mai mici decât cele pentru pacienţii cu funcţie renală normală.
Dozele pentru pacienţii cu probleme renale sunt prezentate la sfârşitul acestui proscpect, vezi punctul „Instrucţiuni de manipulare”.

Pacienţi vârstnici (cu funcţie renală normală)
Dozele nu necesită ajustare.

Pacienţi cu insuficienţă hepatică
Dozele nu necesită ajustare.

Durata tratamentului

Durata tratamentului depinde de starea dumneavoastră clinică, de gravitatea afecţiunii şi de modul în care răspundeţi la tratament. Tratamentul cu CENOMAR trebuie continuat timp de cel puţin 2 până la 3 zile după ce temperatura corpului a revenit la normal şi simptomele au dispărut. Îndată ce starea dumneavoastră s-a îmbunătăţit, felul în care vi se administrează tratamentul se poate schimba din perfuzie administrată într-o venă în comprimate administrate oral, în aceeaşi doză zilnică.

Dacă vi se administrează CENOMAR mai mult decât trebuie
Medicul dumneavoastră sau asistenta se vor asigura că primiţi doza corectă. Dacă vi s-a administrat accidental o supradoză, puteţi resimţi simptome cum sunt confuzie, ameţeli, tulburări ale stării de conştienţă, convulsii şi tulburări ale ritmului inimii. Tratamentul este simptomatic. Levofloxacina nu este îndepărtată din corp prin hemodializă. Nu există antidot specific.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau personalului medical.

----------------------------------------------------------------------------------------

Următoarele informaţii sunt destinate numai medicilor şi personalului medical:

Instrucţiuni de manipulare
Pregătirea pentru administrare:
1. Inspectaţi punga înainte de utilizare. Aceasta trebuie utilizată doar dacă soluţia este limpede, de culoare verde-gălbuie, fără a prezenta particule.
2. Ţineţi punga de plastic cu porturile de perfuzare în sus.
3. Rotiţi capacul de protecţie al portului de perfuzare.
4. Introduceţi acul setului de perfuzare în portul de perfuzare printr-o mişcare de rotire.
5. Suspendaţi punga de suport.

Vezi cutia produsului pentru ilustraţie.

Mod de administrare
Soluţia perfuzabilă este gata preparată şi trebuie administrată doar prin perfuzare intravenoasă lentă.
Timpul de perfuzare trebuie să fie de cel puţin 60 de minute (1 oră) pentru 500 ml (100 mg) levofloxacină soluţie perfuzabilă. În timpul perfuzării, nu este necesară protejarea de lumină.

Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare:
Timpul de perfuzare
Trebuie respectat timpul recomandat de perfuzare de 60 de minute pentru 500 ml CENOMAR 5 mg/ml soluţie perfuzabilă. Se cunoaşte din cazul ofloxacinei că, în timpul perfuziei, pot apărea tahicardia şi o scădere temporară a tensiunii arteriale. În cazuri rare, ca o consecinţă a scăderii profunde a tensiunii arteriale, se poate instala colapsul circulator. Dacă se produce o scădere semnificativă a tensiunii arteriale în timpul perfuziei cu levofloxacină, (izomerul l-al ofloxacinei) perfuzia trebuie întreruptă imediat.

Doze la pacienţii cu insuficienţă renală (clearance-ul creatininei ≤ 50 ml/min)

Clearance-ul creatininei 50 - 20 ml/min
- Schemă terapeutică 250 mg/24 ore: prima doză: 250 mg, apoi: 125 mg/24 ore
- Schemă terapeutică 500 mg/24 ore: prima doză: 500 mg, apoi: 250 mg/24 ore
- Schemă terapeutică 500 mg/12 ore: prima doză: 500 mg, apoi: 250 mg/12 ore

Clearance-ul creatininei 19-10 ml/min
- Schemă terapeutică 250 mg/24 ore: prima doză: 250 mg, apoi: 125 mg/48 ore
- Schemă terapeutică 500 mg/24 ore: prima doză: 500 mg, apoi: 125 mg/24 ore
- Schemă terapeutică 500 mg/12 ore: prima doză: 500 mg, apoi: 125 mg/12 ore

Clearance-ul creatininei < 10 ml/min (incluzând hemodializa şi DPAC)*
- Schemă terapeutică 250 mg/24 ore: prima doză: 250 mg, apoi: 125 mg/48 ore
- Schemă terapeutică 500 mg/24 ore: prima doză: 500 mg, apoi: 125 mg/24 ore
- Schemă terapeutică 500 mg/12 ore: prima doză: 500 mg, apoi: 125 mg/24 ore

* Nu sunt necesare doze suplimentare după hemodializă sau dializă peritoneală ambulatorie continuă (DPAC).

Perioada de valabilitate:
A nu se utiliza medicamentul după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP. Datade expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra punga în ambalajul original, pentru a fi protejat de lumină. Perioada de valabilitate după îndepărtarea pungii din ambalajul secundar este de 24 ore, în condiţii de iluminat artificial.
Stabilitatea chimică şi fizică în uz a fost demonstrată pentru 8 ore la temperatura de 25°C după diluarea suplimentară cu soluţii compatibile a medicamentului.
Din punct de vedere microbiologic, dacă nu se specifică că modul de deschidere/diluare nu permite contaminarea microbiană, medicamentul trebuie utilizat imediat. Dacă nu este utilizat imediat, durata şi condiţiile de păstrare în uz reprezintă responsabilitatea utilizatorului.

Numai pentru o singură utilizare. Orice soluţie neutilizată se aruncă.
Orice medicament neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale. Aceste măuri vor ajuta la protejarea mediului.

Compatibilităţi:
Acest medicament trebuie administrat nediluat sau diluat doar cu una dintre următoarele soluţii:
• soluţie de clorură de sodiu 0,9%;
• soluţie de glucoză 50 mg/ml (5%);
• soluţie de glucoză-Ringer 25 mg/ml (2,5%);

Incompatibilităţi

Acest medicament nu trebuie amestecat cu heparină sau soluţii alcaline (de exemplu, bicarbonat de sodiu).

Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente, cu excepţia celor menţionate la punct anterior.

Compoziție CENOMAR 5 mg/ml soluţie perfuzabilă:

• Substanţa activă este levofloxacina (sub formă de levofloxacină hemihidrat).
• Fiecare ml de soluţie perfuzabilă conţine levofloxacină 5 mg.
• Fiecare 100 ml de soluţie perfuzabilă conţine levofloxacină 500 mg.

Celelalte componente sunt:
- clorură de sodiu,
- acid clorhidric (pentru ajustarea pH-ului)
- hidroxid de sodiu (pentru ajustarea pH-ului)
- apă pentru preparate injectabile.

Precauții:

• Înaintea tratamentului cu CENOMAR, spuneţi medicului dumneavoastră dacă aţi prezentat în trecut leziuni ale creierului cum sunt accidentul vascular cerebral sau leziuni cerebrale grave, deaoarece în aceste cazuri riscul de producere a convulsiilor este crescut.
• Riscul de apariţie a convulsiilor poate fi crescut şi dacă utilizaţi acest medicament împreună cu alte medicament cum sunt fenbufenul sau alte medicamente similare destinate durerilor reumatice sau inflamaţiilor sau teofilină (un medicament utilizat în tratamentul astmului bronşic) (vezi şi „Utilizarea altor medicamente”). Asiguraţi-vă că medicul dumneavoastră cunoaşte antecedentele dumneavoastră medicale pentru a vă putea face recomandări adecvate.
• În timp ce luaţi CENOMAR, evitaţi expunerea la lumina puternică a soarelui pe durate inutil de lungi de timp şi nu utilizaţi o lampă solară sau solarul. Acest lucru este necesar, deoarece pacienţii pot deveni mai sensibili la lumină, în timpul tratamentului cu levofloxacină (reacţii asemănătoare arsurilor solare).
• Dacă în timpul sau după tratamentul cu CENOMAR aveţi diaree severă, care poate conţine sânge sau mucus şi care nu dispare repede, spuneţi medicului dumneavoastră imediat. Aceasta poate fi un semn al unei afecţiuni intestinale grave (colită psudomembranoasă) şi poate fi necesară întreruperea tratamentului cu CENOMAR şi iniţierea tratamentului acestor simptome.
• În cazuri rare, CENOMAR poate cauza tendinită (dureri şi umflare sau înroşire a zonei din jurul tendoanelor), în special dacă sunteţi vârstnic sau dacă luaţi corticosteroide (cortizon şi medicamente similare). Dacă resimţiţi orice disconfort la nivelul tendoanelor, spuneţi medicului dumneavoastră imediat şi odihniţi membrul afectat pentru a evita lezarea tendonului. Poate fi necesar să întrerupeţi tratamentul (vezi „Nu utilizaţi CENOMAR”).
• Spuneţi medicului dumneavoastră dacă aveţi o anomalie a enzimei numită glucozo-6-fosfat dehidrogenază (G6-PD) (o boală ereditară rară). Această afecţiune poate produce o carenţă a anumitor substanţe din celulele roşii ale sângelui dumneavoastră şi dacă vă este administrată levofloxacină, aceasta poate duce la distrugerea celulelor roşii ducând la anemie şi îngălbenirea pielii (icter).
• Spuneţi medicului dumneavoastră dacă aţi suferit de vreo afecţiune psihică deoarece în timp ce luaţi levofloxacină pot apărea gânduri sinucigaşe sau dorinţa de a vă răni singur. În cazul în care aceasta se întâmplă tratamentul dumneavoastră va fi întrerupt imediat.
• Dacă suferiţi de probleme renale, este posibil ca medicul dumneavoastră să ajusteze doza de medicament pe care o primiţi (vezi şi punctul „Cum se administrează CENOMAR”).
• Spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi un medicament destinat subţierii sângelui cum este warfarina deoarece utilizarea concomitentă a acestor medicamente poate creşte riscul de apariţie a problemelor legate de sângerări (vezi şi „Utilizarea altor medicamente”).
• Levofloxacina este cunoscută a provoca reacţii alergice grave, chiar şi în timpul sau după prima administrare. Spuneţi imediat medicului dumneavoastră sau asistentei, dacă apar urticarie sau erupţii cutanate tranzitorii, dificultăţi respiratorii sau alte simptome ale unei reacţii alergice (vezi şi punctul „Reacţii adverse posibile”).
• Spuneţi medicului dumneavoastră sau asistentei dacă sunteţi diabetic şi utilizaţi insulină sau un medicament hipoglicemiant, este posibil ca în timpul tratamentului cu CENOMAR să prezentaţi o reacţie hipoglicemică. Medicul dumneavoastră va monitoriza cu atenţie valorile glicemiei dumneavoastră.
• Trebuie avut grijă când utilizaţi acest tip de medicament, dacă v-aţi născut sau aveţi antecedente familiale de interval QT prelungit (care se vede pe ECG, înregistrarea electrică a inimii), aveţi dezechilibru al sărurilor în sânge (în special, nivel scăzut al potasiului sau magneziului în sânge), aveţi un ritm cardiac foarte scăzut (numit “bradicardie”), aveţi inima slăbită (insuficienţă cardiacă), aveţi antecedente de atac de inimă (infarct miocardic acut), sunteţi femeie sau vârstnic sau dacă luaţi alte medicamente care determină schimbări anormale la nivelul ECG (vezi punctul Utilizarea altor medicamente). Spuneţi medicului dumneavoastră sau asistentei dacă aveţi modificặri ale ritmului inimii sau dacă aveţi perioade de leşin.
• Spuneţi imediat medicului dumneavoastră sau asistentei dacă resimţiţi slăbiciune, senzaţie de înţepături sau amorţire a braţelor, picioarelor sau feţei deoarece este posibil ca tratamentul dumneavoastră să fie necesar să fie întrerupt
• Levofloxacina poate produce rezultate fals pozitive las testele de urină pentru depistarea opiaceelor (medicamente narcotice). Spuneţi medicului dumneavoastră dacă urmează să faceţi un astfel de test.
• Levofloxacina este cunoscută a determina efecte asupra ficatului, în cazuri rare, acestea putând merge până la insuficienţă hepatică, în special la pacienţii cu afecţiuni anterioare. Luaţi imediat legătura cu medicul dumneavoastră dacă prezentaţi simptome inexplicabile cum ar fi lipsa apetitului alimentar, îngălbenirea pielii sau a albului ochilor, urină de culoare închisă, mâncărimi şi dureri sau sensibilitate abdominală.

Atenționări:

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Acest medicament vă poate face să vă simţiţi ameţit sau somnolent şi vă poate afecta vederea (vezi şi „Reacţii adverse posibile”) aceasta putând afecta capacitatea de concentrare şi reacţie. Nu conduceţi vehicule, nu folosiţi utilaje şi nu desfăşuraţi alte activităţi similare dacă simţiţi că abilitatea puterea de concentrare sau reacţie este diminuată.

Informaţii importante privind unele componente ale CENOMAR

Acest medicament conţine clorură de sodiu (sare). Medicamentul conţine 3,5 mg sodiu pe ml de soluţie perfuzabilă (un total de 177,1 mg sodiu în 50 ml şi 354,2 mg sodiu în 100 ml). Dacă urmaţi o dietă cu restricţie de sodiu, anunţaţi medicul sau asistenta dumneavoastră înainte de a vă administra CENOMAR.

Reacții adverse ale CENOMAR 5 mg/ml soluţie perfuzabilă:

Ca toate medicamentele, CENOMAR poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Reacţii adverse grave

Spuneţi imediat medicului dumneavoastră sau asistentei
Dacă prezentaţi oricare dintre următoarele simptome ale unei reacţii alergice grave:
• umflarea buzelor, feţei sau gâtului conducând la dificultăţi în respiraţie;
• ameţeală foarte puternică sau colaps
• erupţie cutanate severe sau însoţite de mâncărimi, în special dacă sunt însoţite de apariţia de băşici la nivelul pielii şi/sau al interiorului buzelor, ochilor, gurii, nasului sau organelor genitale.

Aceste reacţii adverse sunt grave. Puteţi avea nevoie de îngrijiri medicale de urgenţă. Aceste reacţii adverse sunt foarte rare (afectează mai puţin de 1 din 10000 de utilizatori) şi, uneori, apar în timpul sau după administrarea primei doze.

Alte reacţii adverse

Reacţii adverse frecvente (afectează 1 până la 10 utilizatori din 100):
• greaţă, diaree;
• creştere a valorilor serice ale enzimelor hepatice;
• durere, înroşire şi umflare a vaselor de sânge de la locul de perfuzare.

Reacţii adverse mai puţin frecvente (afectează 1 până la 10 utilizatori din 1000):
• pierdere a poftei de mâncare,
• indigestie, vărsături, durere la nivel abdominal, gaze, constipaţie;
• mâncărime şi erupţie trecătoare pe piele;
• durere de cap, ameţeli, somnolenţă,
• nervozitate, probleme cu somnul;
• scădere sau creştere a numărului de celule albe din sânge;
• rezultate anormale ale testelor sanguine datorită problemelor de la nivelul ficatului sau rinichilor;
• stare de slăbiciune generală;
• infecţie fungică (şi dezvoltarea altor bacterii rezistente)

Reacţii adverse rare (afectează între 1 şi 10 din 10000 de utilizatori):
• diaree severă cu sânge sau mucus care se poate datora unei inflamaţii intestinale (vezi şi punctul „Aveţi grijă deosebită cu CENOMAR”);
• senzaţie de furnicături la nivelul mâinilor sau picioarelor, tremurături,
• convulsii;
• anxietate, depresie, reacţii psihotice, nelinişte şi confuzie;
• bătăi ale inimii anormal de rapide, neregulate sau puternice,
• tensiune arterială neobişnuit de mică;
• durere şi inflamare a tendoanelor (vezi şi punctul „Aveţi grijă deosebită cu CENOMAR”),
• durere articulară sau durere musculară;
• scădere a numărului de plachete din sânge care conduce la o tendinţă de învineţire şi sângerare mai uşoară
• scădere a numărului de neutrofile (un tip de celule albe) din sânge .
• respiraţie şuierătoare sau scurtare a respiraţiei;
• urticarie.

Reacţii adverse foarte rare (afectează mai puţin de 1 utilizator din 10000):
• scădere severă a numărului de celule albe (agranulocitoză), conducând la simptome, cum sunt febră persistentă şi recurentă, durere la nivelul gâtului şi o senzaţie generală de rău;
• senzaţie de leşin datorată unei scăderi a zahărului din sânge la o valoare foarte mică (hipoglicemie). Acest lucru este important, în special, dacă sunteţi diabetic;
• halucinaţii, reacţii psihotice cu risc de a avea gânduri suicidale sau tentativă de suicid (vezi şi punctul „Aveţi grijă deosebită cu CENOMAR”);
• umflare a feţei sau gâtului, tensiune arterială mică, reacţie alergică care determină dificultăţi în respiraţie sau ameţeli, creştere a sensibilitate pielii la lumina soarelui şi raze ultraviolete;
• slăbiciunea, senzaţie de furnicături sau amorţire la nivelul braţelor şi picioarelor sau a feţei (vezi şi punctul „Aveţi grijă deosebită cu CENOMAR”)
• tulburări ale gustului şi mirosului;
• tulburări ale vederii (vedere înceţoşată sau dublă),
• tulburări ale auzului;
• inflamare alergică a plămânilor care determină senzaţie de lipsă de aer, tuse şi febră;
• inflamare a ficatului (hepatită);
• ruptură de tendon (vezi şi punctul „Aveţi grijă deosebită cu CENOMAR”)
• slăbiciune musculară, lucru important, în special, pentru pacienţii cu miastenia gravis (o tulburare rară a sistemului nervos);
• febră anormal de mare.

Reacţii adverse cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată pe baza datelor disponibile)

Au fost raportate şi urmatoarele reacţii adverse izolate:
• transpiraţie abundentă;
• scădere a numărului tuturor tipurilor de celule din sânge (pantocitopenie)
• scădere a numărului de celule roşii din sânge care poate determina coloraţia pală sau galbenă a pielii şi poate determina slăbiciune sau senzaţie de lipsă de aer (anemie hemolitică)
• senzaţie de zgomot în urechi (cum sunt ţiuituri sau zumzete)
• ritm cardiac anormal de rapid, ritm cardiac neregulat care pune viaţa în pericol, modificarea ritmului cardiac (numit “interval QT prelungit”, observat pe ECG, activitatea electrică a inimii). (vezi şi punctul „Aveţi grijă deosebită cu CENOMAR”);
• probleme hepatice severe, simptomele acestora fiind îngălbenirea pielii sau a albului ochilor (icter), urină de culoare închisă, mâncărimi şi dureri sau sensibilitate abdominală (vezi şi punctul „Aveţi grijă deosebită cu CENOMAR”);
• dureri, sensibilitate, slăbiciune sau crampe musculare severe (rabdomioliză);
• dureri la nivelul degetelor de la mâini şi de la picioare, al pieptului sau spatelui;
• hipersensibilitate (reacţii alergice)

Alte reacţii adverse care au fost asociate cu fluorochinolone şi care, deci, pot apărea şi la CENOMAR:
• afectare a mişcării voluntare, inclusiv tulburări ale mersului (simptome extrapiramidale)
• inflamare alergică a vaselor mici de sânge (vasculită alergică)
• atacuri de porfirie la pacienţii cu porfirie (o boală metabolică foarte rară).

Orice tratament antibacterian care distruge anumite bacterii poate duce la o perturbare a microorganismelor (bacterii/fungi) care sunt găsite, în mod normal, în organism la om. În consecinţă, numărul altor bacterii sau ciuperci poate creşte, necesitând, în cazuri rare, tratament.

Dacă vreuna din reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau asistentei medicale.

Interacțiuni cu alte medicamente:

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat de curând orice alte medicamente. Aceasta include medicamente eliberate fără prescripţie medicală inclusiv preparate din plante. Aceasta este necesară pentru că CENOMAR poate afecta modul în care acţionează anumite medicamente. De asemenea anumite medicamente pot influenţa modul în care acţionează CENOMAR.

Spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi oricare dintre următoarele medicamente. Aceasta este necesară deoarece aceste medicamente pot creşte probabilitatea de apariţie a unor reacţii adverse atunci când sunt asociate cu CENOMAR.

• Fenbufen sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene asemănătoare utilizate pentru tratamentul durerii şi al inflamaţiei sau teofilină (un medicament utilizat pentru tratamentul astmului bronşic). Aceasta este necesară deaoarece riscul de apariţie a convulsiilor poate creşte dacă utilizaţi CENOMAR împreună cu aceste medicamente.
• Probenecid (pentru artroză) sau cimetidină (pentru ulcer gastric sau arsuri stomacale) deoacere acestea reduc capacitatea rinichilor dumneavoastră de a elimina medicamentul dumneavoastră.
• Ciclosporină (un medicament utilizat în reducerea activităţii sistemului imunitar, spre exemplu, după transplantarea unui organ). CENOMAR poate prelungi efectele acestui medicament.
• Medicamente pentru subţierea sângelui, cum este warfarina.
• Trebuie sa spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi alte medicamente care pot modifica ritmul dumneavoastră cardiac: medicamente care aparţin grupei antiaritmice (de exemplu, chinidină, hidrochinidină, disopiramidă, amiodaronă, sotalol, dofetilidă, ibutilidă), antidepresive triciclice, unele antibiotice (care aparţin grupei macrolide), unele antipsihotice.

Administrarea de CENOMAR 5 mg/ml soluţie perfuzabilă în sarcină / alaptare:

Nu trebuie să utilizaţi CENOMAR dacă sunteţi gravidă sau credeţi că puteţi fi gravidă sau dacă alăptaţi deoarece aceasta poate dăuna copilului dumneavoastră. Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Prezentare ambalaj:

CENOMAR 5 mg/ml soluţie perfuzabilă este o soluţie limpede, de culoare galben-verzuie, fără particule. Soluţia este disponibilă într-o pungă de plastic de 100 ml conţinând 100 ml. Sunt disponibile cutii cu 1, 5 sau 20 de pungi.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Condiții de păstrare:

Ca şi în cazul celorlalte medicamente, acest medicament nu trebuie lasat la îndemâna şi vederea copiilor.
A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină până la utilizare.
Medicul dumneavoastră sau asistenta se vor asigura că medicamentul este păstrat în condiţii corespunzătoare.
Pe cutie este înscrisă după EXP. Data de expirare, medicul dumneavoastră sau asistenta vor verifica să nu fie depăşită această dată. Data de expirare se refera la ultima zi a lunii respective.

Alte medicamente cu substanța activă levofloxacinum:

Medicamente cu indicații asemănătoare cu CENOMAR 5 mg/ml soluţie perfuzabilă(din aceeași clasă):

Dacă ați descoperit inexactități în prospectul CENOMAR 5 mg/ml soluţie perfuzabilă vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!