Prospect Dolips cu aromă de portocală 8,75 mg pastile

Substanța activă: flurbiprofenum

Producator: Soldan Holding + Bonbonspezialitäten GmbH

Clasa ATC: [R02AX]: aparatul respirator >> preparate pentru zona oro-faringiana >> produse pentru gat >> alte produse

Dolips cu aromă de portocală 8,75 mg pastile conține flurbiprofen. Acesta aparține unui grup de medicamente numite antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). AINS ameliorează simptomele prin modificarea răspunsului corpului la durere, umflare și temperatură mare.

Indicații Dolips cu aromă de portocală 8,75 mg pastile:

Dolips cu aromă de portocală 8,75 mg pastile se utilizează pentru ameliorarea de scurtă durată a simptomelor de durere în gât la adulți și copii cu vârsta peste 12 ani.

Dacă după 3 zile nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai rău, trebuie să vă adresați unui medic.

Contraindicații:

Nu luaţi Dolips cu aromă de portocală 8,75 mg pastile dacă:
• sunteţi alergic la flurbiprofen sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament
• aveți în prezent (sau ați avut două sau mai multe episoade de) ulcer al stomacului, ulcer intestinal sau sângerare gastro-intestinală
• ați avut vreodată astm bronșic, respirație șuierătoare sau scurtare a respirației, nas care curge, umflare a feței sau erupție pe piele însoțită de mâncărime (urticarie) după utilizarea de acid acetilsalicilic (aspirină) sau alte medicamente AINS
• ați avut sângerare sau perforație gastro-intestinală, colită severă (inflamație a intestinului) sau tulburări de coagulare a sângelui în cazul administrării AINS în trecut
• luați doze mari de acid acetilsalicilic (mai mult de 75 mg aspirină pe zi) sau alt medicament AINS (cum sunt celecoxib, ibuprofen, diclofenac sodic)
• aveți insuficiență severă a inimii, rinichiului sau ficatului
• sunteți în ultimele 3 luni de sarcină

Administrare Dolips cu aromă de portocală 8,75 mg pastile:

Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Doza recomandată la adulți, vârstnici și copii cu vârsta de 12 ani și peste este:
• luați o pastilă în gură și sugeți-o încet
• mișcați pastila în gură în timpul utilizării
• pastila începe să își facă efectul după 30 minute
• luați apoi o pastilă la 3-6 ore dacă este nevoie
• nu luați mai mult de 5 pastile într-un interval de 24 ore

Nu administrați copiilor mai mici de 12 ani.

Aceste pastile sunt pentru utilizare pe termen scurt. Trebuie să luați cel mai mic număr de pastile necesar pentru ameliorarea simptomelor, pentru perioada cea mai scurtă. Dacă apare iritație la nivelul gurii, tratamentul cu flurbiprofen trebuie întrerupt.

Nu luați Dolips cu aromă de portocală 8,75 mg pastile pentru mai mult de 3 zile decât dacă medicul dumneavoastră recomandă acest lucru. Dacă simptomele p ersistă sau durerea se agravează sau dacă apar simptome noi, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Dacă luați mai mult Dolips cu aromă de portocală 8,75 mg pastile decât trebuie
Vă puteți simți somnolent sau puteți avea greață. Trebuie să vă adresați imediat unui medic în caz de supradozaj, chiar dacă vă simțiți bine.

Dacă uitați să luaţi Dolips cu aromă de portocală 8,75 mg pastile
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Compoziție Dolips cu aromă de portocală 8,75 mg pastile:

- Substanţa activă este flurbiprofen. Fiecare pastilă conține flurbiprofen 8,75 mg.
- Celelalte componente sunt izomalt (E 953), maltilol (E 965), sucraloză, hidroxid de potasiu, macrogol 300, aroma de ulei de portocală, butilhidroxianisol (E 320), aroma de portocală, levomentol, betacaroten.

Precauții:

Înainte să luați Dolips cu aromă de portocală 8,75 mg pastile, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului, dacă
• aveți sau ați avut astm bronșic sau suferiți de alergii
• aveți amigdalită (amigdale inflamate) sau presupuneți că aveți o infecție bacteriană a gâtului (deoarece se poate să aveți nevoie de antibiotice)
• aveți probleme ale inimii, rinichilor sau ficatului
• ați avut un accident vascular cerebral
• aveți un istoric de inflamație intestinală (cum sunt colita ulcerativă, boala Crohn)
• aveți boli autoimune cronice cum sunt lupus eritematos sistemic sau boala de țesut conjunctiv
• sunteți vârstnic, deoarece este mai probabil să prezentați efectele adverse prezentate în acest prospect
• sunteți în primele 6 luni de sarcină sau alăptați

Atenționări:

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Nu s-au efectuat studii referitoare la efectele asupra capacității de a conduce sau de a folosi utilaje. Oricum, după utilizarea AINS, sunt posible reacții adverse precum amețeli și tulburări de vedere. Dacă aveți aceste reacții adverse nu trebuie să conduceţi vehicule sau să folosiţi utilaje.

Dolips cu aromă de portocală 8,75 mg pastile conține maltilol și izomalt
Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat ca aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
Poate avea efect laxativ uşor.
Conţinutul caloric este de 2,3 kcal/g maltitol (sau izomaltitol).

Dolips cu aromă de portocală 8,75 mg pastile conține butilhidroxianisol (E320)
Butilhidroxianisolul poate provoca reacţii adverse la nivelul pielii, localizate (de exemplu, dermatită de contact) sau iritaţie a ochilor sau mucoaselor.

Reacții adverse ale Dolips cu aromă de portocală 8,75 mg pastile:

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Întrerupeți administrarea acestui medicament și mergeți de urgență la medic dacă apar:
• semne ale unei reacții alergice cum sunt astm bronșic, respirație șuierătoare sau scurtare a respirației, mâncărime, nas care curge, erupție la nivelul pielii
• umflare a feței, limbii sau gâtului care poate determina dificultate a respirației, bătăi rapide ale inimii și reducere a tensiunii arteriale care determină șoc (acestea se pot produce chiar de la prima utilizare a medicamentului)
• reacții alergice severe cum sunt descuamarea, apariția de vezicule

Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă observați oricare dintre reacțiile adverse următoare sau orice alte reacții care nu sunt enumerate aici

Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane)
• amețeli, dureri de cap
• iritație în gât, durere în gât
• ulcere sau durere la nivelul gurii, discomfort sau senzație neobișnuită la nivelul gurii (cum ar fi căldură, arsură, furnicătură, înțepătură)
• greață și diaree
• înțepături și mâncărime la nivelul pielii

Mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane)
• somnolență
• vezicule la nivelul gurii și gâtului, amorțeală în gât
• umflare a stomacului, durere abdominală, gaze, constipație, indigestie, vărsături
• uscaciune a gurii, senzație de arsură la nivelul gurii, afectare a gustului
• erupție la nivelul pielii, mâncărime la nivelul pielii
• febră, durere
• senzație de somn sau dificultate în a adormi
• agravare a astmului bronșic, respirație șuierătoare, scurtare a respirației
• senzații scăzute la nivelul gâtului

Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane)
• reacții anafilactice

Cu frecvență necunoscută (nu poate fi estimată din datele disponibile)
• anemie, trombocitopenie (număr redus de plachete în sânge care poate determina creșterea vânătăilor și a sângerărilor)
• umflare (edem), tensiune arterială mare, insuficiență cardiacă sau infarct miocardic
• forme severe de reacții la nivelul pielii cum sunt reacții buloase, inclusiv sindrom Stevens Johnson, sindrom Lyell și necroliză epidermică toxică
• hepatită (inflamație a ficatului)

Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe website-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

Interacțiuni cu alte medicamente:

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente.

Spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi în special
• doze mici de acid acetilsalicilic (aspirina) (până la 75 mg pe zi)
• medicamente pentru tensiune arterială mare sau insuficiență cardiacă (antihipertensive, glicozide cardiace)
• medicamente care elimină apa (diuretice, inclusiv medicamente care economisesc potasiul)
• medicamente pentru subțierea sângelui (anticoagulante, agenți antiplachetari)
• medicamente pentru gută (probenecid, sulfinpirazonă)
• alte medicamente AINS sau corticosteroizi (cum sunt celecoxib, ibuprofen, diclofenac sodic sau prednisolon)
• mifepristonă (un medicament utilizat pentru întreruperea sarcinii)
• antibiotice chinolone (cum este ciprofloxacin)
• ciclosporină sau tacrolimus (utilizat pentru supresia sistemului imunitar)
• fenitoină (pentru tratamentul epilepsiei)
• metotrexat (pentru tratamentul bolilor autoimune sau cancerului)
• litiu sau ISRS (pentru depresie)
• antidiabetice orale (pentru tratamentul diabetului zaharat)
• zidovudină (pentru tratamentul infecției HIV)

Dolips cu aromă de portocală 8,75 mg pastile împreună cu alcool etilic
Utilizarea alcoolului etilic trebuie evitată pe parcursul tratamentului cu Dolips cu aromă de portocală 8,75 mg pastile deoarece accentuează riscul de sângerare la nivelul stomacului sau intestinului.

Administrarea de Dolips cu aromă de portocală 8,75 mg pastile în sarcină / alaptare:

Nu luaţi acest medicament dacă sunteţi în ultimele 3 luni de sarcină. Dacă sunteți în primele 6 luni de sarcină sau alăptați, credeți că sunteți gravidă sau plănuiți să aveți un copil, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a utiliza acest medicament.

Dolips cu aromă de portocală 8,75 mg pastile aparține unui grup de medicamente care pot afecta fertilitatea feminină. Acest efect este reversibil la întreruperea tratamentului. Este puțin probabil ca pastilele utilizate ocazional să afecteze șansa de a avea o sarcină; oricum, spuneți medicului dumneavoastră înainte de a utiliza acest medicament dacă întâmpinați dificultăți în a rămâne gravidă.

Prezentare ambalaj:

Dolips cu aromă de portocală 8,75 mg pastile se prezintă sub formă de pastile rotunde, de culoare portocalie cu linie de marcaj și fără inscripționare, cu aroma de portocale și diametru de aproximativ 19 mm ambalate în blistere opace de PVC/PVDC/Alu sau blistere opace de PVC/PE/PVDC/Al.

Ambalaje cu 8, 10, 16, 24 pastile.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate

Condiții de păstrare:

Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie şi blister după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Blistere PVC/PVDC/Alu (250 µm/120 µm/20 µm)
A nu se păstra la temperaturi peste 30°C.
Blistere PVC/PVDC/Alu (250 µm/165µm/20 µm) sau blistere PVC/PE/PVDC/Alu: aceste medicamente nu necesită condiții speciale de păstrare.

Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Alte medicamente cu substanța activă flurbiprofenum:

Medicamente cu indicații asemănătoare cu Dolips cu aromă de portocală 8,75 mg pastile(din aceeași clasă):

Dacă ați descoperit inexactități în prospectul Dolips cu aromă de portocală 8,75 mg pastile vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!