Prospect Strepsils Intensiv Portocale fără zahăr 8,75 mg pastile

Substanța activă: flurbiprofenum
Producator: Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd.
Clasa ATC: [R07AX]: >> >> >>
Strepsils Intensiv Portocale fără zahăr conţine flurbiprofen care aparţine unui grup de substanţe numite antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). AINS ajută la reducerea inflamaţiei, durerii şi febrei.

Indicații Strepsils Intensiv Portocale fără zahăr 8,75 mg pastile:

Strepsils Intensiv Portocale fără zahăr ajută la calmarea durerii şi a inflamaţiei gâtului ce însoţesc răceala, laringita sau amigdalita.
Efectul emolient se observă la 2 minute de la administrare.
Strepsils Intensiv Portocale fără zahăr începe să acționeze în 2 minute de la administrare datorită efectului demulcent (calmarea gâtului iritat).
Reducerea durerii faringiene a fost observată după 15 minute.
Calmarea durerii şi a inflamaţiei este de aşteptat să apară după 30 de minute de la administrarea unei pastile şi durează până la 4 ore.

Contraindicații:

Nu luaţi Strepsils Intensiv Portocale fără zahăr
- dacă sunteţi alergic la flurbiprofen la alte AINS sau la oricare dintre celelalte componente ale medicamentului
- dacă aveţi sau aţi avut două sau mai multe episoade de ulcer gastro-duodenal sau sângerare la stomac;
- dacă aţi avut vreodată reacții alergice (astm, bronhospasm, umflare a feţei şi/ sau a mâinilor, rinoree însoţită de mâncărime la nivelul nărilor sau urticarie) după administrarea de flurbiprofen sau alte AINS;
- dacă aveţi insuficienţă cardiacă severă, insuficienţă renală severă sau insuficienţă hepatică severă;
- dacă sunteţi în ultimul trimestru de sarcină;
- dacă aveți antecedente de sângerare sau perforaţie gastrointestinală, colită severă, tulburări de formare a celulelor din sânge determinate de tratamentul anterior cu AINS;
- dacă aveți sub 12 ani;

Administrare Strepsils Intensiv Portocale fără zahăr 8,75 mg pastile:

Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Doze
Reacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficace pentru cea mai scurtă perioadă necesară controlării simptomelor. Durata tratamentului nu trebuie să depășească 3 zile.

Adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani
Doza recomandată este de o pastilă Strepsils Intensiv Portocale fără zahăr (8,75 mg flurbiprofen) la fiecare 3-6 ore (pastilele se ţin în cavitatea bucalǎ pânǎ la dizolvare; nu se mestecǎ şi nici nu se înghit întregi); în funcţie de gravitatea simptomelor, doza maximă este de 5 pastile Strepsils Intensiv Portocale fără zahăr (43,75 mg flurbiprofen) în 24 de ore.

Durata tratamentului nu trebuie să depășească 3 zile.

Copii cu vârsta sub 12 ani:
Strepsils Intensiv Portocale fără zahăr nu este indicat la copii cu vârsta sub 12 ani.

Vârstnici
Nu este necesară ajustarea dozei la acestă categorie de vârstă. Similar altor pastile, pentru a se evita apariţia iritaţiilor locale se va schimba în permanenţă poziţia Strepsils Intensiv Portocale fără zahăr la nivelul cavităţii bucale. Dacă apar iritații, tratamentul trebuie întrerupt.

Dacă aţi luat mai mult Strepsils Intensiv Portocale fără zahăr decât trebuie
Dacă în mod accidental luaţi mai multe pastile sau dacă un copil cu vârsta sub 12 ani ia pastilele, adresaţi-vă medicului sau celui mai apropiat spital. Luaţi cu dumneavoastră ambalajul acestui medicament.

Dacă aţi uitat să luaţi Strepsils Intensiv Portocale fără zahăr
Dacă aţi uitat să luaţi o doză, luaţi alta, imediat ce v-aţi amintit. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetaţi să luaţi Strepsils Intensiv Portocale fără zahăr
Întreruperea prematură a tratamentului nu vă afectează.
Strepsils Intensiv Portocale fără zahăr se utilizează numai la nevoie. Puteţi opri tratamentul imediat ce vă simţiţi bine.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Compoziție Strepsils Intensiv Portocale fără zahăr 8,75 mg pastile:

- Substanţa activă este flurbiprofenul. Fiecare pastilă conţine flurbiprofen 8,75 mg.
- Celelalte componente sunt: macrogol 300, hidroxid de potasiu, aromă de portocale, levomentol, acesulfam potasic, Galben amurg (E 110), maltitol lichid şi izomalț.

Precauții:

Înainte să luați Strepsils Intensiv Portocale fără zahăr adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă:

- aveţi sau aţi avut astm bronşic sau vă cunoașteți cu alergii;
- aveţi boli ale rinichiului, inimii sau ficatului;
- aveţi risc de sângerare;
- aveţi antecedente de afecţiuni digestive;
- sunteţi în vârstă (s-ar putea să fiţi mai susceptibil la apariţia efectelor secundare);
- luaţi deja orice alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) sau acid acetilsalicilic;
- aveţi afecţiuni grave ale pielii (inclusiv sindromul Stevens-Johnson, lupus eritematos sistemic sau boală mixtă de ţesut conjunctiv);
- aveţi sau credeţi că aţi putea avea o infecţie bacteriană la nivelul gâtului (deoarece aţi putea avea nevoie de antibiotice);
- aveţi antecedente de boli intestinale (colită ulceroasă, boală Crohn).

Aveţi grijă deosebită când luaţi Strepsils Intensiv Portocale fără zahăr
La primul semn de orice reacţie la nivelul pielii (erupţii pe piele, descuamare, vezicule) sau orice alt semn al unei reacţii alergice, opriţi administrarea medicamentului şi adresați-vă imediat medicului. Dacă survine o sângerare sau o ulceraţie gastro-intestinală în timpul tratamentului cu flurbiprofen, administrarea medicamentului trebuie întreruptă.

Medicamente precum flurbiprofenul se pot asocia cu un risc uşor crescut de apariţie a atacului de cord („infarct miocardic”) sau a accidentului vascular cerebral. Riscurile de orice tip sunt mai probabile la doze mari şi în cazul tratamentului de lungă durată. Nu depăşiţi doza şi durata de 3 zile recomandate pentru tratament.

Dacă aveţi probleme cardiace, accident vascular cerebral în antecedente sau consideraţi că aţi putea fi în situaţie de risc din cauza acestor afecţiuni (de exemplu, dacă aveţi hipertensiune arterială, diabet zaharat, valori crescute ale colesterolului sau sunteţi fumător) trebuie să discutaţi despre tratament cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.

Atenționări:

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Uneori pot să apară ameţeli sau tulburări de vedere după administrarea Strepsils Intensiv Portocale fără zahăr; în această situaţie nu este recomandat să conduceţi vehicule sau să folosiţi utilaje.

Strepsils Intensiv Portocale fără zahăr conține maltitol lichid şi izomalț. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
Strepsils Intensiv Portocale fără zahăr conţine Galben amurg (E 110). Poate provoca reacţii alergice.

Reacții adverse ale Strepsils Intensiv Portocale fără zahăr 8,75 mg pastile:

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane)
Ameţeli, dureri de cap, rigiditate şi senzaţii de furnicături (parestezii) iritaţii ale gâtului, diaree, ulceraţii la nivelul gurii, greaţă ,durere la nivelul gurii, senzaţii anormale la nivelul gurii (parestezie orală), durere orofaringiană,disconfort (senzaţie de căldură sau de arsură, furnicături la nivelul gurii sau iritație tranzitorie a mucoasei bucale).

Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane)
Somnolenţă, apariţia de vezicule la nivelul gurii sau gâtului,balonare, dureri abdominale, vânturi, constipaţie, senzaţie de arsură sau durere apărută în partea superioară a abdomenului, vărsături,gură uscată, senzaţie de arsură şi amorţeală în gură, modificarea gustului, pierderea parţială a sensibilităţii la nivelul gurii şi gâtului mâncărimi ale pielii, febră, durere, dificultăţi în a adormi, agravare a astmului bronșic, bronhospasm, dificultăţi de respiraţie, erupţii trecătoare pe piele, de diferite tipuri.

Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane)
Reacţii anafilactice.

Foarte rare
Îngălbenire a pielii, anemie aplastică, scădere a numărului de granulocite sau de trombocite din sânge (fără a se stabili însă o relaţie de cauzalitate cu administrarea flurbiprofenului).

Cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile)
Anemie, indigestie, greaţă, vărsături, sângerări gastro-intestinale, diaree, ulceraţii ale mucoasei bucale, exacerbare a simptomelor ulcerului gastric sau duodenal, perforaţie gastrică, retenţie de fluide, edem, tulburări ale vederii, tensiune arterială mare, insuficienţă cardiacă, urticarie, edem la nivelul feţei, limbii sau gâtului, forme severe de reacţii pe piele, cum sunt reacţii buloase, inclusiv sindromul Stevens-Johnson şi necroliză epidermică toxică (afecţiuni rare din cauza reacţiilor adverse severe la medicamente sau infecţiilor în care pielea şi membranele mucoaselor reacţionează grav), hepatită (inflamaţie a ficatului)
Reacţii adverse raportate în asociere cu tratamentul cu AINS au fost edemul, hipertensiunea arterială şi insuficienţa cardiacă.
Medicamente precum flurbiprofenul se pot asocia cu un risc uşor crescut de apariţie a atacului de cord („infarct miocardic”) sau a accidentului vascular cerebral.

Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

Interacțiuni cu alte medicamente:

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre medicamentele eliberate fără prescripţie medicală în special:
- alte AINS, inclusiv inhibitori selectivi de ciclooxigenază-2, deoarece efectele acestora se pot cumula cu ale flurbiprofenului;
- anticoagulante (medicamente care împiedică formarea cheagurilor de sânge), deoarece se poate prelungi timpul de sângerare;
- acid acetilsalicilic și antiagregante plachetare (pentru subţierea sângelui);
- litiu deoarece flurbiprofenul poate reduce rata de eliberare a acestuia;
- antihipertensive (medicamente care scad tensiunea arterială în cazul în care aceasta a fost crescută) deoarece efectul acestora poate fi diminuat;
- diuretice, inclusiv diuretice care economisesc potasiul;
- inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS) pentru depresie;
- glicozide cardiace (pentru probleme cardiace), cum este digoxina;
- ciclosporină (pentru a preveni respingerea organelor după transplant);
- corticosteroizi (pentru reducerea inflamaţiilor);
- metotrexat (pentru psoriazis, artrită şi cancer);
- tacrolimus (imunosupresor utilizat după transplant);
- zidovudină (pentru HIV);
- mifepristonă (efectul acesteia poate fi redus de către AINS în intervalul de 8 – 12 zile după administrarea ei);
- antibiotice chinolone (pentru tratamentul infecţiilor) deoarece AINS pot creşte riscul de apariţie a convulsiilor asociate cu administrarea acestora;

Utilizarea Strepsils Intensiv Portocale fără zahăr împreună cu alimente, băuturi şi alcool

Deoarece pastilele de Strepsils Intensiv Portocale fără zahăr trebuie menţinute în cavitatea bucală până la dizolvare, acestea nu se administrează concomitent cu alimente sau băuturi.

Evitaţi consumul de alcool etilic în timp ce utilizaţi acest medicament, deoarece poate creşte riscul de sângerare la nivelul stomacului sau intestinului.

Administrarea de Strepsils Intensiv Portocale fără zahăr 8,75 mg pastile în sarcină / alaptare:

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

În primele 5 luni de sarcină, AINS se pot utiliza pe o perioadă cât mai scurtă, la recomandarea medicului, dacă este absolut necesar. Utilizarea AINS în ultimele 4 luni de sarcină poate determina închidera prematură a canalului arterial la făt şi o creştere persistentă a tensiunii pulmonare la nou născut. Prin urmare administrarea Strepsils Intensiv Portocale fără zahăr în ultimele 4 luni de sarcină este contraindicată.
Flurbiprofenul se excretă în laptele matern în concentraţie foarte mică; ca măsură de precauţie se recomandă evitarea administrării în timpul alăptării.

Există unele dovezi care arată că medicamentele care inhibă sinteza de ciclooxigenaze/prostaglandine pot afecta fertilitatea feminină printr-un efect asupra ovulaţiei. Acesta este reversibil la întreruperea tratamentului.

Prezentare ambalaj:

Strepsils Intensiv Portocale fără zahăr se prezintă sub formă de pastile rotunde, de culoarea portocalie, cu gust specific de portocale, 19 mm diametru, gravate pe ambele fețe cu logo-ul specific “S”

Strepsils Intensiv Portocale fără zahăr este ambalat în blistere din Al/PVC-PVDC, în cutii cu 8, 16 sau 24 pastile.

Condiții de păstrare:

A se păstra la temperaturi sub 25º C, în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate.
A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP.
Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Alte medicamente cu substanța activă flurbiprofenum:
Medicamente cu indicații asemănătoare cu Strepsils Intensiv Portocale fără zahăr 8,75 mg pastile(din aceeași clasă):
Dacă ați descoperit inexactități în prospectul Strepsils Intensiv Portocale fără zahăr 8,75 mg pastile vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!
Echipa ROmedic nu încurajează autotratamentul. Este foarte periculos să luați medicație fără indicația medicului. Nu există medicament "sigur", toate au efecte adverse, dintre care unele pot fi fatale. Prospectul medicamentului nu este suficient...există medicamente care pot fi nocive doar în anumite condiții, nespecificate pe prospect. ROmedic nu își asumă responsabilitatea asupra efectelor pe care acest site le are asupra vizitatorilor.