Prospect Lasonil N, unguent

Substanța activă: heparinoidum
Producator: Bayer AG Germania
Clasa ATC: [C05BA]: sistem cardiovascular >> vasoprotectoare >> medicatie antivaricoasa >> topice cu heparina
Categoria: Varice
Grupa farmaceutică: medicatie antivaricoasa, topice cu heparina sau heparinoizi
Tip: Unguent

Indicații Lasonil N, unguent:

Tratamentul local al contuziilor cu sau fara hematom (de exemplu leziuni inchise accidentale sau rezultate in urma activitatilor sportive ca intinderi ligamentare, echimoze, tumefactii articulare).
Tratamentul local al flebitei superficiale care nu poate fi tratata prin compresie.
Heparinoidul Bayer are proprietati antitrombotice, fibrinolitice si antiinflamatorii.
Aplicarea locala a unguentului favorizeaza rezorbtia hematoamelor si tumefactiilor subcutanate si dizolvarea trombilor superficiali.

Contraindicații:

Hipersensibilitate la substanta activa sau la oricare dintre excipientii medicamentului.

Diateza hemoragica, purpura, trombocitopenie, hemofilie.

Administrare Lasonil N, unguent:

In cazul contuziilor, in functie de natura si suprafata afectata, aproximativ 3-5 cm unguent Lasonil N, se maseaza sau se aplica in strat subtire de 2-3 ori pe zi. In cazul flebitei superficiale se recomanda compresele cu unguent.
Se aplica pe suprafata afectata si se maseaza usor.
In cazul contuziilor durata tratamentului este de aproximativ 10 zile, iar in cazul flebitei superficiale, 1-2 saptamani.

Compoziție Lasonil N, unguent:

100 g unguent contin heparinoid 0,833 g (5000 U-HDB-unitati heparinoid Bayer) si excipienti: vaselina alba, alcoolii de lanolina.

Precauții:

Lasonil N se va aplica numai pe tegumente intacte. Nu trebuie aplicat pe ranile deschise, care sangereaza sau care sunt infectate, pe mucoase sau pe suprafete cutanate extinse

Atenționări:

Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Lasonil N nu influenteaza capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Reacții adverse ale Lasonil N, unguent:

Rar pot sa apara eritem la locul de aplicare sau reactii de hipersensibilitate care dispar la intreruperea utilizarii medicamentului.

Supradozajul:

Nu s-au raportat cazuri de supradozaj. Datorita concentratiei mici a substantei active si absorbtiei slabe a heparinoidului, nu se inregistreaza efecte sistemice semnificative. In cazul ingerarii accidentale se recomanda tratament simptomatic.

Interacțiuni cu alte medicamente:

In cazul pacientilor aflati in tratament cu anticoagulante, dupa aplicarea cutanata a medicamentelor continand heparinoizi, timpul de protrombina poate fi prelungit.

Administrarea de Lasonil N, unguent în sarcină / alaptare:

Nu sunt disponibile date privind restrictionarea aplicarii unguentului in perioada sarcinii si a alaptarii.
Totusi se recomanda ca in timpul sarcinii si alaptarii medicamentul sa se administreze doar pe perioade scurte si la indicatia medicului.

Prezentare ambalaj:

Cutie cu un tub de aluminiu continand 40 g unguent.

Condiții de păstrare:

A nu se utiliza dupa data da expirare inscrisa pe ambalaj.
A se pastra la temperaturi sub 25ºC, in ambalajul original.
A nu se lasa la indemana copiilor.
Alte medicamente cu substanța activă heparinoidum:
Medicamente cu indicații asemănătoare cu Lasonil N, unguent(din aceeași clasă):
Dacă ați descoperit inexactități în prospectul Lasonil N, unguent vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!
Echipa ROmedic nu încurajează autotratamentul. Este foarte periculos să luați medicație fără indicația medicului. Nu există medicament "sigur", toate au efecte adverse, dintre care unele pot fi fatale. Prospectul medicamentului nu este suficient...există medicamente care pot fi nocive doar în anumite condiții, nespecificate pe prospect. ROmedic nu își asumă responsabilitatea asupra efectelor pe care acest site le are asupra vizitatorilor.