Prospect ALLÉ 10 mg + 500UI/g gel

Substanța activă: combinatii

Producator: Fiterman Pharma Romania

Clasa ATC: [C05BA]: sistem cardiovascular >> vasoprotectoare >> medicatie antivaricoasa >> topice cu heparina

Indicații ALLÉ 10 mg + 500UI/g gel:

ALLÉ 10 mg + 500UI/g gel este un medicament care face parte din grupa farmacoterapeutică: medicaţie antivaricoasă, topice cu heparină sau heparinoizi, combinaţii.

ALLÉ 10 mg + 500UI/g gel este indicat în:
- tratamentul bolilor venoase cronice (tromboflebite, tromboze superficiale) şi a complicaţiilor inflamatorii ale acestora precum şi ale bolilor inflamatorii acute venoase (flebite superficiale);
- profilaxia flebitelor;
- tratamentul leziunilor post-traumatice ale articulaţiilor şi ţesuturilor moi însoţite de revărsat sanguin şi edem local (luxaţii, entorse, contuzii, întinderi musculare, afecţiuni meniscale, tenosinovite, contracturi, hematoame).

Contraindicații:

Nu utilizaţi ALLÉ 10 mg + 500 UI/g gel:
- hipersensibilitate la heparină, la diclofenac, la alte antiinflamatoare nesteroidiene, la acidul acetilsalicilic sau la oricare dintre excipienţii medicamentului. - leziuni cutanate, indiferent de etiologia acestora: dermatite supurative, eczeme, plăgi, hemoragii, infecţii cutanate, arsuri.
- trimestrul al III-lea de sarcină.

Administrare ALLÉ 10 mg + 500UI/g gel:

Pe pielea zonei dureroase (pe o lungime de aproximativ 5 cm, la nivelul zonei lezate) se aplică 2-3 g gel de 1-3 ori pe zi, după care se masează uşor. În cazul tratamentelor afecţiunilor venoase, nu este recomandată masarea zonei ci aplicarea unui pansament ocluziv peste zona pe care a fost aplicată gelul.

Durata tratamentului depinde de recomandările medicului şi de efectul terapeutic obţinut. Se recomandă reevaluarea clinică a pacientului după 2 săptămâni de la începerea tratamentului.

Dacă aţi utilizat mai mult ALLÉ 10 mg + 500 UI/g gel decât trebuie
Dacă aţi aplicat prea mult ALLÉ 10 mg + 500 UI/g gel , zona pe care a fost aplicat trebuie spălată cu săpun şi apă caldă din abundenţă.

Dacă aţi uitat să utilizaţi ALLÉ 10 mg + 500 UI/g gel
Dacă aţi omis o aplicare a ALLÉ 10 mg + 500 UI/g gel continuaţi tratamentul aşa cum v-a recomandat medicul dumneavoastră.

Dacă încetaţi să utilizaţi ALLÉ 10 mg + 500 UI/g gel
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Compoziție ALLÉ 10 mg + 500UI/g gel:

- Substanţele active sunt heparina sodică şi diclofenacul sodic. Un gram de gel conţine heparină sodică 500 UI şi diclofenac sodic 10 mg.
- Celelalte componente sunt: mentol, carbomer (Carbopol 980), dexpantenol, trolamina, etanol 96%, p-hidroxibenzoat de metil, p-hidroxibenzoat de propil, apă purificată.

Precauții:

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi ALLÉ 10 mg + 500UI/g gel Gelul trebuie aplicat pe suprafeţe de piele intactă. Trebuie evitat contactul gelului cu ochii sau mucoasele. În cazul apariţiei unei erupţii cutanate, administrarea trebuie întreruptă imediat. După fiecare aplicare, mâinile trebuie spălate.
În cazul în care gelul este aplicat în mod repetat de către o altă persoană, aceasta trebuie să poarte mănuşi de protecţie. Gelul conţine p-hidroxibenzoat de metil şi p-hidroxibenzoat de propil care pot determina reacţii alergice (posibil de tip întârziat).

Trebuie să utilizaţi cu prudenţă ALLÉ 10 mg + 500UI/g gel în următoarele situaţii
- afecţiuni gastro-intestinale (de exemplu ulceraţii şi sângerări)
- afecţiuni cardiace (hipotensiune arterială, cardiopatie ischemică)
- insuficienţă renală sau hepatică
- hipovolemie
- hipoalbuminemie severă
- tulburări ale coagulării
- diabet zaharat
- epilepsie
- sindroame parkinsoniene
- afecţiuni psihiatrice
- infecţii acute sau subacute
- persoane care conduc vehicule sau folosesc utilaje.

Atenționări:

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Administrat în dozele recomandate, acest medicament nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Totuşi, pacienţii trebuie avertizaţi că în cazul în care există condiţii care cresc absorbţia sistemică pot să apară reacţii adverse care pot afecta capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Reacții adverse ale ALLÉ 10 mg + 500UI/g gel:

ALLÉ 10 mg + 500 UI/g gel poate determina reacţii adverse tipice antiinflamatoarelor nesteroidiene, heparinei şi mentolului.

Reacţiile adverse pot fi locale, precum eritem sau iritaţie cutanată dar şi sistemice, în cazul în care există condiţii care cresc absorbţia sistemică, precum cefalee, ameţeli, tinitus, vertij, tulburări gastro-intestinale (greaţă, vărsături, durere epigastrică, diaree), hemoragii şi ulceraţii gastrice, reacţii de hipersensibilitate cu manifestări cutanate, respiratorii (astm bronşic), sau generalizate (reacţii anafilactice), somnolenţă, confuzie mentală, depresie, halucinaţii, exacerbarea manifestărilor epileptice sau parkinsoniene, convulsii, rareori leucopenie, trombocitopenie, anemie, hematurie, hipertensiune arterială şi hiperglicemie şi foarte rar, hepatită gravă însoţită de icter, neuropatie periferică şi tulburări vizuale şi auditive.

Dacă observaţi apariţia oricărei reacţii adverse, chiar dacă nu a fost menţionată în acest prospect, vă rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Interacțiuni cu alte medicamente:

În cazul utilizării medicamentului în dozele recomandate şi datorită absorbţiei sistemice scăzute a substanţelor active este puţin probabil să se producă interacţiuni medicamentoase semnificative clinic.

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

Administrarea de ALLÉ 10 mg + 500UI/g gel în sarcină / alaptare:

Sarcina
Utilizarea medicamentului poate fi făcută cu precauţie în primele 2 trimestre de sarcină, doar dacă este neapărat necesar şi doar dacă beneficiul terapeutic matern depăşeşte riscul potenţial fetal, şi este contraindicată în al III-lea trimestru de sarcină.

Alăptarea
Deoarece antiinflamatoarele nesteroidiene sunt excretate în laptele matern, se recomandă evitarea administrării acestui medicament în perioada de alăptare.

Prezentare ambalaj:

Gel incolor, uşor opalescent.
Cutie cu 1 tub din aluminiu conţinând 25 g gel
Cutie cu 1 tub din aluminiu conţinând 45 g gel
Cutie cu 1 tub din aluminiu conţinând 100 g gel

Condiții de păstrare:

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi ALLÉ 10 mg + 500 UI/g gel după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Medicamente cu indicații asemănătoare cu ALLÉ 10 mg + 500UI/g gel(din aceeași clasă):

Dacă ați descoperit inexactități în prospectul ALLÉ 10 mg + 500UI/g gel vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!