Prospect Malucol, cp. mast.

Substanța activă: combinatii

Producator: LaborMed Pharma Romania

Clasa ATC: [A02AD]: tractul digestiv si metabolism >> antiacide, antiulceroase, antiflatulente >> antiacide >> combinatii cu compusi de aluminiu, calciu si magneziu

Categoria: Antiacide, gastrita, ulcer

Grupa farmaceutică: medicamente in tratamentul tulburarilor provocate de hiperaciditate, combinatii cu compusi de alumin

Tip: Comprimate masticabile

Indicații Malucol, cp. mast.:

MalucolÂ® este recomandat ca tratament simptomatic al hiperaciditatii din: ulcerul gastric necomplicat, ulcerul duodenal, gastrite, hiperaciditate gastrica, esofagita de reflux, hernie hiatala.

Contraindicații:

Hipersensibilitate la oricare dintre componentii produsului.
Insuficienta renala severa.

Administrare Malucol, cp. mast.:

Doza recomandata este de 1 - 4 comprimate masticabile MalucolÂ® de 3 - 4 ori pe zi, administrate la 20 minute sau cel mult o ora dupa mese si respectiv Inainte de culcare. In timpul crizelor dureroase se recomanda administrarea a 1 - 4 comprimate masticabile de MalucotÂ®.
In general, nu se recomanda administrarea a mai mult de 12 comprimate in 24 de ore.
MalucotÂ® este disponibil sub forma de comprimate masticabile. Astfel, umectarea hidroxizilor de aluminiu si magneziu incepe in cavitatea bucala, trecerea acestora prin esofag si apoi in cavitatea gastrica sub forma de suspensie antiacida contribuind la exercitarea mai rapida a efectului calmant al arsurilor si durerilor cauzate de hiperaciditatea gastrica.
Produsul MalucotÂ® este placut la administrare, edulcorantii (manitol, sorbitol si zaharina sodica) si aromatizantul (aroma de menta) din compozitie conferindu-i un gust dulce, mentolat, racoritor.
Produsul poate fi utilizat si de catre pacientii diabetici.

Compoziție Malucol, cp. mast.:

1 comprimat masticabil contine: hidroxid de aluminiu gel uscat 200 mg, hidroxid de magneziu 200 mg si excipienti: manitol, sorbitol, zaharina sodica, aroma de menta, stearat de magneziu, talc.

Precauții:

MalucotÂ® poate interactiona cu unele medicamente administrate concomitent, fenomen care trebuie evaluat de catre medic (vezi pct. Interactiuni).
Aluminiul neabsorbit la nivelul tractului gastro-intestinal poate scadea absorbtia fosfatului prin formarea de complecsi insolubili. De aceea administrarea Indelungata a antiacidelor continand aluminiu asociata cu aport neadecvat de fosfat, poate duce la instalarea hipofosfatemiei, care in cazuri mai severe poare duce la anorexie, indispozitie, slabiciune musculara si osteomalacie.

Atenționări:

Se administreaza cu prudenta pacientilor cu dializa renala cronica.

Utilizarea Indelungata a antiacidelor care contin aluminiu si magneziu, la pacientii cu insuficienta renala, poate avea urmatoarele rezultate:
- aparitia sau agravarea osteomalaciei de dializa, dezvoltarea encefalopatiei de dializa si a sindromului de osteomalacie, fenomene determinate de cresterea nivelelor tisulare de aluminiu;
- tulburari cardiovasculare sau neuromusculare, fenomene determinate de retentia de magneziu.

Este recomandat ca pacientii sa primeasca un aviz medical in caz de:
- tulburari de judecata.
- dificultati de Inghitire sau jena abdominala persistenta.
- tulburari digestive aparute pentru prima data sau agravate recent.
- insuficienta renala.

Reacții adverse ale Malucol, cp. mast.:

Reactiile adverse de tipul constipatiei sau diareei, care pot aparea in cazul administrarii individuale a hidroxidului de aluminiu (constipatie) sau hidroxidului de magneziu (diaree), au o incidenta mult diminuata in cazul administrarii produsului MalucotÂ® in dozele terapeutice recomandate, ca o consecinta, a asocierii echilibrate a celor doi hidroxizi.
Din cauza prezentei aluminiului in produs. In caz de utilizare prelungita poate sa apara o depletie fosforica.

Supradozajul:

Doze mari administrate repetat pot produce tulburari de tranzit intestinal. Aluminiul impiedica absorbtia fosforului cu hipofosfatemie si osteomalacie, dupa doze mari administrate prelungit.
Fosfatul de aluminiu leaga fierul din continutul intestinal si poate produce bilant negativ al acestui metal.

Interacțiuni cu alte medicamente:

MalucotÂ® scade efectele cetraciclinelor, anticoagulantelor orale, clorpromazinei, fierului, izoniazidei, acidului nalidixic, fenilbutazonei, oxifenbutazonei, digoxinei, vitaminelor A si C. Poate influenta efectele neperidinei, efedrinei.
Alcoolul etilic si tutunul scad efectul antiacid al produsului.
Incompatibilitati chimice: substante cu caracter acid, fosfati, citratul de sodiu, tartratul de sodiu.

Administrarea de Malucol, cp. mast. în sarcină / alaptare:

Nu exista date privind existenta unor efecte toxice in cazul administrarii in timpul sarcinii sau alaptarii datorate administrarii produsului MalucotÂ®. Datele sunt insa insuficiente pentru a exclude orice risc. De aceea, produsul nu trebuie recomandat in timpul sarcinii decat daca potentialul beneficiu al mamei este mai mare decat riscul asupra fatului.
Sarurile de magneziu pot provoca diaree, iar cele de aluminiu constipatie care se poate supraadauga celei determinate de sarcina. Se recomanda evitarea consumului prelungit si dozele mari in timpul sarcinii.
Alaptarea poate sa urmeze acestui tratament.

Prezentare ambalaj:

Cutie cu 6 blistere a cate 10 comprimate masticabile.

Condiții de păstrare:

A nu se utiliza dupa data de expirare inscrisa pe ambalaj.
A se pastra la temperaturi sub 25 grade C, in ambalajul original
A nu se lasa la indemana copiilor.

Dacă ați descoperit inexactități în prospectul Malucol, cp. mast. vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!