Prospect DICARBOCALM comprimate masticabile

Substanța activă: combinații

Producator: S.C. Zentiva S.A., România

Clasa ATC: [A02AD]: tractul digestiv si metabolism >> antiacide, antiulceroase, antiflatulente >> antiacide >> combinatii cu compusi de aluminiu, calciu si magneziu

Grupa farmacoterapeutică: combinaţii cu compuşi de aluminiu, calciu şi magneziu.

Indicații DICARBOCALM comprimate masticabile:

Tratamentul simptomatic al manifestărilor dureroase din afecţiunile eso-gastro-duodenale care evoluează cu hiperaciditate.

Contraindicații:

Insuficienţă renală severă (datorită sărurilor de magneziu).
Hipercalcemie.
Litiază calcică.

Administrare DICARBOCALM comprimate masticabile:

Doza uzuală recomandată este de 3 - 4 comprimate masticabile Dicarbocalm pe zi, administrate oral.
Comprimatele se sfărâmă sau se lasă să se dizolve în cavitatea bucală.
Se administrează dupa masă sau în faza dureroasă.

Compoziție DICARBOCALM comprimate masticabile:

Un comprimat masticabil conţine carbonat de calciu 489 mg, carbonat de magneziu 11 mg şi trisilicat de magneziu 6 mg şi excipienţi: stearat de magneziu, croscarmeloză sodică 900-1600 CP, povidonă K 30, zahăr, talc, ulei de mentă.

Precauții:

În cazul administrării la diabetici se va ţine cont de conţinutul în zahăr.
Un comprimat masticabil conţine 717,4 mg zahăr.

Atenționări:

Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Dicarbocalm nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Reacții adverse ale DICARBOCALM comprimate masticabile:

Datorate sărurilor de calciu: tratamentul prelungit poate determina hipercalcemie, cu risc de insuficienţă renală şi nefrocalcinoză.
Datorate sărurilor de magneziu: diaree.
Administrat în doze mari timp îndelungat poate determina fenomene de hiperaciditate prin rebound secretor.

Supradozajul:

În caz de supradozaj poate să apară hiperaciditate gastrică, hipercalcemie, diaree.
Tratament: se va întrerupe administrarea şi se va institui tratament simptomatic şi de susţinere a funcţiilor vitale.

Interacțiuni cu alte medicamente:

S-au raportat interacţiuni cu alte medicamente administrate oral. S-a constatat o scădere a absorbţiei digestive a medicamentelor administrate concomitent. De aceea, se preferă administrarea Dicarbocalm după o pauză de cel putin 2 ore de la administrarea celorlalte medicamente.
Nu se recomandă asocierea cu chinidina, deoarece creşte concentraţia plasmatică a chinidinei şi riscul de supradozaj, prin scăderea excreţiei renale a chinidinei (prin alcalinizarea urinii).
Se recomandă prudenţă în cazul asocierii cu indometacină, difosfonaţi, digitalice, săruri de fier, lincomicină, nitrofurantoină, dexametazonă (scade absorbţia lor digestivă dacă se administrează simultan cu antiacidele, de aceea se vor administra la distanţă unele de altele).

Administrarea de DICARBOCALM comprimate masticabile în sarcină / alaptare:

Dicarbocalm se administrează în timpul sarcinii şi alăptării după evaluarea atentă a raportului beneficiu terapeutic matern/risc potenţial fetal.

Prezentare ambalaj:

Cutie cu 2 blistere PVC/Al a câte 10 comprimate masticabile
Cutie cu 3 blistere PVC/Al a câte 10 comprimate masticabile

Condiții de păstrare:

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Alte medicamente cu substanța activă combinații:

Medicamente cu indicații asemănătoare cu DICARBOCALM comprimate masticabile(din aceeași clasă):

Dacă ați descoperit inexactități în prospectul DICARBOCALM comprimate masticabile vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!