Prospect Optilamid 10 mg/ml picături oftalmice, suspensie

Substanța activă: brinzolamidum

Producator: Pharmaceutical Works POLPHARMA SA Polonia

Clasa ATC: [S01EC]: organe senzitive >> produse oftalmologice >> antiglaucomatoase si miotice >> inhibitori ai anhidrazei carbonice

Indicații Optilamid 10 mg/ml picături oftalmice, suspensie:

Optilamid conţine brinzolamidă care aparţine unui grup de medicamente numite inhibitori ai anhidrazei carbonice. Acesta reduce presiunea din interiorul ochiului.

Optilamid este utilizat pentru tratamentul tensiunii intraoculare crescute. Această presiune poate duce la o boală numită glaucom.

Dacă presiunea din ochi este prea mare, aceasta vă poate afecta vederea.

Contraindicații:

Nu utilizaţi Optilamid
- dacă aveţi probleme renale severe.
- dacă sunteţi alergic la brinzolamidă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament.
- dacă sunteţi alergic la medicamentele numite sulfonamide.
EXEMPLELE includ medicamente utilizate în tratamentul diabetului zaharat, a infecţiilor şi de asemenea diureticele (medicamente pentru eliminarea apei). Optilamid poate să producă acelaşi tip de alergie.
- dacă aveţi aciditatea în sânge prea mare (o afecţiune numită acidoză hipercloremică).
Dacă aveţi întrebări suplimentare adresaţi-vă medicului dumneavoastră pentru recomandări.

Administrare Optilamid 10 mg/ml picături oftalmice, suspensie:

Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Utilizaţi Optilamid numai ca picături pentru ochi. Nu ingeraţi sau injectaţi.

Doza recomandată este de 1 picătură în ochiul afectat sau ochii afectaţi, de două ori pe zi-dimineaţa şi seara. Administraţi-vă în acest mod picăturile, dacă medicul nu v-a sfătuit să procedaţi altfel. Utilizaţi Optilamid pentru ambii ochi numai dacă medicul v-a recomandat asta. Urmaţi tratamentul atâta timp cât medicul v-a sfătuit să o faceţi.

Cum se utilizează
• Luaţi flaconul de Optilamid şi o oglindă
• Spălaţi-vă pe mâini
• Agitaţi flaconul şi desfaceţi capacul. După îndepărtarea capacului, în cazul în care colierul de protecţie s-a desprins, îndepărtaţi-l înainte de a utiliza medicamentul.
• Ţineţi flaconul între degetul mare şi cel mijlociu, cu vârful în jos
• Daţi capul pe spate. Trageţi pleoapa în jos cu ajutorul unui deget curat, până când se formează un “buzunar” între pleoapă şi ochi. Picătura va cădea aici
• Aduceţi vârful flaconului aproape de ochi. Vă puteţi ajuta şi de oglindă
• Nu atingeţi capătul picurător de ochi, pleoape, suprafeţele învecinate sau alte suprafeţe. Aceasta ar putea infecta picăturile
• Scurgeţi o picătură în buzunarul format
• După administrarea Optilamid, apăsaţi cu un deget colţul ochiului, lângă nas timp de cel puţin 1 minut. Aceasta ajută la împiedicarea răspândirii Optilamid în restul corpului
• Dacă vă administraţi picături în ambii ochi, repetaţi aceste etape şi pentru celălalt ochi.
• Puneţi capacul flaconului la loc imediat după utilizare şi înşurubaţi-l strâns
• Utilizaţi picăturile dintr-un flacon înainte de a-l deschide pe următorul.
Dacă utilizaţi şi alte picături pentru ochi, aşteptaţi cel puţin 5 minute între administrarea Optilamid şi a celuilalt medicament. Unguentele pentru ochi trebuie administrate ultimele.
Dacă utilizaţi mai mult Optilamid decât trebuie Dacă v-aţi administrat prea mult medicament în ochi, clătiţi-vă cu apă călduţă. Nu vă mai administraţi altă picătură înaintea celei care urmează în mod obişnuit.

Dacă uitaţi să utilizaţi Optilamid
Utilizaţi o singură picătură imediat ce v-aţi adus aminte şi apoi urmaţi tratamentul obişnuit. Nu utilizaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetaţi să utilizaţi Optilamid
Dacă întrerupeţi utilizarea de Optilamid fără să discutaţi în prealabil cu medicul dumneavoastră, presiunea oculară nu va mai fi controlată, ceea ce ar putea duce la pierderea vederii.

Compoziție Optilamid 10 mg/ml picături oftalmice, suspensie:

- Substanţa activă este brinzolamida 10 mg/ml. Fiecare ml de suspensie conţine brinzolamidă 10 mg. O picătură conţine brinzolamidă 0,27 mg.
- Celelalte componente sunt: clorură de benzalconiu, carbomer 974P, edetat disodic, manitol (E 421), apă purificată, clorură de sodiu. Cantităţi foarte mici de acid clorhidric sau hidroxid de sodiu se adaugă pentru a menţine valorile acidităţii (valorile pH-ului) în limite normale.

Precauții:

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului sau asistentei medicale:
- dacă aveţi probleme cu rinichii sau ficatul.
- dacă suferiţi de uscăciune la nivelul ochilor sau probleme corneene.
- dacă luaţi alte medicamente din clasa sulfonamidelor.

Copii şi adolescenţi
Optilamid nu se administrează sugarilor, copiilor sau adolescenţilor cu vârsta sub 18 ani, cu excepţia cazului în care medicul prescrie aceasta.

Atenționări:

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje până când vederea nu redevine clară. Puteţi observa că vederea vi se poate înceţoşa pentru o perioadă de timp chiar după administrarea de Optilamid.

Optilamid poate afecta capacitatea de a efectua sarcini care necesită vigilenţă şi/sau coordonare fizică. Dacă medicamentul vă afectează în acest mod, aveţi grijă când conduceţi vehicule sau folosiţi utilaje.

Optilamid conţine clorură de benzalconiu
Optilamid conţine un conservant (clorură de benzalconiu) care vă poate provoca iritaţia ochilor şi este cunoscut că poate modifica culoarea lentilelor de contact moi. Contactul cu lentilele de contact moi trebuie evitat.
Dacă purtaţi lentile de contact scoateţi-le înainte de aplicarea Optilamid şi aşteptaţi timp de cel puţin 15 minute după instilarea dozei înainte de a le aplica din nou.

Reacții adverse ale Optilamid 10 mg/ml picături oftalmice, suspensie:

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Următoarele reacţii adverse au fost raportate la utilizarea Optilamid
Reacţii adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane)
Reacţii la nivelul ochiului: înceţoşarea vederii, iritaţii oculare, durere oculară, secreţii oculare, mâncărime oculară, ochi uscat, senzaţii oculare anormale, înroşirea ochiului.

Reacţii generale: gust neplăcut.
Reacţii adverse mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane)
Reacţii la nivelul ochiului: sensibilitate la lumină, inflamaţie sau infecţie la nivelul conjunctivei, inflamarea suprafeţei globului ocular, mâncărimi ale pleoapelor, înroşirea pleoapelor sau umflarea pleoapelor, depozite pe suprafaţa ochiului, intensificarea pigmentării ochiului, ochi obosiţi, cruste ale pleoapelor, lăcrimare crescută.

Reacţii generale: frecvenţă a inimii scăzută sau diminuată, palpitaţii, încetinire a bătăilor inimii, respiraţie dificilă, scurtarea respiraţiei, tuse, scăderea numărului de globule roşii din sânge, creşterea cantităţii de clor din sânge, ameţeli, somnolenţă, dificultăţi de memorie, depresie, nervozitate, stare de slăbiciune generalizată, oboseală, senzaţii anormale, durere, frisoane, scăderea apetitului sexual, tulburări sexuale masculine, simptome de răceală, congestie toracică, infecţii ale sinusurilor, iritaţie în gât, durere în gât, senzaţii anormale sau diminuate la nivel bucal, inflamarea mucoasei esofagiene, durere abdominală, greaţă, vărsături, disconfort stomacal, motilitate intestinală accentuată, diaree, balonare, tulburări digestive, dureri de rinichi, dureri musculare, spasme musculare, dureri de spate, sângerări nazale, secreţii nazale în exces, nas înfundat, strănut, erupţii la nivelul pielii, senzaţii anormale la nivelul pielii, mâncărimi, dureri de cap, uscăciunea gurii.

Reacţii adverse rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane)
Reacţii la nivelul ochiului: inflamare corneeană, vedere dublă sau reducere a vederii, vedere anormală, diminuare a sensibilităţii la nivelul ochiului, inflamare în zona din jurul ochiului, creştere a presiunii din interiorul ochiului, afectare a nervului optic.

Reacţii generale: afectare a memoriei, somnolenţă, dureri în piept, congestie a tractului respirator superior, congestie a sinusurilor, congestie nazală, uscăciune nazală, sunete în urechi, cădere a părului, mâncărime generalizată, nervozitate, iritabilitate, bătăi neregulate ale inimii, slăbiciune a corpului, difficultăţi de somn.
Reacţii adverse cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile)

Reacţii la nivelul ochiului: tulburări ale pleoapelor, tulburări ale vederii, afecţiuni corneene, alergie la nivelul ochiului, încetinire a creşterii sau scădere a numărului de gene.

Reacţii generale: intensificare a simptomelor alergice, sensibilitate scăzută, frisoane, pierdere sau scădere a sensibilităţii gustului, scădere a presiunii sângelui, creştere a presiunii sângelui, bătăi rapide ale inimii, dureri articulare, astm bronşic, dureri în extremităţi, înroşire, inflamare sau mâncărime a pielii, rezultate anormale la testele din sânge ale funcţiei ficatului, umflare a extremităţilor, urinare frecventă, scădere a apetitului alimentar.

Interacțiuni cu alte medicamente:

Optilamid împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi luat utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

Dacă utilizaţi alţi inhibitori de anhidrază carbonică (acetazolamidă sau dorzolamidă), discutaţi cu medicul dumneavoastră.

Administrarea de Optilamid 10 mg/ml picături oftalmice, suspensie în sarcină / alaptare:

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Femeile care pot rămâne gravide sunt sfătuite să utilizeze metode contraceptive eficace în timpul tratamentului cu Optilamid. Nu se recomandă utilizarea de Optilamid în timpul sarcinii sau alăptării.

Nu utilizaţi Optilamid dacă nu este indicat în mod clar de către medicul dumneavoastră. Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Prezentare ambalaj:

Optilamid este o suspensie omogenă de culoare albă până la aproape albă. Ambalajul primar este un flacon steril de 5 ml, din polietilenă de joasa densitate (PEJD), având inserat un picurator steril din PEJD şi cu un capac steril din polietilenă de densitate înaltă (PEÎD) cu un sigiliu inviolabil.

Cutie conţinând 1 flacon sau 3 flacoane Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Condiții de păstrare:

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie, flacon după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare.

Flaconul trebuie aruncat la patru săptămâni de la prima deschidere, pentru a evita infecţiile. Scrieţi data la care aţi deschis prima oară fiecare flacon în spaţiul de mai jos, precum şi în spaţiul de pe cutie şi etichetă. Dacă ambalajul conţine un singur flacon, mai jos se înscrie o singură dată.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Alte medicamente cu substanța activă brinzolamidum:

Medicamente cu indicații asemănătoare cu Optilamid 10 mg/ml picături oftalmice, suspensie(din aceeași clasă):

Dacă ați descoperit inexactități în prospectul Optilamid 10 mg/ml picături oftalmice, suspensie vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!