Prospect Tenofovir Disoproxil Accord 245 mg comprimate filmate

Substanța activă: tenofovirum disoproxil

Producator: Accord Healthcare Limited; Pharmadox Healthcare, L

Clasa ATC: [J05AF]: antiinfectioase de uz sistemic >> antivirale de uz sistemic >> antivirale actionand direct pe virus >> nucleozide inhibitori de revers transcriptaza

Tenofovir Disoproxil Accord conţine substanţa activă succinat de tenofovir disoproxil. Această substanţă activă este un medicament antiretroviral sau antiviral utilizat în tratamentul infecţiei cu HIV sau cu VHB, sau în tratamentul infecţiei cu ambele virusuri. Tenofovir este un inhibitor nucleotidic de reverstranscriptază, cunoscut în general ca INRT şi acţionează prin împiedicarea activităţii normale a unor enzime (a reverstranscriptazei în cazul HIV, sau a ADN polimerazei în cazul hepatitei B) care sunt esenţiale pentru ca virusurile să se poată înmulţi. În infecţia cu HIV Tenofovir Disoproxil Accord trebuie utilizat întotdeauna în asociere cu alte medicamente pentru tratamentul infecţiei cu HIV.

Indicații Tenofovir Disoproxil Accord 245 mg comprimate filmate:

Tenofovir Disoproxil Accord este un tratament pentru infecția cu HIV (Virusul Imunodeficienţei Umane). Comprimatele sunt adecvate pentru:
• adulți
• adolescenţi cu vârsta cuprinsă între 12 şi 18 ani care au fost deja trataţi cu alte medicamente pentru infecţia cu HIV, care nu mai sunt pe deplin eficace din cauza apariţiei rezistenţei sau care au determinat reacţii adverse.

Tenofovir Disoproxil Accord este, de asemenea, un tratament pentru hepatita B cronică, o infecție cu VHB (virusul hepatitic B). Comprimatele sunt adecvate pentru:
• adulți
• adolescenţi cu vârsta cuprinsă între 12 ani şi 18 ani.

Nu trebuie să aveţi o infecţie cu HIV pentru a fi tratat cu Tenofovir Disoproxil Accord pentru infecția cu VHB.

Acest medicament nu vindecă infecţia cu HIV. În timpul tratamentului cu Tenofovir Disoproxil Accord există în continuare riscul de a dezvolta infecţii sau alte boli asociate infecţiei cu HIV. De asemenea, puteţi să transmiteţi infecţia cu HIV sau VHB altor persoane, de aceea este important să luaţi măsurile necesare pentru a evita infectarea altor persoane.

Contraindicații:

Nu luaţi Tenofovir Disoproxil Accord

• dacă sunteţi alergic la tenofovir, succinat de tenofovir disoproxil, sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament.

Dacă acest lucru este valabil în cazul dumneavoastră, spuneţi imediat medicului dumneavoastră şi nu luaţi Tenofovir Disoproxil Accord.

Administrare Tenofovir Disoproxil Accord 245 mg comprimate filmate:

Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Doza recomandată de Emtricitabină/Tenofovir disoproxil Accord pentru tratarea infecției cu HIV sau reducerea riscului de contactare a HIV este:

Adulţi: un comprimat în fiecare zi. Oricând este posibil, Emtricitabină/Tenofovir disoproxil Accord trebuie luat cu alimente.

Dacă aveţi dificultăţi la înghiţire puteţi mărunţi comprimatul cu vârful unei linguri. Amestecaţi apoi praful în aproximativ 100 ml (jumătate de pahar) de apă, suc de portocale sau suc de struguri şi beţi imediat.

Luaţi întotdeauna doza recomandată de medicul dumneavoastră pentru a fi sigur de eficacitatea totală a medicamentului şi pentru a reduce riscul de apariţie a rezistenţei la tratament. Nu modificaţi doza decât la recomandarea medicului dumneavoastră.

Dacă sunteți tratat pentru infecția cu HIV, medicul dumneavoastră vă va prescrie Emtricitabină/Tenofovir disoproxil Accord în asociere cu alte medicamente antiretrovirale. Vă rugăm să citiți prospectele celorlalte medicamente pentru indicații privind modul în care să luați acele medicamente.

Dacă luați Emtricitabină/Tenofovir disoproxil Accord în vederea reducerii riscului infectării cu HIV, luați Emtricitabină/Tenofovir disoproxil Accord în fiecare zi, nu doar atunci când considerați că ați fost expus riscului de infecție cu HIV.

Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți întrebări despre modul de prevenire a infecției cu HIV sau prevenire a transmiterii HIV altor persoane.

Dacă luaţi mai mult Emtricitabină/Tenofovir disoproxil Accord decât trebuie

Dacă luaţi din greşeală mai mult decât doza recomandată de Emtricitabină/Tenofovir disoproxil Accord, luaţi legătura cu medicul dumneavoastră sau cu cel mai apropiat serviciu de urgenţă pentru recomandări. Ţineţi la îndemână cutia/flacon cu comprimate, pentru a descrie cu uşurinţă ce medicament aţi luat.

Dacă uitați să luați Emtricitabină/Tenofovir disoproxil Accord

Este important să nu omiteți o doză de Emtricitabină/Tenofovir disoproxil Accord.

Dacă realizaţi acest lucru în interval de mai puţin de 12 ore de la momentul în care ar fi trebuit să luaţi Emtricitabină/Tenofovir disoproxil Accord în mod obişnuit, luaţi comprimatul uitat cât de repede posibil, de preferat împreună cu alimente. Luaţi următoarea doză la ora dumneavoastră obişnuită.

Dacă realizaţi acest lucru la 12 ore sau mai mult de la momentul în care ar fi trebuit să luaţi Emtricitabină/Tenofovir disoproxil Accord în mod obişnuit, nu mai luaţi doza pe care aţi uitat-o. Aşteptaţi şi luaţi doza următoare la ora obişnuită, de preferat împreună cu alimente.

Dacă vărsaţi la mai puţin de 1 oră după ce aţi luat Emtricitabină/Tenofovir disoproxil Accord, luaţi un alt comprimat. Nu este necesar să luaţi un alt comprimat dacă v-aţi simţit rău şi aţi vărsat la mai mult de 1 oră după ce aţi luat Emtricitabină/Tenofovir disoproxil Accord.

Nu încetaţi să luaţi Emtricitabină/Tenofovir disoproxil Accord

Dacă luați Emtricitabină/Tenofovir disoproxil Accord pentru tratamentul infecției cu HIV, întreruperea administrării comprimatelor poate reduce eficiența tratamentului anti-HIV recomandat de medicul dumneavoastră.

Dacă luați Emtricitabină/Tenofovir disoproxil Accord în vederea reducerii riscului de infectare cu HIV, nu întrerupeți administrarea de Emtricitabină/Tenofovir disoproxil Accord sau nu omiteți nicio doză. Întreruperea administrării de Emtricitabină/Tenofovir disoproxil Accord sau omiterea dozelor poate crește riscul dumneavoastră de a vă infecta cu HIV.

Nu încetați să luați Emtricitabină/Tenofovir disoproxil Accord fără a discuta în prealabil cu medicul dumneavoastră.

Dacă aveţi hepatită B, este deosebit de important să nu încetaţi tratamentul cu Emtricitabină/Tenofovir disoproxil Accord fără să fi discutat mai întâi cu medicul dumneavoastră. Este posibil să fie nevoie să faceţi analize de sânge timp de câteva luni după oprirea tratamentului. Nu se recomandă întreruperea tratamentului la unii pacienţi cu boală hepatică avansată sau ciroză, deoarece aceasta poate duce la agravarea hepatitei, care vă poate pune viața în pericol.

Spuneţi imediat medicului dumneavoastră în cazul în care observaţi simptome noi sau neobişnuite după încetarea tratamentului, în particular simptome pe care le consideraţi în mod obişnuit a fi determinate de hepatita B.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Compoziție Tenofovir Disoproxil Accord 245 mg comprimate filmate:

• Substanţele active sunt emtricitabină şi tenofovir disoproxil. Fiecare comprimat filmat de Emtricitabină/Tenofovir disoproxil Accord conţine emtricitabină 200 mg şi tenofovir disoproxil 245 mg (echivalent cu tenofovir 136 mg).

• Celelalte componente sunt:
Nucleul comprimatului:croscarmeloză sodică, lactoză monohidrat, celuloză microcristalină (PH 101 and PH 102), stearat de magneziu, amidon pregelatinizat

Filmul comprimatului: Opadry blue - conține hipromeloză 15 mPas, lactoză monohidrat, dioxid de titan (E 171), triacetină, indigotină lac de aluminiu (E132)

Precauții:

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte să luaţi Tenofovir Disoproxil Accord.

• Aveţi grijă să nu infectaţi alte persoane. Puteţi transmite în continuare virusul HIV în timpul tratamentului cu acest medicament, deşi riscul este diminuat prin tratament antiretroviral eficient. Discutaţi cu medicul dumneavoastră despre precauţiile necesare pentru a evita infectarea altor persoane. Tenofovir Disoproxil Accord nu reduce riscul de transmitere a infecţiei cu VHB la alte persoane, prin contact sexual sau contaminare cu sânge. Trebuie să continuaţi să luaţi măsuri de precauţie pentru a evita acest lucru.

• Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă aţi suferit de boli de rinichi sau dacă analizele au indicat că aveţi probleme cu rinichii. Tenofovir Disoproxil Accord nu trebuie administrat adolescenţilor cu probleme la rinichi. Înainte de a începe tratamentul, medicul dumneavoastră poate solicita efectuarea unor analize de sânge pentru a evalua funcţia rinichilor. Tenofovir Disoproxil Accord vă poate afecta rinichii în timpul tratamentului. Medicul dumneavoastră poate solicita analize de sânge pe durata tratamentului pentru a monitoriza modul în care funcţionează rinichii dumneavoastră. Dacă sunteţi adult, medicul dumneavoastră vă poate recomanda să luaţi comprimatele mai rar. Nu reduceţi doza prescrisă, cu excepţia cazului în care medicul dumneavoastră v-a indicat să faceţi acest lucru.

Tenofovir Disoproxil Accord nu se utilizează, de regulă, cu alte medicamente care vă pot afecta rinichii (vezi Tenofovir Disoproxil Accord împreună cu alte medicamente). Dacă acest lucru este inevitabil, medicul dumneavoastră vă va monitoriza funcţia rinichilor o dată pe săptămână.

• Afecţiuni ale oaselor. Unii dintre pacienţii adulţi cu HIV care urmează tratament antiretroviral combinat pot prezenta o afecţiune a oaselor numită osteonecroză (distrugerea ţesutului osos provocată de pierderea aportului de sânge la nivelul osului). Durata tratamentului antiretroviral combinat, folosirea corticosteroizilor, consumul de alcool etilic, imunosupresia severă, indicele de masă corporală crescut, pot fi unii dintre multipli factori de risc pentru apariţia acestei afecţiuni. Semnele de osteonecroză sunt: rigiditate articulară, disconfort şi durere la nivelul articulaţiilor (în special a şoldului, a genunchiului şi a umărului) şi dificultate la mişcare. Dacă observaţi oricare dintre aceste simptome, spuneţi medicului dumneavoastră.

Afecţiunile oaselor (care determină uneori fracturi) pot apărea, de asemenea, ca urmare a leziunilor celulelor de la nivelul unor structuri ale rinichiului numite tubi renali (vezi pct. Reacţii adverse posibile).

• Discutaţi cu medicul dumneavoastră dacă aţi suferit de o boală de ficat în trecut, inclusiv hepatită. Pacienţii cu boli de ficat, inclusiv hepatită cronică B sau C, aflaţi în tratament cu medicamente antiretrovirale, prezintă un risc mai mare de complicaţii hepatice severe şi care se pot finaliza cu deces. Dacă aveţi o infecţie cu virusul hepatitic B, medicul dumneavoastră vă va prescrie cu foarte multă atenţie cel mai bun tratament în cazul dumneavoastră. Dacă aveţi istoric de boli de ficat sau dacă aveţi infecţie cronică cu virusul hepatitic B, medicul dumneavoastră poate efectua analize de sânge pentru a vă monitoriza funcţia ficatului.

• Aveţi grijă la infecţii. Dacă aveţi infecţie cu HIV în stadiu avansat (SIDA) şi aveţi o infecţie, după începerea tratamentului cu Tenofovir Disoproxil Accord puteţi prezenta simptome de infecţie şi inflamaţie sau de agravare a simptomelor unei infecţii existente. Aceste simptome pot indica faptul că sistemul dumneavoastră imunitar îmbunătăţit luptă împotriva infecţiei. Urmăriţi semnele de inflamaţie sau infecţie imediat după ce începeţi să luaţi Tenofovir Disoproxil Accord. Dacă observaţi semne de inflamaţie sau infecţie, spuneţi imediat medicului dumneavoastră.

În plus faţă de infecţiile oportuniste, pot de asemenea să apară afecţiuni autoimune (o afecţiune care apare atunci când sistemul imunitar atacă un ţesut sănătos din organism), după ce începeţi să luaţi medicamente pentru a vă trata infecţia cu HIV. Afecţiunile autoimune pot să apară la mai multe luni de la începerea tratamentului. Dacă observaţi orice simptom de infecţie sau alte simptome, ca de exemplu slăbiciune musculară, slăbiciune care începe la nivelul mâinilor şi al picioarelor şi se deplasează în sus către trunchi, palpitaţii, tremurături sau hiperactivitate, vă rugăm să informaţi medicul dumneavoastră imediat ca să caute tratamentul necesar.

• Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă aveţi vârsta peste 65 ani. Tenofovir Disoproxil Accord nu a fost studiat la pacienţii cu vârsta peste 65 ani. Dacă sunteţi mai în vârstă şi vi se prescrie Tenofovir Disoproxil Accord, medicul dumneavoastră vă va monitoriza cu atenţie.

Copii şi adolescenţi
Tenofovir Disoproxil Accord 245 mg comprimate filmate este adecvat pentru:
• copii şi adolescenţi infectaţi cu HIV-1, cu vârsta cuprinsă între 2 şi 18 ani, cu greutatea corporală de cel puțin 35 kg şi care au fost deja trataţi cu alte medicamente pentru infecţia cu HIV, care nu mai sunt pe deplin eficace din cauza apariţiei rezistenţei, sau care au determinat reacţii adverse
• adolescenţi infectaţi cu VHB, cu vârsta cuprinsă între 12 şi 18 ani, cu greutatea corporală de cel puţin 35 kg.

Tenofovir Disoproxil Accord nu este adecvat pentru următorele grupe de pacienți:
• copii infectaţi cu HIV-1 cu vârsta sub 12 ani
• copii infectaţi cu VHB cu vârsta sub 12 ani.

Pentru dozare vezi pct. Cum să luați Tenofovir Disoproxil Accord.

Atenționări:

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Emtricitabină/Tenofovir disoproxil Accord poate provoca ameţeli. Dacă aveţi ameţeli în timpul cât luaţi Emtricitabină/Tenofovir disoproxil Accord, nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje.

Emtricitabină/Tenofovir disoproxil Accord conţine lactoză

Spuneţi medicului dumneavoastră dacă aveţi intoleranţă la lactoză sau la alte categorii de glucide.

Reacții adverse ale Tenofovir Disoproxil Accord 245 mg comprimate filmate:

În timpul terapiei pentru infecţia cu HIV poate să apară o creştere a greutăţii corporale şi a concentraţiei lipidelor plasmatice şi a glicemiei. Aceasta este parţial asociată cu îmbunătăţirea stării de sănătate şi cu stilul de viaţă, iar în cazul lipidelor plasmatice, uneori cu administrarea medicamentelor folosite în tratamentul infecţiei cu HIV. Medicul dumneavoastră va efectua analize pentru verificarea acestor modificări.

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Reacţii adverse grave posibile: spuneţi imediat medicului dumneavoastră
• Acidoză lactică (exces de acid lactic în sânge) este o reacție adverse rară (poate afecta până la 1 din 1000 pacienți), dar gravă, care poate fi letală. Următoarele reacţii adverse pot fi semne de acidoză lactică:
• respiraţie rapidă şi profundă
• somnolenţă
• senzaţie de rău (greaţă), stare de rău (vărsături) şi dureri de stomac

Dacă credeţi că este posibil să aveţi acidoză lactică, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră.

Alte reacţii adverse grave posibile

Următoarele reacţii adverse sunt mai puţin frecvente (acestea pot afecta până la 1 din 100 de pacienţi):
• dureri de burtă (la nivelul abdomenului) cauzate de inflamaţia pancreasului
• leziuni ale celulelor tubulare ale rinichilor

Următoarele reacţii adverse sunt rare (acestea pot afecta până la 1 din 1000 de pacienţi):
• inflamaţie a rinichilor, eliminarea unei cantităţi mari de urină şi senzaţie de sete
• modificări ale urinii şi dureri de spate cauzate de probleme ale rinichilor, inclusiv insuficienţă renală
• fragilitate osoasă (asociată cu dureri ale oaselor şi care poate determina uneori fracturi), care poate să apară ca urmare a leziunilor celulelor tubilor renali
• ficat gras

Dacă credeţi că prezentaţi oricare din aceste reacţii adverse grave, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.

Cele mai frecvente reacţii adverse

Următoarele reacţii adverse sunt foarte frecvente (acestea pot afecta cel puţin 10 din 100 de pacienţi):
• diaree, stare de rău (vărsături), senzaţie de rău (greaţă), ameţeli, erupţii trecătoare pe piele, senzaţie de slăbiciune

Analizele pot indica, de asemenea:
• concentraţii scăzute ale fosfatului din sânge

Alte reacţii adverse posibile

Următoarele reacţii adverse sunt frecvente (acestea pot afecta până la 10 din 100 de pacienţi):
• dureri de cap, dureri de stomac, senzaţie de oboseală, senzaţie de balonare, gaze

Analizele pot indica, de asemenea:
• probleme ale ficatului

Următoarele reacţii adverse sunt mai puţin frecvente (acestea pot afecta până la 1 din 100 de pacienţi):
• distrugerea ţesutului muscular, dureri musculare sau slăbiciune musculară

Analizele pot indica, de asemenea:
• scădere a concentraţiei de potasiu din sânge
• creştere a concentraţiei de creatinină din sânge
• probleme ale pancreasului

Distrugerea ţesutului muscular, fragilitatea osoasă (asociată cu dureri ale oaselor şi care poate determina, uneori, apariţia de fracturi), durerile musculare, slăbiciunea musculară şi scăderea concentraţiei de potasiu sau fosfat din sânge pot să apară ca urmare a leziunilor celulelor tubilor renali.

Următoarele reacţii adverse sunt rare (acestea pot afecta până la 1 din 1000 de pacienţi):
• dureri de burtă (la nivelul abdomenului), cauzate de inflamaţia ficatului
• umflare a feţei, a buzelor, a limbii sau a gâtului

Raportarea recţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct la
Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1
Bucuresti 011478- RO
Tel: + 4 0757 117 259
Fax: +4 0213 163 497
e-mail: adr@anm.ro
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

Interacțiuni cu alte medicamente:

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente.

• Nu încetaţi să luaţi alte medicamente anti-HIV prescrise de către medicul dumneavoastră când începeţi tratamentul cu Tenofovir Disoproxil Accord, dacă aveţi atât infecţie cu VHB, cât şi cu HIV.

• Nu luaţi Tenofovir Disoproxil Accord dacă urmaţi deja tratament cu alte medicamente care conţin tenofovir disoproxil sau tenofovir alafenamidă. Nu luaţi Tenofovir Disoproxil Accord împreună cu medicamente care conţin adefovir dipivoxil (un medicament utilizat în tratamentul hepatitei B cronice).

• Este foarte important să spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi alte medicamente care vă pot afecta rinichii.

Acestea includ:
• aminoglicozide, pentamidină sau vancomicină (pentru tratamentul infecţiilor bacteriene),
• amfotericină B (pentru tratamentul infecţiilor fungice),
• foscarnet, ganciclovir sau cidofovir (pentru tratamentul infecţiilor virale),
• interleukină-2 (pentru tratamentul cancerului),
• adefovir dipivoxil (pentru tratamentul infecţiei cu VHB),
• tacrolimus (pentru supresia sistemului imun),
• medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS, pentru ameliorarea durerilor osoase sau musculare).

• Alte medicamente care conţin didanozină (pentru tratamentul infecţiei cu HIV):
administrarea Tenofovir Disoproxil Accord în asociere cu alte medicamente antivirale care conţin didanozină poate determina creşterea concentraţiei de didanozină în sânge şi poate reduce numărul de celule CD4. În cazul administrării concomitente de medicamente care conţin tenofovir disoproxil şi didanozină, s-a raportat, rar, apariţia inflamaţiei pancreasului şi a acidozei lactice (exces de acid lactic în sânge), care a determinat uneori deces. Medicul dumneavoastră va evalua cu atenţie necesitatea de a vă administra combinaţii de tenofovir şi didanozină.

• De asemenea, este important să spuneți medicului dumneavoastră dacă luați ledipasvir/sofosbuvir pentru tratamentul infecției cu virusul hepatitei C.

Tenofovir Disoproxil Accord împreună cu alimente şi băuturi

Luați Tenofovir Disoproxil Accord împreună cu alimente (de exemplu, o masă sau o gustare).

Administrarea de Tenofovir Disoproxil Accord 245 mg comprimate filmate în sarcină / alaptare:

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

• Nu trebuie să luaţi Tenofovir Disoproxil Accord în timpul sarcinii, cu excepţia cazului în care aţi discutat în mod clar acest lucru cu medicul dumneavoastră. Deşi există date clinice limitate privind utilizarea Tenofovir Disoproxil Accord la femeile gravide, medicamentul nu se utilizează în mod obișnuit decât dacă este absolut necesar.

• Încercaţi să evitaţi să rămâneţi gravidă în timpul tratamentului cu Tenofovir Disoproxil Accord. Trebuie să folosiţi o metodă de contracepţie eficace pentru a evita să rămâneţi gravidă.

• Dacă rămâneţi gravidă, sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, întrebaţi medicul despre potenţialele beneficii şi riscuri ale tratamentului antiretroviral pentru dumneavoastră şi copilul dumneavoastră.

• Dacă aţi luat Tenofovir Disoproxil Accord în timpul sarcinii, medicul dumneavoastră vă poate solicita efectuarea periodică de analize de sânge şi a altor teste diagnostice pentru monitorizarea dezvoltării copilului dumneavoastră. La copiii ai căror mame au luat medicamente de tipul INRT în timpul sarcinii, beneficiul protecţiei împotriva virusului a fost mai mare decât riscul de a prezenta reacţii adverse.

• Nu alăptaţi în timpul tratamentului cu Tenofovir Disoproxil Accord. Aceasta deoarece substanţa activă din acest medicament trece în laptele matern.

• Dacă sunteţi femeie şi sunteţi infectată cu HIV sau VHB, nu alăptaţi, pentru a evita transmiterea prin lapte a virusului la copil.

Prezentare ambalaj:

Emtricitabină/Tenofovir disoproxil Accord comprimate filmate sunt comprimate de culoare albastră, în formă de capsulă, inscripționate cu „H” pe o față şi cu „E29”pe cealaltă față.

Cutii cu 30, 60 sau 90 comprimate filmate, în blistere din OPA-Al-PVC/Al.
De asemenea, sunt disponibile cutii cu de 30x1, 60x1 și 90x1 comprimate filmate în blistere perforate din OPA-Al-PVC/Al.

Cutii cu 30 sau 90 comprimate filmate (3 flacoane a câte 30 comprimate filmate) în flacoane de culoare albă, opace, din polietilenă de înaltă densitate (PEÎD), prevăzute un capac opac, de culoare albă, cu sistem de închidere securizat pentru copii și desicant de silicagel introdus într-un recipient cilindric care trebuie păstrat în flacon, pentru a ajuta la protejarea comprimatelor filmate; desicantul de silicagel nu trebuie înghiţit.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Condiții de păstrare:

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe flacon, cutie și blister după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare.

După prima deschidere a flaconului, se utiliza în termen de 30 de zile.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Alte medicamente cu substanța activă tenofovirum disoproxil:

Medicamente cu indicații asemănătoare cu Tenofovir Disoproxil Accord 245 mg comprimate filmate(din aceeași clasă):

Dacă ați descoperit inexactități în prospectul Tenofovir Disoproxil Accord 245 mg comprimate filmate vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!