Prospect Tenofovir disoproxil Cipla 245 mg comprimate filmate

Substanța activă: tenofovirum disoproxil

Producator: Cipla (EU) Limited; Cipla Europe NV

Clasa ATC: [J05AF]: antiinfectioase de uz sistemic >> antivirale de uz sistemic >> antivirale actionand direct pe virus >> nucleozide inhibitori de revers transcriptaza

Tenofovir disoproxil Cipla conţine substanţa activă tenofovir disoproxil. Această substanţă activă este un medicament antiretroviral sau antiviral utilizat în tratamentul infecţiei cu HIV sau cu VHB, sau în tratamentul infecţiei cu ambele virusuri. Tenofovir este un inhibitor nucleotidic de reverstranscriptază, cunoscut în general ca INRT şi acţionează prin împiedicarea activităţii normale a unor enzime (în infecţia cu HIV, reverstranscriptaza; în hepatita B, ADN polimeraza) care sunt esenţiale pentru ca virusurile să se poată înmulţi. În infecţia cu HIV, Tenofovir disoproxil Cipla trebuie utilizat întotdeauna în asociere cu alte medicamente pentru tratamentul infecţiei cu HIV.

Indicații Tenofovir disoproxil Cipla 245 mg comprimate filmate:

Tenofovir disoproxil Cipla 245 mg comprimate filmate reprezintă un tratament al infecţiei cu HIV (Virusul Imunodeficienţei Umane). Comprimatele sunt potrivite pentru:
• adulţi
• adolescenţi cu vârsta cuprinsă între 12 şi sub 18 ani, care au fost deja trataţi cu alte medicamente pentru infecţia cu HIV, care nu mai sunt pe deplin eficace din cauza apariţiei rezistenţei sau care au determinat reacţii adverse.

Tenofovir disoproxil Cipla 245 mg comprimate filmate reprezintă, de asemenea, un tratament al hepatitei B cronice, o infecţie cu VHB (virusul hepatitic B). Comprimatele sunt potrivite pentru:
• adulţi
• adolescenţi cu vârsta cuprinsă între 12 ani şi sub 18 ani.

Nu trebuie să aveţi o infecţie cu HIV pentru a fi tratat pentru VHB cu Tenofovir disoproxil Cipla.

Acest medicament nu vindecă infecţia cu HIV. În timpul tratamentului cu Tenofovir disoproxil Cipla există în continuare riscul de a dezvolta infecţii sau alte boli asociate infecţiei cu HIV. De asemenea, puteţi să transmiteţi infecţia cu HIV sau VHB altor persoane, de aceea este important să luaţi măsurile necesare pentru a evita infectarea altor persoane.

Contraindicații:

Nu luați Tenofovir disoproxil Cipla:
- dacă sunteți alergic la tenofovir, tenofovir disoproxil sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament.

Dacă acest lucru este valabil în cazul dumneavoastră, spuneţi imediat medicului dumneavoastră şi nu luaţi acest medicament.

Administrare Tenofovir disoproxil Cipla 245 mg comprimate filmate:

Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.

Doza recomandată este de:
• Adulți: 1 comprimat pe zi, împreună cu alimente (de exemplu, o masă sau o gustare).
• Adolescenți cu vârsta cuprinsă între 12 și 18 ani, cu greutate corporală de cel puțin 35 kg:
1 comprimat în fiecare zi, împreună cu alimente (de exemplu, o masă sau o gustare).

Dacă aveţi dificultăţi mari la înghiţire puteţi mărunţi comprimatul cu vârful unei linguri. Amestecaţi apoi praful în aproximativ 100 ml (jumătate de pahar) de apă, suc de portocale sau suc de struguri şi beţi imediat.

• Luaţi întotdeauna doza recomandată de către medicul dumneavoastră. Acest lucru este necesar pentru a fi sigur de eficacitatea completă a medicamentului şi pentru a reduce riscul apariţiei rezistenţei la tratament. Nu modificaţi doza decât la recomandarea medicului dumneavoastră.

• Dacă sunteţi adult şi aveţi probleme cu rinichii, medicul dumneavoastră vă poate recomanda să luaţi Tenofovir disoproxil Cipla mai rar.

• Dacă aveţi infecţie cu VHB, medicul dumneavoastră vă poate oferi posibilitatea de a face un test HIV, pentru a vedea dacă aveţi atât infecţie cu HIV, cât şi cu VHB.

Citiți prospectele celorlalte medicamente antiretrovirale, pentru a şti cum trebuie luate aceste medicamente.

Dacă luați mai mult Tenofovir disoproxil Cipla decât trebuie
Dacă luați accidental prea multe comprimate de Tenofovir disoproxil Cipla, puteţi prezenta un risc crescut de a manifesta reacţii adverse posibile asociate acestui medicament (vezi pct. Reacții adverse posibile). Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau unităţii de primiri urgenţe a celui mai apropiat spital pentru recomandări. Ţineţi la îndemână cutia cu comprimate, pentru a descrie cu uşurinţă ce medicament aţi luat.

Dacă uitați să luați Tenofovir disoproxil Cipla
Este important să nu uitaţi nicio doză de Tenofovir disoproxil Cipla. În cazul în care uitaţi o doză, calculaţi cu cât timp în urmă ar fi trebuit s-o luaţi.
• Dacă au trecut mai puţin de 12 ore de la momentul în care luaţi doza în mod obişnuit, luaţi doza uitată cât de curând posibil şi apoi luaţi următoarea doză la ora obişnuită.
• Dacă au trecut mai mult de 12 ore de la momentul în care ar fi trebuit să luaţi doza, nu mai luaţi doza pe care aţi uitat-o. Aşteptaţi şi luaţi doza următoare la ora obişnuită. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa comprimatul uitat.

Dacă vărsaţi la mai puţin de 1 oră după ce aţi luat Tenofovir disoproxil Cipla, luaţi un alt comprimat. Nu este necesar să luaţi un alt comprimat dacă ați avut greață şi aţi prezentat vărsături la mai mult de 1 oră după ce aţi luat acest medicament.

Dacă încetați să luați Tenofovir disoproxil Cipla
Nu încetaţi să luaţi Tenofovir disoproxil Cipla fără recomandarea medicului dumneavoastră. Oprirea tratamentului cu acest medicament poate reduce eficacitatea tratamentului recomandat de către medicul dumneavoastră.

Dacă aveţi infecţie cu virusul hepatitic B sau atât infecţie cu HIV cât şi cu virusul hepatitic B (infecţie concomitentă), este foarte important să nu opriţi tratamentul cu Tenofovir disoproxil Cipla fără să fi discutat mai întâi cu medicul dumneavoastră. Unii pacienţi au avut rezultate ale analizelor de sânge sau simptome care au indicat agravarea hepatitei după oprirea tratamentului cu acest medicament. Este posibil să fie nevoie să faceţi analize de sânge timp de câteva luni după încetarea tratamentului. La unii pacienţi cu boală de ficat în stadiu avansat sau cu ciroză nu se recomandă oprirea tratamentului, deoarece este posibil să se producă agravarea hepatitei.
• Discutaţi cu medicul dumneavoastră înainte de a opri tratamentul cu acest medicament indiferent de motiv, mai ales dacă prezentați reacţii adverse sau aveţi orice altă boală.
• Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră, dacă observaţi simptome noi sau neobişnuite după oprirea tratamentului, mai ales simptome pe care le asociaţi cu infecţia cu virusul hepatitic B.
• Adresaţi-vă medicului dumneavoastră înainte de a reîncepe să luaţi acest medicament.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Compoziție Tenofovir disoproxil Cipla 245 mg comprimate filmate:

- Substanța activă este tenofovir disoproxil. Fiecare comprimat filmat conține tenofovir disoproxil 245 mg (sub formă de fumarat).
- Celelalte componente sunt:
Nucleul comprimatului: lactoză monohidrat, croscarmeloză sodică, amidon de porumb, polisorbat 80, celuloză microcristalină, stearat de magneziu.
Film: lactoză monohidrat, hipromeloză, dioxid de titan (E 171), triacetină, indigotină (E 132).

Precauții:

Înainte să luați Tenofovir disoproxil Cipla, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
• Aveţi grijă să nu infectaţi alte persoane. Puteţi transmite în continuare virusul HIV în timpul tratamentului cu acest medicament, totuși riscul este diminuat prin tratament antiretroviral eficient. Discutaţi cu medicul dumneavoastră despre precauţiile necesare pentru a evita infectarea altor persoane. Tenofovir disoproxil Cipla nu reduce riscul de transmitere a infecţiei cu VHB la alte persoane, prin contact sexual sau contaminare cu sânge. Trebuie să continuaţi să luaţi măsuri de precauţie pentru a evita acest lucru.
• Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă aţi avut boli de rinichi sau dacă analizele au indicat că aveţi probleme cu rinichii. Tenofovir disoproxil Cipla nu trebuie administrat adolescenţilor cu probleme la rinichi. Înainte de a începe tratamentul, medicul dumneavoastră poate solicita efectuarea unor analize de sânge, pentru a evalua funcţia rinichilor. Acest medicament vă poate afecta rinichii în timpul tratamentului. Medicul dumneavoastră poate solicita analize de sânge pe durata tratamentului, pentru a monitoriza modul în care funcţionează rinichii dumneavoastră. Dacă sunteţi adult, medicul dumneavoastră vă poate recomanda să luaţi comprimatele mai rar. Nu reduceţi doza prescrisă, cu excepţia cazului în care medicul dumneavoastră v-a indicat să faceţi acest lucru.

Acest medicament nu se utilizează, de regulă, împreună cu alte medicamente care vă pot afecta rinichii (vezi Tenofovir disoproxil Cipla împreună cu alte medicamente). Dacă acest lucru este inevitabil, medicul dumneavoastră vă va monitoriza funcţia rinichilor o dată pe săptămână.

• Afecţiuni ale oaselor. Unii dintre pacienţii adulţi cu HIV care urmează tratament antiretroviral combinat pot prezenta o afecţiune a oaselor numită osteonecroză (distrugerea ţesutului osos, provocată de pierderea aportului de sânge la nivelul osului). Durata tratamentului antiretroviral combinat, folosirea corticosteroizilor, consumul de alcool etilic, imunosupresia severă, indicele de masă corporală crescut, pot fi unii dintre multiplii factori de risc pentru apariţia acestei afecţiuni. Semnele de osteonecroză sunt: rigiditate articulară, disconfort şi durere la nivelul articulaţiilor (în special a şoldului, genunchiului şi umărului) şi dificultate la mişcare. Dacă observaţi oricare dintre aceste simptome, spuneţi medicului dumneavoastră.

Afecţiunile oaselor (care determină uneori fracturi) pot apărea, de asemenea, ca urmare a leziunilor celulelor de la nivelul unor structuri ale rinichiului numite tubi renali (vezi punctul Reacţii adverse posibile).

• Discutaţi cu medicul dumneavoastră dacă aţi avut o boală de ficat, inclusiv hepatită. Pacienţii cu boli de ficat, inclusiv hepatită B sau C cronică, aflaţi în tratament cu medicamente antiretrovirale, prezintă un risc mai mare de complicaţii hepatice severe, care se pot finaliza cu deces. Dacă aveţi o infecţie cu virusul hepatitic B, medicul dumneavoastră vă va prescrie cu foarte multă atenţie cel mai bun tratament în cazul dumneavoastră. Dacă aveţi istoric de boli de ficat sau dacă aveţi infecţie cronică cu virusul hepatitic B, medicul dumneavoastră vă poate efectua analize de sânge, pentru monitorizarea atentă a funcţiei ficatului.

• Aveţi grijă la infecţii. Dacă aveţi infecţie cu HIV în stadiu avansat (SIDA) şi aveţi o infecţie, după începerea tratamentului cu Tenofovir disoproxil Cipla puteţi prezenta simptome de infecţie şi inflamaţie sau de agravare a simptomelor unei infecţii existente. Aceste simptome pot indica faptul că sistemul dumneavoastră imunitar îmbunătăţit luptă împotriva infecţiei. Urmăriţi semnele de inflamaţie sau infecţie imediat după ce începeţi să luaţi Tenofovir disoproxil Cipla. Dacă observaţi semne de inflamaţie sau infecţie, spuneţi imediat medicului dumneavoastră.

În plus faţă de infecţiile cu microorganisme oportuniste, pot să apară și afecţiuni autoimune (o afecţiune care apare atunci când sistemul imunitar atacă un ţesut sănătos din organism), după ce începeţi să luaţi medicamente pentru a vă trata infecţia cu HIV. Afecţiunile autoimune pot să apară la mai multe luni de la începerea tratamentului. Dacă observaţi orice simptom de infecţie sau alte simptome, de exemplu slăbiciune musculară, slăbiciune care începe la nivelul mâinilor şi picioarelor şi se deplasează în sus către trunchi, palpitaţii, tremurături sau hiperactivitate, vă rugăm să vă adreasați imediat medicului dumneavoastră, astfel încât acesta să caute tratamentul necesar.

• Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă aveţi vârsta peste 65 ani. Tenofovir disoproxil Cipla nu a fost studiat la pacienţii cu vârsta peste 65 ani. Dacă sunteţi vârstnic şi vi se prescrie acest medicament, medicul dumneavoastră vă va monitoriza cu atenţie.

Copii și adolescenți

Tenofovir disoproxil Cipla 245 mg comprimate filmate este potrivit pentru:
• adolescenţi infectaţi cu HIV-1, cu vârsta cuprinsă între 12 şi mai puţin de 18 ani, cu greutatea de cel puţin 35 kg şi care au fost deja trataţi cu alte medicamente pentru infecţia cu HIV, care nu mai sunt pe deplin eficace din cauza apariţiei rezistenţei sau care au determinat reacţii adverse.
• adolescenţi infectaţi cu VHB, cu vârsta cuprinsă între 12 şi mai puţin de 18 ani, cu greutatea de cel puţin 35 kg.

Tenofovir disoproxil Cipla 245 mg comprimate filmate nu este potrivit pentru următoarele categorii:
• Nu, pentru copii infectaţi cu HIV-1, cu vârsta sub 12 ani
• Nu, pentru copii infectaţi cu VHB, cu vârsta sub 12 ani.

Atenționări:

Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor
Tenofovir disoproxil Cipla poate provoca ameţeli. Dacă vă simţiţi ameţit în timpul tratamentului cu acest medicament, nu conduceţi vehicule, nu mergeţi cu bicicleta şi nu folosiţi utilaje.

Tenofovir disoproxil Cipla conține lactoză
Dacă vi s-a spus de către medicul dumneavoastră că aveți intoleranță la anumite categorii de glucide, adresați-vă medicului dumneavoastră înainte de a lua acest medicament.

Reacții adverse ale Tenofovir disoproxil Cipla 245 mg comprimate filmate:

În timpul terapiei pentru infecţia cu HIV poate să apară o creştere a greutăţii corporale şi a concentraţiei lipidelor plasmatice şi a glicemiei. Creşterea greutăţii corporale este parţial asociată cu îmbunătăţirea stării de sănătate şi cu stilul de viaţă, iar creșterea concentrației lipidelor plasmatice este determinată uneori de administrarea medicamentelor folosite în tratamentul infecţiei cu HIV. Medicul dumneavoastră vă va efectua analize pentru verificarea acestor modificări.

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Reacţii adverse grave posibile: spuneţi imediat medicului dumneavoastră
• Acidoză lactică (exces de acid lactic în sânge) este o reacție adverse rară (poate afecta până la 1 din 1000 pacienți), dar gravă, care poate fi letală. Următoarele reacţii adverse pot fi semne de acidoză lactică:
• respiraţie rapidă şi profundă
• somnolenţă
• greaţă (senzaţie de rău), vărsături (stare de rău) şi dureri de stomac

Dacă credeţi că este posibil să aveţi acidoză lactică, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră.

Alte reacţii adverse grave posibile

Următoarele reacţii adverse sunt mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane):
• dureri de burtă (la nivelul abdomenului) cauzate de inflamaţia pancreasului
• leziuni ale celulelor tubulare ale rinichilor

Următoarele reacţii adverse sunt rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane):
• inflamaţie a rinichilor, eliminarea unei cantităţi mari de urină şi senzaţie de sete, leziuni ale celulelor tubulare ale rinichilor
• modificări ale urinei şi dureri de spate determinate de probleme ale rinichilor, inclusiv insuficienţă renală
• fragilitate osoasă (asociată cu dureri ale oaselor şi care poate determina uneori fracturi), care poate să apară ca urmare a leziunilor celulelor tubilor renali
• ficat gras

Dacă credeţi că prezentaţi oricare din aceste reacţii adverse grave, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.

Cele mai frecvente reacţii adverse

Următoarele reacţii adverse sunt foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane):
• diaree, vărsături (stare de rău), greaţă (senzaţie de rău), ameţeli, erupţii trecătoare pe piele, senzaţie de slăbiciune

Analizele pot indica, de asemenea:
• concentraţii scăzute ale fosfatului din sânge

Alte reacţii adverse posibile

Următoarele reacţii adverse sunt frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):
• dureri de cap, dureri de stomac, senzaţie de oboseală, senzaţie de balonare, gaze

Analizele pot indica, de asemenea:
• probleme ale ficatului

Următoarele reacţii adverse sunt mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane):
• distrugere a ţesutului muscular, dureri musculare sau slăbiciune musculară

Analizele pot indica, de asemenea:
• scădere a concentraţiei de potasiu din sânge
• creştere a concentraţiei de creatinină din sânge
• probleme ale pancreasului

Distrugerea ţesutului muscular, fragilitatea osoasă (asociată cu dureri ale oaselor şi care poate determina, uneori, apariţia de fracturi), durerile musculare, slăbiciunea musculară şi scăderea concentraţiei de potasiu sau fosfat din sânge pot să apară ca urmare a leziunilor celulelor tubilor renali.

Următoarele reacţii adverse sunt rare (acestea pot afecta până la 1 din 1000 persoane):
• dureri de burtă (la nivelul abdomenului), cauzate de inflamaţia ficatului
• umflare a feţei, a buzelor, a limbii sau a gâtului

Raportarea reacțiilor adverse
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/ .

Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale
str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1
Bucureşti 011478- RO
Tel: + 4 0757 117 259
Fax: +4 0213 163 497
e-mail: adr@anm.ro

Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.

Interacțiuni cu alte medicamente:

Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente.
• Nu încetaţi să luaţi alte medicamente anti-HIV prescrise de către medicul dumneavoastră când începeţi tratamentul cu acest medicament, dacă aveţi atât infecţie cu VHB, cât şi cu HIV.

• Nu luaţi acest medicament dacă urmaţi deja tratament cu alte medicamente care conţin tenofovir disoproxil sau tenofovir alafenamidă. Nu luaţi acest medicament împreună cu medicamente care conţin adefovir dipivoxil (un medicament utilizat în tratamentul hepatitei B cronice).

• Este foarte important să spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi alte medicamente, care vă pot afecta rinichii. Acestea includ:
- aminoglicozide, pentamidină sau vancomicină (pentru tratamentul infecţiilor bacteriene),
- amfotericină B (pentru tratamentul infecţiilor fungice),
- foscarnet, ganciclovir sau cidofovir (pentru tratamentul infecţiilor virale),
- interleukină-2 (pentru tratamentul cancerului),
- adefovir dipivoxil (pentru tratamentul infecţiei cu VHB),
- tacrolimus (pentru supresia sistemului imun),
- medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS, pentru ameliorarea durerilor osoase sau musculare).
• Alte medicamente care conţin didanozină (pentru tratamentul infecţiei cu HIV): Administrarea acestui medicament în asociere cu alte medicamente antivirale care conţin didanozină poate determina creşterea concentraţiei de didanozină în sânge şi poate reduce numărul de celule CD4. În cazul administrării concomitente de medicamente care conţin tenofovir disoproxil şi didanozină, a fost observată, rar, apariţia inflamaţiei pancreasului şi a acidozei lactice (exces de acid lactic în sânge), care a determinat uneori deces. Medicul dumneavoastră va evalua cu atenţie necesitatea de a vă administra tratament concomitent cu tenofovir şi didanozină.
• De asemenea, este important să vă adresați medicului dumneavoastră dacă luaţi ledipasvir/sofosbuvir sau sofosbuvir/velpatasvir pentru tratamentul infecției cu virusul hepatitic C.

Tenofovir disoproxil Cipla împreună cu alimente și băuturi
Luaţi Tenofovir disoproxil Cipla împreună cu alimente (de exemplu, o masă sau o gustare).

Administrarea de Tenofovir disoproxil Cipla 245 mg comprimate filmate în sarcină / alaptare:

Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

• Nu trebuie să luaţi acest medicament în timpul sarcinii, cu excepţia cazului în care aţi discutat în mod clar acest lucru cu medicul dumneavoastră. Deşi există date clinice limitate privind utilizarea tenofovir la gravide, de regulă, medicamentul nu se utilizează decât dacă este absolut necesar.
• Încercaţi să evitaţi să rămâneţi gravidă în timpul tratamentului cu Tenofovir disoproxil Cipla. Trebuie să folosiţi o metodă de contracepţie eficace pentru a evita să rămâneţi gravidă.
• Dacă rămâneţi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, întrebaţi medicul despre potenţialele beneficii şi riscuri ale tratamentului antiretroviral pentru dumneavoastră şi copilul dumneavoastră.
• Dacă aţi luat acest medicament în timpul sarcinii, medicul dumneavoastră vă poate solicita efectuarea periodică de analize de sânge şi alte teste diagnostice pentru monitorizarea dezvoltării copilului dumneavoastră. La copiii ale căror mame au luat INRT în timpul sarcinii, beneficiul protecţiei împotriva HIV a fost mai mare decât riscul de a prezenta reacţii adverse. Nu alăptaţi în timpul tratamentului cu acest medicament. Această atenționare este necesară deoarece substanţa activă din acest medicament trece în laptele matern.
• Dacă sunteţi femeie şi sunteţi infectată cu HIV sau VHB nu alăptaţi, deoarece puteţi transmite prin lapte virusul la copil.

Prezentare ambalaj:

Tenofovir disoproxil Cipla sunt comprimate filmate biconvexe, de culoare albastră, în formă de capsulă, cu lungimea de 17,10 ± 0,20 mm și lățimea de 8,10 ± 0,20 mm, marcate cu "TNV" pe una dintre feţe și netede pe cealaltă faţă.

Flacon din polietilenă de înaltă densitate (PEÎD), prevăzut cu sistem de închidere din polipropilenă, securizat pentru copii, care conţine 30 comprimate filmate şi un gel desicant de siliciu.

Blister alcătuit din două straturi: o folie din aluminiu netedă şi o folie de aluminiu laminată cu poliamidă orientată pe o faţă şi cu PVC pe cealaltă faţă.

Sunt disponibile următoarele mărimi de ambalaj: cutii conținând 1 flacon cu 30 comprimate filmate şi cutii conținând 90 (3 flacoane a câte 30) comprimate filmate.

Blistere în cutii cu 30 şi 90 comprimate filmate.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Condiții de păstrare:

Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.

Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe flacon şi blister după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Blister: A se păstra la temperaturi sub 30°C.

Flacon: A se păstra la temperaturi sub 30°C. A se păstra în flaconulul original pentru a fi protejat de umiditate. A se ține flaconul bine închis.

Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Alte medicamente cu substanța activă tenofovirum disoproxil:

Medicamente cu indicații asemănătoare cu Tenofovir disoproxil Cipla 245 mg comprimate filmate(din aceeași clasă):

Dacă ați descoperit inexactități în prospectul Tenofovir disoproxil Cipla 245 mg comprimate filmate vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!