Prospect Troxevasin 2%, gel

Substanța activă: troxerutinum
Producator: Actavis Islanda
Clasa ATC: [C05CA]: sistem cardiovascular >> vasoprotectoare >> medicatia capilarelor (capilarotonice) >> bioflavonoide
Categoria: Varice
Grupa farmaceutică: medicatia capilarelor (capilarotonice); bioflavonoide
Tip: Gel

Indicații Troxevasin 2%, gel:

Troxevasin®, gel 2% este indicat pentru tratament simptomatic local in caz de:
- insuficienta venoasa cronica;
- boala varicoasa si hemoroizi;
- tromboflebite superficiale, acute si sindrom posttromboflebitic;
- dureri postfleboscleroza.

Contraindicații:

Hipersensibilitate la troxerutina sau la oricare dintre excipientii produsului.

Administrare Troxevasin 2%, gel:

Troxevasin®, gel 2%, este recomandat numai pentru aplicare locala.
Gelul se aplica in strat subtire pe suprafetele afectate de varice sau hemoroizi - tegumente, mucoasa anala intacte, de 2 ori/zi, dimineata si seara, masand usor pana la absorbtia completa.

Compoziție Troxevasin 2%, gel:

100 g gel contin troxerutina 2 g si excipienti: carbomer 940, edetat disodic, clorura de benzalconiu, trietanolamina, apa purificata.

Precauții:

Reactiile de hipersensibilitate sunt mai frecvente la pacienti cu boli cutanate si/sau alergice.

Atenționări:

Troxevasin®, gel 2% se aplica numai pe suprafete cutanate intacte. Acesta nu trebuie aplicat pe mucoase, rani deschise sau la nivelul ochilor.
Folosirea troxerutinei la pacientii cu hemoroizi obliga, in prealabil, la un diagnostic proctologic atent, pentru a exclude afectiuni care necesita alte interventii terapeutice.
In caz de criza hemoroidala folosirea troxerutinei nu dispenseaza de tratamentul specific pentru alte afectiuni anale. Tratamentul cu troxerutina trebuie sa fie de scurta durata.

Daca simptomele nu cedeaza repede este necesara reconsiderarea atitudinii terapeutice.

Efecte asupra capacitatii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Troxevasin®, gel 2% nu influenteaza capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Reacții adverse ale Troxevasin 2%, gel:

In cazuri rare este posibil sa apara reactii alergice cutanate - urticarie, eczeme si dermatite.

Supradozajul:

Nu sau raportat cazuri de supradozaj.

Interacțiuni cu alte medicamente:

Nu au fost constatate interactiuni cu alte medicamente sau substante.
Troxevasin®, gel 2%, poate fi administrat singur sau concomitent cu Troxevasin®, capsule.

Administrarea de Troxevasin 2%, gel în sarcină / alaptare:

In urma administrarii Troxevasin1 la femelele gestante de soarece si sobolan nu sau evidentiat efecte embriotoxice si teratogene.
Totusi, nu se recomanda utilizarea produsului in primul trimestru de sarcina.
De asemenea, nu se recomanda administrarea in timpul alaptarii.

Prezentare ambalaj:

Cutie cu un tub de aluminiu a 40 g gel.

Condiții de păstrare:

A nu se utiliza dupa data de expirare inscrisa pe ambalaj.
A se pastra la temperaturi sub 25°C, in ambalajul original.
A nu se lasa la indemana copiilor.
Alte medicamente cu substanța activă troxerutinum:
Medicamente cu indicații asemănătoare cu Troxevasin 2%, gel(din aceeași clasă):
Dacă ați descoperit inexactități în prospectul Troxevasin 2%, gel vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!
Echipa ROmedic nu încurajează autotratamentul. Este foarte periculos să luați medicație fără indicația medicului. Nu există medicament "sigur", toate au efecte adverse, dintre care unele pot fi fatale. Prospectul medicamentului nu este suficient...există medicamente care pot fi nocive doar în anumite condiții, nespecificate pe prospect. ROmedic nu își asumă responsabilitatea asupra efectelor pe care acest site le are asupra vizitatorilor.
 
 
 
Accept cookies Informare Cookies Site-ul ROmedic.ro foloseşte cookies pentru a îmbunătăţi experienţa navigării, a obține date privind traficul și performanța site-ului și a livra publicitate mai eficient.
Găsiți informații detaliate în Politica cookies și puteți gestiona consimțământul dvs din Setări cookies.