Prospect TROXEVASIN 20 mg/g gel

Substanța activă: troxerutinum
Producator: Balkanpharma-Troyan AD, Bulgaria
Clasa ATC: [C05CA]: sistem cardiovascular >> vasoprotectoare >> medicatia capilarelor (capilarotonice) >> bioflavonoide
Principalul component al Troxevasin gel este troxerutin. Troxerutin are efect antioxidant şi protector la nivelul vaselor de sânge, creşte tonusul pereţilor vasculari şi reduce fragilitatea capilară.

Indicații TROXEVASIN 20 mg/g gel:

Troxevasin gel este indicat pentru tratament simptomatic local în caz de:
- insuficienţă venoasă cronică
- boală varicoasă şi hemoroizi
- tromboflebite superficiale, flebită acută şi sindrom posttromboflebitic
- dureri postfleboscleroză.

Medicamentul se administrează numai la adulţi, din cauza absenţei studiilor de siguranţă la copii.

Contraindicații:

Nu utilizaţi Troxevasin
- dacă sunteţi alergic la troxerutin sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament.

Administrare TROXEVASIN 20 mg/g gel:

Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Gelul se aplică în strat subţire pe suprafeţele afectate de varice sau hemoroizi – tegumente, mucoasa anală intacte, de 2 ori/zi, dimineaţa şi seara, masând uşor până la absorbţia completă. Efectul tratamentului cu Troxevasin depinde de aplicarea regulată în doze corespunzătoare şi pe o perioadă îndelungată (2-3 săptămâni).

Dacă aţi utilizat mai mult Troxevasin decât trebuie
Nu s-au observat până în prezent cazuri de supradozaj. În caz de ingestie accidentală a unor cantităţi mari de medicament, trebuie instituite măsuri generale de eliminare (medicamente care provoacă vărsături) şi tratament simptomatic.

Dacă aţi uitat să utilizaţi Troxevasin
Dacă aţi uitat să efectuaţi o aplicaţie, utilizaţi produsul la următorul timp de aplicaţie din orarul obişnuit, fără creşterea dozei. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Compoziție TROXEVASIN 20 mg/g gel:

- Substanţa activă este troxerutin.
Un g gel conţine troxerutin 20 mg.

- Celelalte componente sunt: carbomer 980, edetat disodic, clorură de benzalconiu, trolamină, apă purificată.

Precauții:

Înainte să luați Troxevasin, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Nu aplicaţi Troxevasin gel pe răni deschise şi eczeme.
Troxevasin gel conţine clorură de benzalconiu. Aceasta este iritant şi poate provoca reacţii adverse cutanate.

Atenționări:

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Troxevasin nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.

Troxevasin conține clorură de benzalconiu
Troxevasin conţine clorură de benzalconiu. Este iritant. Poate provoca reacţii adverse cutanate.

Reacții adverse ale TROXEVASIN 20 mg/g gel:

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

După aplicarea Troxevasin gel au fost raportate foarte rar iritaţii ale pielii sau reacţii de hipersensibilitate: eritem – înroşirea pielii, prurit - mâncărime, şi erupţii cutanate tranzitorii. Aceste reacţii adverse dispar complet odată cu întreruperea tratamentului.

Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http:/www.anm.ro/. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

Interacțiuni cu alte medicamente:

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente.

Nu există date disponibile privind potenţiale interacţiuni medicamentoase cu Troxevasin.

Troxevasin împreună cu alimente şi băuturi
Nu există restricţii privind utilizarea Troxevasin şi consumul de alimente sau băuturi.

Administrarea de TROXEVASIN 20 mg/g gel în sarcină / alaptare:

Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresaţivă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Nu există date privind existenţa unor reacţii adverse asupra sănătăţii fătului sau nou-născutului în timpul utilizării medicamentului la femeile gravide.
Ca mǎsurǎ de precauţie, nu se recomandă utilizarea Troxevasin gel în primul trimestru de sarcină şi în timpul alǎptǎrii.

Prezentare ambalaj:

Troxevasin este o masă de gel omogen de culoare galbenă spre maron deschis.

Cutie cu 1 tub de aluminiu a 40 g gel.
Cutie cu 1 tub de aluminiu laminat a 40 g gel.
Cutie cu 1 tub de aluminiu laminat a 100 g gel.

Condiții de păstrare:

A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.
A nu se congela.

Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Alte medicamente cu substanța activă troxerutinum:
Medicamente cu indicații asemănătoare cu TROXEVASIN 20 mg/g gel(din aceeași clasă):
Dacă ați descoperit inexactități în prospectul TROXEVASIN 20 mg/g gel vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!
Echipa ROmedic nu încurajează autotratamentul. Este foarte periculos să luați medicație fără indicația medicului. Nu există medicament "sigur", toate au efecte adverse, dintre care unele pot fi fatale. Prospectul medicamentului nu este suficient...există medicamente care pot fi nocive doar în anumite condiții, nespecificate pe prospect. ROmedic nu își asumă responsabilitatea asupra efectelor pe care acest site le are asupra vizitatorilor.
 
 
 
Accept cookies Informare Cookies Site-ul ROmedic.ro foloseşte cookies pentru a îmbunătăţi experienţa navigării, a obține date privind traficul și performanța site-ului și a livra publicitate mai eficient.
Găsiți informații detaliate în Politica cookies și puteți gestiona consimțământul dvs din Setări cookies.