Prospect VORICONAZOL RICHTER 50 mg / 200 mg comprimate filmate

Substanța activă: voriconazolum

Producator: Gedeon Richter Plc.

Clasa ATC: [J02AC]: antiinfectioase de uz sistemic >> antimicotice >> antimicotice sistemice (excl. griseofulvina) >> triazol - derivati

Voriconazol Richter conţine substanţa activă voriconazol. Voriconazol Richter este un medicament antifungic. Acesta acţionează prin distrugerea sau oprirea creşterii fungilor care produc infecţii.

Indicații VORICONAZOL RICHTER 50 mg / 200 mg comprimate filmate:

Voriconazolul este utilizat în tratamentul pacienţilor (adulţi, adolescenţi şi copii cu vârsta de 2 ani şi peste) cu:
- aspergiloză invazivă (o formă de infecţie fungică provocată de Aspergillus sp.);
- candidemie (o altă formă de infecţie fungică provocată de Candida sp.) la pacienţi fără neutropenie (pacienţi care nu prezintă un număr scăzut de globule albe);
- infecţii invazive grave provocate de Candida sp. în cazul în care fungul este rezistent la fluconazol (un alt medicament antifungic);
- infecţii fungice grave provocate de Scedosporium species sau Fusarium species (alte două grupuri diferite de fungi).

Voriconazol Richter este destinat pacienţilor cu infecţii fungice care se agravează şi care pot pune viaţa în pericol.

Prevenirea infecţiilor fungice la pacienţii cu risc crescut, cu transplant de măduvă osoasă.

Acest medicament poate fi luat doar sub supravegherea medicului.

Contraindicații:

Nu luaţi Voriconazol Richter
- dacă sunteţi alergic la voriconazol sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament;

Este foarte important să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat orice alt medicament, inclusiv dintre cele care se eliberează fără prescripţie medicală sau preparate pe bază de plante.

Medicamentele următoare nu trebuie luate în timpul tratamentului cu Voriconazol Richter:
- terfenadină (folosită pentru tratamentul alergiilor);
- astemizol (folosit pentru tratamentul alergiilor);
- cisapridă (folosită pentru tratamentul problemelor de stomac);
- pimozidă (folosită pentru tratamentul bolilor psihice);
- chinidină (folosită pentru tratamentul bătăilor neregulate ale inimii);
- rifampicină (folosită pentru tratamentul tuberculozei);
- efavirenz (folosit pentru tratamentul infecţiei cu HIV) în doze de 400 mg şi peste, o dată pe zi;
- carbamazepină (folosită pentru tratamentul crizelor epileptice);
- fenobarbital (folosit pentru tratamentul insomniilor severe şi crizelor epileptice);
- alcaloizi din ergot (de exemplu, ergotamină, dihidroergotamină; folosiţi pentru tratamentul migrenei);
- sirolimus (folosit la pacienţii cu transplant);
- ritonavir (folosit pentru tratamentul infecţiilor cu HIV), în doze de minimum 400 mg, de două ori pe zi;
- sunătoare (preparat pe bază de plante medicinale folosit pentru tratamentul depresiei).

Administrare VORICONAZOL RICHTER 50 mg / 200 mg comprimate filmate:

Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Comprimatele se iau cu cel puţin o oră înainte de masă sau la o oră după masă. Comprimatele se înghit întregi, cu o cantitate suficientă de apă.

Medicul dumneavoastră va decide ce doze trebuie să luaţi, în funcţie de greutatea dumneavoastră și de tipul de infecţie de care suferiţi.

Dozele recomandate pentru adulţi (inclusiv pentru cei vârstnici) sunt:

Comprimate
• Pacienţi cu greutatea mai mare sau egală cu 40 kg
- Doza în primele 24 de ore (doza de încărcare): 400 mg la interval de 12 ore pentru primele 24 ore
- Doza după primele 24 de ore (doza de întreţinere): 200 mg de două ori pe zi

• Pacienţi cu greutatea sub 40 kg
- Doza în primele 24 de ore (doza de încărcare): 200 mg la interval de 12 ore pentru primele 24 ore
- Doza după primele 24 de ore (doza de întreţinere): 100 mg de două ori pe zi

În funcţie de cât de eficace este tratamentul pentru dumneavoastră, medicul vă poate mări doza la 300 mg de două ori pe zi.

Medicul poate decide să reducă doza recomandată dacă aveţi ciroză formă uşoară până la moderată.

Utilizarea la copii şi adolescenţi
Dozele recomandate pentru copii şi adolescenţi sunt:

Comprimate
• Copii cu vârsta cuprinsă între 2 şi mai puţin de 12 ani şi adolescenţi cu vârsta cuprinsă între 12 şi 14 ani, cu greutatea sub 50 kg
- Doza în primele 24 de ore (doza de încărcare): Tratamentul va fi început sub formă de perfuzie
- Doza după primele 24 de ore (doza de întreţinere): 9 mg/kg de două ori pe zi (o doză maximă de 350 mg de două ori pe zi)

• Adolescenţi cu vârsta cuprinsă între 12 şi 14 ani, cu greutatea de 50 kg sau mai mult; și toţi adolescenţii cu vârstă mai mare de 14 ani
- Doza în primele 24 de ore (doza de încărcare): 400 mg la interval de 12 ore pentru primele 24 ore
- Doza după primele 24 de ore (doza de întreţinere): 200 mg de două ori pe zi

În funcţie de cât de eficace este tratamentul pentru dumneavoastră, medicul vă poate mări sau scădea doza zilnică.

Comprimatele trebuie date copiilor doar dacă aceştia le pot înghiţi.

Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră luaţi Voriconazol Richter pentru prevenirea infecţiilor fungice, este posibil ca medicul dumneavoastră să oprească administrarea Voriconazol Richter dacă dumneavoastră sau copilului dumneavoastră vă apar reacţii adverse la tratament.

Dacă luaţi mai mult Voriconazol Richter decât trebuie
Dacă luaţi mai multe comprimate decât v-a fost prescris (sau dacă altcineva ia comprimatele dumneavoastră), solicitaţi imediat consult medical sau adresaţi-vă imediat celei mai apropiate unităţi medicale. Luaţi cu dumneavoastră şi ambalajul de Voriconazol Richter. Dacă aţi luat mai mult Voriconazol Richter decât trebuie este posibil să manifestaţi intoleranţă anormală la lumină.

Dacă uitaţi să luaţi Voriconazol Richter
Este important să luaţi comprimatele de Voriconazol Richter în mod regulat, la aceeaşi oră în fiecare zi. Dacă uitaţi să luaţi o doză, luaţi următoarea doză la ora obişnuită. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetaţi să luaţi Voriconazol Richter
S-a demonstrat că administrarea tuturor dozelor recomandate, la aceleaşi intervale de timp, poate creşte mult eficacitatea medicamentului. De aceea, dacă medicul dumneavoastră nu vă recomandă întreruperea tratamentului, continuaţi să luaţi în mod corect Voriconazol Richter, conform indicaţiilor prezentate.

Continuaţi să luaţi Voriconazol Richter pe toată durata stabilită de către medicul dumneavoastră. Nu întrerupeţi tratamentul mai devreme, deoarece infecţia poate să nu fie vindecată. Pacienţii cu sistem imunitar slăbit sau cei cu infecţii dificil de tratat pot necesita tratament de lungă durată pentru a preveni revenirea infecţiilor.

Dacă tratamentul cu Voriconazol Richter este întrerupt la recomandarea medicului, nu ar trebui să prezentaţi nicio reacţie adversă.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.

Compoziție VORICONAZOL RICHTER 50 mg / 200 mg comprimate filmate:

- Substanţa activă este voriconazol. Fiecare comprimat filmat conţine voriconazol 50 mg (pentru Voriconazol Richter 50 mg comprimate filmate) sau voriconazol 200 mg (pentru Voriconazol Richter 200 mg comprimate filmate).

- Celelalte componente sunt:
Nucleu: lactoză monohidrat, amidon de porumb pregelatinizat, croscarmeloză sodică, povidonă K 25, stearat de magneziu.
Film: hipromeloză E5, lactoză monohidrat, triacetină, dioxid de titan (E171).

Precauții:

Înainte să luaţi Voriconazol Richter, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale dacă:
- aţi avut o reacţie alergică la alte medicamente azolice;
- aveţi sau aţi avut boli ale ficatului. Dacă aveţi boli ale ficatului, este posibil ca medicul dumneavoastră să vă recomande o doză mai mică de Voriconazol Richter. De asemenea, în timpul tratamentului cu Voriconazol Richter, medicul dumneavoastră trebuie să vă monitorizeze funcţia ficatului prin efectuarea de teste de sânge.
- dacă aveţi o boală a inimii numită cardiomiopatie, bătăi neregulate ale inimii, bătăi rare ale inimii sau dacă pe electrocardiogramă (ECG) s-a constatat prezenţa tulburării denumite „sindromul de prelungire a intervalului QTc”.

În timpul tratamentului trebuie să evitaţi orice expunere la soare şi lumina soarelui. Este important să acoperiţi suprafeţele de piele expuse la soare şi să utilizaţi produse cu factor înalt de protecţie solară (FPS), pentru că poate să apară o sensibilitate crescută a pielii la radiaţiile UV solare. De asemenea, aceste precauţii sunt aplicabile şi la copii.

În timpul tratamentului cu Voriconazol Richter spuneţi imediat medicului dumneavoastră dacă observaţi apariţia:
- arsurilor solare
- erupţiilor trecătoare severe pe piele sau a băşicilor
- durerii osoase.

Dacă vă apar afecţiuni la nivelul pielii de tipul celor descrise mai sus este posibil ca medicul dumneavoastră să vă recomande un dermatolog care, după consultaţie, să decidă că este important pentru dumneavoastră să fiţi evaluat(ă) în mod regulat. Există o mică posibilitate ca în urma utilizării pe termen lung a Voriconazol Richter să apară cancerul de piele.

Medicul dumneavoastră vă va urmări funcţia ficatului sau rinichilor prin efectuarea de analize de sânge.

Copii şi adolescenţi
Voriconazolul nu trebuie administrat la copiii cu vârsta mai mică de 2 ani. Deoarece schema de tratament recomandată pentru voriconazol începe tratamentul cu de doza de încărcare administrată intravenos la copiii cu vârsta sub 12 ani, acest medicament nu este potrivit pentru a fi administrat singur la această grupă de copii. Adolescenţii cu vârsta cuprinsă între 12 şi 14 ani pot fi tratați cu Voriconazol Richter dacă au greutatea corporală egală cu sau mai mare de 50 kg. Toți adolescenții cu vârsta peste 14 ani trebuie să ia aceeași doză ca și adulții.

Atenționări:

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Voriconazol Richter poate determina tulburări ale vederii sau senzaţie de disconfort la lumină. Dacă apar aceste fenomene, nu conduceţi vehicule sau nu folosiţi utilaje. Adresaţi-vă medicului dumneavoastră în aceste situaţii.

Voriconazol Richter conţine zahăr din lapte (lactoză).
Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.

Reacții adverse ale VORICONAZOL RICHTER 50 mg / 200 mg comprimate filmate:

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că acestea nu apar la toate persoanele.

Dacă apar orice reacţii adverse, cel mai probabil, acestea sunt minore sau temporare. Totuşi, unele pot fi grave şi pot necesita intervenţia medicului.

Reacţii adverse grave – Nu mai luaţi Voriconazol Richter şi adresaţi-vă imediat medicului dacă prezentați oricare din următoarele:
- erupţie trecătoare pe piele;
- icter; modificări ale valorilor testelor funcţiei ficatului;
- pancreatită.

Alte reacţii adverse

Reacţii adverse foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane):
- tulburări de vedere (modificări ale vederii);
- febră;
- erupţii trecătoare pe piele;
- greaţă, vărsături, diaree;
- dureri de cap;
- umflare la nivelul extremităţilor;
- dureri de stomac;
- dificultăţi la respiraţie.

Reacţii adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):
- simptome asemănătoare gripei, iritaţie şi inflamaţie la nivelul tractului gastro-intestinal, inflamaţie a sinusurilor, inflamaţie a gingiilor, frisoane, slăbiciune;
- număr redus al anumitor celule roşii sau albe în sânge, număr redus al unor celule numite plachete, care ajută sângele să se coaguleze;
- reacţie alergică sau răspuns imunologic exagerat;
- concentraţie scăzută a zahărului în sânge, concentraţie scăzută a potasiului în sânge, concentraţie scăzută a sodiului în sânge;
- anxietate, depresie, confuzie, agitaţie, incapacitate de a dormi, halucinaţii;
- convulsii, tremurături sau mişcări necontrolate ale muşchilor, senzaţie de furnicături sau senzaţii anormale pe piele, creştere a tonusului muscular, somnolenţă, ameţeală;
- sângerări la nivelul ochilor;
- tulburări ale ritmului bătăilor inimii, inclusiv bătăi foarte rapide ale inimii, bătăi foarte rare ale inimii, leşin;
- tensiune arterială mică, inflamaţie a venelor (care poate fi asociată cu formarea unui cheag de sânge);
- dificultăţi la respiraţie, durere la nivelul pieptului, umflare a feţei, acumulare de lichid în plămâni;
- constipaţie, indigestie, inflamaţie a buzelor;
- icter, inflamaţie a ficatului, înroşire a pielii;
- erupţii trecătoare pe piele care pot duce la formarea unor vezicule şi descuamare a pielii caracterizată printr-o zonă plană, de culoare roşie pe piele, acoperită cu mici băşici care se unesc;
- mâncărimi;
- cădere a părului;
- dureri de spate;
- insuficienţă renală, sânge în urină, modificări ale valorilor testelor funcţiei rinichilor.

Reacţii adverse mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane):
- inflamaţie a tractului gastro-intestinal, cauzând apariţia diareei asociate cu administrarea de antibiotice, inflamaţie a vaselor limfatice;
- inflamaţie a țesutului subțire care acoperă peretele interior al abdomenului şi organele abdominale;
- ganglioni limfatici măriţi (uneori dureroşi), tulburări de coagulare a sângelui, insuficienţă a măduvei osoase, alte modificări ale numărului celulelor din sânge (număr crescut de eozinofile şi număr scăzut de globule albe);
- inhibare a funcţiei glandei suprarenale, funcţionare redusă a glandei tiroide;
- funcţionare anormală a creierului, simptome asemănătoare bolii Parkinson, leziuni ale nervilor manifestate prin amorţeală, durere, senzaţie de furnicături sau arsură la nivelul mâinilor sau picioarelor;
- probleme de coordonare;
- umflare la nivelul creierului;
- vedere dublă, afecţiuni severe ale ochilor, inclusiv durere şi inflamaţie a ochilor şi pleoapelor, mişcări involuntare ale ochilor, mişcare neobişnuită a ochilor, afectare a nervului optic determinând afectarea vederii, umflare a unei zone a retinei (disc optic);
- scădere a sensibilităţii la atingere;
- modificări ale gustului;
- tulburări ale auzului, țiuituri în urechi, ameţeli;
- inflamaţie a anumitor organe interne
- pancreas şi duoden, umflare şi inflamaţie a limbii;
- ficat mărit, insuficienţă hepatică, boli ale veziculei biliare, pietre în vezica biliară;
- inflamaţie a articulaţiilor, inflamaţie a venelor de sub piele (care poate fi asociată cu formarea unui cheag de sânge);
- inflamaţie a rinichilor, prezenţa proteinelor în urină;
- bătăi foarte rapide ale inimii sau întrerupere a bătăilor inimii;
- rezultate anormale ale electrocardiogramei (ECG);
- creştere a concentrației colesterolului în sânge, creştere a concentrației ureei în sânge;
- reacţii alergice pe piele (uneori severe), inclusiv erupţii trecătoare pe piele sub formă de băşici răspândite şi descuamare a pielii, inflamaţie a pielii, umflare rapidă (edem) a dermului, ţesutului subcutanat, mucoaselor şi ţesuturilor submucoase, zone de piele îngroşată, roşie, cu mâncărimi sau inflamată, cu plăci argintii pe piele, urticarie, arsuri solare sau reacţii severe pe piele după expunerea la lumină sau la soare, înroşire şi iritare a pielii, modificări de culoare roşie sau violet ale pielii, care pot fi cauzate de scăderea numărului de plachete din sânge, eczeme;
- reacţii alergice care pun viaţa în pericol.

Reacţii adverse rare (pot afecta până la 1 din 1.000 persoane):
- funcţionare crescută a glandei tiroide;
- deteriorare a funcţiei creierului, care reprezintă o complicaţie gravă a bolii ficatului;
- afectare a nervului optic, care poate determina tulburări ale vederii, opacifiere a corneei;
- reacţii buloase determinate de fotosensibilitate;
- o afecţiune în care sistemul imun al organismului atacă părţi ale sistemului nervos periferic;
- tulburări severe ale ritmului bătăilor inimii, care pot pune viaţa în pericol.

Alte reacţii adverse semnificative a căror frecvenţă nu este cunoscută, dar care trebuie raportate imediat medicului dumneavoastră:
- cancer la nivelul pielii;
- inflamaţie a ţesuturilor care înconjoară osul;
- pete roşii, solzoase sau leziuni circulare pe piele, care pot reprezenta simptome ale unei afecţiuni autoimune numite lupus eritematos cutanat.

Deoarece se cunoaşte că Voriconazol Richter poate afecta ficatul sau rinichii, medicul dumneavoastră trebuie să vă urmărească cu atenţie funcția ficatului şi a rinichilor prin efectuarea de analize de sânge. Informaţi-l pe medicul dumneavoastră dacă observaţi apariţia durerilor de stomac sau dacă se modifică consistenţa scaunului.

La pacienţii trataţi cu voriconazol timp îndelungat au fost raportate cazuri de cancer la nivelul pielii.

Arsurile solare sau reacţiile severe pe piele apărute în urma expunerii la lumină sau la soare au apărut mai frecvent la copii. Dacă dumneavoastră sau copilului dumneavoastră vă apar afecţiuni la nivelul pielii, este posibil ca medicul dumneavoastră să vă recomande un dermatolog, care, după consultaţie, să decidă că este important pentru dumneavoastră sau copilul dumneavoastră să fiţi evaluat(ă)în mod regulat.

Dacă aceste reacţii adverse persistă sau devin supărătoare, spuneţi medicului dumneavoastră.

Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct la:

Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1
Bucureşti 011478 - RO
Tel: + 4 0757 117 259
Fax: + 4 0213 163 497
e-mail: adr@anm.ro

Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

Interacțiuni cu alte medicamente:

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente.

Unele medicamente, dacă sunt luate în acelaşi timp cu Voriconazol Richter, pot influenţa acţiunea Voriconazol Richter sau Voriconazol Richter poate influenţa acţiunea acestora.

Spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi următorul medicament, deoarece tratamentul cu Voriconazol Richter în acelaşi timp trebuie evitat, dacă este posibil:
- ritonavir (folosit pentru tratamentul infecţiilor cu HIV), în doze de 100 mg, de două ori pe zi.

Spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi oricare dintre următoarele medicamente, deoarece tratamentul cu Voriconazol Richter în acelaşi timp trebuie evitat, dacă este posibil, și poate fi necesară ajustarea dozelor de voriconazol:
- rifabutină (folosită pentru tratamentul tuberculozei). Dacă urmaţi deja tratament cu rifabutină, trebuie să vi se monitorizeze numărul globulelor din sânge şi reacţiile adverse la rifabutină.
- fenitoină (folosită pentru tratamentul epilepsiei). Dacă urmaţi deja tratament cu fenitoină, în timpul tratamentului cu Voriconazol Richter trebuie să vi se monitorizeze concentraţia de fenitoină din sânge, putând fi necesară ajustarea dozei.

Spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi oricare dintre următoarele medicamente, deoarece poate fi necesară ajustarea dozelor sau supravegherea medicală atentă pentru a vedea dacă beneficiile medicamentelor şi/sau ale Voriconazol Richter se menţin:
- warfarină şi alte anticoagulante (de exemplu, fenprocumonă, acenocumarol; folosite pentru încetinirea coagulării sângelui);
- ciclosporină (folosită la pacienţii cu transplant);
- tacrolimus (folosit la pacienţii cu transplant);
- sulfoniluree (de exemplu, tolbutamidă, glipizidă şi gliburidă), (folosite în tratamentul diabetului zaharat);
- statine (de exemplu, atorvastatină, simvastatină), (folosite pentru scăderea colesterolului);
- benzodiazepine (de exemplu, midazolam, triazolam), (folosite pentru tratamentul insomniei severe sau stresului);
- omeprazol (folosit pentru tratamentul ulcerului);
- contraceptive orale (daca luaţi Voriconazol Richter în acelaşi timp cu contraceptive orale, puteţi avea reacţii adverse cum sunt greaţa şi tulburările menstruale);
- alcaloizi din vinca (de exemplu, vincristină şi vinblastină), (folosiţi pentru tratamentul cancerului);
- indinavir sau alţi inhibitori ai proteazei HIV (folosiţi pentru tratamentul infecţiilor cu HIV);
- inhibitori non-nucleozidici ai revers transcriptazei (de exemplu, efavirenz, delavirdină, nevirapină), (folosiţi pentru tratamentul infecţiilor cu HIV), (anumite doze de efavirenz NU pot fi luate în acelaşi timp cu Voriconazol Richter);
- metadonă (folosită pentru tulburările din cadrul tratamentului dependenţei de heroină);
- alfentanil, fentanil şi alţi opioizi cu durată scurtă de acţiune, precum sufentanil (analgezice utilizate în cadrul procedurilor chirurgicale);
- oxicodonă şi alţi opioizi cu durată lungă de acţiune, precum hidrocodonă (folosită pentru tratamentul durerii moderate până la severe);
- antiinflamatoare nesteroidiene (de exemplu, ibuprofen, diclofenac), (utilizate pentru tratamentul durerii şi a inflamaţiei);
- fluconazol (folosit pentru tratamentul infecţiilor fungice);
- everolimus (utilizat pentru tratamentul cancerului renal în stadiu avansat şi la pacienţii cu transplant).

Administrarea de VORICONAZOL RICHTER 50 mg / 200 mg comprimate filmate în sarcină / alaptare:

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Voriconazol Richter nu trebuie luat în timpul sarcinii decât la indicaţia medicului.

Femeile care pot rămâne gravide trebuie să folosească metode eficiente de contracepţie. Dacă rămâneţi gravidă în timpul tratamentului cu Voriconazol Richter, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră.

Prezentare ambalaj:

Voriconazol Richter 50 mg comprimate filmate: Comprimate filmate rotunde, de culoare albă până la aproape albă, cu diametrul de aproximativ 7 mm, gravate pe una dintre feţe cu „V50”, cealaltă faţă fiind negravată.

Voriconazol Richter 200 mg comprimate filmate: Comprimate filmate ovale, de culoare albă până la aproape albă, cu lungimea de aproximativ 15,6 mm și grosimea de aproximativ 7,8 mm, gravate pe una dintre feţe cu „V200”, cealaltă faţă fiind negravată.

Voriconazol Richter 50 mg comprimate filmate: 10 sau 14 comprimate filmate sunt ambalate în blistere din PVC/Aluminiu formate din film clar, transparent din PVC și folie din aluminiu. Unul, două sau trei blistere sunt ambalate într-o cutie împreună cu prospectul.

Voriconazol Richter 200 mg comprimate filmate:
10 sau 14 comprimate filmate sunt ambalate în blistere din PVC/Aluminiu formate din film clar, transparent din PVC și folie din aluminiu. Unul, două sau trei blistere sunt ambalate într-o cutie împreună cu prospectul.

Mărimi de ambalaj:
1x10 comprimate filmate
1x14 comprimate filmate
2x10 comprimate filmate
2x14 comprimate filmate
3x10 comprimate filmate

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Condiții de păstrare:

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe blister. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Alte medicamente cu substanța activă voriconazolum:

Medicamente cu indicații asemănătoare cu VORICONAZOL RICHTER 50 mg / 200 mg comprimate filmate(din aceeași clasă):

Dacă ați descoperit inexactități în prospectul VORICONAZOL RICHTER 50 mg / 200 mg comprimate filmate vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!