Prospect Anzupgo 20 mg/g cremă

Substanța activă: delgocitinib

Producator: LEO Laboratories Ltd, Irlanda

Clasa ATC: [D11AH]: >> >> >>

Anzupgo conține substanța activă delgocitinib. Aparține unui grup de medicamente numite inhibitori ai kinazei Janus.

Indicații Anzupgo 20 mg/g cremă:

Anzupgo este utilizat la adulți pentru a trata eczema cronică a mâinii, moderată până la severă. Este utilizat dacă cremele pentru piele care conțin corticosteroizi nu acționează suficient de bine sau nu pot fi utilizate.

Contraindicații:

Nu utilizați Anzupgo
- dacă sunteți alergic la delgocitinib sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament

Administrare Anzupgo 20 mg/g cremă:

Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră, farmacistul sau asistenta medicală. Discutați cu medicul dumneavoastră, farmacistul sau asistenta medicală dacă nu sunteți sigur.

Anzupgo se utilizează numai pentru administrare pe piele. Evitați contactul cu ochii, gura sau nasul. Dacă crema ajunge în aceste zone, ștergeți-o complet și/sau îndepărtați crema cu apă.

Înainte de prima utilizare
1. Desfaceți capacul.
2. Dezlipiți sigiliul din capătul superior al tubului. Înfiletați la loc capacul.

Doze și mod de administrare
• Evitați aplicarea altor produse pe piele, cum ar fi creme sau unguente, imediat înainte sau după aplicarea Anzupgo.
• Aplicați un strat subțire de Anzupgo, de două ori pe zi, pe zonele afectate de la nivelul mâinilor și articulațiilor pumnului. Asigurați-vă că pielea este curată și uscată.

Dacă altă persoană vă aplică crema pe piele, aceasta trebuie să se spele pe mâini după aplicare.

Cât timp trebuie să utilizați Anzupgo
• Trebuie să utilizați Anzupgo până când pielea devine intactă sau aproape intactă sau conform instrucțiunilor medicului dumneavoastră.
• Când vă recomandă medicul dumneavoastră, puteți relua utilizarea Anzupgo, dacă reapar semnele sau simptomele de eczemă cronică a mâinii.
• Dacă nu observați nicio ameliorare după 12 săptămâni de tratament cu Anzupgo, trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră.

Dacă utilizați mai mult Anzupgo decât trebuie
Dacă ați aplicat prea mult Anzupgo, îndepărtați excesul.

Dacă uitați să utilizați Anzupgo
Dacă uitați să aplicați crema la momentul programat, aplicați-o imediat ce vă amintiți și apoi continuați conform schemei normale. Nu aplicați crema mai mult de două ori pe zi.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.

Acțiune:

Anzupgo vizează diferite proteine (enzime) din corp denumite kinaze Janus. Acesta acționează prin blocarea activității a patru enzime specifice ale kinazei Janus, ceea ce ajută la reducerea inflamației și a răspunsurilor imune care cauzează eczema mâinii. Prin suprimarea acestor procese, Anzupgo poate contribui la ameliorarea problemei pielii și poate reduce mâncărimea și durerea. Acest lucru, la rândul său, poate crește capacitatea de a desfășura activitățile zilnice și poate îmbunătăți calitatea vieții.

Compoziție Anzupgo 20 mg/g cremă:

- Substanța activă este delgocitinib. Fiecare gram de cremă conține 20 mg de delgocitinib.
- Celelalte componente sunt alcool benzilic (E 1519), butilhidroxianisol (E 320), alcool cetostearilic, acid citric monohidrat (E 330), edetat disodic, acid clorhidric (E 507) (pentru ajustarea pH-ului), parafină lichidă, macrogol cetostearil eter și apă purificată (vezi pct. „Anzupgo conține alcool benzilic, butilhidroxianisol și alcool cetostearilic”).

Precauții:

Înainte să utilizați Anzupgo, adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.

Copii și adolescenți
Nu utilizați acest medicament la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani, deoarece nu a fost studiat la această grupă de vârstă.

Atenționări:

Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor
Este puțin probabil ca acest medicament să aibă vreo influență asupra capacității dumneavoastră de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

Anzupgo conține alcool benzilic, butilhidroxianisol și alcool cetostearilic
Acest medicament conține 10 mg de alcool benzilic (E 1519) per fiecare gram. Alcoolul benzilic poate cauza reacții alergice sau iritații locale moderate.

Butilhidroxianisol (E 320) poate provoca reacții cutanate locale (de exemplu, dermatita de contact), sau iritații ale ochilor și mucoaselor.

Alcoolul cetostearilic poate provoca reacții cutanate locale (de exemplu, dermatită de contact).

Reacții adverse ale Anzupgo 20 mg/g cremă:

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

S-au raportat următoarele reacții adverse la Anzupgo:

Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane)
• Reacții la nivelul locului de administrare (adică durere, mâncărime, roșeață și furnicături)

Raportarea reacțiilor adverse
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct, prin intermediul sistemului național de raportare, așa cum este menționat pe www.anm.ro. Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.

Interacțiuni cu alte medicamente:

Adresați-vă medicului sau farmacistului dacă utilizați, ați utilizat recent sau s-ar putea să utilizați orice alte medicamente.

Utilizarea Anzupgo concomitent cu alte medicamente pe pielea afectată nu este recomandată, deoarece nu a fost studiată.

Administrarea de Anzupgo 20 mg/g cremă în sarcină / alaptare:

Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului pentru recomandări înainte de a utiliza acest medicament.

Efectele acestui medicament la femeile gravide nu sunt cunoscute; prin urmare, se recomandă evitarea utilizării Anzupgo dacă sunteți gravidă sau credeți că ați putea fi gravidă.

Nu se cunoaște dacă delgocitinib se excretă în laptele uman, dar în corp se absorb cantități foarte mici din acest medicament. Astfel nu se anticipează niciun risc pentru copil și Anzupgo poate fi utilizat în timpul alăptării.

Cu toate acestea, dacă alăptați, trebuie să aveți grijă ca acest medicament să nu vină în contact cu mamelonul sau cu orice altă zonă de unde bebelușul îl poate ingera în timpul hrănirii.

Dacă îngrijiți un copil, trebuie, de asemenea, să aveți grijă să evitați contactul mâinii cu pielea copilului imediat după aplicarea Anzupgo. Aceasta este o măsură de precauție, pentru a evita expunerea inutilă a copilului la acest medicament. În cazul transferului accidental al cremei pe pielea sugarului, crema poate fi ștearsă.

Prezentare ambalaj:

Anzupgo este o cremă de culoare albă până la maro deschis.

Anzupgo este furnizat în tuburi care conțin 15 sau 60 grame de cremă. În fiecare cutie este un singur tub. Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Condiții de păstrare:

Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.

Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe tub și cutie după „EXP”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

A nu se congela.

Tubul trebuie eliminat la 1 an de la prima deschidere.

Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Medicamente cu indicații asemănătoare cu Anzupgo 20 mg/g cremă(din aceeași clasă):

Dacă ați descoperit inexactități în prospectul Anzupgo 20 mg/g cremă vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!