Prospect Bosentan Terapia 125 mg comprimate filmate
Substanța activă: bosentanum
La adulți, tratamentul se inițiază cu 62,5 mg de două ori pe zi (dimineața și seara) pentru primele 4 săptămâni, după care doza crește la 125 mg de două ori pe zi. La copiii cu vârsta de cel puțin 1 an cu HTAP, doza este de 2 mg/kg greutate corporală de două ori pe zi. Comprimatele se înghit cu apă, dimineața și seara, cu sau fără alimente. Nu se oprește brusc tratamentul — simptomele se pot agrava rapid; reducerea dozei se face treptat, la indicația medicului.
Bosentan Terapia poate provoca funcție hepatică anormală (la mai mult de 1 din 10 pacienți) și anemie (la până la 1 din 10 pacienți, necesitând uneori transfuzie de sânge). Din acest motiv, medicul va efectua analize de sânge pentru funcția hepatică lunar pe toată durata tratamentului și analize pentru anemie lunar în primele 4 luni, apoi la fiecare 3 luni. Alte reacții frecvente includ dureri de cap, edeme (umflarea picioarelor și gleznelor), îmbujorare, diaree, palpitații și scăderea tensiunii arteriale. Hipotensiunea poate afecta capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Bosentan Terapia este contraindicat în afecțiuni hepatice, în sarcină și la femeile care pot rămâne gravide fără contracepție sigură. Atenție importantă: bosentanul reduce eficacitatea contraceptivelor hormonale (pilule, plasturi, injecții, implanturi), care nu pot fi folosite ca singură metodă de contracepție — este obligatorie adăugarea unei metode barieră (prezervativ, diafragmă etc.). Se recomandă teste de sarcină lunare la femeile la vârstă fertilă. Alăptarea trebuie oprită pe durata tratamentului. Ciclosporina A este contraindicată în combinație cu bosentanul. La bărbați, medicamentul poate reduce numărul de spermatozoizi. Tratamentul trebuie inițiat și monitorizat exclusiv de un medic cu experiență în HTAP sau scleroză sistemică.
Indicații Bosentan Terapia 125 mg comprimate filmate:
Bosentan Terapia este utilizat pentru tratarea:• Hipertensiunii arteriale pulmonare (HTAP): HTAP este o boală manifestată prin îngustarea severă a vaselor de sânge din plămâni, având ca rezultat tensiune arterială crescută în vasele sanguine (arterele pulmonare) care transportă sânge de la inimă la plămâni. Această presiune reduce cantitatea de oxigen care pătrunde în sânge din plămâni, făcând ca activitatea fizică să fie mai dificilă. Bosentanul lărgește arterele pulmonare, făcând ca inima să pompeze cu ușurință sânge prin acestea. Acest lucru scade tensiunea arterială și ameliorează simptomele.
Bosentan Terapia este utilizat pentru tratamentul pacienților cu HTAP clasa III, pentru a le îmbunătăți capacitatea de exerciții fizice (capacitatea de a efectua activitate fizică) și a le ameliora simptomele. „Clasa” reflectă gravitatea bolii: „Clasa III” implică limitarea marcată a activității fizice. Au fost observate unele îmbunătățiri și la pacienții cu HTAP clasa II. „Clasa II” implică limitarea ușoară a activității fizice. HTAP pentru care este indicat Bosentan Terapia poate fi:
• primară (fără cauză identificată sau familială);
• cauzată de sclerodermie (denumită și scleroză sistemică, o boală unde există o creștere anormală a țestului conjunctiv care susține pielea și alte organe);
• cauzată de defecte cardiace congenitale (înnăscute) cu șunturi (căi anormale) care cauzează un flux anormal de sânge prin inimă și plămâni.
• Ulcere digitale: (leziuni ale degetelor de la mâini și picioare) la pacienții adulți cu o afecțiune denumită sclerodermie. Bosentan Terapia reduce numărul de noi ulcere care apar la nivelul degetelor mâinilor și picioarelor.
Contraindicații:
Nu luați Bosentan Terapia:• dacă sunteți alergic la bosentan sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament
• dacă aveți probleme cu ficatul (adresați-vă medicului dumneavoastră)
• dacă sunteți gravidă sau ați putea rămâne gravidă deoarece nu utilizați măsuri contraceptive sigure.
Citiți informațiile de la punctul „Contraceptive” și „Bosentan Terapia împreună cu alte medicamente”.
• dacă luați ciclosporină A (un medicament utilizat după un transplant sau pentru a trata psoriazisul)
Dacă oricare dintre aceste situații este valabilă în cazul dumneavoastră, adresați-vă medicului dumneavoastră.
Administrare Bosentan Terapia 125 mg comprimate filmate:
Tratamentul cu Bosentan Terapia trebuie inițiat și monitorizat numai de către un medic cu experiență în tratamentul HTAP sau sclerozei sistemice. Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.Bosentan Terapia împreună cu alimente și băuturi
Bosentan Terapia se poate administra cu sau fără alimente.
Doza recomandată
Adult
Tratamentul la adulți este început de obicei pentru primele 4 săptămâni cu doza de 62,5 mg de două ori pe zi (dimineața și seara), ulterior medicul vă va recomanda să luați un comprimat de 125 mg de două ori pe zi, în funcție de cum reacționați la Bosentan Terapia.
Copii și adolescenți
Recomandările privind dozele la copii sunt numai pentru HTAP. Pentru copiii în vârstă de 1 an și peste, tratamentul cu Bosentan Terapia este de obicei inițiat cu doza de 2 mg per kg greutate corporală, de două ori pe zi (dimineața și seara); totuși, obținerea unor doze de bosentan recomandate la copiii cu greutatea corporală mai mică de 31 kg nu este posibilă. Pentru astfel de pacienți, este necesar un comprimat de bosentan cu concentrație mai mică. Medicul dumneavoastră vă va face recomandări privind dozele.
Dacă aveți impresia că efectul tratamentului cu Bosentan Terapia este prea puternic sau prea slab, adresați-vă medicului dumneavoastră pentru a afla dacă doza dumneavoastră trebuie modificată.
Cum să luați Bosentan Terapia
Bosentan Terapia comprimate trebuie administrat dimineața și seara, înghițit cu apă. Comprimatele pot fi administrate cu sau fără alimente.
Dacă luați mai mult Bosentan Terapia decât trebuie
Dacă luați mai multe comprimate decât vi s-a spus să luați, contactați-l imediat pe medicul dumneavoastră.
Dacă uitați să luați Bosentan Terapia
Dacă uitați să luați Bosentan Terapia, luați o doză imediat ce vă aduceți aminte, apoi continuați să luați comprimatele la orele obișnuite. Nu luați o doză dublă pentru a compensa comprimatele uitate.
Dacă încetați să luați Bosentan Terapia
Încetarea bruscă a tratamentului cu Bosentan Terapia poate duce la agravarea simptomelor dumneavoastră.
Nu încetați să luați Bosentan Terapia decât dacă medicul vă spune să procedați astfel. Medicul dumneavoastră vă poate spune să reduceți doza pentru câteva zile înainte de a înceta permanent.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Compoziție Bosentan Terapia 125 mg comprimate filmate:
- Substanța activă este bosentan. Fiecare comprimat filmat conține bosentan 125 mg.- Celelalte componente sunt amidon de porumb, amidon pregelatinizat, amidon glicolat de sodiu, povidonă K-30, dibehenat de glicerol, stearat de magneziu.
Filmul (galben Opadry 21K520019) conține: hipromeloză (E464), dioxid de titan (E171), triacetină, talc (E553b), etilceluloză, oxid galben de fer (E172), oxid roșu de fer (E172).
Precauții:
Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte să luați Bosentan Terapia.Teste pe care medicul dumneavoastră vi le va efectua înainte de tratament
• un test de sânge pentru a vă evalua funcția hepatică
• un test de sânge pentru a depista o eventuală anemie (concentrație scăzută a hemoglobinei)
• un test de sarcină, dacă sunteți femeie aflată la vârsta fertilă
Teste pe care medicul dumneavoastră vi le va efectua în timpul tratamentului
Unii pacienți care utilizau bosentan au prezentat rezultate anormale ale testelor funcționale hepatice și anemie (concentrație scăzută a hemoglobinei).
În timpul tratamentului cu Bosentan Terapia, medicul dumneavoastră vă va recomanda să efectuați teste de sânge pentru a verifica dacă există schimbări ale funcției ficatului dumneavoastră și ale concentrației de hemoglobină.
Pentru toate aceste teste, consultați și Cardul de alertare pentru pacient (în interiorul ambalajului de Bosentan Terapia comprimate). Este important să efectuați aceste teste de sânge în mod regulat, atât timp cât luați Bosentan Terapia. Vă sugerăm să scrieți data celui mai recent test și cea a următorului test (întrebați-l pe medicul dumneavoastră care este data) pe Cardul de alertare pentru pacient, astfel încât să vă amintiți când trebuie efectuat următorul test.
Teste de sânge pentru funcția hepatică
Acestea vor fi efectuate în fiecare lună în timpul tratamentului cu Bosentan Terapia. După o creștere a dozei, se va efectua un test suplimentar după 2 săptămâni.
Teste de sânge pentru anemie
Acestea vor fi efectuate în fiecare lună pentru primele 4 luni de tratament, apoi la interval de 3 luni, deoarece pacienții care utilizează Bosentan Terapia pot dezvolta anemie.
Dacă aceste rezultate sunt anormale, medicul dumneavoastră poate decide să vă reducă doza sau să înceteze
tratamentul cu Bosentan Terapia și să vă efectueze teste suplimentare pentru a investiga cauza.
Copii și adolescenți
Bosentan Terapia nu este recomandat la copii și adolescenți cu scleroză sistemică și ulcere digitale evolutive.
Vezi de asemenea și pct. Cum să luați Bosentan Terapia.
Atenționări:
Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelorBosentan Terapia nu are nicio influență sau are influență neglijabilă asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Cu toate acestea, Bosentan Terapia poate induce hipotensiune arterială (scăderea tensiunii arteriale), ceea ce vă poate face să vă simțiți amețit, vă poate afecta vederea și vă afecteazăcapacitatea de a conduce vehicule și a folosi utilaje. Prin urmare, dacă sunteți amețit sau dacă vederea dumneavoastră este încețoșată în timp ce luați Bosentan Terapia, nu conduceți vehicule sau nu folosiți scule sau utilaje.
Bosentan Terapia conține sodiu
Acest medicament conține sodiu mai puțin de 1 mmol (23 mg) per comprimat, adică practic „nu conține sodiu”.
Reacții adverse ale Bosentan Terapia 125 mg comprimate filmate:
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.Cele mai grave reacții adverse la Bosentan Terapia sunt:
• Funcție anormală a ficatului care poate afecta mai mult de 1 din 10 persoane.
• Anemie (valori scăzute ale sângelui) care poate afecta până la 1 din 10 persoane. Anemia poate necesita
ocazional transfuzie de sânge.
Valorile analizelor hepatice și de sânge vor fi monitorizate în timpul tratamentului cu Bosentan Terapia. Este important să efectuați aceste teste conform indicațiilor medicului dumneavoastră.
Semnele că ficatul dumneavoastră ar putea să nu funcționeze adecvat includ:
• greață (necesitatea de a vărsa)
• vărsături
• febră (temperatură crescută)
• durere de stomac (abdomen)
• icter (îngălbenirea pielii sau a părții albe a ochilor)
• urină închisă la culoare
• mâncărimi ale pielii
• letargie sau fatigabilitate (oboseală neobișnuită sau epuizare)
• sindrom asemănător gripei (durere musculară și articulară însoțită de febră)
Dacă observați vreunul dintre aceste semne spuneți-i imediat medicului dumneavoastră.
Alte reacții adverse:
Foarte frecvente (pot afecta mai mult de una din 10 persoane):
• Durere de cap
• Edem (umflarea picioarelor și gleznelor sau alte semne de retenție lichidiană)
Frecvente (pot afecta până la una din 10 persoane)
• Îmbujorare sau înroșire a pielii
• Reacții de hipersensibilitate (inclusiv inflamație a pielii, mâncărime și erupție trecătoare pe piele)
• Boală de reflux gastroesofagian (reflux acid)
• Diaree
• Sincopă (leșin)
• Palpitații (bătăi neregulate sau rapide ale inimii)
• Tensiune arterială mică
• Congestie nazală
Mai puțin frecvente (pot afecta până la una din 100 persoane)
• Trombocitopenie (număr scăzut de trombocite în sânge)
• Neutropenie/leucopenie (număr scăzut de celule albe în sânge)
• Valori crescute ale testelor funcției ficatului, cu hepatită (inflamație a ficatului), inclusiv posibila exacerbare a hepatitei subiacente și/sau icter (îngălbenirea pielii sau a părții albe a ochilor)
Rare (pot afecta până la una din 1000 persoane):
• Anafilaxie (reacție alergică generalizată), angioedem (umflare, cel mai frecvent la nivelul ochilor, buzelor, limbii sau gâtului).
• Ciroză (cicatrizare) hepatică, insuficiență hepatică (tulburare gravă a funcției hepatice)
Cu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile)
• Vedere încețoșată
Reacții adverse la copii și adolescenți
Reacțiile adverse raportate la copiii tratați cu bosentan sunt aceleași ca cele manifestate la adulți.
Raportarea reacțiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct la Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1
Bucuresti 011478- RO
e-mail: adr@anm.ro
Website: www.anm.ro
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
Interacțiuni cu alte medicamente:
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală. În mod deosebit, este important să spuneți medicului dumneavoastră dacă luați:• ciclosporină (un medicament utilizat după efectuarea transplanturilor și pentru tratamentul psoriazisului), care nu trebuie utilizată împreună cu Bosentan Terapia
• sirolimus sau tacrolimus, medicamente utilizate după transplanturi, deoarece acestea nu sunt recomandate pentru a fi utilizate împreună cu Bosentan Terapia
• glibenclamidă (un medicament pentru diabet zaharat), rifampicină (un medicament pentru tuberculoză), fluconazol (medicamente împotriva infecțiilor fungice), ketoconazol (un medicament utilizat pentru a trata sindromul Cushing),, nevirapină (un medicament pentru HIV), deoarece nu se recomandă utilizarea acestor medicamente împreună cu Bosentan Terapia
• alte medicamente pentru tratamentul infecției HIV, care pot necesita monitorizare specială dacă sunt utilizate împreună cu Bosentan Terapia
• contraceptive hormonale (deoarece acestea nu sunt eficace dacă sunt utilizate ca metodă contraceptivă unică în timp ce luați Bosentan Terapia. În interiorul ambalajului de Bosentan Terapia comprimate se află un Card de alertare pentru pacient, pe care trebuie să-l citiți cu atenție. Medicul dumneavoastră și/sau medicul ginecolog va (vor) stabili ce metodă contraceptivă este potrivită pentru dumneavoastră.
• alte medicamente pentru tratamentul hipertensiunii pulmonare: sildenafil și tadalafil
• warfarină (un medicament anticoagulant)
• simvastatină (utilizată pentru tratarea hipercolesterolemiei)
Administrarea de Bosentan Terapia 125 mg comprimate filmate în sarcină / alaptare:
Femei cu potențial fertilNU luați Bosentan Terapia dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă.
Teste de sarcină
Bosentan Terapia poate fi dăunător copiilor nenăscuți concepuți înainte de începerea sau în timpul tratamentului. Dacă sunteți femeie aflată la vârsta fertilă, medicul dumneavoastră vă va solicita să efectuați un test de sarcină înainte de a începe să luați Bosentan Terapia și în mod regulat în timp ce luați Bosentan Terapia.
Contraceptive
Dacă este posibil să rămâneți gravidă, utilizați o formă de contracepție sigură (contraceptive) în timp ce luați Bosentan Terapia. Medicul dumneavoastră sau ginecologul vă va sfătui cu privire la metodele contraceptive eficace în timp ce luați Bosentan Terapia. Deoarece Bosentan Terapia poate anula eficacitatea contracepției hormonale (de exemplu, pe cale orală, injectabilă, implant sau plasturi cutanați), această metodă utilizată singură nu este sigură. Prin urmare, dacă utilizați contraceptive hormonale, trebuie să utilizați și o metodă de tip barieră (de exemplu, prezervativ pentru femei, diafragmă, burete contraceptiv sau partenerul dumneavoastră trebuie să utilizeze un prezervativ). În interiorul cutiei cu Bosentan Terapia comprimate se află un Card de alertare pentru pacient. Trebuie să completați acest card și să îl aduceți la medicul dumneavoastră la următoarea vizită, astfel încât medicul dumneavoastră sau ginecologul să poată evalua dacă aveți nevoie de metode contraceptive suplimentare sau alternative sigure. Se recomandă teste de sarcină lunare în timp ce luați Bosentan Terapia și dacă sunteți la vârsta fertilă.
Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă rămâneți gravidă în timp ce luați Bosentan Terapia sau dacă intenționați să rămâneți gravidă în viitorul apropiat.
Alăptarea
Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă alăptați. Vi se recomandă să opriți alăptarea dacă vi se prescrie Bosentan Terapia, deoarece nu se cunoaște dacă acest medicament trece în laptele matern.
Fertilitatea
Dacă sunteți un bărbat care ia Bosentan Terapia, este posibil ca acest medicament să vă reducă numărul de spermatozoizi. Nu se poate exclude dacă acest lucru vă poate afecta capacitatea de a concepe un copil.
Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți întrebări sau preocupări despre acest aspect.
Prezentare ambalaj:
Bosentan Terapia 125 mg comprimate filmate sunt comprimate biconvexe, de culoarea piersicii, cu nuanță deschisă până la culoarea piersicii, cu forma ovală, marcate cu „125” pe o față și simple pe cealaltă față. Comprimatele au o lungime de aproximativ 11,0 mm și o lățime de aproximativ 5,0 mm.Cutii cu blistere din PVC-PE-PVdC/Al care conțin 14, 56 și 120 comprimate filmate.
Cutii cu blistere perforate cu doză unitară din PVC-PE-PVdC/Al care conțin 14x1, 56x1 și 120x1 comprimate filmate.
Cutii cu flacoane din PEÎD care conțin 56 și 100 de comprimate.
Flacoanele din PEÎD sunt fabricate din polietilenă cu densitate înaltă, de culoare alb opacă, cu căptușeală prin inducție și capac deșurubabil cu sistem de închidere securizată pentru copii, și conțin un săculeț cu desicant din gel de siliciu. NU ÎNGHIȚIȚI conținutul săculețului.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Condiții de păstrare:
Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe blister sau pe flacon, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Perioada de valabilitate după prima deschidere a ambalajului (doar pentru flacoane): 50 zile.
Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Alte medicamente cu substanța activă bosentanum:
Medicamente cu indicații asemănătoare cu Bosentan Terapia 125 mg comprimate filmate(din aceeași clasă):
- 4 BONES
- 4 BONES Junior
- 4 BONES PLUS
- 4 Cereale cu lapte Bebelac
- 4321 Minceur Ultimate, comprimate
- 8 cereale cu fructe Hero Baby
- 8 Cereale cu Fructe Nestle
- 8 cereale cu miere Hero Baby
- 9 Vita
- A-cerumen solutie auriculara 2 ml
- Abacavir Aurobindo 300 mg comprimate filmate
- Abacavir/Lamivudină Aurobindo 600 mg/300 mg, comprimate filmate
- Abacavir/Lamivudină Glenmark 600 mg/300 mg comprimate filmate
- Abacavir/Lamivudină Mylan 600 mg/300 mg comprimate filmate
- Abacavir/Lamivudină Mylan Pharma 600 mg/300 mg comprimate filmate
- Abacavir/Lamivudină Sandoz 600 mg/300 mg comprimate filmate
- Abacavir/Lamivudină Stada 600 mg/300 mg comprimate filmate
- Abacavir/Lamivudină Terapia 600 mg/300 mg comprimate filmate
- Abacavir/Lamivudină Teva 600 mg/300 mg comprimate filmate
- Abacavir/Lamivudină Vale 600 mg/300 mg comprimate filmate
Dacă ați descoperit inexactități în prospectul Bosentan Terapia 125 mg comprimate filmate vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!