Prospect Calrecia 100 mmol/l soluție perfuzabilă

Substanța activă: calcii chloridum
Producator: Fresenius Medical Care Deutschland GmbH, Germania
Clasa ATC: [B05XA]: sange si organe hematopoietice >> substituenti de plasma si solutii perfuzabile >> alte solutii intravenoase >> solutii de electroliti
Calrecia este o soluție perfuzabilă care conține substanța activă clorură de calciu dihidrat.

Indicații Calrecia 100 mmol/l soluție perfuzabilă:

Acest medicament este destinat utilizării la adulți și copii în timpul terapiilor de substituție renală continuă (TSRC), dializei susținute cu eficacitate scăzută (zilnice) (DSESZ) și a plasmaferezei terapeutice (PFT) pentru menținerea nivelurilor de calciu din sânge în intervalul dorit.

Contraindicații:

Nu utilizați Calrecia:
• dacă aveți o concentrație ridicată de calciu în sângele dumneavoastră
• dacă aveți o concentrație ridicată de clor în sângele dumneavoastră.

Administrare Calrecia 100 mmol/l soluție perfuzabilă:

Calrecia va fi administrat într-un spital sau într-o clinică. Doza va fi stabilită de medicul dumneavoastră.

Dacă utilizați mai mult Calrecia decât trebuie
Deoarece Calrecia vă va fi administrat de către un medic, este puțin probabil să vă fie administrat prea puțin sau prea mult. Cu toate acestea, dacă credeți că v-a fost administrat prea mult din acest medicament, vă rugăm să îi spuneți medicului dumneavoastră sau asistentei medicale.

Semnele unui supradozaj pot fi reprezentate de simptomele unor concentrații ridicate de calciu în sângele dumneavoastră, de exemplu oboseală, senzație de furnicături, lipsă de energie, dezorientare, reflexe exagerate, greață, vărsături, constipație, tendința de apariție a ulcerelor gastro-intestinale, accelerarea bătăilor inimii, încetinirea bătăilor inimii și bătăi neregulate ale inimii cu posibilitatea unui stop cardiac, tensiune arterială mare, alterări ale electrocardiogramei, leșin, eliminarea unei cantități mai mari de urină decât este normal, pierdere de apă fără pierdere de electroliți, depozite de calciu în rinichii dumneavoastră, perceperea unui gust de cretă în gură, bufeuri de căldură, lărgirea vaselor de sânge cu tensiune arterială scăzută.

În cazul unor concentrații foarte mari de calciu, situație denumită și criză hipercalcemică, sunt prezente următoarele semne: vărsături, colici, absența tonusului muscular intestinal, obstrucție intestinală, slăbiciune generalizată, perturbare a stării de conștiență, inițial eliminarea unei cantități mai mari de urină decât este normal, iar apoi adeseori eliminarea unei cantități mai mici de urină sau absența eliminării de urină.

Dacă manifestați oricare dintre simptomele menționate mai sus, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră sau asistentei medicale.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau asistentei medicale.

Compoziție Calrecia 100 mmol/l soluție perfuzabilă:

• Substanța activă este clorură de calciu dihidrat. 1000 ml soluție conține clorură de calciu dihidrat 14,7 g, care corespunde cu calciu 100 mmol și clorură 200 mmol.
• Celălalt component este apa pentru preparate injectabile.

Precauții:

Înainte să utilizați Calrecia, adresați-vă medicului dumneavoastră.

Discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a vi se administra Calrecia dacă:
• sunteți tratat cu medicamente utilizate pentru tratamentul problemelor cardiace (de exemplu glicozide digitalice)
• aveți boli suplimentare care influențează metabolismul calciului și excreția calciului, cum sunt depunerea de săruri de calciu în rinichi, creșterea excreției de calciu în urină și supradozajul vitaminei D.

Medicul dumneavoastră va face următoarele:
• va verifica punga și soluția înainte de utilizare
• va verifica cu regularitate că nu se formează cheaguri de sânge la locul de administrare a perfuziei cu Calrecia în vasul de sânge
• se va asigura de faptul că nivelul de calciu este adecvat și este monitorizat cu atenție pe durata tratamentului dumneavoastră
• va monitoriza nivelurile de parathormon și alți parametri ai metabolismului osos
• va controla cu regularitate echilibrul electrolitic și acido-bazic

Reacții adverse ale Calrecia 100 mmol/l soluție perfuzabilă:

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Următoarele reacții adverse pot apărea ca urmare a tratamentului în general:
• temperatură corporală scăzută
• prea mult sau prea puțin lichid în organismul dumneavoastră
• concentrații de calciu ridicate sau scăzute
• aciditate crescută a sângelui sau alcalinitate crescută a sângelui
• tulburări ale electroliților (de exemplu concentrații scăzute de potasiu sau fosfați în sânge)
• tensiune arterială mică.

Pot apărea următoarele reacții adverse atunci când este utilizat Calrecia:
• administrarea greșită poate cauza iritație la locul perfuziei, scurgeri de sânge sau lichid în țesut care poate cauza arsuri, gangrenă, descuamarea țesutului, celulită și întărirea țesutului moale
• concentrații crescute de calciu în sânge din cauza administrării unei cantități prea mari din acest medicament.

Frecvența exactă a acestor evenimente nu este cunoscută (nu poate fi estimată din datele disponibile).

Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct la Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 București 011478- RO Tel: + 4 0757 117 259 Fax: +4 0213 163 497 e-mail: adr@anm.ro
Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.

Interacțiuni cu alte medicamente:

Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente.

Sunt posibile interacțiuni cu:
• anumite medicamente utilizate pentru a crește producerea de urină (diuretice tiazidice)
• anumite medicamente utilizate pentru tratamentul problemelor cardiace (glicozide digitalice)
• perfuzii care conțin medicamente incompatibile cu calciul, așa cum sunt unele antibiotice (de exemplu tetracicline, ceftriaxonă) și săruri specifice (de exemplu fosfați anorganici, carbonați).

Administrarea de Calrecia 100 mmol/l soluție perfuzabilă în sarcină / alaptare:

Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Nu există suficiente date referitoare la utilizarea Calrecia la femeile gravide. Calrecia trebuie utilizat în timpul sarcinii numai dacă medicul dumneavoastră consideră că tratamentul este absolut necesar.

Alăptarea este posibilă dacă aveți nevoie de tratament cu Calrecia în același timp.

Prezentare ambalaj:

Calrecia este furnizat într-o pungă cu 1500 ml soluție gata de utilizare.
Soluţia este limpede şi incoloră și nu conține particule vizibile.
Fiecare pungă este dotată cu un tub conector și cu un conector și este acoperită cu o folie de protecție.

Mărimi de ambalaj:
8 pungi a câte 1500 ml

Condiții de păstrare:

Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.

A nu se păstra la frigider sau congela.

Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe pungă și eticheta cutiei după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Conținutul trebuie utilizat imediat după deschidere.

Soluția este pentru o singură utilizare. Orice soluție neutilizată și orice recipient deteriorat trebuie eliminate.
Alte medicamente cu substanța activă calcii chloridum:
Medicamente cu indicații asemănătoare cu Calrecia 100 mmol/l soluție perfuzabilă(din aceeași clasă):
Dacă ați descoperit inexactități în prospectul Calrecia 100 mmol/l soluție perfuzabilă vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!
Echipa ROmedic nu încurajează autotratamentul. Este foarte periculos să luați medicație fără indicația medicului. Nu există medicament "sigur", toate au efecte adverse, dintre care unele pot fi fatale. Prospectul medicamentului nu este suficient...există medicamente care pot fi nocive doar în anumite condiții, nespecificate pe prospect. ROmedic nu își asumă responsabilitatea asupra efectelor pe care acest site le are asupra vizitatorilor.