Prospect DT COQ, suspensie injectabila
Substanța activă: vaccin difteric, tetanic, pertussis, celualar (dtd
Producator: Sanofi Pasteur S.A., Franta
Indicații DT COQ, suspensie injectabila:
Acest vaccin combinat este indicat pentru prevenirea difteriei, tetanosului şi tusei convulsive la sugari ca primă vaccinare şi la copii ca doză de rapel.Contraindicații:
Hipersensibilitate la oricare dintre componentele vaccinului.Encefalopatii cronice cu sau fără convulsii.
Reacţii severe apărute în 48 ore după o vaccinare anterioară:
- febră ≥ 40°C,
- sindrom de plâns persistent,
- convulsii febrile sau afebrile,
- sindrom de hipotonie-hiporeactivitate.
În aceste cazuri, se recomandă continuarea vaccinării cu un vaccin care nu conţine componenta pertussis.
Reacţii de hipersensibilitate imediată după o injectare anterioară (urticarie generalizată, edem Quincke, şoc anafilactic).
Administrare DT COQ, suspensie injectabila:
Se recomandă administrarea a 3 doze (a 0,5 ml), succesiv, la intervale de o lună, de exemplu conform programului naţional de vaccinare, câte o administrare la 2, 3 şi 4 luni urmate de o doză de rapel; o administrare la un an după prima vaccinare la vârsta de 16-18 luni.Deoarece vaccinul este un vaccin adsorbit, se recomandă administrarea intramusculară a acestuia pentru a diminua reacţiile locale. Locul de injectare recomandat este regiunea supero-externă a fesei sau posibil, regiunea antero-laterală a coapsei (treimea medie).
A nu administra intravascular.
Acest vaccin poate fi amestecat în aceeaşi seringă cu vaccinul monovalent Haemophilus influenzae tip b conjugat cu proteină tetanică (Hib). Se utilizează ca solvent la reconstituirea vaccinului Hib liofilizat.
Acțiune:
Grupa farmacoterapeutică: vaccin difteric, tetanic, pertussis, celular (DTPW).Compoziție DT COQ, suspensie injectabila:
0,5 ml (o doză) suspensie injectabilă conţin:Anatoxină difterică purificată (obţinută prin detoxifierea toxinei cu formaldehidă)...............≥ 30 U.I.
Anatoxină tetanică purificată (obţinută prin detoxifierea toxinei cu formaldehidă)................≥ 60 U.I. Bordetella pertussis inactivată prin încălzire în prezenţa tiomersalului..............................≥ 4 U.I
şi excipienţi: hidroxid de aluminiu, tiomersal, hidrogenofosfat de sodiu dihidrat, dihidrogenofosfat de potasiu, clorură de sodiu, apă pentru preparate injectabile.
Precauții:
A nu se injecta intravascular; se recomandă prudenţă în administrare pentru ca acul să nu pătrundă într-un vas de sânge.Antecedentele de convulsii febrile fără legătură cu o vaccinare anterioară nu reprezintă o contraidicaţie la vaccinare. În aceste cazuri, este important să se monitorizeze temperatura în primele 48 ore după vaccinare şi să se administreze tratament antipiretic regulat timp de 48 ore.
În caz de antecedente de convulsii afebrile fără legătură cu o vaccinare anterioară, acordul unui specialist trebuie obţinut înainte de a se decide vaccinarea.
Vaccinarea se poate efectua la copii cu deficit imun congenital sau dobândit, luând în considerare că, în funcţie de starea sistemului imunitar, răspunsul imun la vaccin poate fi diminuat. La copiii trataţi cu imunosupresoare (corticosteroizi, chimioterapie antimitotică, etc), se recomandă să se aştepte până la copletarea tratamentului înainte de a se efectua vaccinarea.
Ca pentru toate vaccinurile injectabile, se recomandă să existe la îndemână un tratament adecvat pentru tratarea imediată a unui posibil şoc anafilactic care ar putea să apară ca urmare a administrării vaccinului.
Din cauza utilizării formaldehidei în procesul de fabricaţie, este posibil ca aceasta să se regăsească în vaccin sub formă de urme şi din acest motiv trebuie luate măsuri speciale de utilizare a acestui vaccin la persoanele care prezintă hipersensibilitate la formaldehidă.
Acest vaccin conţine tiomersal ca şi conservant şi, de aceea, pot să apară reacţii alergice.
Atenționări:
Vaccinarea trebuie amânată în caz de febră sau boli acute, în special în cazul bolilor infecţioase sau bolilor cronice evolutive.Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Nu este cazul.
Reacții adverse ale DT COQ, suspensie injectabila:
Reacţii locale la nivelul locului de injectare: durere, eritem, induraţie, edem pot fi observate în 48 ore după vaccinare şi pot să persiste câteva zile. Aceste reacţii pot fi însoţite de formarea unui nodul subcutanat care poate să persiste câteva săptămâni. S-au raportat cazuri rare de abces amicrobian.Reacţii sistemice: febră peste 38°C, plâns persisent şi prelungit în primele 24 până la 48 ore după vaccinare.
Semne alergice: erupţii cutanate, urticarie şi, în cazuri excepţionale, şoc anafilactic sau edem Quincke.
Foarte rar, episoade de hipotonie-hiporeactivitate, sindom de plâns persistent, convulsii cu sau fără febră.
În cazuri excepţionale, encefalopatie acută.
Tulburările neurologice apărute după vaccinare sunt cel mai probabil atribuite componentei pertussis.
Supradozajul:
Nu s-a raportat nici un caz de supradozaj.Interacțiuni cu alte medicamente:
Nu se cunoaşte riscul administrării concomitente a acestui vaccin cu alte vaccinuri obişnuite în timpul aceleaşi sesiuni de vaccinare, atâta timp cât se utilizează seringi, ace diferite şi locuri de injectare diferite.Administrarea de DT COQ, suspensie injectabila în sarcină / alaptare:
Nu este cazul.Prezentare ambalaj:
Cutie cu o seringă preumplută monodoză a 0,5 ml suspensie injectabilă.Cutie cu 10 flacoane multidoză (10 doze) din sticlă incoloră a câte 5 ml suspensie injectabilă.
Condiții de păstrare:
A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.A se păstra la temperaturi între 2ºC - 8ºC în ambalajul original. A nu se congela.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Medicamente cu indicații asemănătoare cu DT COQ, suspensie injectabila(din aceeași clasă):
- 4 BONES
- 4 BONES Junior
- 4 BONES PLUS
- 4 Cereale cu lapte Bebelac
- 4321 Minceur Ultimate, comprimate
- 8 cereale cu fructe Hero Baby
- 8 Cereale cu Fructe Nestle
- 8 cereale cu miere Hero Baby
- 9 Vita
- A-cerumen solutie auriculara 2 ml
- Abacavir Aurobindo 300 mg comprimate filmate
- Abacavir/Lamivudină Aurobindo 600 mg/300 mg, comprimate filmate
- Abacavir/Lamivudină Glenmark 600 mg/300 mg comprimate filmate
- Abacavir/Lamivudină Mylan 600 mg/300 mg comprimate filmate
- Abacavir/Lamivudină Mylan Pharma 600 mg/300 mg comprimate filmate
- Abacavir/Lamivudină Sandoz 600 mg/300 mg comprimate filmate
- Abacavir/Lamivudină Stada 600 mg/300 mg comprimate filmate
- Abacavir/Lamivudină Terapia 600 mg/300 mg comprimate filmate
- Abacavir/Lamivudină Teva 600 mg/300 mg comprimate filmate
- Abacavir/Lamivudină Vale 600 mg/300 mg comprimate filmate
Dacă ați descoperit inexactități în prospectul DT COQ, suspensie injectabila vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!