Prospect Helmintox 125 mg/2,5 ml suspensie orală

Substanța activă: pyrantelum

Producator: LABORATOIRE INNOTECH INTERNATIONAL, Franța

Clasa ATC: [P02CC]: >> >> >>

Helmintox este un medicament antihelmintic care conţine o substanţă denumită embonat de pirantel.

Indicații Helmintox 125 mg/2,5 ml suspensie orală:

Helmintox este indicat în tratamentul de scurtă durată al următoarelor afecţiuni provocate de helminţi:
- oxiurază (Enterobius vermicularis);
- ascaridoză (Ascaris lumbricoides);
- ankilostomiază şi necatoriază(Ancylostoma duodenale, Necator americanus);
Helmintox este indicat pentru adulți și copii cu vârsta peste 2 ani.

Contraindicații:

Nu utilizaţi Helmintox

- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la embonat de pirantel sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament

Administrare Helmintox 125 mg/2,5 ml suspensie orală:

Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Administrare orală.

La adulţi şi copii cu vârsta peste2 ani.

Oxiurază şi ascaridioză:

Doza recomandată este de 10-12 mg pirantel/kg, administrată în priză unică:

Copii cu vârsta peste 2 ani: 1 măsură dozatoare Helmintox 125 mg /2,5 ml pentru o greutate corporală de 10 kg.

Adulţi cu greutate corporală sub 75 kg: 6 măsuri dozatoare Helmintox 125 mg /2,5 ml.

Adulţi cu greutate corporală peste 75 kg: 8 măsuri dozatoare Helmintox 125 mg /2,5 ml..

În oxiurază, pentru eradicarea definitivă a paraziţilor se recomandă măsuri stricte de igienă care tre buie aplicate şi contacţilor. Pentru a evita auto-reinfestarea, trebuie administrate o a doua doză la interval de 3 săptămâni de doza iniţială.

Anchilostomiază: În zonele endemice, în caz de infestare cu Necator americanus sau infestare severă cu Ancylostoma duodenale, doza recomandată este de 20 mg pirantel/kg şi zi, administrată în 1-2 prize, timp de 2-3 zile;

Copii cu vârsta peste 2 ani: 2 măsuri dozatoare Helmintox 125 mg /2,5 ml pe zi, pentru o greutate corporală de 10 kg, administrate în 1-2 prize , timp de 2-3 zile.

Adulţi cu greutate corporală sub 75 kg: 12 măsuri dozatoare Helmintox 125 mg /2,5 ml pe zi, administrate în 1-2 prize , timp de 2-3 zile.

Adulţii cu greutate corporală peste 75 kg: 16 măsuri dozatoare Helmintox 125 mg /2,5 ml pe zi, administrate în 1-2 prize, timp de 2-3 zile

În caz de infestare uşoară cu Ancylostoma duodenale (cum este cazul zonelor non-endemice), este suficientă o doză de 10 mg pirantel/kg , administrată în priză unică.

Dacă utilizaţi mai mult Helmintox decât trebuie
Dacă luaţi mai mult decât trebuie din Helmintox sau dacă altcineva a luat medicamentul adresaţi-vă imediat unui medic sau farmacist.

Dacă uitaţi să utilizaţi Helmintox
Luaţi medicamentul imediat de v-aţi amintit. Luaţi doza următoare la momentul obişnuit. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Compoziție Helmintox 125 mg/2,5 ml suspensie orală:

- Substanţa activă este embonatul de pirantel. 100 ml suspensie orală conţin pirantel bază 5 g sub formă de embonat de pirantel 14,420 g. O linguriţă dozatoare= 2,5 ml suspensie orală= 125 mg pirantel bază.
- Celelalte componente sunt: sorbitol 70% cristalizabil, glicerol, polisorbat 80, lecitină de soia, polividonă, acid citric anhidru, benzoat de sodiu, emulsie de siliconă, aromă de coacăz negru/caramel, silicat de aluminiu şi magneziu coloidal, apă purificată.
- Compoziţia aromei: soluţia 7% (v/v) a amestecului vanilină, diacetil, benzyl aldehidă, lactone ionone, ulei de lămâie parţial deterpenizat, extract de muguri de coacăz negru şi alcoolat de coacăz negru în propilenglicol.

Precauții:

În insuficienţă hepatică se recomandă reducerea dozei.

Atenționări:

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Helmintox nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

Reacții adverse ale Helmintox 125 mg/2,5 ml suspensie orală:

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Reacţiile adverse sunt clasificate după următoarele frecvenţe:
Foarte frecvente: care afectează mai mult de 1 pacient din 10
Frecvente: care afectează mai puţin de 1 din 10 pacienţi
Mai puţin frecvente: care afectează mai puţin de 1 din 100 pacienţi
Rare: care afectează mai puţin de 1 din 1000 pacienţi
Foarte rare: afectează mai puţin de 1 din 10000 pacienţi
Cu frecvenţă necunoscută care nu poate fi estimată din datele disponibile

Reacţiile adverse rare:
- anorexie;
- greaţă;
- diaree;
- durere abdominală;
- creștere trecătoare a valorilor serice ale transaminazelor.

Reacţiile adverse foarte rare:
- durere de cap;
- ameţeli;
- tulburări de somn;
- slăbiciune;
- astenie;
- eruptie trecătoare pe piele.

Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

Interacțiuni cu alte medicamente:

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală sau remedii naturiste.

Administrarea de Helmintox 125 mg/2,5 ml suspensie orală în sarcină / alaptare:

Nu luaţi Helmintox dacă sunteţi gravidă sau încercaţi să rămâneţi gravidă decât dacă medicul dumneavoastră v-a recomandat.

Sarcina
Nu luaţi Helmintox decât dacă v-a recomandat medicul dumneavoastră.

Alăptarea
Nu luaţi Helmintox decât dacă v-a recomandat medicul dumneavoastră.

Prezentare ambalaj:

Cutie cu un flacon de sticlă a 15 ml suspensie orală şi o linguriţă dozatoare de 2,5 ml.

Condiții de păstrare:

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.
Orice medicament neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat la finalizarea tratamentului.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Alte medicamente cu substanța activă pyrantelum:

Medicamente cu indicații asemănătoare cu Helmintox 125 mg/2,5 ml suspensie orală(din aceeași clasă):

Dacă ați descoperit inexactități în prospectul Helmintox 125 mg/2,5 ml suspensie orală vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!