Prospect Inbrija 33 mg pulbere de inhalat, capsule

Substanța activă: levodopum

Producator: ADOH B.V., Olanda

Clasa ATC: [N04BA]: sistemul nervos >> antiparkinsoniene >> agenti dopaminergici >> dopa si derivati

Substanța activă din Inbrija este levodopa.

Indicații Inbrija 33 mg pulbere de inhalat, capsule:

Inbrija este un medicament utilizat prin inhalare pentru a trata agravarea simptomelor dumneavoastră pe durata „perioadelor off” ale bolii Parkinson.

Boala Parkinson vă afectează capacitatea de mișcare și se tratează cu un medicament pe care îl luați în mod regulat. În timpul perioadelor „off”, medicamentul dumneavoastră obișnuit nu controlează pe deplin afecțiunea și este posibil ca dificultățile de mișcare să sporească.

Trebuie să luați în continuare medicamentul dumneavoastră principal pentru tratarea bolii Parkinson și să utilizați Inbrija pentru a controla agravarea simptomelor (cum este incapacitatea de mișcare) în timpul perioadelor „off”.

Contraindicații:

Nu utilizați Inbrija
- dacă sunteți alergic la levodopa sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament
- dacă vederea vă devine încețoșată, ochii înroșiți, aveți durere puternică de cap și ochi, percepeți halouri în jurul surselor de lumină, pupilele vi se dilată și aveți senzație de greață. Dacă prezentați oricare dintre aceste simptome, este posibil să aveți o afecțiune a ochiului numită glaucom cu unghi închis, care se manifestă brusc: nu luați Inbrija și cereți asistență medicală de urgență.
- dacă aveți o tumoare rară a glandei suprarenale, numită feocromocitom.
- dacă luați anumite medicamente antidepresive numite inhibitori neselectivi ai MAO (de exemplu isocarboxazidă și fenelzină). Trebuie să încetați să mai luați aceste medicamente cu cel puțin 14 zile înainte de a începe tratamentul cu Inbrija. Vezi și „Inbrija împreună cu alte medicamente”.
- dacă ați avut anterior de sindrom neuroleptic malign (SNM), o reacție care poate pune viața în pericol la anumite medicamente utilizate în tratamentul tulburărilor mintale grave sau dacă ați avut rabdomioliză netraumatică, o tulburare musculară rară care cauzează distrugerea rapidă a mușchiului scheletic lezat.

Administrare Inbrija 33 mg pulbere de inhalat, capsule:

Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.

Înainte de a începe tratamentul cu Inbrija, trebuie să luați un tratament antiparkinsonian regulat care combină un așa-numit inhibitor de dopa-decarboxilază cu levodopa.

Doza recomandată de Inbrija este de 2 capsule pentru tratarea fiecărei perioade „off”. Nu utilizați mai mult de 2 capsule pentru fiecare perioadă „off”. Puteți utiliza 2 capsule de până la cinci ori pe zi.

Doza maximă de Inbrija este de 10 capsule pe zi.

Informații importante înainte de utilizarea Inbrija:
- Capsulele Inbrija nu trebuie înghițite.
- Acest medicament este numai pentru utilizare prin inhalare.
- Capsulele trebuie scoase din blister numai imediat înainte de utilizare.
- Pentru a primi o doză completă, trebuie inhalate două capsule de medicament.
- Medicamentul trebuie utilizat numai cu dispozitivul de inhalare pentru Inbrija.
- Atunci când deschideți o cutie nouă, utilizați întotdeauna inhalatorul nou inclus în aceasta.
- Medicul dumneavoastră sau farmacistul vă vor arăta cum să utilizați medicamentul în mod corect.

Citiți „Instrucțiunile de utilizare” de la sfârșitul acestui prospect pentru a vedea cum să utilizați medicamentul cu inhalatorul furnizat.

Dacă utilizați mai mult Inbrija decât trebuie
Dacă utilizați mai mult Inbrija decât trebuie (sau dacă cineva înghite accidental Inbrija), solicitați imediat asistență medicală. Este posibil să vă simțiți confuz sau agitat, iar ritmul inimii dumneavoastră poate fi mai lent sau mai rapid decât în mod normal.

Dacă uitați să utilizați Inbrija
Utilizați Inbrija numai în timpul unei perioade „off”. Dacă perioada „off” a trecut, nu mai utilizați Inbrija până la următoarea perioadă „off”.

Dacă încetați să utilizați Inbrija
Nu încetați să utilizați Inbrija fără a discuta cu medicul dumneavoastră.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

<------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------>

Instrucțiuni de utilizare:

Citiți aceste instrucțiuni înainte de a începe să utilizați Inbrija.

Prezentare generală
• Asigurați-vă că aveți mâinile curate și uscate atunci când utilizați inhalatorul și capsulele.
• Scoateți capsulele din blister numai imediat înainte de utilizare.
• O doză completă constă din 2 capsule, luate una după cealaltă.
• Încărcați 1 capsulă în inhalatorul Inbrija, strângeți bine buzele în jurul aplicatorului bucal, apoi inspirați (inhalați) și țineți-vă respirația timp de 5 secunde. Ar trebui să auziți capsula învârtindu-se. Apoi, scoateți capsula folosită și încărcați a doua capsulă în inhalator. Strângeți bine buzele în jurul aplicatorului bucal și inspirați, ținându-vă din nou respirația timp de 5 secunde.
• Trebuie să inhalați conținutul celei de-a doua capsule în cel mult 10 minute după prima.
• Nu încărcați 2 capsule deodată.
• Aruncați toate capsulele folosite imediat după utilizare.
• Aruncați inhalatorul după ce ați terminat toate capsulele din cutie.

Piesele componente ale inhalatorului pentru Inbrija:
Săgeți pentru aliniere
Mâner albastru
Cameră pentru capsulă
Aplicator bucal alb
Capac albastru

Capsulele:
Fiecare cutie conține blistere a câte 4 capsule.

Pregătiți și utilizați în total 2 capsule.
Utilizați câte o capsulă pe rând.

Doza completă = 2 capsule.

Pregătiți-vă doza

Pasul 1: Pregătiți consumabilele

Găsiți o suprafață curată și uscată.
Asigurați-vă că aveți mâinile curate și uscate.
Luați inhalatorul și o folie cu capsule.
Desfaceți ambalajul în dreptul a 2 capsule.

Doza completă constă din 2 capsule.

Pasul 2: Scoateți capacul albastru al inhalatorului

Trageți drept de capac.
Puneți capacul deoparte. Veți avea nevoie de el mai târziu, pentru a depozita inhalatorul.

Pasul 3: Răsuciți și scoateți aplicatorul bucal alb

Răsuciți și scoateți aplicatorul bucal pentru a-l detașa de mâner.
Așezați aplicatorul bucal și inhalatorul pe o suprafață curată și uscată.

Pasul 4: Scoateți 1 capsulă din ambalaj

Dezlipiți cu grijă folia și scoateți 1 capsulă.
Scoateți numai câte 1 capsulă, pe rând, și numai imediat înainte de utilizare.
Nu utilizați nicio capsulă care pare strivită, deteriorată sau udă. Aruncați-o și luați o capsulă nouă.

Pasul 5: Încărcați capsula

Țineți inhalatorul de mâner în poziție verticală.
Introduceți 1 capsulă în deschizătura camerei pentru capsulă.
Nu încărcați 2 capsule deodată.

Pasul 6: Atașați aplicatorul bucal alb

Aliniați săgețile de pe aplicatorul bucal și de pe mâner

Aliniați săgeata albă de pe mâner cu cea de pe aplicatorul bucal.

Apăsați o singură dată aplicatorul bucal

Uniți aplicatorul bucal și mânerul apăsând ferm, până când auziți un declic. În acest fel, se perforează capsula.

Nu împingeți mânerul pe aplicatorul bucal decât o singură dată.

Dați drumul aplicatorului bucal
Dați drumul aplicatorului bucal. Aplicatorul bucal va reveni la poziția inițială și va rămâne atașat.

Inhalatorul dumneavoastră este acum gata de utilizare.
Nu împingeți mânerul pe aplicatorul bucal decât o singură dată. În caz contrar, capsula s-ar putea deteriora și este posibil să nu vă administrați doza completă. Dacă se întâmplă acest lucru, reluați procedura de la pasul 4, utilizând o capsulă nouă.
Înainte de a trece la pasul 7, asigurați-vă că aplicatorul bucal este bine fixat și nu riscă să cadă.

Administrați-vă doza

Pasul 7: Îndepărtați inhalatorul și expirați

Stați în picioare sau șezând, cu capul și cu torsul în poziție verticală.
Țineți inhalatorul orizontal drept și la distanță de gură.
Expirați complet.
Nu respirați în aplicatorul bucal.

Pasul 8: Inspirați adânc pentru a inhala pulberea

Ținând inhalatorul orizontal drept, strângeți bine buzele în jurul aplicatorului bucal.
Inspirați adânc și confortabil, până când simțiți plămânii plini. De regulă, sunt necesare câteva secunde.
Pe măsură ce inspirați, veți auzi și veți simți capsula învârtindu-se. Faptul că se învârte înseamnă că inhalatorul funcționează și că se administrează medicamentul. D
acă tușiți sau întrerupeți administrarea, reluați procedura de la începutul pasului 7, utilizând aceeași capsulă.

Important: Dacă nu ați auzit sau simțit capsula învârtindu-se în timp ce inhalați, este posibil să trebuiască să inspirați mai profund și mai lung. Reluați procedura de la începutul pasului 7, utilizând aceeași capsulă.

Pasul 9: Țineți-vă respirația timp de 5 secunde, apoi expirați

Scoateți inhalatorul din gură și țineți-vă respirația timp de 5 secunde.
Apoi, expirați.

Pasul 10: Scoateți capsula din inhalator

Răsuciți și scoateți aplicatorul bucal
Răsuciți și scoateți aplicatorul bucal.

Îndepărtați capsula utilizată
Scoateți capsula utilizată.

Pasul 11: Doza cu a doua capsulă

Repetați pașii 4 - 10 cu a doua capsulă, pentru a completa doza.
Trebuie să inhalați conținutul celei de-a doua capsule în cel mult 10 minute după prima.

Eliminarea și depozitarea

Pasul 12: Eliminați capsulele utilizate

Eliminați capsulele goale în conformitate cu cerințele locale.

Pasul 13: Depozitați inhalatorul

Asigurați-vă că nu mai este nicio capsulă în inhalator.
Asigurați-vă că nu mai este nicio capsulă în inhalator înainte de a-l depozita.

Atașați aplicatorul bucal
Atașați aplicatorul bucal la mâner apăsând până când se aude un declic.

Atașați capacul
Puneți capacul peste aplicatorul bucal.

Gata de depozitare
Inhalatorul dumneavoastră este acum gata de depozitare.

Curățarea inhalatorului
• Este normal să rămână resturi de pulbere pe inhalator.
• Nu este necesar să curățați inhalatorul. Puteți șterge exteriorul inhalatorului cu un tampon de vată uscat sau cu un șervețel.

Compoziție Inbrija 33 mg pulbere de inhalat, capsule:

- Substanța activă este levodopa. Fiecare capsulă conține levodopa 42 mg. Fiecare doză eliberată prin aplicatorul bucal al inhalatorului (doza administrată) conține levodopa 33 mg.
- Celelalte componente din compoziția pulberii și capsulei sunt palmitat de colfosceril (DPPC), clorură de sodiu, hipromeloză, dioxid de titan (E 171), caragenan, clorură de potasiu, ceară de carnauba, amidon de porumb, șelac, oxid negru de fer (E 172), propilenglicol și hidroxid de potasiu.

Precauții:

Cereți asistență medicală de urgență dacă aveți tremurături, agitație, confuzie, febră, puls rapid sau amețeli și senzație de leșin la ridicarea în picioare, sau dacă observați că mușchii devin foarte rigizi sau au spasme violente. Acestea pot fi simptome de „hiperpirexie determinată de întreruperea tratamentului”.

Înainte să utilizați Inbrija, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă aveți, ați avut vreodată sau dacă dezvoltați:
- astm bronșic, dificultăți de respirație cum sunt boala pulmonară obstructivă cronică (BPOC) sau alte boli pulmonare de lungă durată sau probleme respiratorii;
- orice formă de tulburare mintală gravă, cum este psihoza;
- un infarct miocardic sau probleme cu bătăile inimii. Medicul vă va monitoriza îndeaproape în timpul inițierii tratamentului.
- ulcer la nivelul stomacului sau intestinului;
- o afecțiune a ochiului numită glaucom, deoarece în acest caz este posibil să fie necesară monitorizarea presiunii intraoculare;
- probleme grave cu rinichii;
- probleme grave cu ficatul.

În cazul în care nu sunteți sigur dacă vreuna dintre situațiile de mai sus este valabilă în cazul dumneavoastră, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a utiliza Inbrija.

Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă dezvoltați oricare dintre simptomele de mai jos în timpul utilizării Inbrija:
- episoade de adormire subită sau stări ocazionale de somnolență foarte puternică;
- modificări sau agravări ale stării dumneavoastră mintale, care pot fi grave, ca de exemplu comportament psihotic sau suicidar;
- halucinații, împreună cu stare de confuzie, incapacitate de a dormi și visare excesivă. Gândire anormală, inclusiv anxietate, depresie, agitație, ideație paranoidă, stare delirantă sau dezorientare, comportament agresiv și delirant;
- agravarea oricăror simptome respiratorii sau prezența unei infecții a căilor respiratorii;
- impulsuri sau pofte de a vă comporta în moduri neobişnuite pentru dumneavoastră sau dacă nu puteți rezista unui impuls, unei porniri sau unei tentaţii de a desfăşura anumite activităţi ce v-ar putea dăuna dumneavoastră sau altor persoane. Aceste comportamente sunt numite tulburări de control al impulsurilor şi pot include adicţie de jocuri de noroc, mâncat sau cheltuit excesiv, dorinţă sexuală excesiv de intensă sau o creştere a gândurilor sau sentimentelor de natură sexuală. Este posibil să fie nevoie ca medicul dumneavoastră să vă revizuiască tratamentul.
- mișcări anormale ale corpului (diskinezie), noi sau intensificate;
- senzații de amețeală la ridicarea în picioare (tensiune arterială mică);
- melanom (un tip de cancer de piele) sau formațiuni sau semne suspecte la nivelul pielii.

Dacă trebuie să vă supuneți unei intervenții chirurgicale, spuneți medicului dumneavoastră că utilizați Inbrija.

Analize de laborator
Poate fi necesar să vă fie testată funcția inimii, ficatului, rinichilor și celulelor sangvine în timpul tratamentului de lungă durată cu medicamentele pe care le luați. Dacă trebuie să efectuați analize de sânge sau urină, spuneți medicului dumneavoastră sau asistentei medicale că luați Inbrija. Acest lucru este necesar deoarece medicamentul poate afecta rezultatele unor analize.

Copii și adolescenți
Nu se recomandă utilizarea Inbrija la pacienți cu vârsta sub 18 ani.

Atenționări:

Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor
Inbrija poate cauza somnolență excesivă, amețeală și episoade de adormire subită. Dacă vi se întâmplă acest lucru, nu trebuie să conduceți vehicule sau să folosiți unelte sau utilaje. Înainte de a putea conduce din nou sau a utiliza utilaje, trebuie să aveți certitudinea că nu apar episoade de adormire subită, amețeală și somnolență. V-ați putea expune, pe dumneavoastră sau pe alte persoane, la riscul de vătămare corporală gravă sau deces.

Reacții adverse ale Inbrija 33 mg pulbere de inhalat, capsule:

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Cereți asistență medicală de urgență dacă aveți un edem alergic cu simptome care includ urticarie (erupție tip urticarie), mâncărime, erupții trecătoare pe piele, umflare a feței, buzelor, limbii sau gâtului. Aceasta poate cauza dificultăți la respirație sau înghițire.

Cereți asistență medicală de urgență dacă mușchii vă devin foarte rigizi sau au spasme violente, dacă aveți tremurături, agitație, confuzie, febră, puls rapid sau fluctuații ample ale tensiunii arteriale. Acestea pot fi simptome ale sindromului neuroleptic malign (SNM, o reacție severă rară la medicamentele utilizate în tratamentul tulburărilor de la nivelul sistemului nervos central) sau ale rabdomiolizei (o tulburare musculară severă rară).

Cereți asistență medicală de urgență dacă prezentați sângerare la nivelul stomacului sau intestinului, care se poate observa sub formă de sânge în materiile fecale sau ca materii fecale de culoare foarte închisă.

Următoarele reacții adverse pot apărea la administrarea acestui medicament:
Foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 utilizator din 10):
- tuse

Frecvente (pot afecta până la 1 utilizator din 10):
- mișcări anormale ale corpului (diskinezie), noi sau intensificate;
- infecții la nivelul nasului, sinusurilor, gâtului sau plămânilor;
- modificare a culorii mucusului;
- mucus nazal de altă culoare (cu alte cuvinte, nu transparent);
- iritație sau senzație de mâncărime în gât;
- greață; vărsături;
- predispoziție la căzături.

Alte reacții adverse pe care este posibil să le manifestați și a căror frecvență este necunoscută includ:

- cancer de piele;
- lipsa globulelor roșii din sânge, ceea ce cauzează paliditate și senzație de oboseală; predispoziție crescută la infecții, din cauza lipsei globulelor albe; lipsă de trombocite care poate duce la învinețire și tendință la sângerare;
- scădere a apetitului alimentar;
- confuzie; halucinații; depresie; anxietate; vise urâte; incapacitate de a dormi; gândire și percepții anormale; pierderea contactului cu realitatea; agitație; idei suicidare; senzație de dezorientare; senzație de fericire excesivă; libido crescut; scrâșnitul dinților; stare paranoidă și delirantă;
- tulburare de mișcare cu contracția involuntară a mușchilor; modificare bruscă, deseori imprevizibilă a simptomelor, datorată revenirii simptomelor bolii Parkinson; somnolență; amețeală; agravarea bolii Parkinson; senzație de înțepături și furnicături; durere de cap; tremurături; crize convulsive; episoade de somn cu instalare bruscă; sindromul picioarelor neliniștite; ataxie (tulburare care afectează coordonarea mișcărilor, echilibrul și vorbirea); simț gustativ alterat; tulburări de sănătate mintală care afectează învățarea, memoria, percepția și capacitatea de rezolvare a problemelor; sindromul Horner (tulburare oculară); demență;
- vedere încețoșată, vedere dublă, pupile mărite, ochi dați peste cap în mod prelungit, strângerea involuntară a pleoapelor;
- probleme cardiace, ritm cardiac rapid, puternic sau neregulat evident;
- tensiune arterială mică imediat după ridicarea în picioare; tensiune arterială mare; leșin; cheag de sânge în venă; bufeuri;
- respirație întretăiată; dificultăți de respirație; dificultăți de vorbire; sughiț;
- dureri de stomac; constipație; diaree; gură uscată; sângerare la nivelul stomacului și intestinului; ulcer la stomac; dificultăți la înghițire; indigestie; senzație de arsură la nivelul gurii; eliminare de gaze; modificare a culorii salivei; salivare excesivă;
- umflarea feței, buzelor, limbii, membrelor și organelor genitale; transpirare excesivă; erupții trecătoare pe piele; mâncărime severă a pielii; o afecțiune numită „Purpură Henoch-Schöenlein”, ale cărei simptome includ erupții sub formă de pete violete pe piele; reacție alergică ce cauzează o erupție pe piele cu pustule roșii, rotunde, care provoacă mâncărime intensă; căderea părului; modificare a culorii transpirației;
- spasme musculare; contracție a mușchilor mandibulari;
- dificultăți la golirea vezicii urinare; urină de culoare anormală; pierderea controlului asupra vezicii urinare;
- erecție dureroasă, cu durată neobișnuit de lungă;
- umflarea membrelor inferioare sau a mâinilor; stare de slăbiciune și epuizare; stare de oboseală; lipsă de energie; dificultăți la deplasare; dureri în zona pieptului;
- rezultate anormale ale analizelor de sânge; scădere în greutate; creștere în greutate.

De asemenea, puteţi manifesta următoarele reacţii adverse:

• incapacitatea de a rezista impulsului de a efectua o acțiune care poate fi dăunătoare; aici sunt incluse:
- impuls puternic de a practica excesiv jocuri de noroc, în pofida consecințelor personale sau familiale grave;
- interes sexual alterat sau sporit și comportament care trezește îngrijorări semnificative pentru dumneavoastră sau alte persoane, de exemplu, dorință sexuală crescută;
- cumpărături sau cheltuieli excesive, incontrolabile;
- mâncat excesiv (consumul unei cantități mari de alimente într-o perioadă scurtă de timp) sau mâncat compulsiv (consumul unei cantități mai mari de alimente decât în mod normal și mai mari decât este necesar pentru a vă satisface foamea).

Spuneți medicului dumneavoastră dacă manifestați oricare dintre aceste comportamente; acesta va discuta cu dumneavoastră despre modalitățile de gestionare sau reducere a simptomelor.

Raportarea reacțiilor adverse
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare, așa cum este menționat pe www.anm.ro. Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.

Interacțiuni cu alte medicamente:

Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente. Aceasta deoarece alte medicamente pot afecta acțiunea Inbrija.

Nu utilizați Inbrija dacă în ultimele 14 zile ați luat medicamente pentru tratamentul depresiei, numite „inhibitori neselectivi ai MAO”. Printre aceste medicamente se numără isocarboxazida și fenelzina. Dacă acest lucru este valabil în cazul dumneavoastră, nu luați Inbrija și cereți sfatul medicului dumneavoastră sau al farmacistului.

Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați:
- medicamente pentru tratarea bolii Parkinson numite inhibitori selectivi ai MAO, cum sunt rasagilină, selegilină și safinamidă, inhibitori COMT cum sunt entacaponă, tolcaponă și opicaponă, sau anticolinergice cum sunt orfenadrină și trihexifenidil;
- medicamente pentru tratarea afecțiunilor mintale, inclusiv schizofrenia, cum sunt benperidol, haloperidol, risperidonă, clorpromazină, flufenazină decanoat, fenotiazină, butirofenonă sau trifluoperazină;
- metoclopramidă pentru tratarea stării de greață;
- izoniazidă, un antibiotic pentru tratarea tuberculozei;
- medicamente pentru tratarea tensiunii arteriale mari, întrucât este posibil să fie necesară ajustarea dozei;
- medicamente pentru tratarea depresiei numite antidepresive triciclice, cum sunt clomipramină, desipramină sau doxepină;
- amantadină pentru tratarea gripei sau a bolii Parkinson.

Administrarea de Inbrija 33 mg pulbere de inhalat, capsule în sarcină / alaptare:

Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Tratamentul cu Inbrija nu este recomandat în timpul sarcinii și la femei aflate la vârsta fertilă care nu utilizează măsuri contraceptive.

Nu vă alăptați copilul în timp ce urmați tratamentul cu Inbrija.

Prezentare ambalaj:

Inbrija pulbere de inhalat, capsule constă dintr-o pulbere de inhalat de culoare albă, conținută în capsule de culoare albă opacă inscripționate în negru cu „A42” pe capacul capsulei, cu două benzi negre imprimate pe corpul capsulei.

În acest ambalaj găsiți un inhalator, împreună cu blistere cu folie etanșată, fiecare blister conținând câte 4 capsule.

Mărimile de ambalaj sunt
- cutie care conține 60 capsule (blister cu 15 folii termosudate) și un inhalator
- cutie care conține 92 capsule (blister cu 23 folii termosudate) și un inhalator

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Condiții de păstrare:

Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.

Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe blistere și pe cutie după „EXP“. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

A se păstra la temperaturi sub 25°C. A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină și umiditate și a se scoate numai imediat înainte de utilizare.

Nu utilizați nicio capsulă care pare strivită, deteriorată sau udă.

Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Medicamente cu indicații asemănătoare cu Inbrija 33 mg pulbere de inhalat, capsule(din aceeași clasă):

Dacă ați descoperit inexactități în prospectul Inbrija 33 mg pulbere de inhalat, capsule vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!