Prospect Inductos, kit pentru implatare
Indicații Inductos, kit pentru implatare:
Inductos se utilizează pentru a facilita formarea de ţesut osos nou. Se poate utiliza în următoarele situaţii:* intervenţiile chirurgicale pentru fuziunea vertebrală la nivel lombar. Fuziunea vertebrală este un tip de intervenţie chirurgicală utilizată pentru a ameliora durerea de spate cauzată de un disc vertebral deteriorat, prin care discul aflat între două vertebre (oasele coloanei vertebrale) este îndepărtat, iar vertebrele respective sunt lipite una de cealaltă (fuzionate). Inductos se utilizează în combinaţie cu o cuşcă de metal specială care corectează poziţia coloanei vertebrale. În acest tip de intervenţie chirurgicală, Inductos poate fi utilizat în locul recoltării unei grefe osoase (ţesut osos care este recoltat din altă parte a corpului pacientului tratat sau de la un donator de oase) la adulţii care au fost trataţi timp de cel puţin şase luni pentru durerea de spate cauzată de un disc deteriorat, dar nu au suferit o intervenţie chirurgicală.
* intervenţiile chirurgicale pentru vindecarea fracturilor (ruperilor) de tibie (fluierul piciorului).
Inductos este utilizat în plus faţă de tratamentul şi asistenţa medicală standard. Se utilizează numai atunci când tija pentru fixarea osului nu necesită "frezare" (găurire pentru a face loc pentru tijă).
Medicamentul se poate obţine numai pe bază de reţetă.
Administrare Inductos, kit pentru implatare:
Inductos trebuie să fie utilizat de un chirurg cu calificare corespunzătoare. Înainte de utilizare, Inductos se prepară sub formă de soluţie, se distribuie în matrice şi se lasă aici cel puţin 15 minute (dar nu mai mult de două ore). Matricea poate fi apoi tăiată la dimensiunea dorită înainte de utilizare.În general, este suficientă utilizarea unui singur kit. În cazul intervenţiilor chirurgicale de fuziune vertebrală la nivel lombar, discul intervertebral deteriorat este îndepărtat şi înlocuit cu două cuşti metalice umplute cu Inductos. Cuştile metalice fixează poziţia vertebrelor, iar Inductos ajută la formarea ţesutului osos între cele două vertebre, astfel încât să le unească permanent în poziţia corectă. În cazul unei tibii fracturate, Inductos se aplică în jurul osului fracturat pentru a ajuta la vindecarea acestuia.
Acțiune:
Substanţa activă conţinută de Inductos, dibotermina alfa, acţionează asupra structurii osoase. Ea este o copie a unei proteine numite proteina-2 osoasă morfogenetică (BMP-2) care este produsă în mod natural de organismul uman şi care ajută la formarea de ţesut osos nou. La implantare,dibotermina alfa stimulează ţesutul osos din jurul matricei să formeze ţesut osos nou. Osul nou format creşte în interiorul matricei, care ulterior se dizolvă. Dibotermina alfa este produsă printr-o metodă cunoscută ca "tehnologia ADN-ului recombinant": este produsă de celule care au primit o genă (ADN) care le face capabile să producă dibotermina alfa. Dibotermina alfa de substituţie acţionează în mod
similar cu BMP-2 produsă în mod natural de către organismul uman.
Reacții adverse ale Inductos, kit pentru implatare:
Când este utilizat pentru intervenţia chirurgicală de fuziune vertebrală, cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Inductos (observate la mai mult de 1 pacient din 10) sunt rănirea accidentală, nevralgia (durere la nivelul nervilor), durerea de spate şi tulburările osoase (precum vindecarea întârziată), dar aceste efecte secundare au fost observate la fel de frecvent şi la pacienţii care au primitasistenţă medicală standard. Când este utilizat în cadrul intervenţiilor chirurgicale pentru fracturile tibiei, cel mai frecvent efect secundar (observat la mai mult de 1 pacient din 10) este infecţia. Infecţiile sunt mai frecvente în cazul utilizării Inductos decât în cazul asistenţei medicale standard, când oasele pacientului sunt fixate cu ajutorul tijelor frezate. Pentru lista completă a efectelor secundare raportate
asociate cu Inductos, vezi prospectul.
Inductos nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate (alergie) la dibotermină alfa sau la oricare dintre celelalte ingrediente. De asemenea, Inductos nu trebuie administrat în următoarele situaţii:
* la pacienţii în creştere;
* la pacienţii diagnosticaţi cu cancer sau care urmează un tratament împotriva cancerului;
* la pacienţii cu infecţie activă la locul intervenţiei chirurgicale;
* la pacienţii cu irigare inadecvată cu sânge la locul fracturii;
* pentru tratarea unei fracturi asociate unei boli, cum ar fi boala Paget sau cancerul.
Medicamente cu indicații asemănătoare cu Inductos, kit pentru implatare(din aceeași clasă):
- 4 BONES
- 4 BONES Junior
- 4 BONES PLUS
- 4 Cereale cu lapte Bebelac
- 4321 Minceur Ultimate, comprimate
- 8 cereale cu fructe Hero Baby
- 8 Cereale cu Fructe Nestle
- 8 cereale cu miere Hero Baby
- 9 Vita
- A-cerumen solutie auriculara 2 ml
- Abacavir Aurobindo 300 mg comprimate filmate
- Abacavir/Lamivudină Aurobindo 600 mg/300 mg, comprimate filmate
- Abacavir/Lamivudină Glenmark 600 mg/300 mg comprimate filmate
- Abacavir/Lamivudină Mylan 600 mg/300 mg comprimate filmate
- Abacavir/Lamivudină Mylan Pharma 600 mg/300 mg comprimate filmate
- Abacavir/Lamivudină Sandoz 600 mg/300 mg comprimate filmate
- Abacavir/Lamivudină Stada 600 mg/300 mg comprimate filmate
- Abacavir/Lamivudină Terapia 600 mg/300 mg comprimate filmate
- Abacavir/Lamivudină Teva 600 mg/300 mg comprimate filmate
- Abacavir/Lamivudină Vale 600 mg/300 mg comprimate filmate
Dacă ați descoperit inexactități în prospectul Inductos, kit pentru implatare vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!