Prospect Jentadueto 2,5 mg /850 mg și 2,5 mg /1.000 mg comprimate filmate

Substanța activă: combinații (linagliptinum+metforminum)

Producator: Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co

Clasa ATC: [A10BD]: >> >> >>

Jentadueto este un medicament antidiabetic oral care conține două substanțe active: linagliptin (2,5 mg), un inhibitor al DPP-4 (dipeptidil peptidazei 4), și metformină (850 mg sau 1000 mg clorhidrat), o biguanidă. Este indicat adulților cu diabet zaharat de tip 2, o afecțiune în care organismul nu produce suficientă insulină sau nu o utilizează eficient, ducând la acumularea glucozei în sânge. Jentadueto se utilizează împreună cu dietă și exerciții fizice și poate fi administrat singur sau în asociere cu sulfoniluree, empagliflozin sau insulină.

Cele două substanțe active acționează complementar: linagliptinul crește concentrația și îmbunătățește efectele insulinei după mese, iar metformina scade cantitatea de zahăr produsă de organism. Doza zilnică maximă recomandată este de 5 mg linagliptin și 2000 mg clorhidrat de metformină, administrată ca un comprimat de două ori pe zi, împreună cu alimente — pentru a reduce deranjamentele gastrice. Doza exactă se stabilește de medic în funcție de tratamentul anterior și starea de sănătate. Medicamentul nu se recomandă copiilor și adolescenților sub 18 ani.

O reacție adversă rară, dar gravă, este acidoza lactică — acumulare de acid lactic cauzată de componenta metformină, mai ales când funcția renală este afectată. Simptomele includ stare pronunțată de rău, vărsături, dureri abdominale cu crampe, oboseală severă, dificultăți de respirație și scăderea temperaturii corporale sau a frecvenței cardiace. Aceasta este o urgență medicală; la apariția simptomelor, tratamentul se oprește imediat și se solicită asistență medicală de urgență. La asocierea cu sulfoniluree sau insulină poate apărea hipoglicemie (tremurături, transpirație, confuzie, vedere încetoșată). Alte reacții adverse frecvente: diaree, greață, creșterea enzimelor pancreatice.

Jentadueto este contraindicat în insuficiență renală severă, diabet zaharat necontrolat (cu cetoacidoză sau hiperglicemie severă), infecții severe, deshidratare semnificativă, insuficiență cardiacă acută sau recent infarct miocardic, afecțiuni hepatice, consum excesiv de alcool și la pacienții cu precomă diabetică în antecedente. Medicamentul nu se utilizează în sarcină (efectele asupra fătului nu sunt cunoscute) și necesită precauție dacă există antecedente de pancreatită. Pe durata tratamentului, funcția renală se monitorizează cel puțin o dată pe an. Înainte de intervenții chirurgicale majore, Jentadueto se oprește temporar, conform indicației medicului.

Indicații Jentadueto 2,5 mg /850 mg și 2,5 mg /1.000 mg comprimate filmate:

Numele medicamentului dumneavoastră este Jentadueto. Acesta conține două substanțe active diferite, linagliptin și metformină.
- Linagliptin aparține unei clase de medicamente numite inhibitori ai DPP-4 (inhibitori ai dipeptidil peptidazei 4).
- Metformina aparține unei clase de medicamente numite biguanide.

Ce este diabetul zaharat de tip 2?
Diabetul zaharat de tip 2 este o boală în care corpul dumneavoastră nu produce suficientă insulină, iar insulina produsă în corpul dumneavoastră nu acționează așa cum ar trebui.De asemenea, corpul dumneavoastră poate produce prea mult zahăr. Atunci când se întâmplă acest lucru zahărul (glucoza) se acumulează în sângele dumneavoastră. Acest lucru poate produce afecțiuni medicale grave cum sunt boli de inimă, de rinichi, orbire și amputare.

Contraindicații:

Nu luaţi Jentadueto
- dacă sunteți alergic la linagliptin sau metformină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament.
- dacă funcționarea rinichilor dumneavoastră este sever redusă.
- dacă aveți diabet zaharat neținut sub control, de exemplu cu hiperglicemie severă (cantitate crescută de glucoză în sânge), greață, vărsături, diaree, scădere rapidă în greutate, acidoză lactică (vezi mai jos „Risc de acidoză lactică”) sau cetoacidoză. Cetoacidoza este o afecțiune în care în sânge se acumulează substanțe numite „corpi cetonici” și care poate duce la precomă diabetică. Simptomele includ dureri de stomac, respirație rapidă și profundă, somnolență sau respirație care capătă un miros neobișnuit de fructe.
- dacă ați avut vreodată precomă diabetică.
- dacă aveți o infecție severă, de exemplu o infecție care vă afectează plămânii sau sistemul bronșic sau rinichii. Infecțiile severe pot determina probleme ale rinichilor, care vă pot expune riscului de apariție a acidozei lactice (vezi „Atenționări și precauții”).
- dacă ați pierdut cantități mari de apă din organism (deshidratare), de exemplu din cauza diareii prelungite sau severe, sau dacă ați avut vărsături de mai multe ori la rând. Deshidratarea poate determina probleme ale rinichilor, care vă pot expune riscului de apariție a acidozei lactice (vezi „Atenționări și precauții”).
- dacă sunteți tratat pentru insuficiență cardiacă acută sau ați avut recent un atac de cord, aveți probleme severe ale circulației sângelui (cum este șocul) sau aveți dificultăți în respirație. Aceasta poate determina o lipsă a aportului de oxigen către țesuturi, care vă poate expune riscului de apariție a acidozei lactice (vezi pct. „Atenționări și precauții”).
- dacă aveți probleme cu ficatul.
- dacă consumați alcool etilic în exces, în fiecare zi sau din când în când (vezi pct. „Jentadueto împreună cu alcool“).

Nu luați Jentadueto dacă vi se potrivește orice afirmație din cele de mai sus. Dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a începe să luați acest medicament.

Administrare Jentadueto 2,5 mg /850 mg și 2,5 mg /1.000 mg comprimate filmate:

Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.

Cât de mult trebuie luat:
Cantitatea de Jentadueto pe care o veți lua variază în funcție de starea dumneavoastră de sănătate și de dozele de metformină și/sau comprimatele individuale de linagliptin și metformină pe care le luați la momentul respectiv. Medicul dumneavoastră vă va prescrie exact doza de medicament pe care trebuie s-o luați.

Cum să luați acest medicament
• un comprimat filmat de două ori pe zi pe cale orală în doza prescrisă de medicul dumneavoastră.
• împreună cu alimente, pentru a scădea apariția deranjamentelor la stomac.

Nu trebuie să depășiți doza zilnică maximă recomandată de 5 mg linagliptin și 2000 mg clorhidrat de metformină.

Continuați să luați Jentadueto atâta timp cât v-a prescris medicul dumneavoastră astfel încât să puteți ține sub control concentrația de zahăr din sânge. Medicul dumneavoastră vă poate prescrie acest medicament împreună cu un alt medicament antidiabetic oral sau cu insulină. Amintiți-vă să luați toate medicamentele prescrise de medicul dumneavoastră pentru a obține cele mai bune rezultate pentru sănătatea dumneavoastră.

Pe parcursul tratamentului cu Jentadueto trebuie să continuați să țineți regim alimentar și să aveți grijă ca aportul de carbohidrați să fie uniform distribuit pe parcursul zilei. Dacă sunteți supraponderal continuați cu regimul de slăbit așa cum ați fost instruit. Este puțin probabil ca administrarea numai a acestui medicament să producă o scădere anormală a concentrației de zahăr din sânge (hipoglicemie). Atunci când Jentadueto este administrat în asociere cu un medicament care conține sulfoniluree sau cu insulină pot apărea scăderi ale concentrației de zahăr din sânge, iar medicul dumneavoastră vă poate reduce doza de sulfoniluree sau de insulină.

Dacă luați mai mult Jentadueto decât trebuie
Dacă luați mai multe comprimate de Jentadueto decât trebuie, este posibil să apară acidoză lactică.
Simptomele acidozei lactice sunt nespecifice, de exemplu senzație sau stare pronunțată de rău, vărsături, durere de burtă cu crampe musculare, o senzație generală de rău cu oboseală severă și dificultăți în respirație. Alte simptome sunt reducerea temperaturii corporale și a bătăilor inimii. Dacă apar aceste simptome, poate fi necesar tratamentul imediat în spital, deoarece acidoza lactică poate duce la comă. Încetați imediat să luați acest medicament și adresați-vă imediat medicului sau celui mai apropiat spital (vezi pct. 2). Luați cu dumneavoastră ambalajul medicamentului.

Dacă uitați să luați Jentadueto
Dacă uitați să luați o doză, luați-o de îndată ce vă amintiți. Dacă se apropie ora la care trebuie să luați doza următoare, nu mai luați doza uitată. Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Nu luați niciodată două doze în același timp (dimineața sau seara).

Dacă încetați să luați Jentadueto
Continuați să luați Jentadueto până când medicul dumneavoastră vă va spune să vă opriți. Acest lucru este important pentru a vă menține concentrația de zahăr din sânge sub control.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.

Acțiune:

Cele două substanțe active acționează împreună pentru controlul concentrației de zahăr din sânge la pacienți adulți cu o formă de diabet zaharat numit diabet zaharat de tip 2. Împreună cu dieta și exercițiile fizice, acest medicament ajută la creșterea concentrației și îmbunătățirea efectelor insulinei după mese și scade cantitatea de zahăr produsă de corpul dumneavoastră.

Acest medicament poate fi utilizat singur sau împreună cu alte medicamente pentru tratarea diabetului zaharat cum sunt sulfonilureele, empagliflozin sau insulina.

Compoziție Jentadueto 2,5 mg /850 mg și 2,5 mg /1.000 mg comprimate filmate:

- Substanțele active sunt: linagliptin și clorhidrat de metformină.
- Fiecare comprimat filmat de Jentadueto 2,5 mg/850 mg conține linagliptin 2,5 mg și clorhidrat de metformină 850 mg.
- Fiecare comprimat filmat de Jentadueto 2,5 mg/1000 mg conține linagliptin2,5 mg și clorhidrat de metformină 1000 mg.
- Celelalte componente sunt:
- Nucleul comprimatului: arginină, copovidonă, stearat de magneziu, amidon de porumb, dioxid de siliciu coloidal anhidru.
- Film/strat de acoperire: hipromeloză, dioxid de titan (E171), talc, propilen glicol.
Jentadueto 2,5 mg/850 mg comprimate filmate conține, de asemenea, oxid roșu de fer (E172) și oxid galben de fer (E172).
Jentadueto 2,5 mg/1000 mg comprimate filmate conține, de asemenea, oxid roșu de fer (E172).

Precauții:

Înainte să luați Jentadueto, adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale:
• dacă aveți diabet zaharat de tip 1 (organismul dumneavoastră nu produce deloc insulină). Jentadueto nu trebuie folosit pentru a trata această boală.
• dacă luați insulină sau medicamente antidiabetice cunoscute ca „sulfoniluree”, medicul dumneavostră poate să vă reducă doza de insulină sau de sulfoniluree dacă oricare dintre acestea este administrată împreună cu Jentadueto, pentru a evita o scădere prea mare a zahărului din sânge (hipoglicemie).
• dacă aveți sau ați avut o boală a pancreasului.

Dacă aveți simptome de pancreatită acută cum sunt dureri abdominale severe, persistente, trebuie să vă adresați medicului.

Dacă vă apar vezicule pe piele, acestea pot fi un semn al unei afecțiuni numite pemfigoid bulos. Este posibil ca medicul dumneavoastră să vă ceară să opriți utilizarea Jentadueto.

Dacă nu sunteți sigur dacă oricare din afirmațiile de mai sus este valabilă în cazul dumneavoastră, discutați cu medicul dumneavoastră, farmacistul sau cu asistenta medicală înainte de a începe să luați Jentadueto.

Problemele la nivelul pielii cauzate de diabetul zaharat sunt o complicație frecventă a acestuia. Sunteți sfătuit să urmați recomandările pe care vi le dau medicul dumneavoastră sau asistenta medicală privind îngrijirea pielii și a piciorului.

Risc de acidoză lactică.
Din cauza metforminei pe care o conţine, Jentadueto poate cauza o reacție adversă foarte rară, dar foarte gravă numită acidoză lactică, mai ales dacă rinichii dumneavoastră nu funcționează în mod corect. Riscul de apariție a acidozei lactice este, de asemenea, crescut în caz de diabet zaharat neținut sub control, infecții grave, repaus alimentar prelungit sau consum de alcool etilic, deshidratare (vezi informațiile suplimentare de mai jos), probleme la nivelul ficatului și orice afecțiuni medicale în care o parte a corpului este afectată de un aport redus de oxigen (de exemplu boală de inimă acută severă).
Dacă oricare dintre situațiile de mai sus este valabilă în cazul dumneavoastră, adresați-vă medicului pentru instrucțiuni suplimentare.

Încetați să luați Jentadueto pentru o perioadă scurtă dacă aveți o afecțiune care poate fi asociată cu deshidratare (pierdere semnificativă de lichide din corp), de exemplu vărsături severe, diaree, febră, expunere la căldură sau dacă beți mai puține lichide decât în mod normal. Adresați-vă medicului pentru instrucțiuni suplimentare.

Încetați să luați Jentadueto și adresați-vă imediat unui medic sau celui mai apropiat spital dacă manifestați unele dintre simptomele de acidoză lactică, deoarece această afecțiune poate duce la comă.

Simptomele de acidoză lactică includ:
• vărsături
• dureri de stomac (dureri abdominale)
• crampe musculare
• o senzație generală de rău, cu oboseală severă
• dificultăți de respirație
• scădere a temperaturii corpului și a frecvenței bătăilor inimii

Acidoza lactică reprezintă o urgență medicală și trebuie tratată în spital.

Dacă trebuie să vi se efectueze o intervenție chirurgicală majoră, trebuie să încetați să luați Jentadueto în timpul acesteia și un timp după procedură. Medicul dumneavoastră va decide când trebuie să încetați și când veți relua tratamentul cu Jentadueto.

În timpul tratamentului cu Jentadueto, medicul dumneavoastră vă va verifica funcționarea rinichilor cel puțin o dată pe an sau mai frecvent, dacă sunteți vârstnic și/sau dacă funcția rinichilor dumneavoastră se deteriorează.

Copii și adolescenți
Nu se recomandă utilizarea acestui medicament la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani.

Atenționări:

Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor
Jentadueto nu are nicio influență sau are influență neglijabilă asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Cu toate acestea, administrarea Jentadueto în combinație cu medicamente numite sulfoniluree sau cu insulină poate produce o scădere prea mare a concentrațiilor zahărului din sânge (hipoglicemie), care poate să vă afecteze capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje, sau de a lucra fără platformă de siguranță.

Reacții adverse ale Jentadueto 2,5 mg /850 mg și 2,5 mg /1.000 mg comprimate filmate:

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Unele simptome necesită îngrijire medicală imediată
Nu mai luați Jentadueto și mergeți imediat la medic dacă observați oricare dintre următoarele simptome de scădere a concentrației zahărului în sânge (hipoglicemie): tremuraturi, transpirație, neliniște, vedere încețoșată, tremur al buzelor, paloare, schimbări de dispoziție sau confuzie. Hipoglicemia (frecvență: foarte frecventă [poate afecta mai mult de 1 din 10 persoane]) este o reacție adversă identificată pentru combinația de Jentadueto cu sulfoniluree și pentru combinația de Jentadueto cu insulină.

Jentadueto poate cauza o reacție adversă foarte rară (poate afecta până la 1 utilizator din 10000), dar foarte gravă, numită acidoză lactică (vezi pct. „Atenționări și precauții”). Dacă se întâmplă acest lucru, trebuie să încetați să luați Jentadueto și să vă adresați imediat unui medic sau celui mai apropiat spital, deoarece acidoza lactică poate duce la comă.

Unii pacienți au prezentat inflamații ale pancreasului (pancreatită; frecvență rară, poate afecta până la 1 din 1000 persoane).
ÎNCETAȚI să luați Jentadueto și adresați-vă imediat unui medic, dacă observați oricare dintre următoarele reacții adverse grave:
- Dureri puternice și persistente în abdomen (regiunea stomacului) care pot ajunge până în spate, precum și greață și vărsături, deoarece pot fi un semn de pancreas inflamat (pancreatită).

Alte reacții adverse la Jentadueto includ:
Unii pacienți au manifestat reacții alergice (rare), care pot fi grave, incluzând scurtare a respirației și respirație șuierătoare (hiperreactivitate a bronhiilor; mai puțin frecventă [poate afecta până la 1 din 100 persoane]). Unii pacienți au manifestat erupții trecătoare pe piele (mai puțin frecvente), erupții (urticarie; cu frecvență rară) și umflare a feței, buzelor, limbii și gâtului care pot produce dificultăți în respirație sau la înghițire (angioedem; cu frecvență rară). Dacă manifestați orice semne de boală descrise anterior opriți administrarea de Jentadueto și luați imediat legătura cu medicul dumneavoastră. Medicul dumneavoastră vă poate prescrie un medicament pentru tratarea reacției alergice și un medicament diferit pentru tratarea diabetului dumneavoastră zaharat.

Unii pacienți au manifestat următoarele reacții adverse atunci când au luat Jentadueto:
- Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane): diaree, creștere a enzimelor din sânge (creștere a lipazei), senzație de rău (greață).
- Mai puțin frecvente: nas sau gât inflamat (rinofaringită), tuse, pierdere a apetitului față de alimente (scădere a poftei de mâncare), stare de rău (vărsături), creștere a enzimelor din sânge (amilaza), mâncărime (prurit).
- Rare: apariție de bășici pe piele (pemfigoid bulos).

Unii pacienți au manifestat următoarele reacții adverse atunci când au luat Jentadueto cu insulină:
- Mai puțin frecvente: tulburări ale funcției ficatului, constipație

Reacții adverse la administrarea numai de metformină, care nu au fost descrise pentru Jentadueto:
- Foarte frecvente: durere abdominală
- Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane): gust metalic (tulburări ale gustului), scăderea concentrațiilor de vitamina B12 sau concentrații scăzute ale acesteia în sânge (simptomele pot include oboseală extremă (extenuare), limbă inflamată și roșie (glosită), senzație de furnicături și înțepături (parestezie) sau piele palidă ori galbenă). Medicul dumneavoastră vă poate face unele analize pentru a afla cauza simptomelor dumneavoastră, deoarece unele dintre acestea pot fi cauzate și de diabetul zaharat sau de alte probleme de sănătate necorelate.
- Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane): hepatită (o afecțiune a ficatului), reacții ale pielii ca înroșire a pielii (eritem).

Raportarea reacțiilor adverse
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare, așa cum este menționat în Anexa V. Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.

Interacțiuni cu alte medicamente:

Jentadueto împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

În mod special, trebuie să spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi următoarele medicamente inclusiv acelea care conţin vreuna dintre următoarele substanţe active enumerate mai jos:
- carbamazepină, fenobarbital sau fenitoină. Acestea pot fi folosite pentru a controla atacurile (convulsii) sau durerea cronică.
- cimetidină, un medicament utilizat pentru tratarea problemelor la nivelul stomacului.
- rifampicină. Aceasta este un antibiotic folosit pentru a trata infecţii cum este tuberculoza.
- medicamente utilizate la tratarea afecţiunilor care implică inflamaţii, cum sunt astmul bronşic şi artrita (corticosteroizi).
- medicamente care cresc cantitatea de urină produsă de organism (diuretice).
- medicamente bronhodilatatoare (β-simpatomimetice) pentru tratamentul astmului bronşic.
- substanţe de contrast cu iod (care vă pot fi administrate atunci când vi se fac investigaţii cu raze X) sau medicamente care conţin alcool etilic.

Jentadueto împreună cu alcool etilic
Atunci când luaţi Jentadueto trebuie evitat consumul de alcool etilic şi de medicamente care conţin alcool etilic
Din cauza substanţei active metformină, există un risc crescut de apariţie a acidozei lactice în urma consumului excesiv de alcool etilic (mai ales în cazul postului alimentar, malnutriţiei sau a bolilor de ficat).

Administrarea de Jentadueto 2,5 mg /850 mg și 2,5 mg /1.000 mg comprimate filmate în sarcină / alaptare:

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Nu luaţi Jentadueto dacă sunteţi gravidă. Nu se cunoaşte dacă acest medicament este dăunător pentru copilul nenăscut.

Metformina trece în laptele uman în cantităţi mici. Nu este cunoscut dacă linagliptin trece în laptele uman. Discutaţi cu medicul dumneavoastră dacă doriţi să alăptaţi în timp ce luaţi acest medicament.

Prezentare ambalaj:

Jentadueto 2,5 mg/850 mg comprimate filmate sunt ovale, biconvexe, de culoare portocaliu deschis (comprimate). Acestea sunt marcate cu „D2/850" pe o parte și cu sigla Boehringer Ingelheim pe cealaltă parte.

Jentadueto 2,5 mg/1000 mg comprimate filmate sunt ovale, biconvexe, de culoare roz pal (comprimate). Acestea sunt marcate cu „D2/1000" pe o parte și cu sigla Boehringer Ingelheim pe cealaltă parte.

Jentadueto este disponibil în cutii cu blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate de 10 x 1, 14 x 1, 28 x 1, 30 x 1, 56 x 1, 60 x 1, 84 x 1, 90 x 1, 98 x 1, 100 x 1 și 120 x 1 comprimate filmate și ambalaje multiple de 120 x 1 (2 ambalaje de 60 x 1), 180 x 1 (2 ambalaje de 90 x 1), 180 x 1 (3 ambalaje de 60 x 1) și 200 x 1 (2 ambalaje de 100 x 1) comprimate filmate.

Jentadueto este disponibil, de asemenea, în flacoane de plastic cu capac cu filet din plastic și absorbant de umiditate din silicagel. Flacoanele conțin 14, 60 sau 180 comprimate filmate.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Condiții de păstrare:

Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.

Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe blister, flacon și pe cutie după EXP.
Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Acest medicament nu necesită condiții speciale de temperatură pentru păstrare.

Blister: A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate.
Flacon: A se păstra flaconul bine închis pentru a fi protejat de umiditate.

Nu utilizați acest medicament dacă observați că ambalajul este deteriorat sau prezintă semne vizibile de deteriorare.

Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Medicamente cu indicații asemănătoare cu Jentadueto 2,5 mg /850 mg și 2,5 mg /1.000 mg comprimate filmate(din aceeași clasă):

Dacă ați descoperit inexactități în prospectul Jentadueto 2,5 mg /850 mg și 2,5 mg /1.000 mg comprimate filmate vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!