Prospect KETOCONAZOL MK cremă 2%

Substanța activă: ketoconazolum

Producator: S.C. FITERMAN PHARMA S.R.L., România

Clasa ATC: [D01AC]: preparate dermatologice >> antifungice de uz dermatologic >> antifungice preparate pentru uz topic >> derivati de imidazol

Ketoconazol MK conţine ca substanţă activă ketoconazolul, un derivat de imidazol.

Indicații KETOCONAZOL MK cremă 2%:

Ketoconazol MK , cremă este indicat în tratamentul topic al următoarelor afecţiuni:
- infecţii cutanate cu dermatofiţi - tinea corporis, tinea cruris, tinea manus, tinea pedis - datorate Tricophyton rubrum, Tricophyton mentagrophytes, Microsporum spp. şi Epidermophyton floccosum;
- candidoze cutanate;
- pitiriazis versicolor datorat Malassezia furfur;
- dermatită seboreică datorată Pityrosporum spp.

Contraindicații:

Nu folosiţi Ketoconazol MK , cremă dacă sunteţi alergic la ketoconazol, la alţi derivaţi de imidazol sau la oricare dintre componenţii medicamentului.
Ketoconazol MK, cremă nu se foloseşte la nivel oftalmic.

Administrare KETOCONAZOL MK cremă 2%:

Se aplică crema pe pielea zonei afectate; se masează uşor pînă la absorbţia completă. În funcţie de tipul afecţiunii şi răspunsul pacientului, administrarea se poate face o dată sau de două ori pe zi.
Durata tratamentului depinde de indicaţiile medicului şi de rezultatul obţinut:
- timp de 2-3 săptămâni pentru pitiriazis versicolor şi candidoze cutanate;
- timp de 2-4 săptămâni pentru tinea cruris şi dermatita seboreică;
- timp de 3-4 săptămâni pentru tinea corporis;
- timp de 4-6 săptămâni pentru tinea pedis.

Precauții:

Ketoconazol MK , cremă va fi utilizat cu prudenţă:
- dacă pentru tratamentul dermatitei seboreice s-a utilizat anterior un glucocorticoid topic potent, pentru evitarea apariţiei reacţiilor de hipersensibilitate cutanată induse de glucocorticoid şi a recăderilor, se recomandă întreruperea treptată (în decurs de 2 săptămâni) a tratamentului anterior înaintea începerii administrării ketoconazolului.
Se recomandă evitarea pansamentelor ocluzive.

Atenționări:

Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Ketoconazol MK, cremă nu are efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Reacții adverse ale KETOCONAZOL MK cremă 2%:

În timpul tratamentului cu Ketoconazol MK , cremă au fost semnalate câteva cazuri de iritaţie cutanată, senzaţie de arsură şi dermatită.
În cazul apariţiei reacţiilor adverse, tratamentul se întrerupe şi se anunţă medicul.

Dacă observaţi alte reacţii adverse care nu sunt menţionate în acest prospect, vă rugăm să informaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul.

Interacțiuni cu alte medicamente:

Vă rugăm, informaţi medicul sau farmacistului dacă folosiţi sau aţi folosit recent alte medicamente, chiar şi dintre cele care se eliberează fără prescripţie medical.

Administrarea de KETOCONAZOL MK cremă 2% în sarcină / alaptare:

După administrare topică ketoconazolul nu este absorbit sistemic. În timpul sarcinii, medicamentul se va administra numai dacă este absolut necesar.
Deoarece după administrare topică ketoconazolul nu a fost detectat în plasmă, medicamentul se poate utiliza în timpul alăptării.

Prezentare ambalaj:

Cutie cu un tub din aluminiu conţinând 20 g cremă.

Condiții de păstrare:

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Alte medicamente cu substanța activă ketoconazolum:

Medicamente cu indicații asemănătoare cu KETOCONAZOL MK cremă 2%(din aceeași clasă):

Dacă ați descoperit inexactități în prospectul KETOCONAZOL MK cremă 2% vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!