Prospect Lamiter 10 mg/g, crema

Substanța activă: terbinafinum

Producator: S.C. Hyperion S.A., Romania

Clasa ATC: [D01AE]: preparate dermatologice >> antifungice de uz dermatologic >> antifungice preparate pentru uz topic >> alte antifungice de uz topic

Indicații Lamiter 10 mg/g, crema:

Lamiter crema 10 mg/g face parte din grupa medicamentelor numite antifungice.

Este indicat in tratamentul urmatoarelor afectiuni:
- Infectii fungice ale pielii (provocate de dermatofiti ca Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes sau de Epidermophyton floccosum, Microsporum canis): tinea pedis (picior de atlet), tinea cruris, tinea corporis.
- Pitiriazis (tinea) versicolor cauzata de Malassezia furfur forma Pityrosporum ovale.
- Candidoze cutanate.

Contraindicații:

Nu utilizati Lamiter crema 10 mg/g:
- daca sunteti alergic (hipersensibil) la terbinafina sau la oricare dintre celelalte componente ale Lamiter.

Administrare Lamiter 10 mg/g, crema:

Utilizati intotdeauna Lamiter crema 10 mg/g exact asa cum v-a spus medicul dumneavoastra. Trebuie sa discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur.
Se aplica 1-2 cm crema, la nivelul zonei cutanate afectate ce va fi curatata si uscata in prealabil. Se maseaza usor pana la patrunderea in tegumente.
Durata tratamentului si frecventa administrarilor (daca medicul nu recomanda altfel):
- Tinea pedis: 1 administrare/zi timp de 1 saptamana
- Tinea cruris si tinea corporis: 1 administrare/zi timp de 1 saptamana
- Candidoza cutanata: 1-2 administrari/zi timp de 1-2 saptamani
- Pitiriazis versicolor: 1-2 administrari/zi timp de 2 saptamani;
Tratamentul se administreaza pe toata perioada recomandata de medicul specialist chiar daca simptomele par a se fi imbunatatit.

Daca utilizati mai mult decat trebuie din Lamiter crema 10 mg/g
Datorita absorbtiei sistemice scazute a terbinafinei, este putin probabil sa se produca supradozaj. Ingestia accidentala a 30 g crema, care contine 300 mg clorhidrat de terbinafina, este comparabila cu administrarea orala a 250 mg terbinafina (doza orala unica). Daca se produce ingestia accidentala a Lamiter crema 10 mg/g, adresati-va medicului dumneavoastra.

Daca incetati sa utilizati Lamiter crema 10 mg/g
Adresati-va mai intai medicului.

Compoziție Lamiter 10 mg/g, crema:

- Substanta activa este clorhidratul de terbinafina 10 mg/g.
- Celelalte componente sunt: alcool cetostearilic, octildodecanol, glicerol, parafina lichida,
p-hidroxibenzoat de metil, p-hidroxibenzoat de propil, apa purificata

Precauții:

Aveti grija deosebita cand utilizati Lamiter crema 10 mg/g
Este recomandata utilizarea Lamiter crema 10 mg/g, doar la nivel cutanat si numai dupa stabilirea diagnosticului.
Nu se recomanda utilizarea Lamiter crema 10 mg/g sub pansament ocluziv decat la indicatia medicului specialist.
Nu se recomanda utilizarea Lamiter crema 10 mg/g la copiii sub 12 ani, deoarece eficacitatea si siguranta utilizarii cremei in cazul acestora nu a fost dovedita.
La aparitia reactiilor de hipersensibilitate cutanata se intrerupe tratamentul, se informeaza medicul care va institui un tratament corespunzator.
A se evita contactul cu ochii. In cazul contactului ocular accidental, ochii trebuie spalati cu apa, iar pacientul trebuie sa se adreseze unui medic.

Atenționări:

Conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor
Lamiter crema 10 mg/g nu influenteaza capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Informatii importante privind unele componente ale Lamiter crema 10 mg/g
Deoarece contine parahidroxibenzoati pot apare reactii alergice (chiar intarziate).

Reacții adverse ale Lamiter 10 mg/g, crema:

Ca toate medicamentele, Lamiter crema 10 mg/g poate determina reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate persoanele.
La locul aplicarii pot sa apara reactii adverse minore ca: eritem, senzatie de arsura, iritatie, caz in care rareori se indica intreruperea tratamentului. Aceste simptome trebuie distinse de reactiile alergice: prurit, eruptii cutanate, eruptii buloase, urticarie, angioedem care sunt rare dar implica intreruperea tratamentului.
Daca vreuna dintre reactiile adverse devine gravÇŽ sau daca observati orice reactie adversÇŽ nementionatÇŽ in acest prospect, va rugam sa comunicati medicului dumneavoastra sau farmacistului.

Interacțiuni cu alte medicamente:

Va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca luati sau ati luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fara prescriptie medicala.
Nu sunt cunoscute interactiuni cu alte medicamente.

Administrarea de Lamiter 10 mg/g, crema în sarcină / alaptare:

Adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului pentru recomandari inainte de a lua orice medicament.
Nu exista studii care sa demonstreze lipsa de nocivitate la om, in cazul utilizarii in perioada sacinii.
Nu se recomanda utilizarea Lamiter crema 10 mg/g in timpul sarcinii.
Deoarece cantitati mici din substanta activa este secretata in laptele matern decizia de a utiliza Lamiter crema 10 mg/g, este in functie de importanta tratamentului pentru mama. Astfel medicul va stabili daca este necesara intreruperea alaptarii si initierea terapiei cu terbinafina.

Prezentare ambalaj:

Lamiter crema 10 mg/g se prezinta sub forma de masa semisolida, omogena, cu aspect cremos, de culoare alba sau aproape alba.
Cutie cu un tub din Al a 15 g crema.

Condiții de păstrare:

A se pastra la temperaturi sub 25 grade C, in ambalajul original.
A nu se lasa la indemana si vederea copiilor.
Nu utilizati Lamiter crema 10 mg/g dupa data de expirare inscrisa pe ambalaj dupa EXP.. Data de expirare se refera la ultima zi a lunii respective.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Intrebati farmacistul cum sa eliminati medicamentele care nu va mai sunt necesare. Aceste masuri vor ajuta la protejarea mediului.

Medicamente cu indicații asemănătoare cu Lamiter 10 mg/g, crema(din aceeași clasă):

Dacă ați descoperit inexactități în prospectul Lamiter 10 mg/g, crema vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!