Prospect LIPERTANCE 40mg/10mg/10mg comprimate filmate

Substanța activă: combinații (atorvastatinum+perindoprilum+amlodipin
Producator: Les Laboratoires Servier Industrie, Servier (Irela
Clasa ATC: [C10BX]: >> >> >>
LIPERTANCE conţine trei substanţe active: atorvastatină, perindopril arginină și amlodipină într-un singur comprimat.

Atorvastatina aparţine unei clase de medicamente cunoscute sub denumirea de statine, care acționează prin reglarea lipidelor (grăsimilor) din organism.

Perindoprilul arginină aparţine unei clase de medicamente numite inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei (inhibitori ai ECA). La pacienții cu tensiunea arterială mare, acestea acţionează prin lărgirea vaselor de sânge, ceea ce face mai uşoară pomparea de către inima dumneavoastră a sângelui în vasele de sânge.

Amlodipina aparţine unei clase de medicamente numite blocante al canalelor de calciu. La pacienții cu tensiunea arterială mare, acţionează prin relaxarea vaselor de sânge, astfel încât sângele să treacă mai uşor prin acestea. La pacienții cu angină pectorală (care produce durere în piept), acționează prin creșterea volumului de sânge către mușchiul inimii care apoi primește mai mult oxigen, iar drept rezultat este prevenită durerea în piept.

Indicații LIPERTANCE 40mg/10mg/10mg comprimate filmate:

LIPERTANCE este utilizat pentru tratamentul tensiunii arteriale mari (hipertensiune arterială) și/sau a bolii coronariene stabile (o afecțiune în care fluxul de sânge catre inimă este redus sau blocat), la adulți care de asemenea suferă de una dintre următoarele afecțiuni:
- valori crescute ale colesterolului (hipercolesterolemie primară) sau
- Valori crescute ale colesterolului și ale grăsimilor din sânge (trigliceride), în același timp (hiperlipidemie combinată sau mixtă).

LIPERTANCE este recomandat pentru pacienții care primesc deja atorvastatină, perindopril arginină și amlodipină sub formă de comprimate separate. În loc de atorvastatină, perindopril arginină și amlodipină sub formă de comprimate separate veți primi un comprimat de LIPERTANCE care conține cele trei componente cu aceeași concentrație.

Contraindicații:

Nu luaţi LIPERTANCE:
- dacă sunteţi alergic la atorvastatină sau la oricare altă statină, la perindopril sau la orice alt inhibitor al ECA, la amlodipină sau la orice alt blocant al canalelor de calciu sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament,
- dacă aveți vreo afecțiune la nivelul ficatului,
- dacă ați avut rezultate anormale inexplicabile ale testelor de sânge ale ficatului,
- dacă aveţi tensiune arterială foarte mică (hipotensiune arterială),
- dacă aveți șoc cardiogen (situaţie în care inima nu este capabilă să asigure organismului cantitatea necesară de sânge),
- dacă aveți un blocaj al fluxului de sânge la nivelul ventriculului stâng al inimii (de exemplu, cardiomiopatie obstructivă cronică și stenoză aortică de grad înalt),
- dacă aveţi insuficienţă cardiacă după un infarct miocardic,
- dacă aţi prezentat simptome cum sunt respiraţie şuierătoare, umflare a feţei, limbii sau gâtului, senzaţie de mâncărime intensă sau erupţii trecătoare severe pe piele asociate cu terapia anterioară cu inhibitori ai ECA sau dacă dumneavoastră sau un membru al familiei a prezentat aceste simptome, în orice alte circumstanţe (o afecţiune numită angioedem),
- dacă aveţi diabet zaharat sau probleme ale rinichilor şi sunteţi tratat cu aliskiren,
- dacă sunteţi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, dacă puteți rămâne gravidă și nu utilizați mijloace sigure de contracepție,
- dacă alăptați.

Administrare LIPERTANCE 40mg/10mg/10mg comprimate filmate:

Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Doza recomandată este de un comprimat administrat odată pe zi. Înghiţiţi comprimatul cu un pahar cu apă, de preferat la aceeași oră în fiecare zi, dimineața înainte de masă.

Copii şi adolescenţi
LIPERTANCE nu este recomandat la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani.

Dacă luaţi mai mult LIPERTANCE decât trebuie
Dacă luaţi mai multe comprimate, adresați-vă celui mai apropiat departament de urgență sau luați imediat legătura cu medicul dumneavoastră. Dacă luaţi prea multe comprimate, tensiunea dumneavoastră arterială poate deveni mică sau periculos de mică. Vă puteți simți amețit, puteți avea o stare de confuzie, senzație de leșin sau slăbiciune. Dacă se întamplă acest lucru, este indicat să vă așezați pe spate cu picioarele ridicate. Dacă scăderea tensiunii arteriale este destul de severă, poate apărea şoc. Puteţi avea senzaţia de piele umedă şi rece şi vă puteţi pierde conştienţa.

Dacă uitaţi să luaţi LIPERTANCE
Este important să vă luaţi medicamentul în fiecare zi, deoarece tratamentul regulat este mai eficace. Cu toate acestea, dacă uitaţi să luaţi o doză de LIPERTANCE, luaţi doza următoare la momentul obişnuit. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetaţi să luaţi LIPERTANCE
Deoarece tratamentul pentru tensiunea arterială mare este, de obicei, pe toată durata vieţii, trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră înainte de a întrerupe acest medicament.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Compoziție LIPERTANCE 40mg/10mg/10mg comprimate filmate:

• Substanțele active sunt atorvastatină, perindopril arginină și amlodipină.
- Un comprimat de LIPERTANCE 40/10/10 mg conține atorvastatină calcică trihidrat 43,28 mg echivalent cu atorvastatină 40 mg, perindopril arginină 10 mg echivalent cu perindopril 6,79 mg și amlodipină besilat 13,87 mg echivalent cu amlodipină 10 mg.

• Celelalte componente sunt:
- Nucleu: lactoză monohidrat, carbonat de calciu, hidroxipropilceluloză , amidonglicolat de sodiu (tip A), celuloză microcristalină, maltodextrină, stearat de magneziu.
- Film: glicerol, hipromeloză, macrogol 6000, stearat de magneziu, dioxid de titan (E171), oxid galben de fer (E172).

Precauții:

Înainte să luaţi LIPERTANCE, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului:
- dacă aveţi sau ați avut vreodată probleme ale ficatului,
- dacă aveţi probleme moderate sau grave ale rinichilor,
- dacă obișnuiți să consumați în mod regulat cantități mari de alcool etilic,
- dacă ați avut dureri musculare repetate sau inexplicabile, antecedente personale sau antecedente familiale de probleme musculare,
- dacă aveți sau un membru apropiat din familie are probleme musculare moștenite,
- dacă ați avut în trecut probleme musculare în timpul tratamentului cu alte medicamente care scad grăsimile din sânge (de exemplu, alte medicamente numite “-statine” sau “-fibrați”),
- dacă glanda tiroidă are activitate scăzută (hipotiroidism),
- dacă aveți o afecțiune care conduce la niveluri crescute ale atorvastatinei în sânge,
- dacă manifestați simptome de insuficiență respiratorie severă în timpul tratamentului,
- dacă aveți diabet (nivel ridicat al zahărului în sânge),
- daca aveţi insuficienţă cardiacă sau orice alte probleme ale inimii,
- dacă aveți sau ați avut recent un infact miocardic,
- dacă ați avut recent diaree sau vărsături, sau sunteți deshidratat,
- dacă aveți stenoză a valvei aortice sau mitrale non-severă (îngustarea principalului vas de sânge care pleacă de la inimă sau a valvei mitrale a inimii),
- dacă aveţi probleme ale rinichilor; dacă recent ați suferit un transplant renal sau dacă faceți dializă,
- dacă sunteți vârstnic,
- dacă manifestați o reacție alergică severă cu umflare a feţei, buzelor, limbii sau gâtului ce poate produce dificultăţi la înghiţire sau la respiraţie (angioedem). Aceasta poate să apară în orice moment în timpul tratamentului. Dacă manifestați asemenea simptome, întrerupeţi imediat tratamentul cu LIPERTANCE şi adresaţi-vă medicului dumneavoastră,
- dacă aparţineţi rasei negre, puteţi avea o incidenţă mai mare de angioedem și acest medicament poate avea eficienţă mai mică la reducerea tensiunii arteriale decât la pacienții care nu aparțin rasei negre,
- dacă efectuaţi şedinţe de afereză LDL (care vă îndepărtează colesterolul din sânge cu ajutorul unui aparat),
- dacă urmaţi un tratament de desensibilizare pentru reducerea efectelor alergiei la înţepăturile de albină sau viespe,
- dacă urmează să vi se efectueze anestezie şi/sau intervenţie chirurgicală,
- dacă aveţi o boală de colagen (boală a țesutului de susținere) cum sunt lupusul eritematos sistemic sau sclerodermia,
- dacă urmaţi un regim alimentar cu restricţie de sare sau utilizaţi înlocuitori de sare care conţin potasiu,
- dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveți o intoleranță la anumite zaharuri,
- dacă luați unul dintre următoarele medicamente utilizate pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute:
---blocant al receptorului de angiotensină II (BRA) (cunoscuți și sub numele de sartani – de exemplu valsartan, telmisartan, irbesartan), în mod special dacă aveți probleme renale asociate diabetului.
---aliskiren.

Dacă oricare dintre cele de mai sus este valabilă în cazul dumneavoastră, discutați cu medicul dumneavoastră înainte sau în timpul tratamentului cu LIPERTANCE.

Medicul dumneavoastră vă va face analize ale sângelui înainte și posibil în timpul tratamentului, pentru a verifica starea musculaturii (vezi pct. “LIPERTANCE împreună cu alte medicamente”).

De asemenea, trebuie să-l informaţi pe medicul dumneavoastră sau pe farmacist dacă aveți o slăbiciune musculară constantă. Pot fi necesare analize medicale si medicamente suplimentare pentru a diagnostica și trata această afecțiune. Medicul dumneavoastră vă poate controla funcția rinichilor, tensiunea arterială și valorile electroliților din sânge (de exemplu, potasiu) la intervale regulate de timp. Vezi și informațiile de la punctul “Nu luaţi LIPERTANCE”.
Dacă aveţi diabet zaharat sau sunteți la risc de declanșare a diabetului zaharat, medicul dumneavoastră vă va monitoriza îndeaproape atât timp cât utilizați acest medicament. Este posibil să vă aflați la risc de declanșare a diabetului dacă aveți niveluri crescute de zahăr și grăsimi în sânge, sunteți supraponderal și aveți tensiunea arterială crescută

Copii şi adolescenţi
LIPERTANCE nu trebuie administrat la copii şi adolescenţi cu vârsta mai mică de 18 ani.

Atenționări:

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
LIPERTANCE poate provoca amețeală, dureri de cap, oboseală sau stare de rău. Dacă vă simțiți astfel, capacitatea dumneavoastră de a conduce sau de a folosi utilaje poate fi afectată, în special la începutul tratamentului.

LIPERTANCE conține lactoză
Dacă medicul dumnevoastră v-a spus că aveți o intoleranță la anumite zaharuri, discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a lua acest medicament.

Reacții adverse ale LIPERTANCE 40mg/10mg/10mg comprimate filmate:

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Dacă prezentaţi oricare dintre următoarele reacţii adverse, opriţi imediat administrarea medicamentului şi adresaţi-vă urgent medicului dumneavoastră:
- umflare a pleoapelor, feţei, buzelor, limbii sau gâtului, dificultăţi de respiraţie (angioedem) (mai puţin frecvente, pot afecta până la 1 din 100 de persoane) (Vezi punctul “Atenționări și precauții”),
- reacţii severe la nivelul pielii, incluzând erupţie trecătoare intensă pe piele, urticarie, înroşirea pielii pe tot corpul, mâncărimi severe, apariţia de vezicule, cojirea şi umflarea pielii, inflamarea mucoaselor (sindrom Stevens-Johnson) sau alte reacţii alergice (rare, pot afecta până la 1 din 1000 de persoane),
- slăbiciune, tensiune sau durere musculară și, în mod special, dacă în același timp aveți o stare de rău sau aveți febră, acestea pot să apară ca urmare a unei distrugeri musculare anormale, care vă poate pune viața în pericol și care poate determina probleme ale rinichilor (rare, pot afecta până la 1 din 1000 de persoane),
- slăbiciunea brațelor sau picioarelor, sau probleme de vorbire care pot fi un semn al unui posibil accident vascular cerebral (foarte rare, pot afecta până la 1 din 10000 de persoane),
- amețeală severă (frecvente, pot afecta până la 1 din 10 de persoane) sau leșin (mai puțin frecvente, pot afecta până la 1 din 100 de persoane) cauzat de tensiunea arterială mică,
- bătăi neobişnuit de rapide sau neregulate ale inimii, durere în piept (angină) sau infarct miocardic (foarte rare, pot afecta până la 1 din 10000 de persoane),
- respirație șuierătoare apărută brusc, durere în piept, scurtarea respirației sau respirație dificilă (bronhospasm) (mai puţin frecvente, pot afecta până la 1 din 100 de persoane),
- inflamare a pancreasului, care poate provoca dureri abdominale şi de spate severe, însoţite de senzaţie puternică de rău (mai puţin frecvente, pot afecta până la 1 din 100 de persoane),
- dacă prezentați tulburări legate de sângerare sau vânătăi neobișnuite sau neașteptate, acestea pot fi sugestive pentru o tulburare a ficatului (foarte rare, pot afecta până la 1 din 10000 de persoane),
- îngălbenire a pielii sau a ochilor (icter) care pot fi semne de hepatită (foarte rare, pot afecta până la 1 din 10000 de persoane),
- erupţie trecătoare pe piele care frecvent debutează cu pete roşii, pruriginoase la nivelul feţei, braţelor şi picioarelor (eritem polimorf) (foarte rare, pot afecta până la 1 din 10000 de persoane).

Dacă prezentați oricare dintre următoarele reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră:

Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):
- inflamație a căilor nazale, durere în gât, sângerare nazală
- reacții alergice (cum sunt erupţii trecătoare pe piele, mâncărimi)
- creștere a valorilor concentrațiilor zahărului din sânge (dacă aveți diabet zaharat, trebuie să continuați urmărirea atentă a valorilor concentrațiilor de zahăr din sânge), creștere a concentrației cretin-kinazei în sânge
- durere de cap, amețeală, vertij, amorțeli, senzație de oboseală
- tulburări de vedere
- tinitus (senzaţie de zgomote în urechi)
- tuse, scurtare a respiraţiei (dispnee)
- tulburări gastro-intestinale: senzație de rău (greaţă), stare de rău (vărsături), constipaţie, flatulență, indigestie, diaree, durere abdominală, tulburări de gust, dispepsie
- durere articulară și musculară, crampe musculare și dureri de spate
- umflare a gleznelor (edem), palpitații (vă simțiți bătăile inimii), înroșire trecătoare a feței și gâtului
- testele de sânge pot să arate funționare anormală a ficatului.

Mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane):
- anorexie (pierdere a poftei de mâncare), creștere sau pierdere în greutate, scădere a valorilor concentrațiilor de zahăr în sânge (dacă aveți diabet zaharat, trebuie să continuați urmărirea atentă a valorilor concentrațiilor de zahăr din sânge)
- coșmaruri, insomnie, tulburări de somn, somnolență, tulburări de dispoziție, depresie
- amorțeli sau furnicături la nivelul degetelor de la mâini sau picioare, reducere a sensibilității la atingere sau la durere, modificări ale gustului, pierdere a memoriei
- vedere încețoșată, vedere dublă
- tensiune arterială mică
- strănut sau secreții nazale abundente produse de inflamarea mucoasei nasului (rinită)
- tulburări intestinale, eructații, gură uscată, durere la nivelul abdomenului superior și inferior
- mâncărimi intense ale pielii sau erupții severe pe piele, puncte roșii pe piele, decolorare a pielii, apariţia de vezicule pe piele, urticarie, reacție de fotosensibilitate (sensibilitate crescută a pielii expusă la soare), pierderea părului
- probleme ale rinichilor, probleme la urinat, necesitate crescută de a urina în timpul nopții, creșterea numărului de urinări
- imposibilitatea de a avea erecţie, impotență, disconfortul sau mărirea sânilor la bărbaţi
- durere la nivelul gâtului, oboseală musculară
- oboseală, senzație de rău, slăbiciune, tremurături, leșin, căderi, durere în piept, stare de rău, creșterea temperaturii corpului (febră), transpirații abundente, durere
- palpitații, tahicardie (bătăi rapide ale inimii), vasculită (inflamația vaselor de sânge)
- exces de eozinofile (un tip de celule albe ale sângelui)
- teste de urină pozitive pentru prezența celulelor albe
- modificări ale parametrilor de laborator: niveluri crescute ale potasiului în sânge, reversibile la întreruperea tratamentului, niveluri scăzute ale sodiului, hipoglicemie (nivel foarte scăzut de zahăr în sânge) în cazul pecienților cu diabet zaharat, creșterea valorilor creatininei și ureei din sânge.

Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane):
- confuzie
- sângerare sau vânătăi neașteptate
- colestază (îngălbenire a pielii sau a albului ochilor)
- rupturi ale tendoanelor
- modificări ale parametrilor de laborator: valori crescute ale enzimelor hepatice, valori mari ale bilirubinei serice
- tulburări la nivelul nervilor care pot produce slăbiciune, furnicături sau amorţeli.

Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane):
- pneumonie eozinofilică (un tip rar de pneumonie)
- pierderea auzului
- sensibilitate la lumină
- creșterea tensiunii musculare
- tulburări care includ rigiditate, tremurături și/sau tulburări de mișcare
- umflare a gingiilor
- insuficiență renală acută
- umflare a abdomenului (gastrită)
- funcționare anormală a ficatului, îngălbenire a pielii (icter), valori crescute ale enzimelor hepatice, care pot influența anumite analize medicale
- modificări ale valorilor celulelor roșii sau albe din sânge, scăderea valorilor hemoglobinei, scădere a numărului de trombocite care determină apariția mai ușoară a învinețirii și sângerării nazale (distrugerea celulelor roșii din sânge), tulburare cauzată de distrugerea celulelor roșii din sânge.

Cu frecvență necunoscută
- slăbiciune musculară constantă.

Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct la
Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1
Bucuresti 011478- RO
Tel: + 4 0757 117 259
Fax: +4 0213 163 497
e-mail: adr@anm.ro
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

Interacțiuni cu alte medicamente:

LIPERTANCE împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente.

Există anumite medicamente care pot modifica efectul LIPERTANCE sau efectele lor pot fi modificate de LIPERTANCE. Acest tip de interacțiune poate face ca unul dintre medicamente sau ambele medicamente să fie mai puțin eficace. Alternativ, poate crește riscul sau severitatea reacțiilor adverse, incluzând afectarea musculară importantă denumită rabdomioliză, descrisă la punctul Reacții adverse. Adresaţi-vă medicului dumneavoastră dacă luaţi oricare dintre următoarele medicamente:
- imunosupresoare (medicamente utilizate pentru a reduce mecanismele de apărare ale corpului) utilizate pentru tratamentul afecţiunilor autoimune sau după operaţiile de transplant (de exemplu, ciclosporină, tacrolimus),
- ketoconazol, itraconazol, voriconazol, fluconazol, posaconazol (medicamente anti-fungice),
- rifampicină, eritromicină, claritromicină, telitromicină, acid fusidic, trimetoprim (antibiotice),
- colchicină (utilizată pentru tratamentul gutei, o afecțiune caracterizată prin articulații dureroase, umflate, produsă de acumularea de cristale de acid uric),
- alte medicamente care reglează valorile lipidelor, de exemplu gemfibrozil, alți fibrați, colestipol, ezetimib,
- anumite blocante ale canalelor de calciu, utilizate pentru tratamentul anginei pectorale sau tensiunii arteriale mari, de exemplu diltiazem,
- medicamente care vă reglează ritmul inimii, de exemplu, digoxină, verapamil, amiodaronă,
- medicamente utilizate în tratamentul infecției cu HIV, de exemplu, delavirdin, efavirenz, ritonavir, lopinavir, atazanavir, indinavir, darunavir, etc.,
- warfarină (care reduce formarea cheagurilor de sânge),
- contraceptive orale,
- stiripentol (un anti-convulsivant utilizat pentru tratarea epilepsiei),
- cimetidină (utilizată pentru arsuri gastrice și ulcere peptice),
- fenazonă (un medicament utilizat pentru tratarea durerilor),
- antacide (medicamente pentru indigestie care conțin aluminiu sau magneziu),
- medicamente eliberate fără prescripție medicală: hypericum perforatum sau sunătoare (utilizată în tratamentul depresiei),
- dantrolen (perfuzie, utilizat pentru temperaturi anormale severe ale corpului),
- alte medicamente utilizate pentru tratamentul tensiunii arteriale mari, incluzând aliskiren, blocanți ai receptorilor de angiotensină II (de exemplu, valsartan) (vezi informațiile de la punctele “Nu luați LIPERTANCE” și “Atenţionări şi precauţii”),
- diuretice care economisesc potasiu (triamteren, amilorid, eplerenonă, spironolactonă), suplimente de potasiu sau substituenți de sare care conțin potasiu,
- estramustină (utilizată în tratamentul cancerului),
- litiu pentru tratamentul maniei sau depresiei,
- medicamente pentru tratamentul diabetului (cum sunt insulina, metforminul sau gliptinele),
- baclofen (utilizat pentru tratamentul rigidității musculare, care apare în boli cum este scleroza multiplă),
- medicamente anti-inflamatoare non-steroidiene (de exemplu, ibuprofen) pentru calmarea durerii sau tratarea inflamațiilor (în cazul artritei reumatoide) sau doze mari de aspirină,
- vasodilatatoare, inclusiv nitrați (medicamente care produc lărgirea vaselor de sânge),
- heparină (medicamente utilizate pentru subțierea sângelui),
- medicamente pentru tratamentul tulburărilor mentale cum sunt depresia, anxietatea, schizofrenia (de exemplu, antidepresive triciclice, antipsihotice),
- medicamente utilizate pentru tratamentul valorilor scăzute ale tensiunii arteriale, a șocului sau astmului bronșic (de exemplu, efedrină, noradrenalină sau adrenalină),
- săruri de aur, în special administrate intravenos (utilizate pentru tratamentul simptomelor poliartritei reumatoide),
- alopurinol (pentru tratamentul gutei),
- procainamidă (pentru tratamentul bătăilor neregulate ale inimii).

LIPERTANCE împreună cu alimente şi băuturi
Este de preferat sa luați LIPERTANCE înainte de masă.

Grepfrut și suc de grepfrut
Persoanele care utilizează LIPERTANCE nu trebuie să consume suc de grepfrut şi grepfrut, deoarece acestea pot determina o creştere a valorilor substanţei active amlodipină în sânge, ceea ce poate provoca o creştere neprevăzută a efectului LIPERTANCE de scădere a tensiunii arteriale.

Dacă luați LIPERTANCE, nu trebuie să beți mai mult de unul sau două pahare mici de suc de grepfrut pe zi deoarece cantitățile mari de suc de grepfrut vor conduce la creșterea efectului compusului activ atorvastatină.

Alcool etilic
Evitați consumul excesiv de alcool etilic când luați acest medicament. Pentru detalii, vezi punctul “Atenţionări şi precauţii”.

Administrarea de LIPERTANCE 40mg/10mg/10mg comprimate filmate în sarcină / alaptare:

Sarcina
Nu luați LIPERTANCE dacă sunteți gravidă, dacă intenționați să rămâneți gravidă sau dacă puteți rămâne gravidă și nu utilizați mijloace sigure de contracepție (vezi pct. “Nu luați LIPERTANCE”).
Dacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Acest medicament nu trebuie utilziat în timpul sarcinii.

Alăptarea
Nu luați LIPERTANCE dacă alăptați. Spuneţi imediat medicului dumneavoastră dacă alăptaţi sau urmează să începeţi să alăptaţi.

Prezentare ambalaj:

Comprimatele de LIPERTANCE 40/10/10 mg sunt comprimate filmate de culoare galbenă, ovale, cu lungime de 16 mm și lățime de 8 mm, gravate cu “5” pe o față și cu pe cealaltă față.

Comprimatele sunt disponibile în cutii cu 30 și 100 comprimate. Este disponibilă și forma de prezentare care conține 90 comprimate (3 flacoane a câte 30 comprimate).

30 comprimate filmate în flacon prevăzut cu capac. Capacul flacoanelor conține desicant.

100 comprimate filmate în flacon prevăzut cu capac care se înșurubează. Capacul flacoanelor conține desicant. Flacoanele conțin 1-4 capsule cu desicant.

Granulele de desicant nu trebuie îndepărtate sau înghițite.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Condiții de păstrare:

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare (EXP) înscrisă pe cutie şi pe flacon.
Pentru flaconul cu 30 comprimate, stabilitatea pentru utilizare este de 30 de zile de la prima deschidere a flaconului de polipropilenă.
Pentru flaconul cu 100 comprimate, stabilitatea pentru utilizare este de 100 de zile de la prima deschidere a flaconului de polietilenă de înaltă densitate.
Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Păstrați flaconul bine închis pentru a fi ferit de umiditate.
Pentru toate concentrațiile, exceptând pe cea de 40/10/10 mg din flacoanele cu 100 de comprimate: Nu necesită condiții speciale de temperatură pentru păstrare.
Pentru concentrația de 40/10/10 mg în flaconul cu 100 de comprimate: A se păstra la temperaturi sub 30°C.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Alte medicamente cu substanța activă combinații (atorvastatinum+perindoprilum+amlodipin:
Medicamente cu indicații asemănătoare cu LIPERTANCE 40mg/10mg/10mg comprimate filmate(din aceeași clasă):
Dacă ați descoperit inexactități în prospectul LIPERTANCE 40mg/10mg/10mg comprimate filmate vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!
Echipa ROmedic nu încurajează autotratamentul. Este foarte periculos să luați medicație fără indicația medicului. Nu există medicament "sigur", toate au efecte adverse, dintre care unele pot fi fatale. Prospectul medicamentului nu este suficient...există medicamente care pot fi nocive doar în anumite condiții, nespecificate pe prospect. ROmedic nu își asumă responsabilitatea asupra efectelor pe care acest site le are asupra vizitatorilor.