Prospect Lokelma 5 g, 10 g pulbere pentru suspensie orală

Substanța activă: natrii zirconii cyclosilicas

Producator: AstraZeneca AB, Suedia

Clasa ATC: [V03AE]: varia >> alte produse terapeutice >> alte produse terapeutice >> produse pentru tratamentul hiperpotasemiei

Lokelma conține substanța activă ciclosilicat de zirconiu sodic.

Indicații Lokelma 5 g, 10 g pulbere pentru suspensie orală:

Lokelma este utilizat pentru a trata hiperkaliemia, la adulți. Hiperkaliemia însemna ca există o concentrația de potasiu din sânge crescută.

Contraindicații:

Nu luați Lokelma
• Dacă sunteți alergic la substanța activă

Administrare Lokelma 5 g, 10 g pulbere pentru suspensie orală:

Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.

Cât de mult să luați
Doza de început – pentru a ajusta valorile mari ale potasiului la normal:
• Doza recomandată este 10 g – luată de trei ori pe zi.
• Medicamentul intră în acțiune după o zi sau două.
• Nu luați această doză de început mai mult de trei zile.

Doza de întreținere – pentru a păstra valorile potasiului în limitele normalului al, după ce a fost redus:
• Doza recomandată este 5 g – luată o dată pe zi.
• Medicul dumneavoastră va decide dacă aveți nevoie de o doză mai mare (10 g o dată pe zi) sau mai mică decât aceasta (5 g în orice altă zi).
• Nu luați doza de întreținere mai mult de 10 g o dată pe zi.

Dacă vi se efectuează hemodializă:
• Luați Lokelma numai în zilele în care nu faceți dializă.
• Doza inițială recomandată este de 5 g, o dată pe zi.
• Medicul dumneavoastră poate decide dacă aveți nevoie de mai mult (până la 15 g o dată pe zi).
• Nu luați mai mult de 15 g o dată pe zi.

Administrarea acestui medicament
• Încercați să luați Lokelma la aceeași oră în fiecare zi.
• Puteți să luați acest medicament cu sau fără alimente.

Cum să luați
• Deschideți plicul și turnați pulberea într-un pahar cu aproximativ 45 ml de apă plată (ne-carbonatată).
• Amestecați bine și beți lichidul lipsit de gust imediat.
• Pulberea nu se dizolvă în apă și apare ca un lichid tulbure. Pulberea albă se va depune repede pe pahar. Dacă se întâmplă acest lucru, amestecați lichidul din nou cu apă și beți-l pe tot.
• Clătiți paharul cu mai multă apă și beți-l pe tot pentru a lua tot medicamentul.

Dacă luați mai mult Lokelma decât trebuie:
Discutați imediat cu un medic dacă luați mai mult din acest medicament decât trebuie. Nu luați mai mult decât dacă ați discutat cu un doctor.

Dacă uitați să luați Lokelma
• Dacă uitați să luați o doză din acest medicament, treceți peste doza uitată.
• Luați următoarea doză în mod obișnuit, la momentul stabilit.
• Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetați să luați Lokelma
Nu reduceți doza și nu încetați să luați acest medicament fără să discutați cu medicul care vi l-a prescris. Aceasta deoarece ați putea avea din nou un nivel crescut de potasiu în sânge.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.

Acțiune:

Lokelma scade valorile mari ale potasiului din organism și ajută la menținerea acestuia la valori normale. Pe măsură ce trece prin stomac și intestin, Lokelma se leagă de potasiu și cele două sunt transportate împreună în afara corpului în scaune, scăzând cantitatea de potasiu din organism.

Compoziție Lokelma 5 g, 10 g pulbere pentru suspensie orală:

Substanța activă este ciclosilicat de zirconiu sodic.

Lokelma 5 g pulbere pentru suspensie orală
Fiecare plic conține ciclosilicat de zirconiu sodic 5 g.

Lokelma 10 g pulbere pentru suspensie orală
Fiecare plic conține ciclosilicat de zirconiu sodic 10 g.

Nu există alte componente în acest medicament.

Precauții:

Monitorizarea
Medicul dumneavoastră sau asistenta medicală vă vor verifica valorile potasiului din sânge înainte să începeți să luați acest medicament:
• Aceasta pentru a fi siguri că luați doza corectă. Doza poate fi crescută sau scăzutăpe baza concentrației potasiului din sângele dumneavoastră.
• Tratamentul poate fi oprit dacă valoarea potasiului din sânge scade prea mult.

Atunci când luați Lokelma, comunicați medicului sau asistentei dumneavoastră dacă
• este necesar să efectuați o radiografie cu raze X, deoarece Lokelma poate afecta interpretarea rezultatelor.
• aveți o durere abdominală bruscă sau severă, deoarece aceasta poate fi indiciul unei probleme observate în cazul altor medicamente care acționează în tractul gastrointestinal.

Discutați cu farmacistul sau cu medicul dumneavoastră dacă trebuie să luați zilnic Lokelma 5 g sau mai mult pentru o perioadă îndelungată, mai ales dacă vi s-a recomandat să urmați o dietă cu un conținut scăzut în sare (sodiu).

Copii și adolescenți
Nu dați acest medicament copiilor și adolescenților cu vârsta sub 18 ani. Aceasta din cauză că efectele Lokelma la copii și adolescenți nu sunt cunoscute.

Atenționări:

Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor
Acest medicament nu are sau are o influență neglijabilă asupra capacitățiide a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Lokelma conține sodiu
Acest medicament conține sodiu aproximativ 400 mg (componentul principal al sării de bucătărie) în fiecare plic de 5 g. Acesta este echivalent cu 20% din doza zilnică maximă recomandată de sodiu pentru un adult.

Reacții adverse ale Lokelma 5 g, 10 g pulbere pentru suspensie orală:

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Spuneți medicului dumneavoastră sau asistentei medicale dacă experimentați oricare din următoarele reacții adverse:
Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane).
• începeți să vă simțiți obosit sau aveți slăbiciune sau crampe musculare – acestea ar putea fi un semn că valoarea potasiului din sânge este prea scăzută. Discutați cu medicul dumneavoastră imediat dacă aceste simptome devin severe.
• încep să se acumuleze lichide în țesuturi, cu apariția unor umflături (edeme) oriunde în organism (de obicei la nivelul picioarelor și gleznelor).

Cu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată pe baza datelor disponibile).
• începeți să aveți durere sau disconfort abdominal, greață, vărsături, diaree sau constipație.
• începeți să simțiți mâncărime sau să observați eritem sau descuamare a pielii.

Raportarea reacțiilor adverse
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare, așa cum este menționat pe www.anm.ro. Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.

Interacțiuni cu alte medicamente:

Spuneți medicului dumneavoastră sau asistentei medicale dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente.

În special, informați-i despre orice medicament care ar putea să modifice valorile potasiului din sânge, deoarece ar putea fi nevoie să vă modifice doza de Lokelma. Acestea includ:
• diuretice (medicamente care cresc producția de urină)
• inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei (ECA) cum este enalapril și blocanți ai receptorilor de angiotensină al căror nume se termină cu sartan (medicamente pentru tensiune arterială crescută și probleme ale inimii)
• inhibitori de renină – așa cum este aliskiren (pentu tensiune arteriala crescută)

Dacă oricare dintre acestea se aplică pentru dumneavoastră (sau dacă nu sunteți sigur), spuneți medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale înainte să luați acest medicament.

Administrarea de Lokelma 5 g, 10 g pulbere pentru suspensie orală în sarcină / alaptare:

Sarcina
Nu luați acest medicament în timpul sarcinii deoarece nu există informații despre utilizarea acestui medicament în timpul sarcinii.

Alăptarea
Nu sunt anticipate efecte asupra nou-născuților/copiilor deoarece expunerea sistemică a femeilor care alăptează la Lokelma este neglijabilă. Lokelma poate fi utilizează în timpul alăptării.

Prezentare ambalaj:

Pulberea pentru suspensie orală este albă, prezintă curgere liberă, fără reziduuri și particule. Este conținută într-un plic.

Lokelma 5 g pulbere pentru suspensie orală
Fiecare plic conține 5 g pulbere.

Lokelma 10 g pulbere pentru suspensie orală
Fiecare plic conține 10 g pulbere.

Plicurile sunt disponibile în cutie cu 3, 28 sau 30 de plicuri.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Condiții de păstrare:

Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.

Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie și plic după ‘EXP’. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.

Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Medicamente cu indicații asemănătoare cu Lokelma 5 g, 10 g pulbere pentru suspensie orală(din aceeași clasă):

Dacă ați descoperit inexactități în prospectul Lokelma 5 g, 10 g pulbere pentru suspensie orală vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!