Prospect Lorista HD comprimate filmate

Substanța activă: combinatii

Producator: KRKA, d.d. Slovenia

Clasa ATC: [C09DA]: >> >> >>

Indicații Lorista HD comprimate filmate:

Lorista HD este o asociere dintre un antagonist al receptorilor de angiotensină II (losartan) şi un diuretic (hidroclorotiazidă).

Lorista HD este indicat pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute (hipertensiunea arterială).

Contraindicații:

Nu utilizaţi Lorista HD
- dacă sunteţi alergic la losartan şi/sau hidroclorotiazidă, la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament;
- în cazul în care aveţi mai mult de 3 luni de sarcină. (Este bine să evitaţi Lorista HD şi în perioada de început a sarcinii);
- dacă aveţi o afectare severă a ficatului; dacă aveți bilă leneșă (colestază) și tulburări biliare obstructive
- dacă aveţi o afectare severă a rinichiului (de exemplu, clearance-ul creatininei <30 ml/min)
- dacă rinichii dumneavoastră încetează să producă urină;
- dacă aveţi nivele scăzute ale concentraţiei potasiului, sodiului, sau nivele înalte ale concentraţiei calciului în sânge, care nu pot fi corectate prin tratament;
- dacă suferiţi de gută,
- dacă aveţi diabet zaharat sau funcţia rinichilor afectată şi urmaţi tratament cu un medicament pentru scăderea tensiunii arteriale care conţine aliskiren

Administrare Lorista HD comprimate filmate:

Utilizaţi întotdeauna Lorista HD exact aşa cum este descris în acest prospect sau cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Medicul dumneavoastră va decide care este doza necesară de Lorista HD, în funcţie de afecţiunea dumneavoastră şi dacă luaţi alte medicamente. Este important să continuaţi tratamentul cu Lorista HD conform indicaţiilor medicului, pentru a permite controlul adecvat al tensiunii arteriale.

Tensiune arterială crescută
Doza uzuală de losartan/hidroclorotiazidă pentru majoritatea pacienţilor cu tensiune arterială crescută, este de 1 comprimat Lorista H 50 mg/12,5 mg pe zi, pentru controlul tensiunii arteriale pentru o perioadă de 24 ore. Doza poate fi crescută la 2 comprimate filmate de Lorista H 50 mg/12,5 mg o dată pe zi sau 1 comprimat filmat de Lorista HD 100 mg/25 mg (o concentraţie mai crescută) pe zi.

Doza zilnică maximă este de 2 comprimate filmate de Lorista H 50 mg/12,5 mg pe zi sau 1 comprimat filmat de Lorista HD 100 mg/25 mg pe zi.

Dacă luaţi mai mult Lorista HD decât trebuie
În caz de supradoză, contactaţi imediat medicul, pentru a primi ajutor medical prompt. Supradozajul poate determina scăderea tensiunii arteriale, palpitaţii, rărirea pulsului, modificări ale compoziţiei sângelui şi deshidratare.

Dacă uitaţi să luaţi Lorista HD
Încercaţi să luaţi zilnic Lorista HD, conform indicaţiilor. Totuşi, dacă uitaţi să luaţi o doză, nu trebuie să luaţi doză dublă, pentru a recupera doza uitată. Continuaţi cu doza obişnuită, după orarul normal.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Compoziție Lorista HD comprimate filmate:

- Substanţele active sunt losartan potasic şi hidroclorotiazidă. Fiecare comprimat conţine losartan potasic 100 mg, echivalent cu losartan 91,52 mg, şi hidroclorotiazidă 25 mg.
- Celelalte componente sunt: nucleu - amidon de porumb pregelatinizat; celuloză microcristalină; lactoză monohidrat; stearat de magneziu; film - hipromeloză, talc, macrogol 4000, galben de chinolină (E 104), dioxid de titan (E 171).

Precauții:

Înainte să luaţi Lorista HD, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului
- dacă aţi avut în trecut umflături ale feţei, buzelor, gâtului sau limbii
- dacă luaţi diuretice (pentru eliminarea apei)
- dacă urmaţi un regim alimentar cu restricţie de sare;
- dacă aţi avut sau aveţi vărsături severe şi/sau diaree;
- dacă aveţi insuficienţă cardiacă;
- dacă aveţi îngustări ale arterelor rinichilor (stenoza arterei renale) sau aveţi numai un rinichi care funcţionează, sau aţi suferit recent un transplant renal;
- dacă aveţi îngustări ale arterelor (ateroscleroză), angină pectorală (dureri de piept datorate funcţionării deficitare a inimii);
- dacă aveţi o afecţiune numită ‘stenoza valvei aortice sau mitrale’ (îngustarea orificiului dintre valvele inimii) sau ‘cardiomiopatie hipertrofică’ (îngroşarea muşchiului inimii);
- dacă aveţi diabet zaharat;
- dacă aţi avut gută;
- dacă aţi avut vreo manifestare alergică, astm sau o afecţiune cu dureri articulare, erupţii pe piele şi febră (lupus eritematos sistemic);
- dacă aveţi în sânge valori crescute de calciu sau scăzute de potasiu, sau urmaţi un regim alimentar cu restricţie de potasiu;
- dacă trebuie să utilizaţi un anestezic (chiar şi la dentist) înaintea unei intervenţii chirurgicale, sau dacă veţi face teste ale glandelor paratiroide, trebuie să spuneţi medicului sau personalului medical că luaţi comprimate cu losartan potasic şi hidroclorotiazidă;
- dacă aveţi o afecţiune numită hiperaldosteronism primar (un sindrom determinat de creşterea secreţiei hormonului aldosteron, datorat afectării glandei suprarenale)
- dacă luaţi oricare dintre următoarele medicamente utilizate pentru tratarea tensiunii arteriale mari:
- un inhibitor al ECA (de exemplu, enalapril, lisinopril, ramipril), mai ales dacă aveţi probleme ale rinichilor asociate diabetului zaharat.
- aliskiren

Este posibil ca medicul dumneavoastră să vă verifice funcţia rinichilor, tensiunea arterială şi valorile electroliţilor (de exemplu, potasiu) din sânge, la intervale regulate de timp.

Trebuie să anunţaţi medicul în cazul în care credeţi că sunteţi gravidă (sau intentionaţi să rămâneţi gravidă).

Lorista HD nu este recomandat la începutul sarcinii şi nu trebuie utilizat dacă aveţi mai mult de trei luni de sarcină, deoarece poate produce grave prejudicii copilului dumneavoastră dacă este utilizat în această etapă (vezi pct. „Sarcina").

Atenționări:

Utilizarea la copii şi adolescenţi
Nu există experienţă clinică la utilizarea Lorista HD la copii. De aceea, Lorista HD nu trebuie administrat copiilor.

Utilizarea la vârstnici Lorista HD acţionează şi este la fel de bine tolerată de cei mai mulţi dintre adulţii vârstnici şi tineri. Majoritatea pacienţilor vârstnici necesită aceeaşi doză de medicament ca şi pacienţii mai tineri.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Când începeţi tratamentul cu acest medicament, nu trebuie să efectuaţi sarcini ce necesită o atenţie deosebită (de exemplu, să conduceţi autovehicule sau să folosiţi utilaje periculoase), până nu observaţi care este efectul medicamentului asupra dumneavoastră şi cum îl toleraţi.

Lorista HD conţine lactoză
Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la anumite categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.

Reacții adverse ale Lorista HD comprimate filmate:

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Dacă apar următoarele reacţii adverse, întrerupeţi administrarea de comprimate Lorista HD şi spuneţi imediat medicului dumneavoastră sau adresaţi-vă celui mai apropiat spital de urgenţă:
Reacţie alergică severă (erupţie cutanată trecătoare, mâncărimi, umflături ale feţei, buzelor, gurii sau gâtului, care pot determina dificultăţi în înghiţire sau respiraţie).

Aceasta este o reacţie adversă severă, însă rară, care afectează mai mult de 1 din 10000 pacienţi, dar mai puţin de 1 din 1000 pacienţi. S-ar putea să fie nevoie de tratament de urgenţă sau spitalizare.

Au fost raportate următoarele reacţii adverse:
Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):
- Tuse, infecţie a căilor respiratorii superioare, congestie nazală, sinuzită, afectarea sinusurilor,
- Diaree, durere abdominală, greaţă, indigestie,
- Durere sau crampe musculare, durere a picioarelor, dureri de spate,
- Insomnie, durere de cap, ameţeli,
- Slăbiciune, oboseală, durere de piept,
- Creşterea valorilor serice ale potasiului (care poate determina ritm cardiac anormal), scăderea valorilor serice ale hemoglobinei,

Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane):
- Anemie, pete de culoare roşie sau maronie pe piele (uneori cu predilecţie la nivelul picioarelor, braţelor şi feselor, cu dureri articulare, umflături ale mâinilor şi picioarelor şi dureri de stomac), scăderea numărului globulelor albe din sânge, probleme de coagulare a sângelui şi vânătăi,
- Pierderea apetitului alimentar, creşterea valorilor de acid uric sau apariţia gutei, creşterea valorilor zahărului în sânge, modificarea valorilor electroliţilor sanguini,
- Anxietate, nervozitate, atac de panică (atacuri de panică recurente), confuzie, depresie, vise anormale, tulburări ale somnului, somnolenţă, tulburări de memorie,
- Amorţeli sau senzaţii asemănătoare, dureri ale extremităţilor, tremurături, migrenă, leşin,
- Vedere înceţoşată, senzaţie de arsuri sau înţepături ale ochilor, conjunctivită, tulburarea vederii, vedere în galben,
- Ţiuituri şi alte zgomote în urechi,
- Tensiune arterială scăzută, care poate fi asociată cu modificări ale posturii (senzaţie de ameţeală sau slăbiciune la sculare în picioare), angină (durere de piept), bătăi cardiace anormale, accident vascular cerebral (TIA, “mini-accident vascular cerebral”), atac de cord, palpitaţii,
- Inflamaţia vaselor de sânge, asociată deseori cu o erupţie trecătoare pe piele sau vânătăi,
- Durere în gât, scurtarea respiraţiei, bronşită, pneumonie, apă la plămâni (care determină dificultăţi în respiraţie), sângerări nazale, secreţie nazală, congestie,
- Constipaţie, balonare, dureri de stomac, spasme stomacale, vărsături, uscăciunea gurii, inflamaţia glandelor salivare, durere de dinţi,
- Icter (îngălbenirea albului ochilor şi a pielii), inflamaţia pancreasului,
- Blânde, mâncărimi, inflamaţii ale pielii, erupţie trecătoare pe piele, înroşirea pielii, sensibilitate la lumină, piele uscată, îmbujorare, transpiraţii, căderea părului,
- Durere în braţe, umeri, coapse, genunchi sau alte articulaţii, umflătura articulaţiilor, rigiditate, slăbiciune musculară,
- Urinare frecventă în timpul nopţii, funcţie anormală a rinichilor, incluzând inflamaţia renală, infecţie urinară, zahăr în urină,
- Scăderea apetitului sexual, impotenţă, - Umflarea feţei, febră.

Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane)
- Hepatită (inflamarea ficatului), modificarea testelor ficatului.

Cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi determinată din datele disponibile)
- Rabdomioliză

Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Interacțiuni cu alte medicamente:

Lorista HD împreună cu alte medicamente

Spuneţi medicului dumneavoastră sa farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente.
Medicamentele diuretice, cum este hidroclorotiazida din Lorista HD, pot interacţiona cu alte medicamente. Preparatele care conţin litiu nu trebuie administrate în asociere cu Lorista HD, fără o supraveghere atentă a medicului dumneavoastră.

Sunt necesare măsuri de precauţie specială (de exemplu teste de sânge) dacă luaţi suplimente de potasiu, substituenţi de sare care conţin potasiu sau medicamente ce economisesc potasiul, alte diuretice (medicamente pentru eliminarea apei), unele laxative, medicamente pentru tratamentul gutei, medicamente pentru normalizarea ritmului cardiac sau tratament pentru diabetul zaharat (antidiabetice orale sau insulină).

De asemenea, este important ca medicul dumneavoastră să ştie dacă luaţi alte medicamente pentru scăderea tensiunii arteriale, steroizi, medicamente anticanceroase, medicamente contra durerilor, medicamente pentru tratamentul infecţiilor cu fungi, sau medicamente contra artritei, rezine utilizate în cazul nivelului crescut de colesterol, cum este colestiramina, medicamente pentru relaxarea muşchilor, comprimate pentru somn; medicamente opioide, cum este morfina , ‘amine presoare’, ca adrenalina, sau alte medicamente din acelaşi grup; (antidiabetice orale sau insulină).

Este posibil ca medicul dumneavoastră să trebuiască să vă modifice doza şi/sau să ia alte măsuri de precauţie:
- Dacă luaţi un inhibitor al ECA sau aliskiren.
De asemenea, vă rugăm să informaţi medicul că luaţi Lorista HD, în cazul în care trebuie să utilizaţi substanţe iodate de contrast.

Lorista HD împreună cu alimente şi băuturi
Puteţi lua medicamentul împreună sau fară alimente. În timpul tratamentului nu trebuie să beţi alcool etilic; în cazul asocierii de alcool etilic, losartan potasic şi hidroclorotiazidă, efectul medicamentelor poate creşte.

Regimul alimentar excesiv de restricţie de sare poate contracara efectul losartanului potasic şi al hidroclorotiazidei.

Administrarea de Lorista HD comprimate filmate în sarcină / alaptare:

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament
Sarcina
Trebuie să anunţaţi medicul în cazul în care credeţi că sunteţi gravidă sau intenţionati să rămâneţi gravidă. În mod normal, medicul dumneavoastră vă va sfatui să nu mai utilizaţi Lorista HD înainte de a rămâne gravidă sau de îndată ce aţi aflat că sunteţi gravidă şi vă va recomanda un alt medicament în loc de Lorista HD.
Lorista HD nu este recomandat la începutul sarcinii şi nu trebuie utilizat în sarcina mai mare de trei luni, deoarece acesta poate produce grave prejudicii copilului dumneavoastră dacă este utilizat după cea de a treia lună de sarcină.

Alăptarea
Informaţi-vă medicul dacă alăptaţi sau intenţionaţi să începeţi alăptarea. Lorista HD nu este recomandat mamelor care alăptează, iar medicul dumneavoastră trebuie să vă aleagă un alt tratament în cazul în care doriţi să alăptaţi, mai ales dacă este vorba despre un copil nou-născut sau născut prematur.

Prezentare ambalaj:

Comprimatele filmate de Lorista HD 100 mg/25 mg sunt de culoare galbenă, ovale, uşor biconvexe, cu dimensiuni de 8 mm/15 mm şi grosimea de 5,1-6,1 mm.
Dimensiunea ambalajului: Cutie cu blistere transparente din PVC-PVdC/Al a 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90 şi 98 comprimate filmate.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Condiții de păstrare:

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A nu se păstra la temperaturi peste 30°C. A se păstra în ambalajul original, pentru a fi protejat de umiditate.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Medicamente cu indicații asemănătoare cu Lorista HD comprimate filmate(din aceeași clasă):

Dacă ați descoperit inexactități în prospectul Lorista HD comprimate filmate vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!