Prospect Lorista HL 100 mg/12,5 mg comprimate filmate

Substanța activă: combinatii
Producator: KRKA, d.d., Slovenia
Clasa ATC: [C09DA]: >> >> >>

Indicații Lorista HL 100 mg/12,5 mg comprimate filmate:

Lorista HL este o asociere a unui antagonist al receptorilor angiotensinei II (losartan) si un diuretic (hidroclorotiazida).
Lorista HL este indicat in tratamentul tensiunii arteriale crescute (hipertensiune arteriala esentiala).

Contraindicații:

Nu utilizati Lorista HL
- daca sunteti alergic (hipersensibil) la losartan, hidroclorotiazida, sau la oricare dintre celelalte componente ale Lorista HL,
- daca sunteti alergic (hipersensibil) la medicamente derivate din sulfonamide (de exemplu, alte tiazide, unele medicamente antibacteriene, cum este co-trimoxazol, discutati cu medicul dumneavoastra, daca nu sunteti sigur),
- in cazul in care aveti mai mult de trei luni de sarcina. (Este bine sa evitati Lorista HL si in perioada de inceput a sarcinii.
- daca aveti o boala hepatica severa,
- daca aveti o boala renala severa sau daca rinichii dumneavoastra nu produc urina deloc,
- daca aveti niveluri scazute ale concentratiei potasiului in sange, ale sodiului sau niveluri crescute ale concentratiei calciului in sange, care nu pot fi corectate prin tratament,
- daca suferiti de guta.

Administrare Lorista HL 100 mg/12,5 mg comprimate filmate:

Utilizati intotdeauna Lorista HL exact asa cum v-a spus medicul dumneavoastra. In functie de afectiunea dumneavoastra sau de tratamentul asociat, medicul dumneavoastra va decide doza adecvata de Lorista HL. Este important sa continuati sa luati Lorista HL conform indicatiilor medicului dumneavoastra, pentru a mentine valorile optime ale tensiunii arteriale.
Lorista HL este disponibil in trei concentratii: 50 mg/12,5 mg comprimate filmate, Lorista HL 100 mg/12,5 mg comprimate filmate si 100 mg/25 mg comprimate filmate.
Tensiune arteriala crescuta
Pentru majoritatea pacientilor cu tensiune arteriala crescuta, doza uzuala este de 1 comprimat Lorista H 50 mg/12,5 mg pe zi, pentru un control al tensiunii arteriale pe durata a 24 ore. Doza poate creste la 2 comprimate o data pe zi de Lorista H 50 mg/12,5 mg comprimate filmate sau 1 comprimat pe zi de Lorista HD 100 mg/25 mg comprimate filmate (concentratie crescuta). Doza zilnica maxima este de 2 comprimate filmate de Lorista H 50 mg/12,5 mg sau 1 comprimat filmat pe zi de Lorista HD 100 mg/25 mg comprimate filmate.
Lorista HL 100 mg/12,5 mg (losartan 100 mg/HCTZ 12,5 mg) comprimate filmate sunt disponibile pentru acei pacienti in tratament cu losartan 100 mg, care necesita un control suplimentar al tensiunii arteriale.
Daca utilizati mai mult decat trebuie din Lorista HL
In caz de supradozaj, contactati imediat medicul dumneavoastra, pentru a primi asistenta medicala.
Supradozajul poate determina scaderea in exces a tensiunii arteriale, palpitatii, puls rar, modificari ale compozitiei sangelui si dehidratare.
Daca uitati sa luati Lorista HL
Utilizati Lorista HL zilnic, asa cum v-a fost prescris. Totusi, daca uitati sa luati doza recomandata, continuati sa luati regulat medicamentul si nu luati o doza dubla.
Daca aveti orice intrebari suplimentare, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.

Compoziție Lorista HL 100 mg/12,5 mg comprimate filmate:

Substantele active sunt losartan potasic si hidroclorotiazida. Fiecare comprimat de Lorista HL contine 100 mg losartan potasic si 12,5 mg hidroclorotiazida.

Celelalte componente sunt: nucleu: amidon de porumb pregelatinizat, celuloza microcristalina, lactoza monohidrat, stearat de magneziu si hipromeloza, talc, macrogol 4000, dioxid de titan in film.

Precauții:

Aveti grija deosebita cand utilizati Lorista HL
- daca ati avut in trecut umflaturi ale fetei, buzelor, gatului sau limbii,
- daca luati medicamente pentru eliminarea apei (diuretice)
- daca urmati o dieta cu restrictie de sare,
- daca aveti sau ati avut varsaturi severe si /sau diaree,
- daca aveti insuficienta cardiaca,
- daca aveti ingustarea arterelor ce aduc sangele la rinichi (stenoza arterei renale) sau un singur rinichi functional,
- daca ati facut recent un transplant renal,
- daca aveti ingustarea arterelor (ateroscleroza), angina pectorala (dureri in piept din cauza functiei defectoase a inimii),
- daca aveti ingustarea valvelor inimii (stenoza aortica sau mitrala) sau ingrosarea muschiului inimii (cardiomiopatie hipertrofica),
- daca aveti diabet zaharat,
- daca ati avut guta,
- daca aveti sau ati avut boli alergice, astm bonsic sau o afectiune ce determina durere articulara, eruptii trecatoare pe piele si febra (lupus eritematos sistemic).
- daca aveti niveluri crescute ale concentratiei calciului sau niveluri scazute ale concentratiei potasiului in sange sau urmati o dieta cu restrictie de potasiu,
- daca aveti nevoie de un anestezic (chiar si la dentist) inainte de o interventie chirurgicala, sau daca urmeaza sa faceti teste functionale paratiroidiene, trebuie sa spuneti medicului dumneavoastra sau personalului medical ca luati losartan potasic si hidroclorotiazid comprimate,
- daca aveti hiperaldosteronism primar (un sindrom asociat cu cresterea secretiei hormonului aldosteron la nivelul galandei suprarenale, determinata de o afectiune a glandei).

Trebuie sa anuntati medicul in cazul in care credeti ca sunteti gravida (sau intentionati sa ramaneti gravida). Lorista HL nu este recomandat la inceputul sarcinii si nu trebuie utilizat daca aveti mai mult de trei luni de sarcina, deoarece poate produce grave prejudicii copilului dumneavoastra daca este utilizat in aceasta etapa.

Atenționări:

Conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor
Daca incepeti tratamentul cu acest medicament, nu trebuie sa efectuati sarcini ce necesita concentrarea atentiei (de exemplu,conducerea vehiculelor sau utilizarea utilajelor periculoase) pana cand aflati cum tolerati medicamentul.

Informatii importante privind unele componente ale Lorista HL
Acest medicament contine lactoza. Daca medicul dumneavoastra v-a atentionat ca aveti intoleranta la anumite categorii de glucide, va rugam sa-l intrebati inainte de a lua acest medicament.

Reacții adverse ale Lorista HL 100 mg/12,5 mg comprimate filmate:

Ca toate medicamentele, Lorista HL poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate persoanele.
Frecventa reactiilor adverse este clasificata in urmatoarele categorii:
Foarte frecvente: afecteaza mai mult de 1 pacient din 10
Frecvente: afecteaza de la 1 pana la 10 pacienti din 100
Mai putin frecvente: afecteaza de la 1 pana la 10 pacienti din 1000
Rare: afecteaza de la 1 pana la 10 pacienti din 10000
Foarte rare: afecteaza mai putin de 1 din 10000 pacienti
Cu frecventa necunoscuta: nu poate fi estimata din datele disponibile
Daca apar reactii adverse alergice severe (eruptie trecatoare pe piele, mancarimi, umflarea fetei, buzelor, limbii si/sau gatului ceea ce provoca dificultati in respiratie sau la inghitire, intrerupeti administrarea Lorista HL comprimate si contactati imediat medicul dumneavoastra sau cel mai apropiat spital.
Aceasta reactie adversa grava afecteaza mai mult de 1 din 10000 pacienti, dar mai putin de 1 din 1000 pacienti. S-ar putea sa fie nevoie de consult medical urgent sau spitalizare.
Au fost raportate urmatoarele reactii adverse:
Frecvente (care afecteaza mai putin de 1 din 10 pacienti, dar mai mult de 1 din 100 pacienti):
- Tuse, infectie a cailor respiratorii superioare, congestie nazala, sinuzita, afectare sinuzala,
- Diaree, durere abdominala, greata, indigestie,
- Durere sau crampe musculare, durere de picior, durere de spate,
- Insomnie, durere de cap, ameteli,
- Slabiciune, oboseala, durere in piept,
- Cresterea concentratiilor de potasiu (care pot determina tulburari ale ritmului cardiac), scaderea nivelelor hemoglobinei.
Mai putin frecvente (care afecteaza mai putin de 1 din 100 pacienti, dar mai mult de 1 din 1000 pacienti):
- Anemie, pete rosii sau brune pe piele (uneori localizate pe picioare, brate, sau fese, cu dureri articulare, umflarea mainilor si picioarelor si durere de stomac), vanatai, scaderea numarului globulelor albe, tulburari ale coagularii sangelui,
- Piederea apetitului alimentar, cresterea concentratiilor acidului uric sau aparitia gutei, cresterea concentratiilor glucozei in sange, concetratii anormale ale electrolitilor in sange,
- Anxietate, nervozitate, atac de panica (atacuri de panica recurente), confuzie, depresie, vise anormale, tulburari ale somnului, somnolenta, tulburari ale memoriei,
- Amorteli si furnicaturi sau senzatii asemenatoate, durere a extremitatilor, tremuraturi, migrena, lesin,
- Vedere neclara, arsuri sau intepaturi ale ochilor, conjunctivita, restrangerea vederii, vedere in galben,
- Tiuituri si alte zgomote in urechi,
- tensiune arteriala scazuta, care poate fi asociata cu modificari ale posturii (aparitia de ameteli si slabiciune la ridicarea in picioare), angina (durere in piept), batai anormale ale inimii, accident vascular cerebral (TIA, “mini-AVC”), atac de cord, palpitatii,
- Inflamatia vaselor de sange, deseori asociata cu o eruptie trecatoare pe piele sau vanatai,
- Durere in gat, scurtarea respiratiei, bronsita, pneumonie, apa la plamani (care determina dificultati respiratorii), sangerari nazale, congestie nazala,
- Constipatie, gaze, dureri de stomac, spasme stomacale, varsaturi, uscaciunea gurii, inflamatia glandelor salivare, durere dentara,
- Icter (ingalbenirea ochilor si a pielii), inflamatia pancreasului,
- Urticarie, mancarimi, inflamatia pielii, eruptie trecatoare pe piele, inrosirea pielii, sensibilitate la lumina, uscaciunea pielii, imbujorare, transpiratii, pierderea parului,
- Dureri ale bratelor, umarului, pulpelor, genunchilor si a altor articulatii, umflarea articulatiilor, intepenire, slabiciune musculara,
- Urinari frecvente, inclusiv in timpul noptii, tulburari ale rinichilor, inclusiv inflamarea rinichilor, infectie urinara, eliminarea glucozei prin urina,
- Scaderea apetitului sexual, impotenta,
- Umflarea fetei, febra.
Rare (mai mult de 1din 10000 pacienti dar mai putin de 1 din 1000 pacienti)
- Hepatita (inflamarea ficatului), teste hepatice anormale.
Daca vreuna din reactiile adverse devine grava sau daca observati orice reactie adversa nementionata in acest prospect, va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului.

Interacțiuni cu alte medicamente:

Utilizarea altor medicamente
Va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca luati sau ati luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fara prescriptie medicala.
Diureticele, cum este hidroclorotiazida, continuta in Lorista HL, pot interactiona cu alte medicamente. Preparatele care contin litiu nu trebuie luate concomitent cu Lorista HL fara indicatia medicului dumneavoastra. Pot fi necesare precautii deosebite (de exemplu, teste de sange) in cazul in care luati suplimente cu potasiu, inlocuitori de sare ce contin potasiu sau medicamente care economisesc potasiu, alte diuretice (medicamente care elimina apa), unele laxative, medicamente pentru tratamentul gutei, medicamente pentru controlul ritmului inimii sau pentru diabet zaharat (antidiabetice orale sau insuline). De asemenea, este important ca medicul dumneavoastra sa stie daca luati alte medicamente pentru scaderea tensiunii arteriale, steroizi, medicamente anticanceroase, contra durerii, medicamente pentru tratamentul infectiilor fungice, pentru artrita, rasini pentru tratamentul concentratiilor crescute de colesterol, cum este colestiramina, medicamente relaxante ale muschilor, comprimate pentru inducerea somnului, medicamente opioide, ca morfina, „amine presoare‟, ca adrenalina sau alte medicamente din aceeasi grupa; antidiabetice orale sau insuline.
Va rugam informati medicul dumneavoastra daca urmeaza sa primiti substante de contrast pe baza de iod.
Utilizarea Lorista HL cu alimente si bauturi
Sunteti sfatuiti sa nu consumati bauturi alcoolice in timpul tratamentului: alcoolul etilic si Lorista HL comprimate isi pot creste reciproc efectele.

Utilizarea in exces de sare dietetica poate scadea efectul Lorista HL comprimate.
Puteti lua Lorista HL comprimate cu sau fara alimente.

Administrarea de Lorista HL 100 mg/12,5 mg comprimate filmate în sarcină / alaptare:

Adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului pentru recomandari inainte de a lua orice medicament.
Sarcina
Trebuie sa anuntati medicul in cazul in care credeti ca sunteti gravida (sau intentionati sa ramaneti gravida). In mod normal, medicul dumneavoastra va va sfatui sa nu mai utilizati Lorista HL inainte de a ramane gravida sau de indata ce ati aflat ca sunteti gravida si va va recomanda un alt medicament in loc de Lorista HL. Lorista HL nu este recomandat la inceputul sarcinii si nu trebuie utilizat in sarcina mai mare de trei luni, deoarece acesta poate produce grave prejudicii copilului dumneavoastra daca este utilizat dupa cea de a treia luna de sarcina.

Alaptarea
Informati-va medicul daca alaptati sau intentionati sa incepeti alaptarea. Lorista HL nu este recomandat mamelor care alapteaza iar medicul dumneavoastra trebuie sa va aleaga un alt tratament in cazul in care doriti sa alaptati, mai ales daca este vorba despre un copil nou-nascut sau nascut prematur.

Prezentare ambalaj:

Comprimatele filmate de Lorista HL sunt albe, ovale, biconvexe.
Comprimate sunt disponibile in cutii cu blistere din PVC/PVDC/Al a 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90 si 98 comprimate filmate.
Este posibil ca nu toate marimile de ambalaj sa fie comercializate.

Condiții de păstrare:

A nu se lasa la indemana si vederea copiilor.
A nu se utiliza dupa data de expirare inscrisa pe ambalaj dupa EXP. Data de expirare se refera la ultima zi a lunii respective.
A se pastra la temperaturi sub 30 grade C. A se pastra in ambalajul original pentru a fi protejat de umezeala.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau pe calea reziduurilor menajere. Intrebati farmacistul cum sa eliminati medicamentele care nu va mai sunt necesare. Aceste masuri vor ajuta la protejarea mediului.
Medicamente cu indicații asemănătoare cu Lorista HL 100 mg/12,5 mg comprimate filmate(din aceeași clasă):
Dacă ați descoperit inexactități în prospectul Lorista HL 100 mg/12,5 mg comprimate filmate vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!
Echipa ROmedic nu încurajează autotratamentul. Este foarte periculos să luați medicație fără indicația medicului. Nu există medicament "sigur", toate au efecte adverse, dintre care unele pot fi fatale. Prospectul medicamentului nu este suficient...există medicamente care pot fi nocive doar în anumite condiții, nespecificate pe prospect. ROmedic nu își asumă responsabilitatea asupra efectelor pe care acest site le are asupra vizitatorilor.
 
 
 
Accept cookies Informare Cookies Site-ul ROmedic.ro foloseşte cookies pentru a îmbunătăţi experienţa navigării, a obține date privind traficul și performanța site-ului și a livra publicitate mai eficient.
Găsiți informații detaliate în Politica cookies și puteți gestiona consimțământul dvs din Setări cookies.