Prospect Metilprednisolon Teva 40 mg/ 125 mg/ 500 mg/ 1000 mg pulbere pentru soluție injectabilă

Substanța activă: methylprednisolonum

Producator: TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company,

Clasa ATC: [H02AB]: preparate hormonale sistemice (exclusiv hormoni sexuali) >> corticosteroizi de uz sistemic >> corticosteroizi sistemici >> glucocorticoizi

Metilprednisolonul este substanța activă din Metilprednisolon Teva pulbere pentru soluție injectabilă.

Metilprednisolon Teva conţine metilprednisolon sub formă de succinat sodic. Metilprednisolonul aparţine unui grup de medicamente numite corticosteroizi (steroizi). Corticosteroizii sunt produşi în mod natural în organismul dumneavoastră şi sunt importanţi pentru multe dintre funcţiile organismului.

Indicații Metilprednisolon Teva 40 mg/ 125 mg/ 500 mg/ 1000 mg pulbere pentru soluție injectabilă:

Adăugând extra corticosteroid, cum este Metilprednisolon Teva în corpul dumneavoastră vă poate ajuta în perioada de după o operație chirurgicală (de exemplu transplant de organ), declanșarea simptomelor scerozei multiple sau a altor afecțiuni ce solicită organismul.

Acestea includ inflamații sau reacții alergice care afectează:

• creierul, determinate de o tumoră sau meningită
• intestinul gros și intestinul subțire, de exemplu ‘boala Crohn’ și ‘colita ulcerativă’
• plămânii, de exemplu în astmul bronșic, alergia severă sau hipersensibilitatea, tuberculoza sau ajungerea în plămân (pneumonie de aspiraţie) a vărsăturilor sau a conținutului stomacului
• pielea, de exemplu sindrom Stevens-Johnson.

Metilprednisolon Teva poate fi utilizat și în tratamentul altor boli, în afara celor descrise anterior. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă nu sunteți sigur pentru ce vi s-a administrat acest medicament.

Contraindicații:

Nu trebuie să vi se administreze Metilprednisolon Teva:
• dacă sunteţi alergic la metilprednisolon, alți corticosteroizi sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament. O reacție alergică poate cauza o erupție trecătoare pe piele sau roșeață, umflare a feței sau buzelor sau dificultăți de respirație.
• dacă aveți orice infecție fungică (cum este candidoza), care nu a fost tratată.
• dacă ați fost vaccinat recent sau urmează să fiți vaccinat.
• dacă suferiți de malarie sau sunteți tratat de malarie.
• dacă ați suferit un traumatism cranian sau un accident vascular cerebral.

Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă vi se aplică oricare dintre cele de mai sus.

Administrare Metilprednisolon Teva 40 mg/ 125 mg/ 500 mg/ 1000 mg pulbere pentru soluție injectabilă:

Informații privind dozarea Medicul dumneavoastră va decide locul injectării, doza și de câte ori veți face injecția în funcție de boala pentru care o aveți și de severitatea acesteia. Medicul dumneavoastră vă va injecta cea mai mică doză pentru cea mai scurtă perioadă de tratament necesară controlării simptomelor.

Adulţi:
Metilprednisolon Teva vă va fi administrat de către medicul dumneavoastră sau asistenta medicală prin injecție într-o venă (intravenos) sau într-un mușchi (intramuscular). De obicei, prima doză este administrată intravenos, în special în situaţii de urgență.

Acesta se administrează lent, timp de cel puțin 5 minute. Pentru doze mai mari, administrarea poate dura 30 de minute sau mai mult. Dozele mai mari se utilizează, în mod normal, timp de două sau trei zile.

Acest medicament se dizolvă în apă pentru preparate injectabile sterilă. În cazul în care medicamentul vă va fi administrat sub formă de perfuzie (folosind o pompă sau prin picurare), trebuie amestecat cu un alt lichid adecvat. Metilprednisolon nu trebuie amestecat cu niciun alt medicament.

Vârstnici:
Dozele sunt aceleași celor administrate la adulți. Totuși, medicul dumneavoastră poate decide să vă examineze în mod regulat pentru a observa cum suportați acest tratament.

Copii și adolescenți:
Corticosteroizii pot afecta creșterea copiilor, de aceea medicul vă va prescrie cea mai mică doză eficace pentru copilul dumneavoastră.

Nu beți suc de grapefruit în timpul tratamentului cu Metilprednisolon Teva.

Dacă vi se administrează mai mult decât trebuie din Metilprednisolon Teva:
În cazul în care consideraţi ca v-au fost administrate prea multe injecții cu Metilprednisolon Teva, spuneţi imediat acest lucru medicului dumneavoastră.

Întreruperea/reducerea dozei de Metilprednisolon Teva:

Medicul dumneavoastră va decide când este momentul să vă întrerupă tratamentul. Va trebui să vi se întrerupă tratamentul lent dacă:

• ați primit doze repetate de corticosteroid pentru perioade mai mari de 3 săptămâni;
• vi s-au administrat doze crescute de Metilprednisolon Teva mai mari de 32 mg pe zi, chiar dacă doar 3 săptămâni sau mai puțin;
• ați mai avut în ultimul an un tratament cu corticosteriod sub formă de pastile sau injecții;
• deja ați avut probleme cu glandele suprarenale (insuficiență adrenocorticală) înainte să începeți acest tratament.

Va trebui să întrerupeți lent administrarea acestui medicament pentru a evita simptomele de întrerupere. Aceste simptome pot include mâncărime a pielii, febră, dureri musculare și articulare, nas care curge, lipirea pleoapelor, transpirație abundentă și pierdere în greutate.

Dacă simptomele dumneavoastră par să revină sau să se înrăutățească pe măsură ce vi se reduce doza acestui medicament, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră.

Tulburări psihice în timpul tratamentului cu Metilprednisolon Teva

În timpul tratamentului cu steroizi cum este Metilprednisolon Teva pot apărea probleme de sănătate mentală (vezi și pct. Reacții adverse posibile)
• Aceste probleme pot fi grave.
• De obicei, apar după câteva zile sau săptămâni de la începerea medicamentului.
• Este mai probabil să apară la administrarea de doze mai mari.
• Majoritatea acestor probleme dispar la reducerea dozei sau la întreruperea medicamentului. Totuși, dacă apar aceste probleme, poate fi nevoie de tratament.

Spuneți medicului dacă dumneavoastră (sau altcineva care folosește acest medicament) arată orice semn de probleme de sănătate mentală. Acest lucru este deosebit de important dacă sunteți deprimat sau aveți gânduri de sinucidere. În unele cazuri, problemele de sănătate mentală au apărut atunci când dozele au fost scăzute sau tratamentul a fost întrerupt.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Compoziție Metilprednisolon Teva 40 mg/ 125 mg/ 500 mg/ 1000 mg pulbere pentru soluție injectabilă:

Substanţa activă din Metilprednisolon Teva pulbere pentru soluție injectabilă este metilprednisolon

Fiecare flacon cu pulbere conține metilprednisolon 40 mg, 125 mg, 500 mg și 1000 mg (sub formă de metilprednisolon succinat de sodiu).

Celelalte componente sunt:
Hidroxid de sodiu, hidrogenofosfat de sodiu dihidrat, hidrogenofosfat disodic anhidru.
Metilprednisolon Teva 40 mg pulbere pentru soluție injectabilă conține, de asemenea lactoză monohidrat.

Precauții:

Înainte să vi se administreze Metilprednisolon Teva, adresaţi-vă medicului dumneavoastră dacă aveți oricare dintre următoarele afecțiuni:

Este posibil ca medicul dumneavoastră să vă monitorizeze tratamentul mai îndeaproape, să vă modifice doza sau să vă administreze un alt medicament.

• Varicelă, pojar, zona zoster sau o infecție cu herpes la nivelul ochiului. În cazul în care credeți că ați venit în contact cu cineva care are varicelă, pojar sau zona zoster și dumneavoastră încă nu ați făcut aceste boli sau nu vă amintiți dacă le-ați făcut.
• Infestare cu viermi (de exemplu, trichină).
• Depresie severă sau depresie maniacală (tulburare bipolară). Aceasta presupune prezența depresiei înainte de a începe administrarea de steroizi cum este Metilprednisolon Teva sau existența unui istoric familial pentru aceste boli.
• Diabet zaharat (sau dacă există istoric familial de diabet zaharat).
• Epilepsie, crize convulsive sau convulsii.
• Glaucom (presiune crescută în interiorul ochiului) sau dacă există istoric familial de glaucom.
• Ați suferit recent un atac de cord.
• Probleme ale inimii, inclusiv insuficiență cardiacă sau infecții.
• Hipertensiune arterială (tensiune crescută a sângelui)
• Hipotiroidism (o activitate scăzută a glandei tiroide).
• Infecție a articulației.
• Sarcom Kaposi (un tip de cancer al pielii).
• Boli ale rinichiului sau ficatului.
• Probleme ale mușchilor (durere sau slăbiciune) care au apărut în trecut în timpul tratamentului cu steroizi.
• Miastenia gravis (boală care provoacă oboseală și slăbiciune musculară).
• Osteoporoză (oase fragile).
• Abcese la nivelul pielii.
• Ulcer gastric, diverticulită (inflamație a peretelui intestinului) sau alte probleme grave la nivelul stomacului sau intestinului.
• Tromboflebită – probleme la nivelul venelor datorate trombozei (cheaguri de sânge în vene) conducând la flebită (înroşirea, umflarea şi întărirea venelor).
• Tuberculoză (TB) sau dacă ați suferit de tuberculoză în trecut.
• Stare neobișnuită de stres.
• Boala Cushing (afecțiune determinată de un exces al hormonului numit cortizol în organism).
• Pancreatită acută (inflamație a pancreasului).

Înainte de a lua acest medicament, trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți oricare dintre afecțiunile enumerate mai sus.

Atenționări:

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Reacții adverse precum amețeli, vertij, tulburări de vedere și oboseală sunt posibile după tratamentul cu corticosteroizi. Dacă sunteți afectat, nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje.

Metilprednisolon Teva conține lactoză
Intoleranță la glucide – flaconul de Metilprednisolon Teva de 40 mg conține un tip de glucid numit lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a folosi acest medicament.

Reacții adverse ale Metilprednisolon Teva 40 mg/ 125 mg/ 500 mg/ 1000 mg pulbere pentru soluție injectabilă:

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Medicul dumneavoastră v-a prescris acest medicament pentru o boală care, netratată corespunzător, poate deveni gravă.

În anumite condiții medicale, administrarea medicamentelor precum Metilprednisolon Teva (steroizi) nu trebuie să fie oprită brusc. Dacă suferiți de oricare dintre următoarele simptome, solicitați IMEDIAT asistență medicală. Medicul dumneavoastră va decide dacă trebuie să continuați să luați medicamentul:

• Reacții alergice, cum sunt erupție trecătoare pe piele, umflarea a feței, respirație șuierătoare și dificultăți la respirație. Acest tip de reacții adverse sunt rare, dar pot fi grave.
• Pancreatită, durere de stomac care poate să migreze spre spate şi care poate fi acompaniată de vărsături, șoc și pierderea conștienței.
• Ulcer gastric perforat sau hemoragic, ale căror simptome sunt dureri de stomac (în special în cazul în care durerea pare să iradieze spre spate), sângerare la nivelul anusului, scaune de culoare neagră sau cu sânge și/sau vărsături cu sânge.
• Infecții. Acest medicament poate ascunde sau schimba simptomele anumitor infecții și poate reduce rezistența dumneavoastră la infecții, de aceea este dificil de a diagnostica infecțiile în stadiu inițial. Simptomele pot include o temperatură ridicată şi senzaţie de rău. Simptomele reapariției unei tuberculoze ar putea fi tuse cu sânge sau dureri în piept. Simptomele unei infecții anterioare cu malarie pot implica frisoane și febră. În timpul tratamentului cu Metilprednisolon Teva, este posibil să aveți infecții mai severe.
• Embolia pulmonară (cheaguri de sânge în plămân), simptomele includ: durere ascuțită apărută brusc în piept, dificultate în respiraţie şi tuse cu sânge.
• Presiune crescută intracranian la copii (pseudotumor cerebri) ale căror simptome sunt durerile de cap cu vărsături, lipsa de energie şi somnolenţă. Această reacţie adversă apare, de obicei, după ce tratamentul este oprit.
• Tromboflebită (inflamaţie a peretelui unei vene asociată cu cheaguri de sânge într-o venă), ale cărei simptome includ vene dureroase, roşii, și umflate

Dacă manifestaţi oricare dintre următoarele reacţii adverse sau dacă observați orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră.

Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):
• Tensiune arterială crescută, ale cărei simptome sunt dureri de cap sau stare generală de rău
• Umflare și tensiune arterială crescută, cauzate de nivelurile mari de apă și sare din organism.
• Ulcere.
• Cataractă (indicată prin scăderea vederii).
• Întârzierea cicatrizării.
• Întârzierea creșterii normale la sugari, copii și adolescenți, care poate fi permanentă.
• Rotunjirea feței sau față în formă de lună (fețe cushingoide).
• Sensibilitate crescută la infecții.
• Oase fragile (oase care se rup cu ușurință).
• Slăbiciune musculară.
• Steroizii, inclusiv metilprednisolon, pot cauza probleme grave de sănătate mintală. Acestea sunt frecvente atât la adulți, cât și la copii. Pot afecta aproximativ 5 din 100 persoane care folosesc medicamente cum este metilprednisolon.
- Depresie, inclusiv gânduri de sinucidere.
- Euforie (manie) sau stări care trec de la bucurie euforică la tristețe marcată.
- Anxietate, probleme cu somnul, dificultăți în gândire sau stare confuzională și pierdere a memoriei.
- A simți, a vedea sau a auzi lucruri care nu există. Gânduri ciudate și înfricoșătoare, schimbarea modului de a acționa sau senzație de singurătate.
• Acnee.
• Vânătăi.
• Subțiere a pielii (atrofie a pielii).

Cu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile):
• Incapacitatea cordului de a pompa suficient sânge (insuficienţă cardiacă) ale cărei simptome sunt umflarea gleznelor, dificultăți la respirație și palpitații (conștientizarea bătăilor inimii) sau bătăi neregulate ale inimii, puls neregulat, foarte rapid sau foarte lent.
• Tensiune arterială scăzută ale cărei simptome sunt amețeli, leșin, sensibilitate la lumină, vedere încețoșată, bătăi ale inimii rapide sau neregulate (palpitații), slăbiciune generalizată.
• Creșterea numărului celulelor albe din sânge (leucocitoză).
• Crampe și spasme, ca urmare a pierderii de potasiu din organism. În cazuri rare, pot conduce la insuficiență cardiacă congestivă (incapacitatea cordului de a pompa suficient sânge).
• Greață (senzație de rău), vărsături (stare de rău)
• Diaree.
• Candidoză la nivelul esofagului (disconfort la înghițire).
• Indigestie.
• Senzație de balonare la nivelul stomacului
• Dureri abdominale
• Sughiț.
• Senzație de amețeală sau învârtire (vertij).
• Glaucom (creşterea presiunii la nivelul ochiului, determinând dureri ale ochilor și dureri de cap).
• Umflare a nervului optic (edem papilar, indicat prin tulburări de vedere)
• Subțierea membranei transparente a ochiului (corneea) sau a membranei albe a ochiului (sclera).
• Agravarea bolilor oculare de origine fungică sau virală.
• Proeminență a globilor oculari (exoftalmie).
• Senzație de oboseală sau de rău.
• Reacții la nivelul pielii la locul de injectare.
• Tulburări ale ciclului menstrual sau lipsa ciclului menstrual la femei.
• Creștere a poftei de mâncare și creștere în greutate.
• Diabet zaharat sau agravarea diabetului zaharat.
• Tratamentul pe termen lung poate duce la concentrații scăzute ale unor hormoni, ceea ce poate determina scăderea tensiunii arteriale și amețeli. Acest efect poate persista luni de zile.
• Nivelul anumitor substanțe chimice (enzime) numite alanin transaminază, aspartat transaminază și alcalin fosfatază, care ajută organismul dumneavoastră să digere medicamentele și alte substanțe din organism, poate să crească după tratamentul cu un corticosteroid. Modificarea este de obicei redusă, iar nivelul enzimelor revine la normal după ce medicamentul este eliminat în mod natural din organismul dumneavoastră. În cazul în care se întâmplă acest lucru, dumneavoastră nu veți prezenta niciun simptom, dar poate fi evidențiat dacă efectuați un test de sânge.
• Suprimarea reacțiilor la testarea cutanată, cum sunt testele pentru tuberculoză.
• Pierdere musculară.
• Oase rupte sau fracturi.
• Distrugere osoasă datorată circulației deficitare a sângelui, care determină durere la nivelul șoldului.
• Rupturi ale tendoanelor, cauzând durere și/sau umflături.
• Crampe sau spasme ale mușchilor.
• Vergeturi (striații ale pielii).
• Mici pete de culoare violet/roșie la nivelul pielii.
• Pete pe piele mai deschise sau mai închise la culoare sau umflături pe piele de culoare neobișnuită.
• Creșterea în exces a părului pe față și pe corp.
• Erupție trecătoare pe piele, mâncărime, urticarie.
• Transpirație excesivă.

Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe website-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

Interacțiuni cu alte medicamente:

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente.

Spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi oricare dintre următoarele medicamente care pot afecta modul în care acţionează Metilprednisolon Teva sau modul în care acţionează alte medicamente:
• Acetazolamidă – utilizată pentru tratamentul glaucomului și epilepsiei
• Aminoglutetimidă sau Ciclofosfamidă – utilizate pentru tratamentul cancerului
• Anticoagulante - utilizate pentru ‘subțierea’ sângelui, cum sunt acenocumarol, fenindionă și warfarină
• Anticolinesteraze – utilizate pentru tratamentul miasteniei gravis (o afecțiune musculară), cum sunt distigmină și neostigmină
• Antibiotice - (cum sunt eritromicină, claritromicină sau troleandomicină)
• Antidiabetice – medicamente utilizate pentru tratamentul concentrațiilor ridicate de zahăr din sânge
• Antihipertensive – medicamente utilizate pentru scăderea tensiunii arteriale
• Aprepitant și Fosaprepitant – utilizate pentru a preveni greața și vărsătruile
• Aspirină și medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (numite și AINS), cum este ibuprofenul, utilizat pentru tratamentul durerii ușoară până la moderată
• Barbiturice, carbamazepină, fenitoină și primidonă – utilizate pentru tratamentul epilepsiei
• Carbenoxolonă și cimetidină – utilizate pentru arsuri la stomac și indigestie acidă
• Ciclosporină – utilizată pentru tratamentul unor afecțiuni, cum sunt artrita reumatoidă severă, psoriazis sever sau după transplantul unui organ sau măduvei osoase
• Digoxină – utilizată pentru insuficiență cardiacă și/sau bătăi neregulate ale inimii
• Diltiazem sau mibefradil – utilizate pentru probleme ale inimii sau tensiune arterială crescută
• Etinilestradiol și noretisteron – contraceptiv oral
• Indinavir și Ritonavir – utilizate pentru tratamentul infecțiilor cu HIV
• Isoniazidă – utilizată pentru tratamentul infecțiilor bacteriene
• Ketoconazol sau itraconazol – utilizate pentru tratamentul infecțiilor fungice
• Mifepristonă – utilizată pentru întreruperea sarcinii prin tratament medical
• Pancuroniu sau vercuroniu – sau alte medicamente numite blocante neuromusculare, care sunt utilizate în anumite proceduri chirurgicale
• Medicamente care elimina potasiu – cum sunt diureticele (numite comprimate care elimină apa), amfotericină B, xanten sau agoniști beta2 adrenergici (de exemplu, medicamente utilizate pentru tratamentul astmului bronșic)
• Rifampicină și rifabutină – antibiotice utilizate pentru tratamentul tuberculozei (TB)
• Tacrolimus – utilizat după un transplant de organ, pentru a preveni respingerea organului transplantat
• Vaccinuri – spuneți medicului dumneavoastră sau asistentei medicale dacă ați fost vaccinat recent sau urmează să fiți vaccinat. Nu trebuie să fiți vaccinat cu vaccinuri ‘vii’ în timpul tratamentului cu acest medicament. Alte vaccinuri pot fi mai puțin eficiente.

Dacă luați medicamentul(ele) pe termen lung
Dacă luați tratament pentru diabet zaharat, tensiune arterială crescută sau retenție de apă (edem), spuneți medicului dumneavoastră, deoarece poate fi necesar ca el/ea să vă ajusteze doza de medicamente utilizate pentru tratamentul acestor afecțiuni.

Înainte de a fi supus unei intervenții chirurgicale, spuneți medicului dumneavoastră, stomatologului sau medicului anestezist că luați Metilprednisolon Teva.

Dacă aveți nevoie de un test de laborator care urmează să fie efectuat de către medicul dumneavoastră sau într-un spital, este important să spuneți medicului dumneavoastră sau asistentei medicale că luați Metilprednisolon Teva. Acest medicament poate afecta rezultatele anumitor teste de laborator.

Administrarea de Metilprednisolon Teva 40 mg/ 125 mg/ 500 mg/ 1000 mg pulbere pentru soluție injectabilă în sarcină / alaptare:

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament, deoarece acest medicament ar putea încetini creșterea copilului.

Cataracta a fost observată la sugarii născuți de către mame la care s-a administrat tratament de lungă durată cu corticosteroizi în timpul sarcinii.

Spuneți medicului dumneavoastră dacă alăptați, deoarece cantități mici din medicamentele corticosteroide pot trece în laptele matern.

Prezentare ambalaj:

Aspect: pudră liofilizată, sterilă, de culoare albă sau aproape albă.

Metilprednisolon Teva pulbere pentru soluție injectabilă este disponibil în următoarele ambalaje:

Tipul și conținutul ambalajului:
Metilprednisolon Teva 40 mg pulbere pentru soluție injectabilă: Cutie ce conține 1, 3, 5, 10, 50 sau 100 de flacoane transparente de sticlă sigilate cu dop de cauciuc, capac de aluminiu.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Metilprednisolon Teva 125 mg pulbere pentru soluție injectabilă: Cutie ce conține 1, 3, 10 sau 50 de flacoane transparente de sticlă sigilate cu dop de cauciuc, capac de aluminiu și un disc de plastic de culoare portocalie.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Metilprednisolon Teva 500 mg pulbere pentru soluție injectabilă: Cutie ce conține 1, 3 sau 10 flacoane transparente de sticlă sigilate cu dop de cauciuc, capac de aluminiu.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Metilprednisolon Teva 1000 mg pulbere pentru soluție injectabilă: Cutie ce conține 1, 3 sau 10 flacoane transparente de sticlă sigilate cu dop de cauciuc, capac de aluminiu.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Condiții de păstrare:

Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.

Păstrați flaconul în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină.

Stabilitatea chimică și fizică la utilizare a fost demonstrată timp de 8 ore la 25ºC și timp de 24 de ore în frigider la 2-8ºC.

Din punct de vedere microbiologic, odată deschis, produsul poate fi păstrat pentru o perioadă de maxim 24 de ore la 2-8ºC. Alte condiții și timpi de păstrare la utilizare sunt responsabilitatea utilizatorului.

Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie sau pe etichetă, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Alte medicamente cu substanța activă methylprednisolonum:

Medicamente cu indicații asemănătoare cu Metilprednisolon Teva 40 mg/ 125 mg/ 500 mg/ 1000 mg pulbere pentru soluție injectabilă(din aceeași clasă):

Dacă ați descoperit inexactități în prospectul Metilprednisolon Teva 40 mg/ 125 mg/ 500 mg/ 1000 mg pulbere pentru soluție injectabilă vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!