Prospect RINVOQ 15 mg, 30 mg, 45 mg comprimate cu eliberare prelungită

Substanța activă: upadacitinibum

Producator: AbbVie S.r.l., Italia; AbbVie Logistics B.V., Olan

Clasa ATC: [L04AA]: >> >> >>

RINVOQ conţine substanța activă upadacitinib. Acesta face parte dintr-o clasă de medicamente denumite inhibitori de Janus-kinază. Prin reducerea activității unei enzime din organism denumite „kinaza Janus”, RINVOQ reduce inflamaţia în următoarele boli:

• Poliartrită reumatoidă
• Artrită psoriazică
• Spondiloartrită axială,
- Spondiloartrită axială fără dovadă radiografică
- Spondilită anchilozantă (SA, spondiloartrită axială cu dovadă radiografică)
• Dermatită atopică
• Colită ulcerativă

Indicații RINVOQ 15 mg, 30 mg, 45 mg comprimate cu eliberare prelungită:

Poliartrită reumatoidă
RINVOQ este utilizat pentru tratamentul poliartritei reumatoide la adulţi. Poliartrita reumatoidă este o boală ce cauzează inflamarea articulaţiilor. Dacă aveţi o formă moderată până la severă de poliartrită reumatoidă activă, este posibil să vi se prescrie iniţial alte medicamente, de obicei unul dintre acestea este metotrexat. Dacă nu răspundeţi suficient de bine la tratamentul cu aceste medicamente, vi se va prescrie RINVOQ fie singur, fie în asociere cu metotrexat pentru tratarea poliartritei reumatoide de care suferiţi.

RINVOQ poate să ajute la ameliorarea durerii, rigidităţii şi inflamaţiei articulaţiilor, să scadă obosealaşi să încetinească procesul de deteriorare a oaselor şi cartilajelor de la nivelul articulaţiilor. Aceste efecte pot ușura realizarea activităţilor dumneavoastră obişnuite, de zi cu zi şi astfel, vă îmbunătăţesc calitatea vieţii.

Artrită psoriazică
RINVOQ este utilizat pentru tratamentul artritei psoriazice la adulţi. Artrita psoriazică este o boală ce cauzează inflamarea articulaţiilor şi psoriazis. Dacă aveţi artrită psoriazică activă, vi se pot administra mai întâi alte medicamente. Dacă nu răspundeţi suficient de bine la tratamentul cu aceste medicamente, vi se va prescrie RINVOQ fie în monoterapie, fie în asociere cu metotrexat, pentru tratarea artritei psoriazice de care suferiţi.

RINVOQ poate ajuta la reducerea durerii, rigidităţii şi inflamaţiei de la nivelul şi din jurul articulaţiilor, a durerii şi rigidităţii de la nivelul coloanei vertebrale, a erupţiei cutanate psoriazice şi a oboselii şi poate încetini deteriorarea oaselor şi a cartilajului din articulaţii. Aceste efecte pot ușura realizarea activităţilor dumneavoastră obişnuite, de zi cu zi şi astfel, vă îmbunătăţesc calitatea vieţii.

Spondiloartrită axială (spondiloartrită axială fără dovadă radiografică și spondilită anchilozantă)RINVOQ este utilizat pentru tratamentul spondiloartritei axiale la adulţi. Spondilartrita axială este o boală care provoacă, în primul rând, inflamaţii la nivelul coloanei vertebrale. Dacă aveţi spondiloartrită axială activă, vi se pot administra mai întâi alte medicamente. Dacă nu răspundeţi suficient de bine la tratamentul cu aceste medicamente, vi se va prescrie RINVOQ pentru tratarea spondiloartritei axiale de care suferiţi.

RINVOQ poate ajuta la reducerea durerii de spate, a rigidităţii şi a inflamaţiei de la nivelul coloanei vertebrale. Aceste efecte pot ușura realizarea activităţilor dumneavoastră obişnuite, de zi cu zi şi astfel, vă îmbunătăţesc calitatea vieţii.

Dermatita atopică
RINVOQ este utilizat pentru tratamentul dermatitei atopice moderată până la severă, cunoscută şi sub numele de eczemă atopică, la adulţi şi adolescenţi cu vârsta de 12 ani și peste. RINVOQ poate fi utilizat împreună cu medicamentele pentru eczemă aplicate pe piele sau poate fi utilizat separat.

Administrarea de RINVOQ vă poate îmbunătăţi starea pielii şi poate reduce mâncărimea şi erupțiile. RINVOQ poate îmbunătăţi simptomele precum durerea, anxietatea şi depresia de care pot suferi persoanele cu dermatită atopică. RINVOQ poate contribui, de asemenea, la îmbunătăţirea calităţii somnului şi a calităţii generale a vieţii.

Colită ulcerativă
Colita ulcerativă este o boală inflamatorie a intestinului gros. RINVOQ este utilizat pentru tratarea colitei ulcerative la adulți care nu au răspuns suficient de bine sau nu au tolerat terapia anterioară.

RINVOQ poate ajuta la diminuarea semnelor și simptomelor bolii, care includ prezența de sânge în scaun, durere abdominală, nevoia de a vă grăbi la toaletă și numărul de scaune. Aceste efecte vă pot permite să efectuați activitățile zilnice obișnuite și pot scădea oboseala.

Contraindicații:

Nu luaţi RINVOQ
• dacă sunteţi alergic la upadacitinib sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament
• dacă aveţi o infecţie severă (cum sunt pneumonia sau infecții bacteriene ale pielii)
• dacă aveți tuberculoză (TBC) activă
• dacă aveți probleme severe ale ficatului
• dacă sunteţi gravidă (vezi pct. Sarcina, alăptarea și contracepția)

Administrare RINVOQ 15 mg, 30 mg, 45 mg comprimate cu eliberare prelungită:

Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a recomandat medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Ce doză trebuie să luaţi
Dacă aveţi poliartrită reumatoidă, artrită psoriazică sau spondiloartrită axială (spondiloartrită axială fără dovadă radiografică și spondilită anchilozantă)
Doza recomandată este de un comprimat de 15 mg o dată pe zi.

Dacă aveţi dermatită atopică
Adulţi:
Doza recomandată este de 15 mg sau 30 mg, conform prescripţiei medicale, sub forma unui comprimat administrat o dată pe zi.
Medicul dumneavoastră poate mări sau reduce doza, în funcţie de efectele tratamentului.

Vârstnici:
Dacă aveţi vârsta de 65 de ani sau peste, doza recomandată este de 15 mg o dată pe zi.

Adolescenţii (cu vârsta între 12 ani şi 17 ani) cu greutatea de peste 30 kg:
Doza recomandată este de 15 mg, sub forma unui comprimat administrat o dată pe zi.

Dacă aveţi colită ulcerativă
Doza recomandată este de un comprimat a 45 mg, administrat o dată pe zi, timp de 8 săptămâni. Medicul dumneavoastră poate decide să prelungească administrarea dozei inițiale de 45 mg pentru încă 8 săptămâni (timp de 16 săptămâni în total). Această perioadă va fi urmată de administrarea unui comprimat a 15 mg sau a 30 mg, o dată pe zi, pentru tratamentul pe termen lung. Medicul dumneavoastră vă poate mări sau scădea doza, în funcţie de modul în care răspundeți la tratament.

Vârstnici:
Dacă aveţi vârsta de 65 de ani sau peste, doza recomandată pentru tratamentul pe termen lung este de 15 mg o dată pe zi.

Medicul dumneavoastră vă poate scădea doza dacă aveți probleme cu rinichii sau dacă vă sunt prescrise anumite alte medicamente.

Cum să luaţi medicamentul
• Înghiţiţi comprimatul întreg, cu apă. Nu divizaţi, sfărâmaţi, mestecaţi sau rupeţi comprimatul înainte de a-l înghiţi, deoarece acest lucru poate să schimbe cât de mult medicament ajunge în corpul dumneavoastră.
• Pentru a vă ajuta să vă amintiți să îl administrați, luați RINVOQ în același moment al zilei, în fiecare zi.
• Comprimatele pot fi administrate cu sau fără alimente.
• Nu înghiţiţi agentul desicant.
• În timp ce luați (sau vi se administrează) RINVOQ, evitați consumul de alimente și băuturi care conțin grepfrut, deoarece acestea pot crește probabilitatea de apariție a reacțiilor adverse, prin creșterea cantității de medicament din organism.

Dacă luaţi mai mult RINVOQ decât trebuie
Dacă luaţi mai mult RINVOQ decât trebuie, contactaţi-l pe medicul dumneavoastră. Aţi putea avea unele dintre reacţiile adverse enumerate.

Dacă uitaţi să luaţi RINVOQ
• Dacă uitaţi să luați o doză, luaţi doza omisă imediat ce vă amintiţi.
• Dacă uitaţi să vă luaţi doza o zi întreagă, nu mai luați doza omisă şi luaţi o singură doză la ora obişnuită în ziua următoare.
• Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza omisă.

Dacă încetaţi să luaţi RINVOQ
Nu încetați să luați RINVOQ decât dacă medicul dumneavoastră vă spune să încetați să-l luați.

Cum se deschide flaconul
Perforator - pe capacul flaconului
1. Cum se perforează folia
1a. Scoateţi capacul flaconului apăsând pe acesta şi în timp ce apăsaţi, rotiți-l în sens invers acelor de ceasornic.
1b. Întoarceţi capacul invers şi plasaţi perforatorul pe marginea sigiliului foliei.
2. Apăsaţi pentru a perfora folia şi glisaţi perforatorul de-a lungul marginii acesteia pentru a continua să tăiaţi folia.
3. După ce v-aţi luat comprimatul, puneţi înapoi capacul şi închideţi flaconul.

Dacă aveţi întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Acțiune:

RINVOQ acţionează prin reducerea activităţii unei enzime din organism denumite „kinaza Janus”. Prin reducerea activităţii acestei enzime, RINVOQ poate să ajute la ameliorarea durerii, rigidităţii şi inflamaţiei articulaţiilor, să scadă oboseala şi să încetinească procesul de deteriorare a oaselor şi cartilajelor de la nivelul articulaţiilor. Aceste efecte pot ușura realizarea activităţilor dumneavoastră obişnuite, de zi cu zi şi astfel, vă îmbunătăţesc calitatea vieţii.

Compoziție RINVOQ 15 mg, 30 mg, 45 mg comprimate cu eliberare prelungită:

Substanţa activă este upadacitinib.

RINVOQ 15 mg comprimate cu eliberare prelungită
• Fiecare comprimat cu eliberare prelungită conţine upadacitinib hemihidrat, echivalent cu upadacitinib 15 mg.
• Celelalte componente sunt:
- Nucleul comprimatului: celuloză microscristalină, manitol, acid tartric, hipromeloză, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stereat de magneziu.
- Filmul comprimatului: alcool polivinilic, macrogol, talc, dioxid de titan (E171), oxid roşu de fer (E172), oxid negru de fer (E172).

RINVOQ 30 mg comprimate cu eliberare prelungită
• Fiecare comprimat cu eliberare prelungită conţine upadacitinib hemihidrat, echivalent cu upadacitinib 30 mg.
• Celelalte componente sunt:
- Nucleul comprimatului: celuloză microscristalină, manitol, acid tartric, hipromeloză, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu.
- Filmul comprimatului: alcool polivinilic, macrogol, talc, dioxid de titan (E171), oxid roşu de fer (E172).

RINVOQ 45 mg comprimate cu eliberare prelungită
• Fiecare comprimat cu eliberare prelungită conţine upadacitinib hemihidrat, echivalent cu upadacitinib 45 mg.
• Celelalte componente sunt:
- Nucleul comprimatului: celuloză microscristalină, manitol, acid tartric, hipromeloză, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu.
- Filmul comprimatului: alcool polivinilic, macrogol, talc, dioxid de titan (E171), oxid galben de fer (E172).

Precauții:

Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte sau în timpul tratamentului cu RINVOQ dacă:
• aveţi o infecţie (febră, transpiraţii sau frisoane, dificultate în respirație, căldură, roşeaţă sau durere la nivelul pielii sau ulceraţii pe corp, senzaţie de oboseală, tuse, senzaţie de arsură când urinaţi sau urinați mai frecvent decât în mod normal, durere de cap severă cu înțepenirea gâtului) sau dacă aţi avut vreodată o infecţie care continuă să reapară - RINVOQ vă poate scădea capacitatea organismului de a lupta împotriva infecţiilor şi astfel poate agrava o infecţie pe care o aveţi deja sau vă poate face mai sensibil la infecţii noi.
• aţi avut tuberculoză sau aţi fost în contact strâns cu o persoană care avea tuberculoză. Medicul dumneavoastră vă va testa pentru prezenţa tuberculozei înainte de a începe să luaţi RINVOQ şi vă poate testa din nou pe parcursul tratamentului.
• aţi avut o infecţie cu herpes zoster (zona zoster), deoarece RINVOQ poate permite reapariţia acesteia. Spuneţi medicului dumneavoastră dacă vă apare pe piele o erupţie dureroasă, cu vezicule, deoarece aceasta poate fi un semn că aveţi zona zoster.
• aţi avut vreodată hepatita B sau C.
• vi s-a efectuat recent sau intenţionaţi să vă faceţi un vaccin (imunizare) - acest lucru este necesar deoarece nu se recomandă administrarea vaccinurilor cu virusuri vii în timp ce utilizați RINVOQ.
• aveţi cancer - deoarece medicul dumneavoastră va trebui să decidă dacă mai puteţi urma tratamentul cu RINVOQ.
• dacă aveți un risc crescut să vă apară cancer de piele, medicul dumneavoastră poate să vă recomande măsuri de prevenție în timp ce luați Rinvoq, cum este examinarea pielii la intervale regulate. Spuneți medicului dumneavoastră dacă vă apare o leziune nouă sau observaţi vreo modificare a aspectului unei zone a pielii. La unii dintre pacienţii trataţi cu RINVOQ au apărut cancere cutanate.
• aveți probleme cu inima, tensiune arterială mare sau valori crescute ale colesterolului.
• ficatul dumneavoastră nu funcţionează cum ar trebui.
• aţi avut cheaguri de sânge în venele de la picioare (tromboză venoasă profundă) sau plămâni (embolism pulmonar). Spuneţi medicului dumneavoastră dacă vi se umflă şi vă dor picioarele, dacă simţiţi durere în piept sau aveți respiraţie dificilă, deoarece acestea pot fi semne ale prezenţei cheagurilor de sânge în vene.
• aveţi probleme cu rinichii.
• dacă ați avut diverticulită (un tip de inflamație a intestinului gros).

Dacă observați oricare dintre următoarele reacții adverse grave, adresați-vă imediat medicului:
• durere severă de stomac, în special însoțită de febră, greață și vărsături.

Teste de sânge
Va fi necesar să vi se efectueze teste de sânge înainte de a începe să luaţi RINVOQ sau în timpul tratamentului. Acestea sunt efectuate pentru a verifica numărul scăzut al celulelor roşii din sânge (anemie), al celulelor albe din sânge (neutropenie sau limfopenie), dacă aveți valori crescute ale grăsimilor din sânge (colesterol) sau valori crescute ale enzimelor ficatului. Testele se fac pentru a verifica că tratamentul cu RINVOQ nu vă cauzează probleme.

Vârstnici
Există o rată mai mare a infecţiilor la pacienţii cu vârsta de 65 de ani și peste. Informaţi medicul imediat ce observaţi orice semne sau simptome de infecţie.

Copii şi adolescenţi
RINVOQ nu este recomandat pentru copiii cu dermatită atopică care au vârsta sub 12 ani sau adolescenții cu greutatea sub 30 kg. Acest lucru din cauza faptului că nu a fost studiat la acești pacienți.

RINVOQ nu se recomandă să fie utilizat la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani cu poliartrită reumatoidă, artrită psoriazică, spondiloartrită axială (spondiloartrită axială fără dovadă radiografică și spondilită anchilozantă) sau colită ulcerativă. Acest lucru din cauza faptului că nu a fost studiat la această grupă de vârstă.

Atenționări:

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
RINVOQ nu are nicio influenţă sau are o influență limitată asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Reacții adverse ale RINVOQ 15 mg, 30 mg, 45 mg comprimate cu eliberare prelungită:

Ca toate medicamentele, RINVOQ poate provoca reacţii adverse, deşi nu apar la toate persoanele.

Reacţii adverse grave
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau solicitaţi imediat asistenţă medicală dacă prezentaţi orice semne de infecţie, cum sunt:
• herpes sau erupţie pe piele dureroasă cu vezicule (herpes zoster) – frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane)
• infecţie a plămânului (pneumonie), care poate cauza dificultăţi de respiraţie, febră şi tuse cu eliminare de mucus – mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane)

Alte reacţii adverse
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră dacă observaţi oricare dintre reacţiile adverse următoare:

Foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane)
• infecţii la nivelul gâtului şi nasului
• acnee

Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane)
• tuse
• febră
• vezicule la nivelul gurii (herpes simplex)
• senzaţie de rău de la stomac (greață)
• creştere a valorilor unei enzime denumite creatinkinază, evidenţiată de analizele de sânge
• scădere a numărului de celule albe din sânge, evidenţiată de analizele de sânge
• creştere a valorilor colesterolului (un tip de grăsime în sânge), cum sunt evidenţiate de analizele de sânge
• creştere a valorilor enzimelor ficatului, cum sunt evidenţiate de analizele de sânge (semne ale problemelor ficatului)
• creştere în greutate
• inflamare (umflare) a foliculilor piloşi
• gripă
• anemie
• dureri abdominale
• oboseală (senzaţie de oboseală sau slăbiciune neobişnuit de puternică)
• durere de cap
• urticarie
• infecție a tractului urinar
• erupții trecătoare pe piele

Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane)
• afte în gură (pete albe în gură)
• creştere a valorilor trigliceridelor (un tip de grăsime) în sânge, cum sunt evidenţiate de analizele de sânge
• diverticulită (inflamație dureroasă a „buzunarelor mici” din mucoasa intestinului)

Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare menţionat pe www.anm.ro. Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.

Interacțiuni cu alte medicamente:

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau este posibil să luaţi alte medicamente. Acest lucru este necesar deoarece anumite medicamente pot să scadă modul cum funcționează RINVOQ sau pot creşte riscul de apariţie a reacţiilor adverse. Este foarte important să discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă luaţi oricare dintre următoarele:
• medicamente pentru tratamentul infecţiilor fungice (cum este itraconazolul, posaconazolul sau voriconazolul)
• medicamente pentru tratamentul infecţiilor bacteriene (cum este claritromicina)
• medicamente pentru tratamentul sindromului Cushing (cum este ketoconazolul)
• medicamente pentru tratamentul tuberculozei (cum este rifampicina)
• medicamente pentru tratarea convulsiilor sau a crizelor convulsive (cum este fenitoina)
• medicamente care afectează sistemul imun (cum sunt azatioprina, 6-mercaptopurina, ciclosporina şi tacrolimus)
• medicamente care pot crește riscul de diverticulită, cum sunt medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene (utilizate, de obicei, pentru tratarea afecțiunilor dureroase și/sau inflamatorii ale mușchilor sau articulațiilor) și/sau opioide (utilizate pentru tratarea durerii severe) și/sau corticosteroizi (utilizați, de obicei, pentru tratarea afecțiunilor inflamatorii).
Dacă vi se aplică oricare din cele de mai sus sau nu sunteţi sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a lua RINVOQ.

Administrarea de RINVOQ 15 mg, 30 mg, 45 mg comprimate cu eliberare prelungită în sarcină / alaptare:

Sarcina
RINVOQ nu trebuie utilizat pe durata sarcinii.

Alăptarea
Dacă alăptaţi sau intenţionaţi să alăptaţi, discutaţi cu medicul dumneavoastră înainte de a lua acest medicament. Nu trebuie să utilizaţi RINVOQ în timp ce alăptaţi deoarece nu se cunoaşte dacă acest medicament trece în laptele matern. Dumneavoastră și medicul dumneavoastră trebuie să decideți dacă veți alăpta sau veți utiliza RINVOQ. Nu trebuie să le faceți pe amândouă.

Contracepția
Dacă sunteți o femeie cu potențial fertil, trebuie să utilizaţi metode eficiente de contracepţie pentru a evita să rămâneţi gravidă în timp ce luați RINVOQ şi timp de cel puţin 4 săptămâni după administrarea ultimei doze de RINVOQ. Dacă rămâneţi gravidă în această perioadă, trebuie să vă adresaţi imediat medicului dumneavoastră.

Dacă fiica dumneavoastră a avut prima menstruaţie în timpul tratamentului cu RINVOQ, trebuie să informaţi medicul.

Prezentare ambalaj:

Rinvoq 15 mg comprimate cu eliberare prelungită

Rinvoq 15 mg comprimate cu eliberare prelungită sunt comprimate biconvexe, cu formă alungită, de culoare violet, imprimate cu „a15” pe una dintre feţe.

Comprimatele sunt furnizate în blistere sau flacoane.

RINVOQ este disponibil în ambalaje care conțin 28 sau 98 comprimate cu eliberare prelungită și în ambalaje multiple cu 84 comprimate, care au 3 cutii, fiecare conținând 28 comprimate cu eliberare prelungită.
Fiecare blister cu calendar conţine 7 comprimate.

RINVOQ este disponibil în flacoane cu agent desicant, care conţin 30 de comprimate cu eliberare prelungită, fiecare ambalaj conţinând 1 flacon (ambalaj cu 30 comprimate) sau 3 flacoane (ambalaj cu 90 comprimate).

RINVOQ 30 mg comprimate cu eliberare prelungită

RINVOQ 30 mg comprimate cu eliberare prelungită sunt comprimate biconvexe, cu formă alungită, de culoare roşie, imprimate cu „a30” pe una dintre feţe.

Comprimatele sunt furnizate în blistere sau flacoane.
RINVOQ este disponibil în ambalaje care conțin 28 sau 98 comprimate cu eliberare prelungită.
Fiecare blister cu calendar conţine 7 comprimate.

RINVOQ este disponibil în flacoane cu agent desicant, care conţin 30 de comprimate cu eliberare prelungită, fiecare ambalaj conţinând 1 flacon (ambalaj cu 30 comprimate) sau 3 flacoane (ambalaj cu 90 comprimate).

RINVOQ 45 mg comprimate cu eliberare prelungită

RINVOQ 45 mg comprimate cu eliberare prelungită sunt comprimate biconvexe, cu formă alungită, de culoare galbenă până la galben-pestriță, imprimate cu „a45” pe una dintre feţe.

Comprimatele sunt furnizate în blistere sau flacoane.

RINVOQ este disponibil în ambalaje care conțin 28 comprimate cu eliberare prelungită.
Fiecare blister calendaristic conţine 7 comprimate.

RINVOQ este disponibil în flacoane cu agent sicativ, care conţin 28 comprimate cu eliberare prelungită, fiecare ambalaj conţinând 1 flacon.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Condiții de păstrare:

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe blister etichetă şi pe cutie după „EXP”.

Acest medicament nu necesită condiții speciale de temperatură pentru păstrare.
A se păstra în blisterul original sau în flacon cu capacul bine închis pentru a fi protejat de umezeală.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Medicamente cu indicații asemănătoare cu RINVOQ 15 mg, 30 mg, 45 mg comprimate cu eliberare prelungită(din aceeași clasă):

Dacă ați descoperit inexactități în prospectul RINVOQ 15 mg, 30 mg, 45 mg comprimate cu eliberare prelungită vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!