Prospect SOTALEX, sol. inj.

Substanța activă: sotalolum
Producator: Bristol-Myers Squibb
Clasa ATC: [C07AA]: sistem cardiovascular >> betablocanti >> agenti betablocanti >> betablocanti neselectivi

Indicații SOTALEX, sol. inj.:

-blocantii (exemplu Sotalex i.v. 40 mg) pot provoca in cazuri izolate aparitia de Psoriazis vulgaris, pot inrautati simptomele acestei boli sau pot conduce la eruptii cutanate psoriaziforme.

Contraindicații:

Insuficienta cardiaca manifesta, sindromul nodului sinusal (sick sinus syndrome), bradicardie sinusala, infarct miocardic recent, soc cardiac, criza de tensiune arteriala, cor pulmonale, bloc sino-atrial, tulburari de conducere atriala de gradul 2 sau de grad mai mare, bronsita, astm bronsic, boli pulmonare cronice, alergii severe (inclusiv fata de sotalol sau sulfonamide), preexistenta intervalului QT prelungit. Sotalex i.v. 40 mg nu se utilizeaza daca pulsul are valori sub 50 batai pe minut. Pacientii cu feocromocitom trebuie tratati cu Sotalex i.v. 40 mg numai in cazul in care se administreaza concomitent substante cu actiune asupra vaselor sanguine (blocanti -adrenergici). La pacientii cu tulburari de circulatie sanguina (inclusiv sindromul Raynaud) tratamentul cu Sotalex i.v. 40 mg trebuie efectuat cu multa prudenta. Nu se trateaza cu sotalol pacientii aflati dupa un post indelungat, cei cu anumite complicatii ale diabetului (cetoacidoza) si cei cu acidoza metabolica. La pacientii cu psoriazis in antecedente personale sau familiale, administrarea -blocantilor (de exemplu Sotalex i.v. 40 mg) se efectueaza numai dupa o evaluare atenta a raportului beneficiu/risc. In timpul perioadei de sarcina si alaptare Sotalex i.v. 40 mg se va utiliza numai la indicatia expresa a medicului, deoarece substanta activa trece in laptele matern. Acest lucru este valabil mai ales inainte si in timpul nasterii, deoarece este pusa in pericol viata nou-nascutului (hipotensiune, colaps, hipoglicemie). In cazul functiei renale reduse doza trebuie micsorata.

Administrare SOTALEX, sol. inj.:

: Administrarea de Sotalex 40 mg i.v. trebuie efectuata numai in conditii clinic stationare si sub supravegherea continua a tensiunii, frecventei cardiace si a EKG. Doza este dependenta de starea pacientului. Daca medicul nu recomanda altfel, la inceput se administreaza i.v. 20 mg clorhidrat de sotalol (2 ml solutie injectabila) in decurs de 5 minute. Dupa 20 minute se pot administra i.v. lent alte 20 mg clorhidrat de sotalol (circa 1 mg/min) dupa diluare dar nu mai mult de 1,5 mg/kg greutate corporala. In cadrul stimularii electrice programate (de exemplu la asa-numitul ?drug testing?) se perfuzeaza uniform 1,0 mg pana la 1,5 mg/kg greutate corporala in 5 pana la 15 minute. In timpul administrarii se vor monitoriza TA si EKG. La administrari repetate, se va respecta un interval de cel putin 6 ore intre 2 doze. Este necesara o reducere a dozei in cazul unei insuficiente renale (pericol de cumulare la administrari repetate), deoarece sotalol se elimina cu precadere pe cale renala. Exista o relatie liniara intre creatininemie si timpul de injumatatire al Sotalex. In cazul stabilirii dozei individuale trebuie sa se tina seama de reducerea frecventei cardiace (nu mai putin de 50 batai pe minut) si de eficienta clinica.

Acțiune:

Tulburari simptomatice de ritm cardiac si care necesita tratament ca de exemplu tahicardie la jonctiunea AV, tahicardie supraventriculara in sindromul WPW sau fibrilatie atriala paroxistica. Aritmii simptomatice grave ca tahicardia ventriculara.

Reacții adverse ale SOTALEX, sol. inj.:

S-au semnalat incetinirea marcata a pulsului si/sau scaderea presiunii sanguine, in special in primele minute de perfuzie, dispnee - indeosebi la pacientii cu reactii bronhospastice - confuzie si oboseala. Intr-un numar redus de cazuri s-a observat pauza sinusala tranzitorie. Au fost descrise blocuri distale de nodul AV, respectiv de fascicul His. Deoarece Sotalex prelungeste intervalul QT, se poate ajunge - in special la supradozare, insotita de bradicardie marcata - la aparitia tahiaritmiilor ventriculare (inclusiv torsada varfurilor). Tratamentul poate provoca ocazional funicaturi si senzatie de raceala la nivelul membrelor, rar slabiciune musculara, spasme musculare ca si xeroftalmie (atentie la cei ce poarta lentile de contact). S-a semnalat accentuarea tulburarilor la pacientii cu spasme vasculare la nivelul degetelor de la maini si picioare (boala Raynaud). In cazuri izolate s-au observat sincope, actiuni proaritmice sub forma modificarilor sau accentuarii tulburarilor la pacientii cu spasme vasculare la nivelul degetelor de la maini si picioare (boala Raynaud). In cazuri izolate s-au observat sincope, actiuni proaritmice sub forma modificarilor sau accentuarii tulburarilor de ritm cardiac care pot prejudicia activitatea cordului, avand ca urmare posibila stopul cardiac.
Alte medicamente cu substanța activă sotalolum:
Medicamente cu indicații asemănătoare cu SOTALEX, sol. inj.(din aceeași clasă):
Dacă ați descoperit inexactități în prospectul SOTALEX, sol. inj. vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!
Echipa ROmedic nu încurajează autotratamentul. Este foarte periculos să luați medicație fără indicația medicului. Nu există medicament "sigur", toate au efecte adverse, dintre care unele pot fi fatale. Prospectul medicamentului nu este suficient...există medicamente care pot fi nocive doar în anumite condiții, nespecificate pe prospect. ROmedic nu își asumă responsabilitatea asupra efectelor pe care acest site le are asupra vizitatorilor.
 
 
 
Accept cookies Informare Cookies Site-ul ROmedic.ro foloseşte cookies pentru a îmbunătăţi experienţa navigării, a obține date privind traficul și performanța site-ului și a livra publicitate mai eficient.
Găsiți informații detaliate în Politica cookies și puteți gestiona consimțământul dvs din Setări cookies.