Prospect STODAL sirop

Substanța activă: homeopate

Producator: BOIRON, Franţa

Clasa ATC: [XRNIT]: >> >> >>

Grupa farmacoterapeutică: Produse homeopate, homeopate cu indicaţii terapeutice, combinaţii.

Indicații STODAL sirop:

Medicament homeopatic utilizat în mod tradițional în tratamentul simptomatic al tusei.

Contraindicații:

Nu utilizați STODAL sirop:
- dacă sunteți alergic la substanțele active sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament

Administrare STODAL sirop:

Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.

Doze şi mod de administrare

Adulţi:
O doză de 15 ml sirop folosind măsura dozatoare, de 3 până la 5 ori pe zi.

Copii :
O doză de 5 ml sirop folosind măsura dozatoare, de 3 până la 5 ori pe zi.

Administrare orală.

Medicamentele homeopatice se administrează la un interval de 30 de minute înainte sau după ingestia de alimente sau lichide.

Dacă simptomatologia nu se ameliorează după trei zile de tratament se recomandă reevaluarea diagnosticului şi a tratamentului de către medic.

Dacă utilizați mai mult STODAL sirop decât trebuie
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Dacă uitați să utilizați STODAL sirop
Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetați să utilizați STODAL sirop
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Compoziție STODAL sirop:

- Substanțele active sunt:
Anemone pulsatilla 6 CH .......................... 0,950 g
Rumex crispus 6 CH.................................. 0,950 g
Bryonia 3 CH .............................................0,950 g
Ipecacuanha 3 CH..................................... 0,950 g
Spongia tosta 3 CH ................................... 0,950 g
Sticta pulmonaria 3 CH .............................0,950 g
Antimonium tartaricum 6 CH.................... 0,950 g
Myocardium 6 CH..................................... 0,950 g
Coccus cacti 3 CH..................................... 0,950 g
Drosera TM .............................................. 0,950 g
Pentru 100 g sirop

- Celelalte componente sunt: sirop de Tolu, sirop de Polygala, caramel, acid benzoic, alcool 96% (v/v), sirop simplu.

Precauții:

O doză de 5 ml sirop conţine 3,69 g zahăr şi 0,066 g alcool.
O doză de 15 ml sirop conţine 11,1 g zahăr şi 0,198 g alcool.

STODAL sirop conţine zahăr.
Acest lucru trebuie luat în considerare la pacienții cu diabet zaharat.
Pacienții cu intoleranță ereditară rară la fructoză, sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență de sucroză-izomaltază nu trebuie să utilizeze acest medicament.

STODAL sirop conține alcool.
Poate fi dăunător persoanelor cu alcoolism.
Acest medicament conţine 1,67 vol% alcool etilic, adică până la 66 mg/doza de 5 ml şi 198 mg/doza de 15 ml , echivalent cu 5 ml bere, 2,1 ml vin/doză.
Acest lucru trebuie avut în vedere la femeile gravide sau care alăptează, copii şi grupuri cu risc crescut, cum sunt pacienţii cu boli ale ficatului sau epilepsie.

Atenționări:

Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Produsul nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Reacții adverse ale STODAL sirop:

Nu sunt cunoscute.

Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţii adverse direct prin intermediul:
Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1
Bucureşti 011478-RO
Tel: +4 0757 117 259
Fax: +4 0213 163 497
e-mail: adr@anm.ro
Raportând reacţii adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

Interacțiuni cu alte medicamente:

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente.

Administrarea de STODAL sirop în sarcină / alaptare:

STODAL sirop poate fi administrat în timpul sarcinii.

Prezentare ambalaj:

Cutie cu 1 flacon din sticlă brună (tip III) conţinând 200 ml sirop, prevăzut cu dop din PE transparentă, închis cu capac cu filet şi inel de siguranță din PE de culoare albă şi o măsură dozatoare din PP, cu gradații pentru măsurarea volumelor de 5,0 ml și 15 ml.

Cutie cu 1 flacon din sticlă brună (tip III) conţinând 200 ml sirop, prevăzut cu dispozitiv anti-picurare din PE transparentă, închis cu capac cu filet şi inel de siguranță din PE de culoare albă şi o măsură dozatoare din PP, cu gradații pentru măsurarea volumelor de 5,0 ml și 15 ml.

Condiții de păstrare:

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj după „EXP:”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

A se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original.

A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor.

Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Alte medicamente cu substanța activă homeopate:

Medicamente cu indicații asemănătoare cu STODAL sirop(din aceeași clasă):

Dacă ați descoperit inexactități în prospectul STODAL sirop vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!