Prospect TechneScan DTPA kit pentru produs radiofarmaceutic
Substanța activă: tc 99 m - acid pentetic
Producator: MALLINCKRODT MEDICAL B.V., Olanda
Indicații TechneScan DTPA kit pentru produs radiofarmaceutic:
TechneScan DTPA este utilizat pentru a examina prin scanare:• rinichii
• creierul
• plămânii
• refluxul gastro-esofagian şi golirea stomacului
Acest produs este sub formă de pulbere. Când este amestecat de către persoane calificate cu o substanţă radioactivă, pertechentat (99mTc) de sodiu se formează techneţiu (99mTc) pentetat. Când se administrează în organism se concentrează în anumite organe cum sunt rinichii sau creierul.
Substanţa radioactivă poate fi fotografiată din afara corpului, utilizându-se aparate de fotografiat speciale care înregistrează prin scanare. Această scanare arată distribuţia radioactivităţii în interiorul organului şi al organismului. De asemenea aceasta oferă medicului informaţii iportante privind structura şi funcţionarea organului respectiv.
Contraindicații:
Nu trebuie să vi se administreze TechneScan DTPA• dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la calciu trisodic dietilentriamină pentaacetat sau la oricare dintre celelalte componente ale medicamentului
Administrare TechneScan DTPA kit pentru produs radiofarmaceutic:
Technescan DTPA va fi utilizat totdeauna în spital sau unităţi similare. Vă va fi administrat numai de către personal calificat special pentru manipularea în siguranţă a materialelor radioactive.Medicul dumneavoastră va decide ce cantitate de TechneScan DTPA va fi utilizată. Va fi utilizată doza cea mai mică cu care se pot obţine imagini corespunzătoare.
Doza administrată va depinde de procedura la care veţi fi supuşi şi de alţi facori cum ar fi modul de administrare.
Va fi utilizată cea mai mică doză posibilă pentru a se obţine imagini adcvate cu raze X.
Mod de utilizare
De obicei este suficientă o singură administrare. Technescan DTPA se injectează într-o venă pentru dcanarea rinichilor sau creierului, se înghite pentru investigaţiile stomacului sau esofagului sau se inhalează pentru examinarea plămânilor.
Beţi şi urinaţi cât de mult posibil înainte şi după tratament.
Astfel va fi prevenită acumularea de substanţă activă în vezica urinară.
Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din TechneScan DTPA
Este greu de crezut să apară supradozaj având în vedere că acest medicament este administrat sub controlul unui medic. Totuşi, dacă vi se întâmplă aceasta, veţi primi de la medicul dumneavoastră tratamentul potrivit.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Următoarele informaţii sunt destinate numai profesioniştilor din domeniul sănătăţii:
Doze și mod de administrare
Adulți
Dozele aproximative pentru adulţi şi vârstnici sunt:
1,8 - 1000 MBq
MBq este unitatea de măsură pentru radioactivitate şi defineşte activitatea unei cantităţi de material radioactiv.
Copii și adolescenți
Pentru copii se utilizează doze mai mici în funcţie de greutatea corpului lor.
Mod de administrare
De obicei este suficientă o singură administrare. Technescan DTPA se injectează într-o venă pentru dcanarea rinichilor sau creierului, se înghite pentru investigaţiile stomacului sau esofagului sau se inhalează pentru examinarea plămânilor.
Beţi şi urinaţi cât de mult posibil înainte şi după tratament.
Astfel va fi prevenită acumularea de substanţă activă în vezica urinară.
Compoziție TechneScan DTPA kit pentru produs radiofarmaceutic:
- Substanţa activă este pentaacetat de calciu – trisodiu- dietilentriaminăFiecare flacon conţine pentaacetat de calciu – trisodiu- dietilentriamină 25 mg
- Celelalte componente sunt acid gentisic, clorură stanoasă dihidrat şi clorură de sodiu.
Precauții:
Înainte să vi se administreze Technescan DTPA, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.Mai ales spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți o scădere a funcţiilor rinichilor.
Atenționări:
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelorTechnescan DTPA nu are nicio influență asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Reacții adverse ale TechneScan DTPA kit pentru produs radiofarmaceutic:
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.Frecvenţă necunoscută (care nu poate estimată din datele disponibile):
- lărgirea vaselor de sânge determinând înroşirea bruscă a pielii
- ameţeli
- scurtarea respiraţiei (dispnee)
- mâncărimi
- înroşirea trecătoare a pielii
- tensiune arterială scăzută
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
Interacțiuni cu alte medicamente:
Spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi, ați luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente.Următoarele medicamente pot influenţa în special calitatea rezultatelor obţinute prin examinarea cu TechneScan DTPA :
• medicamente utilizate pentru scăderea tensiunii arteriale mari de felul celor cu substanţe active al căror nume se termină în “pril” cum ar fi
Medicul dumneavoastră vă va monitoriza tensiunea arterială în cursul examinării.
• medicamente care cresc eliminarea de apă din organism, cum este furosemidul
• medicamente care influenţează dispoziţia, starea emoţională
Administrarea de TechneScan DTPA kit pentru produs radiofarmaceutic în sarcină / alaptare:
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.• Sarcina
Spuneţi medicului dumneavoastră dacă sunteţi gravidă sau credeţi că aţi putea fi. Medicul dumneavoastră vă va asministra TechneScan DTPA în cursul sarcinii numai dacă este absolut necesar, deoarece acesta poate dăuna copilului nenăscut.
• Alăptarea
Spuneţi mediculu dumneavoastră dacă alăptaţi deoarece acesta poate amâna tratamentul până ce terminaţi perioada de alăptare. De asemenea este posibil ca medicul să vă roage să opriţi alăptarea timp de 12 ore şi să aruncaţi laptele produs în această perioadă, până ce nu mai există radioactivitate în organismul dumneavoastră.
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Prezentare ambalaj:
TechneScan DTPA este în flacoane de 10 ml, din sticlă închise cu dop din cauciuc bromobutilic, sigilate cu capac din aluminiu.Cutie cu 5 flacoane.
Condiții de păstrare:
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe flacon după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Kitul se păstrează la temperaturi între 15-25°C, ferit de lumină.
Dupa ce radiomarcare este stabil 8 ore şi trebuie păstrat la temperaturi între 2-8°C.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Medicamente cu indicații asemănătoare cu TechneScan DTPA kit pentru produs radiofarmaceutic(din aceeași clasă):
- 4 BONES
- 4 BONES Junior
- 4 BONES PLUS
- 4 Cereale cu lapte Bebelac
- 4321 Minceur Ultimate, comprimate
- 8 cereale cu fructe Hero Baby
- 8 Cereale cu Fructe Nestle
- 8 cereale cu miere Hero Baby
- 9 Vita
- A-cerumen solutie auriculara 2 ml
- Abacavir Aurobindo 300 mg comprimate filmate
- Abacavir/Lamivudină Aurobindo 600 mg/300 mg, comprimate filmate
- Abacavir/Lamivudină Glenmark 600 mg/300 mg comprimate filmate
- Abacavir/Lamivudină Mylan 600 mg/300 mg comprimate filmate
- Abacavir/Lamivudină Mylan Pharma 600 mg/300 mg comprimate filmate
- Abacavir/Lamivudină Sandoz 600 mg/300 mg comprimate filmate
- Abacavir/Lamivudină Stada 600 mg/300 mg comprimate filmate
- Abacavir/Lamivudină Terapia 600 mg/300 mg comprimate filmate
- Abacavir/Lamivudină Teva 600 mg/300 mg comprimate filmate
- Abacavir/Lamivudină Vale 600 mg/300 mg comprimate filmate
Dacă ați descoperit inexactități în prospectul TechneScan DTPA kit pentru produs radiofarmaceutic vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!