Prospect TEGRETOL 200 mg, 400 mg comprimate

Substanța activă: carbamazepinum

Producator: Novartis Pharma GmbH, Germania

Clasa ATC: [N03AF]: sistemul nervos >> antiepileptice >> antiepileptice >> derivati de carboxamida

Tegretol aparţine unui grup de medicamente numite antiepileptice (medicamente pentru convulsii).
Datorită modului de acţiune poate fi utilizat şi pentru alte boli.

Indicații TEGRETOL 200 mg, 400 mg comprimate:

Tegretol este utilizat pentru a trata anumite tipuri de convulsii (epilepsie).
De asemenea este utilizat pentru a trata unele afecţiuni neurologice (precum afecţiunile dureroase ale feţei denumite „nevralgie de trigemen”) şi anumite afecţiuni psihiatrice (crize maniacale din cadrul tulburărilor afective bipolare şi anumite tipuri de depresie).
Nu trebuie utilizat pentru nevralgii sau dureri obişnuite.
Epilepsia este o afecţiune caracterizată prin una sau mai multe convulsii (crize). Convulsiile apar când mesajele creierului către muşchi nu sunt transmise corect în corp, de-a lungul nervilor.
Tegretol ajută la controlul transmiterii acestor mesaje.
De asemenea, Tegretol reglează funcţiile nervilor în cadrul celorlalte boli amintite anterior.

Contraindicații:

Nu utilizaţi Tegretol
- dacă sunteţi alergic la carbamazepină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament
- dacă aveţi o boală cardiacă severă;
- dacă aţi avut în trecut o afecţiune sanguină gravă;
- dacă aveţi o tulburare în producerea porfirinei, un pigment important pentru funcţionarea ficatului şi formarea sângelui (denumită „porfirie hepatică”);
- dacă utilizaţi alte medicamente care aparţin unui grup anume de antidepresive denumite inhibitori de monoaminooxidază (IMAO).

Dacă vi se aplică oricare din aceste cazuri, informaţi medicul dumneavoastră înainte de a utiliza Tegretol. Dacă dumneavoastră credeţi că puteţi fi alergic, cereţi sfatul medicului dumneavoastră.

Administrare TEGRETOL 200 mg, 400 mg comprimate:

Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Nu depăşiţi doza recomandată.
Asiguraţi-vă că utilizaţi acest medicament cu regularitate, exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră.
Acest lucru vă va ajuta să obţineţi cele mai bune rezultate şi să reduceţi posibilitatea reacţiilor adverse grave.
Nu utilizaţi doze suplimentare de Tegretol, nu îl administraţi mai frecvent şi nu îl utilizaţi pentru o perioadă mai lungă decât v-a spus medicul dumneavoastră.
Dacă utilizaţi Tegretol, nu întrerupeţi brusc administrarea lui fără să discutaţi cu medicul dumneavoastră.
Medicul dumneavoastră vă va spune dacă şi când puteţi opri administrarea acestui medicament (vezi Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Tegretol).

Cât Tegretol să utilizaţi
Tratamentul epilepsiei este început de obicei cu 100 până la 200 mg o dată sau de două ori pe zi la adulţi.
Apoi, doza este crescută gradat la 800 până la 1200 mg pe zi (la unii pacienţi poate fi nevoie de 1600 mg sau chiar 2000 mg pe zi), divizate în 2 până la 3 prize.
Tratamentul la copiii este început de obicei cu 100 până la 200 mg pe zi (10 până la 20 mg/kg corp pe zi) şi menţinut la 400 până la 600 mg zilnic.
Adolescenţilor li se pot administra între 600 şi 1000 mg pe zi.

Pentru nevralgia de trigemen doza iniţială recomandată este de 200 până la 400 mg zilnic şi este crescută încet până când nu mai există durere (de obicei 200 mg de 3 până la 4 ori pe zi). Doza maximă este de 1200 mg pe zi. Pentru pacienţii vârstnici se recomandă o doză iniţială mai redusă, 100 mg de două ori pe zi.

Pentru crizele maniacale şi tratamentul de întreţinere al tulburărilor afective bipolare doza uzuală recomandată este de 400 până la 600 mg pe zi (intervalul dozelor: aproximativ de la 400 până la 1600 mg pe zi).
Medicul dumneavoastră vă va spune exact câte doze de Tegretol să utilizaţi pe zi.

Când şi cum să utilizaţi Tegretol
Tegretol este întotdeauna (excepţie posibilă numai în prima zi) administrat în doze zilnice divizate, adică de 2 până la 4 ori pe zi, în funcţie de starea dumneavoastră.
Dozele prescrise de către medicul dumneavoastră pot fi diferite faţă de cele prezentate mai sus.
În acest caz urmaţi instrucţiunile medicului dumneavoastră.
Luaţi Tegretol în timpul mesei sau după mese.
Înghiţiţi comprimatele cu puţin lichid (de exemplu un pahar cu apă); dacă este necesar, comprimatele pot fi rupte în jumătăţi de-a lungul liniei.

Dacă aveţi impresia că efectul Tegretol este prea slab sau prea puternic, adresaţi-vă medicul dumneavoastră sau farmacistului.

Dacă utilizaţi mai mult Tegretol decât trebuie

Dacă aţi luat accidental prea multe comprimate, informaţi-l pe medicul dumneavoastră imediat.
Este posibil să aveţi nevoie de îngrijire medicală.
Dacă prezentaţi dificultăţi în respiraţie, un puls rapid şi neregulat, pierderea conştienţei, leşin, tremurături, stare de rău şi/sau vărsături este posibil ca doza dumneavoastră să fie prea mare.
Întrerupeţi administrarea medicamentului şi adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră.

Dacă uitaţi să utilizaţi Tegretol

Dacă uitaţi să luaţi o doză, administraţi-o cât mai curând posibil.
Cu toate acestea, dacă este aproape timpul pentru următoarea doză, nu administraţi doza uitată; doar reveniţi la programul dumneavoastră regulat de utilizare.
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa dozele uitate.
Este foarte important ca medicul dumneavoastră să verifice periodic evoluţia dumneavoastră.
Medicul va dori să vă ia periodic probe de sânge, în mod deosebit când începeţi tratamentul cu Tegretol.
Acest lucru este normal şi nu trebuie să aveţi motive de îngrijorare.
Înainte de a efectua orice tip de intervenţie chirurgicală, inclusiv dentară sau tratament de urgenţă, informaţi medicul că luaţi Tegretol.

Compoziție TEGRETOL 200 mg, 400 mg comprimate:

Tegretol 200 mg
- Substanța activă este carbamazepina. Un comprimat filmat conține carbamazepină 200 mg.
- Celelalte componente sunt: celuloză microcristalină, carmeloză sodică, stearat de magneziu, dioxid de siliciu coloidal anhidru.

Tegretol 400 mg
- Substanța activă este carbamazepina. Un comprimat filmat conține carbamazepină 400 mg.
- Celelalte componente sunt: celuloză microcristalină, carmeloză sodică, stearat de magneziu, dioxid de siliciu coloidal anhidru.

Precauții:

Puteţi utiliza Tegretol numai după o examinare medicală completă.
Riscul de apariţie a reacţiilor grave la nivelul pielii la pacienţii de origine chineză Han sau tailandeză, asociate cu carbamazepină sau compuşi înrudiţi chimic, poate fi anticipat prin analiza mostrelor de sânge prelevate de la aceşti pacienţi. Medicul dumneavoastră trebuie să vă poată informa dacă analizele sanguine sunt necesare înainte de a lua Tegretol.

Atenţionări şi precauţii
- dacă aveţi afecţiuni sanguine (inclusiv acelea produse de alte medicamente);
- dacă aţi avut vreodată o sensibilitate neobişnuită (erupţie cutanată sau alte semne de alergie) la oxcarbazepină sau la oricare alt medicament. Este important să ştiţi că dacă sunteţi alergic la carbamazepină sunt şanse de aproximativ 1 la 4 (25%) să aveţi de asemenea o reacţie alergică la oxcarbazepină.
- dacă aveţi sau aţi avut în trecut boli ale inimii, ficatului sau rinichilor;
- dacă aveţi presiune crescută la nivelul ochiului (glaucom);
- dacă nu puteți ține urina;
- dacă vi s-a spus de către medicul dumneavoastră că suferiţi de o afecţiune mentală denumită psihoză, care poate fi însoţită de confuzie sau agitaţie;
- dacă sunteţi o femeie care utilizează contracepţie hormonală (medicamente pentru controlul sarcinii). Tegretol reduce eficacitatea contraceptivelor. Astfel, trebuie să utilizaţi o metodă de contracepţie non-hormonală diferită sau suplimentară în timpul utilizării Tegretol . Acest lucru vă poate ajuta să preveniţi o sarcină nedorită. Informaţi imediat medicul dumneavoastră dacă aveţi sângerări vaginale neregulate sau vă apar pete. Dacă aveţi întrebări suplimentare despre acestea, întrebaţi medicul dumneavoastră sau personalul sanitar.
Dacă vi se aplică oricare din următoarele cazuri, informaţi-l imediat pe medicul dumneavoastră.

Dacă apare o reacţie alergică precum febra asociată cu umflarea ganglionilor, erupţie cutanată sau apariţia de băşici pe piele, informaţi-l imediat pe medicul dumneavoastră sau mergeţi la cel mai apropiat spital (vezi Reacţii adverse posibile).

Dacă prezentaţi reacţii grave la nivelul pielii, cum sunt erupţii trecătoare la nivelul pielii, înroşirea pielii, vezicule la nivelul buzelor, ochilor sau gurii, descuamarea pielii, însoţite de febră, spuneţi medicului dumneavoastră imediat sau mergeţi la camera de gardă de la cel mai apropiat spital (vezi Reacţii adverse posibile). Aceste reacţii pot fi mai frecvente la pacienţii din unele ţări din Asia (de exemplu, Taiwan, Malaezia şi Filipine) şi la pacienţii de origine chineză.

Dacă prezentaţi o creştere a numărului de crize, informaţi-l imediat pe medicul dumneavoastră.

Dacă observaţi simptome care sugerează hepatita, cum ar fi icterul (îngălbenirea pielii şi a albului ochilor), spuneţi imediat medicului dumneavoastră.

Dacă aveţi probleme cu rinichii, asociate cu o concentraţie redusă de sodiu în sângele dumneavoastră sau dacă aveţi probleme cu rinichii şi luaţi anumite medicamente care reduc concentraţia de sodiu din sângele dumneavoastră (diuretice, cum sunt hidroclorotiazidă, furosemid).

Nu întrerupeţi tratamentul cu Tegretol fără a vă adresa mai întâi medicului.
Pentru a preveni înrăutăţirea bruscă a crizelor, nu întrerupeţi brusc tratamentul dumneavoastră.

Rareori, în timpul tratamentului cu Tegretol, pot surveni reacţii adverse cutanate grave. Acest risc poate fi prevăzut prin prelevarea unei probe de sânge în cazul persoanelor de origine chineză şi Thai. Dacă sunteţi de această origine, discutaţi cu medicul dumneavoastră înainte de a lua Tegretol.

La un număr mic de pacienţi trataţi cu medicamente antiepileptice precum carbamazepina s-a constatat apariţia unor gânduri de auto-vătămare sau de sinucidere. În cazul în care vă apar astfel de gânduri, contactaţi-vă imediat medicul, indiferent de moment.

Copii şi vârstnici
Tegretol poate fi folosit în siguranţă la copii şi vârstnici dacă se ţine cont de recomandările medicului.
Dacă este necesar, se vor oferi informaţii suplimentare, legate de doze sau de monitorizarea atentă (a sevedea şi secţiunile Cum să luaţi Tegretol şi Reacţii adverse posibile).

Atenționări:

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Tegretol vă poate face să vă simţiţi somnoros, ameţit sau să aveţi vedere înceţoşată, vedere dublă sau lipsa coordonării musculare, mai ales la începutul tratamentului sau la creşterea dozei.
Astfel, fiţi atenţi când conduceţi un vehicul, folosiţi un utilaj sau efectuaţi alte activităţi care necesită o atenţie sporită.

Reacții adverse ale TEGRETOL 200 mg, 400 mg comprimate:

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Majoritatea sunt, de obicei, uşoare până la moderate şi, de regulă, dispar după câteva zile de tratament.

Anumite reacţii adverse pot fi grave.
(Aceste reacţii adverse pot afecta până la 1 din 1000 de persoane)
Informaţi-l imediat pe medicul dumneavoastră sau asiguraţi-vă că altcineva poate face acest lucru în locul dumneavoastră, dacă apar oricare din următoarele reacţii adverse.
Ele pot fi primele semne ale unor afectări grave a sângelui, ficatului, rinichilor sau a altor organe ale dumneavoastră şi pot necesita urgent tratament medical.
- dacă aveţi febră, dureri în gât, erupţii pe piele, ulceraţii în gură, glande umflate sau vă infectaţi mai uşor (semne ale unui deficit de globule albe din sânge);
- dacă sunteţi obosit, aveţi dureri de cap, scurtarea respiraţiei când efectuaţi exerciţii, ameţeală; sunteţi palid, aveţi infecţii frecvente care produc febră, frisoane, dureri în gât sau ulceraţii în gură; sângeraţi sau vă învineţiţi mai uşor decât este normal, aveţi sângerări nazale (deficit al tuturor celulelor din sânge);
- dacă aveţi pete de culoare roşie, în special pe faţă, însoţite de oboseală, febră, greaţă, scăderea apetitului (semne ale lupusului eritematos sistemic);
- dacă prezentaţi îngălbenirea părţii albe a ochilor sau a pielii (semne de hepatită);
- dacă aveţi urina de culoare închisă (semne de porfirie sau hepatită);
- dacă aveţi o scădere severă a cantităţii de urină eliminate datorită afecţiunilor rinichilor sau aveţi sânge în urină;
- dacă aveţi dureri severe ale părţii superioare a abdomenului, vărsături, scăderea apetitului alimentar (semne ale pancreatitei);
- dacă aveţi erupţii pe piele, înroşirea pielii, băşici la nivelul buzelor, ochilor sau gurii, descuamarea pielii, însoţită de febră, frisoane, dureri de cap, tuse, dureri ale părţilor corpului (semne ale unor reacţii cutanate grave);
- dacă aveţi umflături ale feţei, ochilor sau limbii, dificultăţi la înghiţire, respiraţie şuierătoare, urticarie sau mâncărimi generalizate, erupţii pe piele, febră, crampe abdominale, disconfort sau apăsare la nivelul pieptului, dificultăţi în respiraţie, pierderea cunoştinţei (semne ale angioedemului şi ale reacţiilor alergice severe);
- dacă sunteţi apatic, confuz, aveţi spasme musculare sau o înrăutăţire semnificativă a convulsiilor (simptome care pot fi asociate concentraţiilor scăzute de sodiu din sânge).
- dacă aveţi febră, greaţă, vărsături, dureri de cap, gât înţepenit şi sensibilitate mare la lumina puternică (semne ale meningitei);
- dacă aveţi rigiditate musculară, febră mare, stare de conştiinţă afectată, hipertensiune arterială, salivare excesivă (semne ale sindromului neuroleptic malign);
- dacă aveţi puls neregulat, durere în piept;
- dacă prezentaţi afectarea stării de conștienţă, leşin.
- dacă aveţi diaree, durere abdominală şi febră (semne ale inflamaţiei colonului). Frecvenţa acestei reacţii adverse nu este cunoscută.
Dacă prezentaţi oricare dintre acestea, vă rugăm să spuneţi imediat medicului dumneavoastră.

Alte reacţii adverse
Spuneţi medicului dumneavoastră cât mai curând posibil dacă apar următoarele reacţii adverse, deoarece acestea pot necesita îngrijire medicală:
- Foarte frecvente (aceste reacţii adverse pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane): pierderea coordonării musculare, inflamarea pielii, cu erupţii trecătoare pe piele însoţite de mâncărimi şi înroşire, erupţii însoţite de mâncărimi;
- Frecvente (aceste reacţii adverse pot afecta până la 1 din 10 persoane): umflarea gleznelor, picioarelor sau a părţii inferioare a picioarelor (edem), modificări ale comportamentului, confuzie, slăbiciune, creşterea frecvenţei crizelor (convulsiilor, din cauza cantităţii insuficiente de sodiu din organismul dumneavoastră.
- Mai puţin frecvente (aceste reacţii adverse pot afecta până la 1 din 100 persoane): tremurături, mişcări ale corpului necontrolate, spasme musculare.
- Rare (aceste reacţii adverse pot afecta până la 1 din 1000 persoane): mâncărime, umflarea glandelor, agitaţie sau ostilitate (în special la vârstnici), leşin, dificultăţi la vorbire sau vorbire neclară, depresie cu nelinişte, nervozitate sau alte schimbări comportamentale sau mentale, halucinaţii, vedere înceţoşată, vedere dublă, mâncărime însoțită de înroşire şi umflarea ochiului (conjunctivită), senzaţie de presiune/durere la nivelul ochiului (semne ale presiunii crescute la nivelul ochiului), mişcări necontrolate ale ochiului, ţiuit sau alte sunete inexplicabile în urechi, scăderea acuităţii auditive, probleme de respiraţie, durere în piept, puls rapid sau neobişnuit de lent, amorţeală, furnicături la nivelul mâinilor şi picioarelor, slăbiciune, urinare frecventă, scăderea bruscă a cantităţii de urină, tulburări ale gustului, secreţie neobişnuită de lapte, creşterea sânilor la bărbaţi, umflarea sau înroşirea zonei de-a lungul unei vene, care este extrem de sensibilă la atingere, adesea dureroasă (tromboflebită), creşterea sensibilităţii pielii la soare, dedurizarea, slăbirea sau scăderea rezistenţei osoase care determină un risc crescut de rupere al oaselor (lipsa vitaminei D, osteoporoză).

Unele reacţii adverse au o frecvenţă necunoscută: reactivarea infecţiei cu virusul herpes (poate fi gravă când sistemul imunitar este afectat), pierderea completă a unghiilor, fractură, scăderea densităţii osoase.

De regulă, următoarele reacţii adverse nu necesită îngrijire medicală.
Cu toate acestea, dacă durează mai mult de câteva zile sau vă deranjează, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră.
- Foarte frecvente (aceste reacţii adverse pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane): vărsături, greaţă, ameţeală, somnolenţă, instabilitate, creştere în greutate;
- Frecvente (aceste reacţii adverse pot afecta până la 1 din 10 persoane): cefalee, gură uscată;
- Rare (aceste reacţii adverse pot afecta până la 1 din 1000 persoane): constipaţie, diaree, durere abdominală, dureri ale încheieturilor sau ale muşchilor, transpiraţii abundente, scăderea apetitului alimentar, căderea părului, păr în exces pe corp și față, tulburări sexuale, infertilitate masculină, limbă roşie şi dureroasă, leziuni la nivelul gurii, modificarea pigmentării pielii, acnee.

Unele reacţii adverse au o frecvenţă necunoscută: somnolenţă, pierderea memoriei, umflături de culoare roşu închis sau roşie care pot fi însoţite de mâncărime.

Dacă oricare dintre acestea vă afectează sever, informaţi-l pe medicul dumneavoastră.

Dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-l informaţi pe medicul dumneavoastră sau pe farmacist.

Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

Interacțiuni cu alte medicamente:

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente.

Este foarte important pentru Tegretol, deoarece multe alte medicamente interacţionează cu el.
Este posibil să aveţi nevoie de o modificare a dozei sau câteodată să întrerupeţi unul dintre medicamente.
Contraceptivele hormonale (medicamente pentru controlul sarcinii) pot deveni mai puţin eficiente, prin urmare, trebuie să aveţi în vedere utilizarea altor metode contraceptive (non-hormonale).

Tegretol împreună cu alimente şi băuturi:
Nu beţi alcool etilic în timpul tratamentului cu Tegretol.
Nu beţi suc de grepfrut şi nu mâncaţi grepfrut deoarece acest lucru poate creşte efectul Tegretol.
Alte sucuri, precum sucul de portocale sau de măr, nu au acest efect.

Administrarea de TEGRETOL 200 mg, 400 mg comprimate în sarcină / alaptare:

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Informaţi-l pe medicul dumneavoastră dacă sunteţi însărcinată sau doriţi să rămâneţi însărcinată.
Este important să controlaţi crizele epileptice în timpul sarcini. Cu toate acestea, există un risc posibil asupra copilului dumneavoastră dacă utilizaţi medicamente antiepileptice (medicamente pentru convulsii) în timpul sarcinii.
Medicul va discuta cu dumneavoastră riscul potenţial al utilizării Tegretol în timpul sarcinii.
Nu întrerupeţi tratamentul cu Tegretol înainte de a discuta cu medicul dumneavoastră.
Informaţi-l pe medicul dumneavoastră dacă alăptaţi. Substanţa activă din Tegretol trece în lapte.
Puteţi alăpta atât timp cât medicul dumneavoastră este de acord în mod particular în cazul dumneavoastră şi copilul este atent supravegheat în ceea ce priveşte apariţia reacţiilor adverse.
Cu toate acestea, dacă apar reacţii adverse, de exemplu copilul dumneavoastră devine foarte somnoros, întrerupeţi alăptatul şi adresaţi-vă medicului dumneavoastră.

La femeile care utilizează contraceptive hormonale (medicamente pentru controlul sarcinii) şi Tegretol pot apărea neregularităţi ale ciclului menstrual. Contraceptivele hormonale pot deveni mai puţin eficiente şi trebuie să aveţi în vedere utilizarea altor metode contraceptive (non-hormonale).

Prezentare ambalaj:

Tegretol 200 mg comprimate
Comprimate albe, rotunde, plate, cu marginile teșite, inscripționate pe una din fețe cu “CG”, iar pe cealaltă față cu “G/K”, cu diametrul de aprox. 9 mm.

Tegretol 400 mg comprimate
Comprimate albe, în formă de tijă, plate, cu marginile teșite, inscripționate pe una din fețe cu “CG/CG”, iar pe cealaltă față cu “LR/LR”, cu lungimea de aprox. 17,0 mm, lăţimea de aprox. 5,5 mm şi grosimea de aprox. 5,5 mm.

Ambalaj

Tegretol 200 mg
Cutie cu 5 blistere PVC/PE/PVDC/Al a câte 10 comprimate.

Tegretol 400 mg
Cutie cu 3 blistere PVC/PE/PVDC/Al a câte 10 comprimate.

Condiții de păstrare:

A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor.
A nu se păstra la temperaturi peste 25°C
A se păstra în ambalajul original, pentru a fi protejat de umiditate.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Alte medicamente cu substanța activă carbamazepinum:

Medicamente cu indicații asemănătoare cu TEGRETOL 200 mg, 400 mg comprimate(din aceeași clasă):

Dacă ați descoperit inexactități în prospectul TEGRETOL 200 mg, 400 mg comprimate vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!