Prospect Tenofovir disoproxil Teva 245 mg comprimate filmate

Substanța activă: tenofovirum disoproxil fumarate

Producator: Teva Pharmaceuticals Works Ungaria

Clasa ATC: [J05AF]: antiinfectioase de uz sistemic >> antivirale de uz sistemic >> antivirale actionand direct pe virus >> nucleozide inhibitori de revers transcriptaza

Indicații Tenofovir disoproxil Teva 245 mg comprimate filmate:

Tenofovir disoproxil Teva 245 mg comprimate filmate, denumit Tenofovir disoproxil Teva pe parcursul acestui prospect, conţine substanţa activă tenofovir disoproxil. Această substanţă activă este un medicament antiretroviral sau antiviral utilizat în tratamentul infecţiei cu HIV sau cu VHB, sau în tratamentul infecţiei cu ambele virusuri.

Tenofovirul este un inhibitor nucleotidic de reverstranscriptază, cunoscut în general ca INRT şi acţionează prin împiedicarea activităţii normale a unor enzime (în infecţia cu HIV, reverstranscriptaza; în hepatita B, ADN polimeraza) care sunt esenţiale pentru ca virusurile să se poată înmulţi. În infecţia cu HIV, Tenofovir disoproxil Teva trebuie utilizat întotdeauna în asociere cu alte medicamente pentru tratamentul infecţiei cu HIV.

Tenofovir disoproxil Teva 245 mg comprimate este un tratament pentru infecţia cu HIV (Virusul Imunodeficienţei Umane). Comprimatele sunt potrivite pentru:
• adulţi
• adolescenţi cu vârsta cuprinsă între 12 şi sub 18 ani, care au fost deja trataţi cu alte medicamente pentru infecţia cu HIV, care nu mai sunt pe deplin eficace din cauza apariţiei rezistenţei sau care au determinat reacţii adverse.

Tenofovir disoproxil Teva 245 mg comprimate sunt utilizate, de asemenea, în tratamentul hepatitei B cronice, o infecţie cu VHB (virusul hepatitic B).

Comprimatele sunt potrivite pentru:
• adulţi
• adolescenţi cu vârsta cuprinsă între 12 ani şi sub 18 ani.
Nu trebuie să aveţi o infecţie cu HIV pentru a fi tratat pentru VHB cu Tenofovir disoproxil Teva.

Acest medicament nu vindecă infecţia cu HIV. În timpul tratamentului cu Tenofovir disoproxil Teva există în continuare riscul de a dezvolta infecţii sau alte boli asociate infecţiei cu HIV.

De asemenea, puteţi să transmiteţi infecţia cu HIV sau VHB altor persoane, de aceea este important să luaţi măsurile necesare pentru a evita infectarea altor persoane.

Contraindicații:

NU luaţi Tenofovir disoproxil Teva dacă sunteţi alergic la tenofovir, tenofovir disoproxil, sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament enumerate mai jos.
Dacă acest lucru este valabil în cazul dumneavoastră, spuneţi imediat medicului dumneavoastră şi nu luaţi Tenofovir disoproxil Teva.

Administrare Tenofovir disoproxil Teva 245 mg comprimate filmate:

Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza recomandată este de:
• Adulţi: 1 comprimat în fiecare zi împreună cu alimente (de exemplu, o masă sau o gustare).
• Adolescenţi cu vârsta cuprinsă între 12 ani şi mai puțin de 18 ani şi cu greutate de cel puţin 35 kg: 1 comprimat în fiecare zi împreună cu alimente (de exemplu, o masă sau o gustare).
Dacă aveţi dificultăţi deosebite la înghiţire puteţi mărunţi comprimatul cu vârful unei linguri. Amestecaţi apoi pulberea în aproximativ 100 ml (jumătate de pahar) cu apă, suc de portocale sau suc de struguri şi beţi imediat.
• Luaţi întotdeauna doza recomandată de către medicul dumneavoastră. Aceasta pentru a fi sigur de eficacitatea completă a medicamentului şi pentru a reduce riscul apariţiei rezistenţei la tratament. Nu modificaţi doza decât la recomandarea medicului dumneavoastră.
• Dacă sunteţi adult şi aveţi probleme cu rinichii medicul vă poate recomanda să luaţi Tenofovir disoproxil Teva mai rar.
• Dacă aveţi infecţie cu VHB, medicul dumneavoastră vă poate oferi posibilitatea de a face un test HIV pentru a vedea dacă aveţi atât infecţie cu HIV cât şi cu VHB.
Citiţi şi Prospectele celorlalte medicamente antiretrovirale pentru a vedea cum trebuie luate aceste medicamente.

Dacă luaţi mai mult Tenofovir disoproxil Teva decât trebuie
Dacă luaţi din greşeală prea multe comprimate de Tenofovir disoproxil Teva, puteţi prezenta un risc crescut de a manifesta reacţii adverse posibile asociate acestui medicament (vezi punctul 4, Reacţii adverse posibile). Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau unităţii de primiri urgenţe a celui mai apropiat spital pentru recomandări. Ţineţi la îndemână flaconul cu comprimate pentru a descrie cu uşurinţă ce medicament aţi luat.

Dacă uitaţi să luaţi Tenofovir disoproxil Teva
Este important să nu uitaţi nicio doză de Tenofovir disoproxil Teva. În cazul în care uitaţi o doză, calculaţi cu cât timp în urmă ar fi trebuit s-o luaţi.
• Dacă au trecut mai puţin de 12 ore de la momentul în care luaţi doza în mod obişnuit, luaţi doza uitată cât de curând posibil şi apoi luaţi următoarea doză la ora obişnuită.
• Dacă au trecut mai mult de 12 ore de la momentul în care ar fi trebuit să luaţi doza, nu mai luaţi doza pe care aţi uitat-o. Aşteptaţi şi luaţi doza următoare la ora obişnuită. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa comprimatul uitat.

Dacă vărsaţi la mai puţin de 1 oră după ce aţi luat Tenofovir disoproxil Teva, luaţi un alt comprimat. Nu este necesar să luaţi un alt comprimat dacă v-aţi simţit rău şi aţi prezentat vărsături la mai mult de 1 oră după ce aţi luat Tenofovir disoproxil Teva.

Dacă încetaţi să luaţi Tenofovir disoproxil Teva
Nu încetaţi să luaţi Tenofovir disoproxil Teva fără recomandarea medicului dumneavoastră. Oprirea tratamentului cu Tenofovir disoproxil Teva poate reduce eficacitatea tratamentului recomandat de către medicul dumneavoastră.

Dacă aveţi infecţie cu virusul hepatitic B sau atât infecţie cu HIV cât şi cu virusul hepatitic B (infecţie concomitentă), este foarte important să nu opriţi tratamentul cu Tenofovir disoproxil Teva fără să fi discutat mai întâi cu medicul dumneavoastră. Unii pacienţi au avut rezultate ale analizelor de sânge sau simptome care au indicat agravarea hepatitei după oprirea tratamentului cu Tenofovir disoproxil Teva. Este posibil să fie nevoie să faceţi analize de sânge timp de câteva luni după încetarea tratamentului. La pacienţii cu boală de ficat în stadiu avansat sau cu ciroză nu se recomandă oprirea tratamentului, deoarece în unele cazuri este posibil să se producă agravarea hepatitei.
• Discutaţi cu medicul dumneavoastră înainte de a opri tratamentul cu Tenofovir disoproxil Teva indiferent de motiv, mai ales dacă aveți reacţii adverse sau aveţi orice altă boală.
• Spuneţi imediat medicului dumneavoastră, dacă observaţi simptome noi sau neobişnuite după oprirea tratamentului, mai ales simptome pe care le asociaţi cu infecţia cu virusul hepatitic B.
• Adresaţi-vă medicului dumneavoastră înainte de a reîncepe să luaţi Tenofovir disoproxil Teva.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Compoziție Tenofovir disoproxil Teva 245 mg comprimate filmate:

- Substanţa activă este tenofovir.

Fiecare comprimat conţine tenofovir disoproxil 245 mg (echivalent cu fumarat de tenofovir disoproxil 300 mg).
- Celelalte componente sunt:
- Nucleul comprimatului: celuloză microcristalină PH 102, lactoză monohidrat, amidon glicolat de sodiu (tip A), dioxid de siliciu coloidal, stearat de magneziu.
- Film: Opadry II 85F205009 albastru care conț ine: alcool polivinilic – parțial hidrolizat (E1203), dioxid de titan (E 171), macrogol 3350 (E1521), talc (E553b), indigotina (E132), carmin (E120).

Precauții:

Atenţionări şi precauţii Înainte să luaţi Tenofovir disoproxil Teva, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
• Aveţi grijă să nu infectaţi alte persoane. Tenofovir disoproxil Teva nu reduce riscul de transmitere a infecţiei cu HIV sau VHB la alte persoane, prin contact sexual sau contaminare cu sânge. Trebuie să continuaţi să luaţi măsuri de precauţie pentru a evita acest lucru.
• Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă aţi suferit de boli de rinichi sau dacă analizele au indicat că aveţi probleme cu rinichii. Tenofovir disoproxil Teva nu trebuie administrat adolescenţilor cu probleme la rinichi. Înainte de a începe tratamentul, medicul dumneavoastră poate solicita efectuarea unor analize de sânge pentru a evalua funcţia rinichilor. Tenofovir disoproxil Teva vă poate afecta rinichii în timpul tratamentului. Medicul dumneavoastră poate solicita analize de sânge pe durata tratamentului pentru a monitoriza modul în care funcţionează rinichii dumneavoastră. Dacă sunteţi adult, medicul dumneavoastră vă poate recomanda să luaţi comprimatele mai rar. Nu reduceţi doza prescrisă, cu excepţia cazului în care medicul dumneavoastră v-a indicat să faceţi acest lucru.
Tenofovir disoproxil Teva nu se utilizează, de regulă, cu alte medicamente care vă pot afecta rinichii (vezi Tenofovir disoproxil Teva împreună cu alte medicamente). Dacă acest lucru este inevitabil, medicul dumneavoastră vă va monitoriza funcţia rinichilor o dată pe săptămână.
• Afecţiuni ale oaselor. Unii dintre pacienţii adulţi cu HIV care urmează tratament antiretroviral combinat pot prezenta o afecţiune a oaselor numită osteonecroză (distrugerea ţesutului osos provocată de pierderea aportului de sânge la nivelul osului). Durata tratamentului antiretroviral combinat, folosirea corticosteroizilor, consumul de alcool etilic, imunosupresia severă, indicele de masă corporală crescut, pot fi unii dintre multiplii factori de risc pentru apariţia acestei afecţiuni. Semnele de osteonecroză sunt: rigiditate articulară, disconfort şi durere la nivelul articulaţiilor (în special a şoldului, genunchiului şi umărului) şi dificultate la mişcare. Dacă observaţi oricare dintre aceste simptome, spuneţi medicului dumneavoastră.
Afecţiunile oaselor (care determină uneori fracturi) pot apărea, de asemenea, ca urmare a leziunilor celulelor de la nivelul unor structuri ale rinichiului numite tubi renali.
• Discutaţi cu medicul dumneavoastră dacă aţi avut o boală de ficat în trecut, inclusiv hepatită. Pacienţii cu boli de ficat, inclusiv hepatită B sau C cronică, aflaţi în tratament cu medicamente antiretrovirale, prezintă un risc mai mare de complicaţii hepatice severe potențial letale. Dacă aveţi o infecţie cu virusul hepatitic B, medicul dumneavoastră vă va prescrie cu foarte multă atenţie cel mai bun tratament în cazul dumneavoastră. Dacă aveţi istoric de boli de ficat sau dacă aveţi infecţie cronică cu virusul hepatitic B, medicul dumneavoastră poate efectua analize de sânge pentru monitorizarea atentă a funcţiei ficatului.
• După ce aţi început să luaţi Tenofovir disoproxil Teva, urmăriţi semnele posibile de acidoză lactică (exces de acid lactic în sânge). Semnele posibile de acidoză lactică sunt:
• respiraţie rapidă şi profundă,
• somnolenţă,
• greaţă, vărsături şi dureri de stomac.

Această reacţie adversă rară, dar gravă, poate provoca mărirea ficatului şi, ocazional, poate fi letală. Acidoza lactică apare mai des la femei, în special dacă acestea sunt supraponderale. Dacă aveţi o boală de ficat puteţi prezenta, de asemenea, un risc mai mare pentru apariţia acestei afecţiuni. În timpul tratamentului cu Tenofovir disoproxil Teva, medicul dumneavoastră vă va monitoriza cu atenţie pentru orice semne care pot indica apariţia acidozei lactice.
• În timpul tratamentul infecţiei cu HIV, tratamentele antiretrovirale combinate (inclusiv Tenofovir disoproxil Teva) pot creşte concentraţiile glucozei în sânge, concentraţiile lipidelor din sânge (hiperlipidemie), pot determina modificări ale ţesutului adipos din organism şi rezistenţă la insulină (vezi punctul 4, Reacţii adverse posibile).
Discutaţi cu medicul dacă aveţi diabet zaharat, sunteţi supraponderal sau aveţi concentraţii crescute ale colesterolului în sânge.
• Aveţi grijă la infecţii. Dacă aveţi infecţie cu HIV în stadiu avansat (SIDA) şi aveţi o infecţie, după începerea tratamentului cu Tenofovir disoproxil Teva puteţi prezenta simptome de infecţie şi inflamaţie sau de agravare a simptomelor unei infecţii existente. Aceste simptome pot indica faptul că sistemul dumneavoastră imunitar, a cărui stare s-a îmbunătăţit, luptă împotriva infecţiei. Urmăriţi semnele de inflamaţie sau infecţie imediat după ce începeţi să luaţi Tenofovir disoproxil Teva. Dacă observaţi semne de inflamaţie sau infecţie, spuneţi imediat medicului dumneavoastră.
În plus faţă de infecţiile oportuniste, pot de asemenea să apară afecţiuni autoimune (o afecţiune care apare atunci când sistemul imunitar atacă un ţesut sănătos din organism), după ce începeţi să luaţi medicamente pentru a vă trata infecţia cu HIV. Afecţiunile autoimune pot să apară la mai multe luni de la începerea tratamentului. Dacă observaţi orice simptom de infecţie sau alte simptome, ca de exemplu slăbiciune musculară, slăbiciune care începe la nivelul mâinilor şi picioarelor şi se deplasează în sus către trunchi, palpitaţii, tremurături sau hiperactivitate, vă rugăm să informaţi medicul dumneavoastră imediat să caute tratamentul necesar.
• Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă aveţi vârsta peste 65 ani. Tenofovir disoproxil Teva nu a fost studiat la pacienţii cu vârsta peste 65 ani. Dacă sunteţi mai în vârstă şi vi se prescrie Tenofovir disoproxil Teva, medicul dumneavoastră vă va monitoriza cu atenţie.

Copii şi adolescenţi
Tenofovir disoproxilTeva comprimate este potrivit pentru:
• adolescenţi infectaţi cu HIV-1, cu vârsta cuprinsă între 12 şi mai puţin de 18 ani, cu greutatea de cel puţin 35 kg şi care au fost deja trataţi cu alte medicamente pentru infecţia cu HIV, care nu mai sunt pe deplin eficace din cauza apariţiei rezistenţei sau care au determinat reacţii adverse.
• adolescenţi infectaţi cu VHB, cu vârsta cuprinsă între 12 şi mai puţin de 18 ani, cu greutatea de cel puţin 35 kg.

Tenofovir disoproxil Teva 245 mg comprimate nu este potrivit pentru următoarele categorii:
• Nu, pentru copii infectaţi cu HIV-1, cu vârsta sub 12 ani.
• Nu, pentru copii infectaţi cu VHB, cu vârsta sub 12 ani.

Atenționări:

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Tenofovir disoproxil Teva poate provoca ameţeli. Dacă vă simţiţi ameţit în timpul tratamentului cu Tenofovir disoproxil Teva, nu conduceţi vehicule, nu mergeţi cu bicicleta şi nu folosiţi utilaje.

Tenofovir disoproxil Teva conţine lactoză
Spuneţi medicului dumneavoastră înainte de a lua Tenofovir disoproxil Teva dacă nu toleraţi lactoza sau dacă aveţi intoleranţă la orice alte categorii de glucide.

Reacții adverse ale Tenofovir disoproxil Teva 245 mg comprimate filmate:

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că acestea nu apar la toate persoanele.
Reacţii adverse grave posibile: spuneţi imediat medicului dumneavoastră
• Acidoza lactică (exces de acid lactic în sânge) este o reacţie adversă rară (poate afecta până la 1 din fiecare 1000 pacienţi), dar gravă, care poate fi letală. Următoarele reacţii adverse pot fi semne de acidoză lactică:
• respiraţie rapidă şi profundă
• somnolenţă
• senzaţie de rău (greaţă), stare de rău (vărsături) şi dureri de stomac
Dacă credeţi că este posibil să aveţi acidoză lactică, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră.

Alte reacţii adverse grave posibile Următoarea reacţie adversă este mai puţin frecventă (aceasta poate afecta până la 1 din 100 pacienţi):
• dureri de burtă (la nivelul abdomenului), determinate de inflamaţia pancreasului
Următoarele reacţii adverse sunt rare (acestea pot afecta până la 1 din 1000 pacienţi):
• inflamaţie a rinichilor, eliminarea unei cantităţi mari de urină şi senzaţie de sete, leziuni ale celulelor tubulare ale rinichilor
• modificări ale urinii şi dureri de spate, determinate de probleme ale rinichilor, inclusiv insuficienţă renală
• fragilitate osoasă (asociată cu dureri ale oaselor şi care poate determina, uneori, apariţia de fracturi), care poate să apară ca urmare a leziunilor celulelor tubilor renali
• ficat gras
• modificări ale formei corpului

În timpul tratamentului infecţiei cu HIV, tratamentul antiretroviral combinat (inclusiv Tenofovir disoproxil Teva) poate determina modificări ale formei corpului, cauzate de modificarea distribuţiei ţesutului adipos din corp. Puteţi pierde ţesut adipos la nivelul picioarelor, braţelor şi feţei; puteţi acumula ţesut adipos la nivelul burţii (abdomenului) şi organelor interne; mărirea sânilor şi acumulare de ţesut adipos la nivelul cefei („ceafă de bizon”). Până în prezent, nu se cunosc cauza şi efectele pe termen lung produse de aceste modificări.
Dacă credeţi că prezentaţi oricare din aceste reacţii adverse grave, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.

Cele mai frecvente reacţii adverse Următoarele reacţii adverse sunt foarte frecvente (acestea pot afecta cel puţin 10 din 100 pacienţi):
• diaree, stare de rău (vărsături), senzaţie de rău (greaţă), ameţeli, erupţii trecătoare pe piele, senzaţie de slăbiciune Analizele pot indica, de asemenea:
• concentraţii scăzute ale fosfatului din sânge

Alte reacţii adverse posibile Următoarele reacţii adverse sunt frecvente (acestea pot afecta până la 10 din 100 pacienţi):
• dureri de cap, dureri de stomac, senzaţie de oboseală, senzaţie de balonare, flatulență
Analizele pot indica, de asemenea:
• probleme ale ficatului

Următoarele reacţii adverse sunt mai puţin frecvente (acestea pot afecta până la 1 din 100 pacienţi):
• distrugerea ţesutului muscular, dureri musculare sau slăbiciune musculară Analizele pot indica, de asemenea:
• scădere a concentraţiei de potasiu din sânge
• creştere a concentraţiei de creatinină din sânge
• probleme ale pancreasului
Distrugerea ţesutului muscular, fragilitatea osoasă (asociată cu dureri ale oaselor şi care poate determina, uneori, apariţia de fracturi), durerile musculare, slăbiciunea musculară şi scăderea concentraţiei de potasiu sau fosfat din sânge pot să apară ca urmare a leziunilor celulelor tubilor renali.

Următoarele reacţii adverse sunt rare (acestea pot afecta până la 1 din 1000 pacienţi):
• dureri de burtă (la nivelul abdomenului), determinate de inflamaţia ficatului
• umflare a feţei, buzelor, limbii sau gâtului

În timpul tratamentul HIV, tratamentul antiretroviral combinat poate determina şi concentraţii crescute ale grăsimilor din sânge (hiperlipidemie) şi rezistenţă la insulină. Medicul dumneavoastră vă va efectua analize pentru verificarea acestor modificări.

Interacțiuni cu alte medicamente:

Tenofovir disoproxil Teva împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente.
• Nu încetaţi să luaţi alte medicamente anti-HIV prescrise de către medicul dumneavoastră când începeţi tratamentul cu Tenofovir disoproxil Teva, dacă aveţi atât infecţie cu VHB, cât şi cu HIV.
• Nu luaţi Tenofovir disoproxil Teva dacă urmaţi deja tratament cu alte medicamente care conţin tenofovir disoproxil. Nu luaţi Tenofovir disoproxil Teva împreună cu medicamente care conţin adefovir dipivoxil (un medicament utilizat în tratamentul hepatitei B cronice).
• Este foarte important să spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi alte medicamente, care vă pot afecta rinichii.

Acestea includ:
• aminoglicozide, pentamidină sau vancomicină (pentru tratamentul infecţiilor bacteriene),
• amfotericină B (pentru tratamentul infecţiilor fungice),
• foscarnet, ganciclovir sau cidofovir (pentru tratamentul infecţiilor virale),
• interleukină-2 (pentru tratamentul cancerului),
• adefovir dipivoxil (pentru tratamentul infecţiei cu VHB),
• tacrolimus (pentru supresia sistemului imun).
• Alte medicamente care conţin didanozină (pentru tratamentul infecţiei cu HIV): Administrarea Tenofovir disoproxil Teva în asociere cu alte medicamente antivirale care conţin didanozină poate determina creşterea concentraţiei de didanozină în sânge şi poate reduce numărul de celule CD4.

În cazul administrării concomitente de medicamente care conţin tenofovir disoproxil şi didanozină, a fost observată rar, apariţia inflamaţiei pancreasului şi a acidozei lactice (exces de acid lactic în sânge), care, uneori, a determinat deces. Medicul dumneavoastră va evalua cu atenţie necesitatea de a vă administra combinaţii de tenofovir şi didanozină.

Tenofovir disoproxil Teva împreună cu alimente şi băuturi
Luaţi Tenofovir disoproxil Teva împreună cu alimente (de exemplu, o masă sau o gustare).

Administrarea de Tenofovir disoproxil Teva 245 mg comprimate filmate în sarcină / alaptare:

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
• Nu trebuie să luaţi Tenofovir disoproxil Teva în timpul sarcinii, cu excepţia cazului în care aţi discutat în mod clar acest lucru cu medicul dumneavoastră. Deşi există date clinice limitate privind utilizarea Tenofovir disoproxil Teva la gravide, de regulă, medicamentul nu se utilizează decât dacă este absolut necesar.
• Încercaţi să evitaţi să rămâneţi gravidă în timpul tratamentului cu Tenofovir disoproxil Teva. Trebuie să folosiţi o metodă de contracepţie eficace pentru a evita să rămâneţi gravidă.
• Dacă rămâneţi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, întrebaţi medicul despre potenţialele beneficii şi riscuri ale tratamentului antiretroviral pentru dumneavoastră şi copilul dumneavoastră.
• Dacă aţi luat Tenofovir disoproxil Teva în timpul sarcinii, medicul dumneavoastră vă poate solicita efectuarea periodică de analize de sânge şi alte teste diagnostice pentru monitorizarea dezvoltării copilului dumneavoastră. La copiii ai căror mame au luat medicamente de tipul Tenofovir disoproxil Teva (INRT) în timpul sarcinii, beneficiul protecţiei împotriva virusului a fost mai mare decât riscul de a prezenta reacţii adverse.
• Nu alăptaţi în timpul tratamentului cu Tenofovir disoproxil Teva. Aceasta deoarece substanţa activă din acest medicament trece în laptele matern.
• Dacă sunteţi femeie şi sunteţi infectată

Prezentare ambalaj:

Comprimatele filmate Tenofovir disoproxil Teva sunt în formă de capsulă, de culoare albastru deschis până la albastru, având dimensiunea de 17 mm x 7,5 mm. Comprimatele sunt marcate cu „93” pe una dintre feţe şi cu „7104” pe cealaltă faţă.

Tenofovir disoproxil Teva este disponibil în cutii cu blistere care conțin 30 sau 90 comprimate, cutii cu blistere pentru eliberarea unei unități de dozare care conțin 30x1 și 90x1 comprimate și flacoane care conțin 30 sau 3x30 comprimate. Flacoanele conțin un recipient cu gel desicant de siliciu.
A nu se mânca.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Condiții de păstrare:

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe blister sau pe flacon şi pe cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Blistere PVC-PVdC/Al: A nu se păstra la temperaturi peste 25 C. Blistere PVC-PE-PVdC/Al: A nu se păstra la temperaturi peste 25 C. Blistere OPA-Aluminiu-PVC/Aluminiu: A nu se păstra la temperaturi peste 25 C. Flacoane: Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare.
Doar pentru flacoane: Utilizați comprimatele în termen de 30 de zile de la prima deschidere a flaconului.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Alte medicamente cu substanța activă tenofovirum disoproxil fumarate:

Medicamente cu indicații asemănătoare cu Tenofovir disoproxil Teva 245 mg comprimate filmate(din aceeași clasă):

Dacă ați descoperit inexactități în prospectul Tenofovir disoproxil Teva 245 mg comprimate filmate vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!