Prospect Ultibro Breezhaler 85 micrograme/43 micrograme pulbere de inhalat

Substanța activă: combinatii

Producator: Novartis Pharma GmbH Germania

Clasa ATC: [R03AL]: >> >> >>

Indicații Ultibro Breezhaler 85 micrograme/43 micrograme pulbere de inhalat:

Acest medicament conţine două substanţe active numite indacaterol şi bromură de glicopironiu. Acestea aparţin unui grup de medicamente numit bronhodilatatoare.

Pentru ce este utilizat Ultibro Breezhaler
Acest medicament este utilizat pentru a uşura respiraţia pacienţilor adulţi care au dificultăţi la respiraţie din cauza unei afecţiuni numite boală pulmonară obstructivă cronică (BPOC).

În BPOC, muşchii din jurul căilor respiratorii se contractă, fapt care îngreunează respiraţia. Acest medicament blochează contracţia acestor muşchi de la nivelul plămânilor, uşurând intrarea şi ieşirea aerului din plămâni.

Dacă utilizaţi acest medicament o dată pe zi, acesta vă va ajuta să reduceţi efectele BPOC în viaţa de zi cu zi.

Contraindicații:

Nu utilizaţi Ultibro Breezhaler dacă sunteţi alergic la indacaterol, la glicopironiu sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament.

Administrare Ultibro Breezhaler 85 micrograme/43 micrograme pulbere de inhalat:

Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Cât de mult Ultibro Breezhaler să utilizaţi Doza obişnuită constă în inhalarea conţinutului unei capsule în fiecare zi. Trebuie să inhalaţi Ultibro Breezhaler numai o dată pe zi, deoarece efectul acestui medicament durează 24 de ore.

Nu utilizaţi mai mult decât vă recomandă medicul dumneavoastră.
Vârstnici (cu vârsta de 75 ani şi peste) Puteţi utiliza acest medicament dacă aveţi vârsta de 75 de ani şi peste această vârstă, la aceeaşi doză ca cea recomandată la adulţi.

Când să inhalaţi Ultibro Breezhaler Utilizaţi acest medicament la aceeaşi oră, în fiecare zi. Acest lucru vă va ajuta să vă amintiţi să utilizaţi medicamentul. Puteţi inhala Ultibro Breezhaler în orice moment al zilei, înainte sau după consumul de alimente sau băuturi.

Cum trebuie să utilizaţi Ultibro Breezhaler
- În această cutie, veţi găsi un inhalator şi capsule (în blistere) care conţin medicamentul sub formă de pulbere de inhalat. Utilizaţi capsulele numai cu inhalatorul furnizat în această cutie (inhalatorul Ultibro Breezhaler). Capsulele trebuie să rămână în blister până când trebuie să le folosiţi.
- Îndepărtaţi folia de pe blister pentru a-l deschide - nu împingeţi capsula prin folie.
- Când începeţi o nouă cutie, utilizaţi noul inhalator Ultibro Breezhaler furnizat în cutie.
- A se arunca fiecare inhalator după 30 de zile de utilizare.
- Nu înghiţiţi capsulele.
- Vă rugăm să citiţi instrucţiunile de la sfârşitul acestui prospect, pentru mai multe informaţii despre cum trebuie folosit inhalatorul.

Dacă utilizaţi mai mult Ultibro Breezhaler decât trebuie Dacă aţi inhalat mai mult din acest medicament decât trebuie sau dacă altcineva utilizează din greşeală capsulele dumneavoastră, trebuie fie să vă adresaţi imediat medicului dumneavoastră, fie să mergeţi la cel mai apropiat spital. Arătaţi ambalajul de Ultibro Breezhaler. Este posibil să aveţi nevoie de asistenţă medicală.

Dacă uitaţi să utilizaţi Ultibro Breezhaler Dacă uitaţi să inhalaţi o doză la ora obişnuită, inhalaţi o doză cât mai repede posibil în aceeaşi zi. Apoi, inhalaţi doza următoare, ca de obicei, în ziua următoare. Nu inhalaţi mai mult de o doză în aceeaşi zi.

Cât timp trebuie să continuaţi tratamentul cu Ultibro Breezhaler
Utilizaţi Ultibro Breezhaler atât timp cât vă spune medicul dumneavoastră.
BPOC este o boală cronică şi trebuie să utilizaţi Ultibro Breezhaler în fiecare zi şi nu numai când aveţi probleme de respiraţie sau alte simptome ale BPOC. Dacă aveţi întrebări despre cât timp trebuie să continuaţi tratamentul cu acest medicament, vorbiţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.

Compoziție Ultibro Breezhaler 85 micrograme/43 micrograme pulbere de inhalat:

- Substanţele active sunt indacaterol (sub formă de maleat) şi bromura de glicopironiu. Doza eliberată (doza care iese din piesa bucală a inhalatorului) este echivalentă cu indacaterol 85 micrograme (echivalent cu maleat de indacaterol 110 micrograme) şi glicopironiu 43 micrograme (echivalent cu bromură de glicopironiu 54 micrograme ).

- Celelalte componente ale pulberii de inhalat sunt lactoză monohidrat şi stearat de magneziu.

Precauții:

Înainte să utilizaţi Ultibro Breezhaler, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale, dacă oricare dintre următoarele este valabilă în cazul dumneavoastră:
- dacă aveţi astm bronşic - acest medicament nu trebuie utilizat pentru tratamentul astmului bronşic.
- dacă aveţi probleme ale inimii.
- dacă aveţi epilepsie.
- dacă aveţi probleme ale glandei tiroide (tireotoxicoză).
- dacă aveţi diabet zaharat.
- dacă luaţi orice medicamente pentru boala dumneavoastră pulmonară, care conţin substanţe active similare (din aceeaşi clasă) celor din Ultibro Breezhaler (vezi pct. „Ultibro Breezhaler împreună cu alte medicamente”).
- dacă aveţi probleme ale rinichilor. - dacă aveţi probleme severe ale ficatului.
- dacă aveţi o problemă a ochilor, numită glaucom cu un unghi îngust.
- dacă aveţi dificultăţi la urinare.

Dacă oricare dintre cele de mai sus este valabilă în cazul dumneavoastră (sau dacă nu sunteţi sigur), discutaţi cu medicul dumneavoastră, cu farmacistul sau cu asistenta medicală înainte de a utiliza acest medicament.

În timpul tratamentului cu Ultibro Breezhaler
- Întrerupeţi administrarea acestui medicament şi spuneţi medicului dumneavoastră imediat dacă prezentaţi oricare dintre următoarele:
- durere sau disconfort la nivelul ochilor, vedere înceţoşată temporar, halouri vizuale sau imagini colorate, însoţite de înroşire a ochilor – acestea pot fi semne ale unui episod acut de glaucom cu unghi îngust.
- dificultate la respirare sau înghiţire, umflare a limbii, buzelor sau feţei, erupţii trecătoare pe piele, mâncărime şi urticarie (semne ale unei reacţii alergice).
- senzaţie de presiune în piept, tuse, respiraţie şuierătoare sau lipsă de aer imediat după utilizarea acestui medicament – acestea pot fi semne ale unei afecţiuni numite bronhospasm paradoxal.
- Spuneţi imediat medicului dumneavoastră dacă simptomele dumneavoastră de BPOC, cum sunt senzaţie de sufocare, respiraţie şuierătoare, tuse, nu se ameliorează sau se agravează.

Ultibro Breezhaler este utilizat ca tratament continuu pentru BPOC. Nu utilizaţi acest medicament pentru a trata un episod brusc de lipsă de aer sau respiraţie şuierătoare.

Copii şi adolescenţi
Nu administraţi acest medicament copiilor şi adolescenţilor cu vârsta sub 18 ani.

Atenționări:

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Este improbabil ca acest medicament să vă afecteze capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.

Cu toate acestea, acest medicament poate cauza ameţeli. Dacă vă simţiţi ameţit în timp ce utilizaţi acest medicament, nu conduceţi vehicule sau nu utilizaţi utilaje.

Ultibro Breezhaler conţine lactoză Acest medicament conţine lactoză (23,5 mg per capsulă). Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să îl întrebaţi înainte de a lua acest medicament.

Adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Reacții adverse ale Ultibro Breezhaler 85 micrograme/43 micrograme pulbere de inhalat:

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Unele reacţii adverse pot fi grave:
Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de persoane)
* durere intensă în piept, însoţită de transpiraţie în exces – aceasta poate fi o problemă gravă a inimii (boală cardiacă ischemică).
* dificultate la respirare sau înghiţire, umflare a limbii, buzelor sau feţei, urticarie, erupţii trecătoare pe piele – acestea pot fi semne ale unei reacţii alergice.
* umflare, în principal a limbii, buzelor, feţei sau gâtului (posibile semne ale angioedemului).
* dificultate la respirare, însoţită de respiraţie şuierătoare sau tuse.
* oboseală sau senzaţie intensă de sete, poftă de mâncare crescută, fără luare în greutate sau eliminarea unei cantităţi mai mari de urină decât de obicei – acestea pot fi semne ale unei concentraţii mari de zahăr în sânge (hiperglicemie).
* durere sau disconfort la nivelul ochilor, înceţoşare temporară a vederii, halouri sau imagini colorate însoţite de înroşire a ochilor – acestea pot fi semne ale glaucomului.
* bătăi neregulate ale inimii.

Dacă prezentaţi oricare dintre aceste reacţii adverse grave, spuneţi imediat medicului dumneavoastră.
Alte reacţii adverse pot include:
Foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 de persoane)
* nas înfundat, strănut, tuse, durere de cap cu sau fără febră - acestea pot fi semne ale unei infecţii a căilor respiratorii superioare.

Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 de persoane)
* combinaţie de durere de gât şi secreţii nazale - acestea pot fi semne ale rinofaringitei.
* urinare dureroasă şi frecventă – acestea pot fi semne ale unei infecţii a căilor urinare, numită cistită.
* senzaţie de presiune sau durere la nivelul obrajilor şi frunţii – acestea pot fi semne ale unei congestii la nivelul sinusurilor numită sinuzită.
* secreţii nazale sau nas înfundat.
* ameţeli.
* durere de cap.
* tuse.
* durere de gât.
* disconfort la nivelul stomacului, indigestie.
* carii dentare.
* durere la nivelul muşchilor, ligamentelor, tendoanelor, articulaţiilor şi oaselor.
* febră.
* durere în piept.
* diaree sau durere de stomac.

Mai puţin frecvente
* insomnie.
* senzaţie de furnicături sau amorţeală.
* bătăi rapide ale inimii.
* palpitaţii – semne ale unor bătăi anormale ale inimii.
* sângerări nazale.
* senzaţie de gură uscată.
* mâncărimi sau erupţii trecătoare pe piele.
* spasm muscular.
* durere sau slăbiciune musculară.
* durere la nivelul braţelor şi picioarelor.
* dificultate şi durere la urinare – acestea pot fi semne ale unei obstrucţii la nivelul vezicii urinare sau ale retenţiei urinare.
* umflare a mâinilor, gleznelor şi picioarelor.
* oboseală.

Interacțiuni cu alte medicamente:

Ultibro Breezhaler împreună cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente.

În special, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră dacă utilizaţi:
- orice medicamente care pot fi similare Ultibro Breezhaler (care conţin substanţe active similare).
- medicamente numite beta-blocante, care pot fi utilizate pentru tensiune arterială mare sau alte probleme ale inimii (cum este propranolol) sau o problemă la nivelul ochiului, numită glaucom (cum este timolol).
- medicamente care reduc cantitatea de potasiu din sânge.

Acestea includ:
- corticosteroizi (de exemplu, prednisolon),
- diuretice (comprimate pentru eliminarea apei), utilizate pentru tensiunea arterială mare, cum este hidroclorotiazida),
- medicamente pentru probleme ale respiraţiei (cum este teofilina).
- medicamente utilizate în tratarea depresiei (cum sunt antidepresivele triciclice, inhibitori de monoaminooxidază).

Administrarea de Ultibro Breezhaler 85 micrograme/43 micrograme pulbere de inhalat în sarcină / alaptare:

Nu există date privind utilizarea acestui medicament la femeile gravide şi nu se cunoaşte dacă substanţele active din acest medicament trec în laptele matern.
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Nu trebuie să utilizaţi Ultibro Breezhaler decât dacă medicul dumneavoastră vă recomandă acest lucru.

Prezentare ambalaj:

În acest ambalaj veţi găsi un dispozitiv numit inhalator şi capsule în blistere.
Capsule au un capac transparent, de culoare galbenă, şi un corp transparent, incolor. Acestea conţin o pulbere albă până la aproape albă, cu codul „IGP110.50” inscripţionat cu cerneală albastră sub două linii albastre pe corpul capsulei şi cu logo-ul companiei ( )inscripţionat cu cerneală neagră pe capac.
Sunt disponibile următoarele dimensiuni de ambalaj: Ambalaj unic conţinând 6x1, 12x1 sau 30x1 capsule şi un inhalator.
Ambalaje colective conţinând 90 (3 ambalaje a câte 30x1) capsule şi 3 inhalatoare. Ambalaje colective conţinând 96 (4 ambalaje a câte 24x1) capsule şi 4 inhalatoare. Ambalaje colective conţinând 150 (25 ambalaje a câte 6x1) capsule şi 25 inhalatoare.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Condiții de păstrare:

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie şi blister după „EXP”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A nu se păstra la temperaturi peste 25°C.
A se păstra capsulele în blisterul original pentru a fi protejate de umiditate şi a nu se scoate capsula din ambalaj decât înainte de administrare.
Aruncaţi fiecare inhalator după 30 de zile de utilizare.
Nu utilizaţi acest medicament dacă observaţi că ambalajul prezintă urme de deteriorare sau manipulare.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Medicamente cu indicații asemănătoare cu Ultibro Breezhaler 85 micrograme/43 micrograme pulbere de inhalat(din aceeași clasă):

Dacă ați descoperit inexactități în prospectul Ultibro Breezhaler 85 micrograme/43 micrograme pulbere de inhalat vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!