Prospect Velphoro 125 mg pulbere orală în plic
Substanța activă: oxihidroxid sucroferic
Producator: Vifor France, Franța
Indicații Velphoro 125 mg pulbere orală în plic:
Acest medicament este utilizat pentru a controla nivelurile ridicate de fosfați din sânge (hiperfosfatemie) la:• pacienți adulți cărora li se efectuează hemodializă sau dializă peritoneală (proceduri efectuate pentru eliminarea substanțelor toxice din sânge), din cauza afecțiunii renale cronice;
• copii de la 2 ani și adolescenți cu boală renală cronică în stadiile 4 și 5 (scădere severă a capacității rinichilor de a funcționa corect) sau tratați cu dializă.
Prea mult fosfor în sânge poate conduce la depuneri de calciu în țesuturi (calcifiere). Acest lucru poate conduce la rigidizarea vaselor de sânge, făcând dificilă pomparea de sânge în organism. De asemenea, poate conduce la depuneri de calciu în țesuturile moi și oase, conducând la efecte precum ochi roșii, mâncărimi ale pielii și dureri osoase.
Acest medicament leagă fosfatul din alimente în tractul dumneavoastră digestiv (stomac și intestine). Acest lucru reduce cantitatea de fosfor ce poate fi absorbită în sistemul circulator și scade valorile de fosfor din sânge.
Contraindicații:
Nu luați Velphoro:– dacă sunteţi alergic la oxihidroxid sucroferic sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament;
– dacă aveți antecedente de acumulare anormală de fier în organe (hemocromatoză);
– dacă aveți orice altă afecțiune asociată unei cantități prea mari de fier.
Dacă nu sunteți sigur, adresați-vă medicului dumneavoastră înainte de a lua acest medicament.
Administrare Velphoro 125 mg pulbere orală în plic:
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.Pentru copii cu vârsta de 2 ani și peste, medicul va decide doza potrivită în funcție de vârsta copilului. Doza inițială de Velphoro pulbere orală se administrează de trei ori pe zi cu alimente, după cum se arată mai jos:
Vârstă copil → Doză iniţială
2 – <6 ani → 500 mg fier (4 plicuri)
6 – <9 ani → 750 mg fier (6 plicuri)
9 – <12 ani → 1000 mg fier (2 comprimate sau 8 plicuri)
Medicul poate modifica doza în timpul tratamentului în funcție de valorile de fosfor din sângele dumneavoastră.
Velphoro este disponibil, de asemenea, sub formă de comprimate masticabile pentru utilizare la copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 6 ani și 18 ani și la adulți.
Doza maximă recomandată:
– la copii cu vârsta cuprinsă între 2 și <6 ani este de 1.250 mg de fier (10 plicuri) pe zi,
– la copii cu vârsta cuprinsă între 6 și <9 ani este de 2.500 mg de fier (5 comprimate) pe zi,
– la copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 9 și 18 ani este de 3000 mg de fier (6 comprimate) pe zi.
Mod de administrare
– Luați acest medicament numai în timpul mesei.
– Amestecați Velphoro pulbere orală cu:
– o cantitate mică de mâncare moale, cum ar fi sosul de mere, sau
– o cantitate mică de băutură necarbonatată sau apă
Pulberea nu se va dizolva complet și va rămâne în suspensie cu o culoare roșie-brună.
– Beți suspensia de pulbere în interval de 30 de minute de la preparare.
– Amestecați din nou pulberea, dacă este necesar, chiar înainte de a bea.
– Nu încălziți Velphoro pulbere orală (de exemplu, la cuptorul cu microunde) și nu îl adăugați în alimente sau lichide încălzite.
– Când luaţi Velphoro, trebuie să respectaţi dieta şi tratamentele prescrise de medicul dumneavoastră, cum ar fi suplimente de calciu, vitamina D3 sau calcimimetice (utilizate pentru tratarea problemelor la glandele paratiroide).
Dacă luați mai mult Velphoro decât trebuie
Dacă ați luat accidental prea multe plicuri de pulbere orală, nu mai luați și altele și adresați-vă imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă uitați să luați Velphoro
Dacă ați uitat să luați o doză, luați doza următoare la ora obișnuită în timpul unei mese. Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetați să luați Velphoro
Nu încetați să luați medicamentul înainte de a discuta cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul, deoarece nivelul de fosfor din sângele dumneavoastră poate creşte.
Compoziție Velphoro 125 mg pulbere orală în plic:
- Substanţa activă este oxihidroxidul sucroferic, care este alcătuit din oxihidroxid de fier (III) polinuclear, sucroză şi amidonuri. Fiecare plic conține oxihidroxid sucroferic corespunzând la 125 mg de fier. De asemenea, fiecare plic conţine 187 mg de sucroză şi 175 mg de amidonuri. Consultaţi pct. Atentionari si Precautii pentru informaţii suplimentare despre sucroză şi amidonuri.- Celelalte ingrediente sunt: maltodextrină, celuloză microcristalină, gumă xantan, stearat de magneziu, dioxid de siliciu coloidal anhidru.
Precauții:
Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a lua Velphoro:– dacă ați avut peritonită, o inflamație a peritoneului (țesutul subțire care căptușește peretele interior al abdomenului) în ultimele 3 luni,
– dacă prezentați probleme semnificative la nivelul stomacului și/sau ficatului,
– dacă vi s-a efectuat o intervenție chirurgicală majoră la nivelul stomacului și/sau al intestinelor.
Dacă nu sunteți sigur dacă oricare dintre cele de mai sus sunt valabile pentru dumneavoastră, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a lua acest medicament.
Acest medicament poate cauza scaune negre. Orice posibilă sângerare din tractul dumneavoastră digestiv (stomac și intestin) poate fi mascată de aceste scaune negre. Dacă aveţi scaune de culoare neagră şi, de asemenea, prezentaţi simptome precum oboseală crescută şi dificultăţi de respiraţie, contactaţi imediat medicul dumneavoastră.
Copii și adolescenți
Siguranța și eficacitatea medicamentului la copii cu vârsta mai mică de 2 ani nu au fost încă stabilite. Prin urmare, acest medicament nu este recomandat pentru utilizare la copii cu vârsta mai mică de 2 ani.
Atenționări:
Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelorAcest medicament nu afectează semnificativ capacitatea dumneavoastră de a conduce vehicule sau de a folosi unelte sau utilaje.
Velphoro conține sucroză și amidon (carbohidrați)
Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveți o intoleranță la unele zaharuri, contactați-l înainte de a lua acest medicament.
Acest medicament poate fi dăunător pentru dantură.
Acest medicament conține amidon. Dacă aveți diabet zaharat, trebuie să rețineți că un plic de Velphoro pulbere este echivalent cu aproximativ 0,7 g de carbohidrați (echivalentul a 0,056 unități de pâine).
Reacții adverse ale Velphoro 125 mg pulbere orală în plic:
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.Scaunele negre pot apărea foarte frecvent la pacienții care iau Velphoro. Dacă prezentați, în plus, simptome precum oboseală crescută și dificultăți de respirație, contactați imediat medicul dumneavoastră (vezi punctul „Atenţionări şi precauţii”).
La pacienții tratați cu acest medicament, au fost raportate următoarele reacții adverse:
Foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane): diaree (apare în general timpuriu în timpul tratamentului și se ameliorează treptat).
Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane): senzație de rău (greață), constipare, vărsături, indigestie, dureri la nivelul stomacului și al intestinului, gaze în exces, decolorarea danturii, modificări ale gustului.
Mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de persoane): balonare (distensie abdominală), inflamația stomacului, disconfort abdominal, dificultăți la înghițire, acid care revine din stomac (boala de reflux gastroesofagian), decolorarea limbii, valori scăzute sau ridicate de calciu în sânge observate în urma efectuării de teste, oboseală, mâncărime a pielii, erupții cutanate, dureri de cap, dificultăți de respirație.
Raportarea reacțiilor adverse
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare, așa cum este menționat pe www.anm.ro. Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.
Interacțiuni cu alte medicamente:
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente.Dacă luaţi orice alt medicament despre care se ştie că este afectat de fier (de exemplu, medicamente care conţin substanţa activă alendronat (utilizate pentru tratamentul anumitor afecţiuni osoase) sau doxiciclină (un antibiotic)) sau care poate fi afectat de fier, de exemplu, medicamente care conţin substanţa activă levotiroxină (utilizate pentru tratamentul afecţiunilor funcţiei tiroidiene)), asigurați-vă că luați acest medicament cu cel puțin o oră înainte să luați Velphoro sau la cel puțin două ore după ce luaţi Velphoro. Dacă nu sunteţi sigur, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
Administrarea de Velphoro 125 mg pulbere orală în plic în sarcină / alaptare:
Nu există informaţii privind efectele acestui medicament dacă este luat în timpul sarcinii sau alăptării. Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.Medicul dumneavoastră vă va sfătui dacă Velphoro trebuie utilizat în timpul sarcinii, pe baza evaluării beneficiilor şi riscurilor pentru utilizare în timpul sarcinii.
Dacă alăptaţi, medicul va discuta cu dumneavoastră dacă să continuaţi alăptarea sau să continuaţi tratamentul cu Velphoro, luând în considerare beneficiile tratamentului cu Velphoro şi beneficiile alăptării copilului dumneavoastră.
Este puțin probabil ca acest medicament să treacă în laptele matern.
Prezentare ambalaj:
Velphoro pulbere orală este roșu-brun, ambalat în plicuri cu două doze unice, securizate pentru copii.Velphoro pulbere orală este disponibil în ambalaje care conțin 90 de plicuri.
Condiții de păstrare:
Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.Nu utilizați acest medicament după data de expirare care este înscrisă pe cutie sau plic după „EXP”.
Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Luați suspensia reconstituită în interval de 30 minute de la reconstituire.
Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare.
Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Alte medicamente cu substanța activă oxihidroxid sucroferic:
Medicamente cu indicații asemănătoare cu Velphoro 125 mg pulbere orală în plic(din aceeași clasă):
- 4 BONES
- 4 BONES Junior
- 4 BONES PLUS
- 4 Cereale cu lapte Bebelac
- 4321 Minceur Ultimate, comprimate
- 8 cereale cu fructe Hero Baby
- 8 Cereale cu Fructe Nestle
- 8 cereale cu miere Hero Baby
- 9 Vita
- A-cerumen solutie auriculara 2 ml
- Abacavir Aurobindo 300 mg comprimate filmate
- Abacavir/Lamivudină Aurobindo 600 mg/300 mg, comprimate filmate
- Abacavir/Lamivudină Glenmark 600 mg/300 mg comprimate filmate
- Abacavir/Lamivudină Mylan 600 mg/300 mg comprimate filmate
- Abacavir/Lamivudină Mylan Pharma 600 mg/300 mg comprimate filmate
- Abacavir/Lamivudină Sandoz 600 mg/300 mg comprimate filmate
- Abacavir/Lamivudină Stada 600 mg/300 mg comprimate filmate
- Abacavir/Lamivudină Terapia 600 mg/300 mg comprimate filmate
- Abacavir/Lamivudină Teva 600 mg/300 mg comprimate filmate
- Abacavir/Lamivudină Vale 600 mg/300 mg comprimate filmate
Dacă ați descoperit inexactități în prospectul Velphoro 125 mg pulbere orală în plic vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!