Prospect Venastat 50 mg capsule cu eliberare prelungită

Substanța activă: combinatii

Producator: Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.

Clasa ATC: [C05CX]: sistem cardiovascular >> vasoprotectoare >> medicatia capilarelor (capilarotonice) >> alte preparate capilaroprotectoare

Indicații Venastat 50 mg capsule cu eliberare prelungită:

Venastat este un extract obținut din seminț e de castan sălbatic. Acesta are un efect asupra tonusului venos și a ratei de filtrare capilară.
Este utilizat la adulți și vârstnici pentru tratamentul insuficienței venoase cronice (IVC), caracterizată prin umflarea picioarelor, varice, o senzație de greutate, durere, oboseală, senzație de mâncărime, tensiune și crampe la nivelul gambelor.
Dacă după 4 săptămâni nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.

Contraindicații:

Nu utilizaţi VENASTAT
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la castan sălbatic - Aesculus hippocastanum sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament;

Administrare Venastat 50 mg capsule cu eliberare prelungită:

Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Adulți și vârstnici
Doza recomandată pentru adulţi și vârstnici este de o capsulă cu eliberare prelungită de două ori pe zi (dimineaţa şi seara). Capsulele cu eliberare prelungită vor fi înghiţite întregi cu o cantitate suficientă de lichid, înainte de masă. Dacă apar simptome gastro-intestinale de intensitate medie, capsulele se vor administra în timpul meselor. Pot fi necesare cel puțin 4 săptămâni de tratament, înainte ca orice efect benefic al medicamentului să poată fi observat. Utilizarea pe termen lung este posibilă, doar sub supravegherea unui medic.

Copii şi adolescenţi
Nu există experienţă privind utilizarea Venastat la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani și de aceea acest medicament nu este recomandat la această grupă de vârstă.

Dacă utilizaţi mai mult VENASTAT decât trebuie
În acest caz adresați-vă medicului dumneavoastră.

Dacă uitaţi să utilizaţi VENASTAT
Nu luaţi o doză dublă, pentru a compensa o doză uitată.

Dacă încetaţi să luaţi utilizaţi VENASTAT
Dacă încetaţi să utilizaţi VENASTAT, simptomele dumneavoastră pot reapare.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Compoziție Venastat 50 mg capsule cu eliberare prelungită:

Substanţa activă este extract uscat standardizat din seminţe de castan sălbatic - Aesculus hippocastanum (4,5-5,5:1), corespunzător la 50 mg glicozide triterpenice exprimate în escină uscată (solvent de extracţie: etanol 50%, v/v). Fiecare comprimat gastrorezistent conţine acid acetilsalicilic 75 mg. Celelalte componente sunt: dextrină pentru standardizarea extractului din seminţe de castan sălbatic, copovidonă (Kollidon VA64), talc, dextrină pentru fabricarea microgranulelor eudragit RS 100 (copolimer de metacrilat de amoniu tip B), eudragit RL 100 (copolimer de metacrilat de amoniu tip A), trietilcitrat.

Precauții:

Înainte să utilizaţi VENASTAT, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
În cazul în care apare o inflamație a pielii, tromboflebită (o inflamație a venelor) sau o indurație sub piele, dureri severe, ulcere, umflarea bruscă a unuia sau a ambelor picioare, insuficienț ă cardiacă sau renală, trebuie să vă adresați unui medic pentru acesta să reevalueze diagnosticul și tratamentul.
Dacă după 6 săptămâni, răspunsul terapeutic este insuficient sau neadecvat, pacientul se va adresa medicului iar acesta va reevalua tratamentul, deoarece se poate ca edemul să se producă din alte cauze.

Atenționări:

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Nu au fost efectuate studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

Reacții adverse ale Venastat 50 mg capsule cu eliberare prelungită:

Ca toate medicamentele, VENASTAT poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Reacţiile adverse sunt clasificate după următoarele frecvenţe:
Foarte frecvente: pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane
Frecvente: pot afecta până la 1 din 10 persoane
Mai puţin frecvente: pot afecta până la 1 din 100 persoane
Rare: pot afecta până la 1 din 1000 persoane
Foarte rare: pot afecta până la 1 din 10000 persoane
Cu frecvenţă necunoscută: frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile

Cu frecvenţă necunoscută: frecvenţă crescută a bătailor inimii, cefalee, ameţeală, vertij, tulburări gastro-intestinale inclusiv greaţă, prurit, tensiune arterială crescută, reacţii alergice, sângerare menstruală neregulată.

Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

Interacțiuni cu alte medicamente:

VENASTAT împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente.
Dacă primiți medicamente ce pot creşte riscul de sângerare trebuie să vă adresați medicului înainte de a lua aceste medicamente.

VENASTAT împreună cu alimente, băuturi şi alcool
Capsulele Venastat vor fi înghiţite întregi cu o cantitate suficientă de lichid, înainte de masă.

Administrarea de Venastat 50 mg capsule cu eliberare prelungită în sarcină / alaptare:

Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
VENASTAT nu este recomandat în timpul sarcinii şi la femei aflate la vârsta fertilă care nu utilizează măsuri contraceptive.
Trebuie luată decizia fie de a întrerupe alăptarea, fie de a întrerupe/de a se abţine de la tratamentul cu VENASTAT, având în vedere beneficiul alăptării pentru copil şi beneficiul tratamentului pentru femeie.

Prezentare ambalaj:

VENASTAT se prezintă sub formă de capsule gelatinoase tari mărimea 0, cu cap slab roz, opac și corp alb opac, conținând microgranule cu eliberare prelungită, de formă sferică și culoare brună luminoasă până la brună.
Este disponibil în cutii cu 3 sau 6 blistere formate din film transparent PVC-PVDC şi folie din aluminiu, conţinând 10 capsule cu eliberare prelungită.

Condiții de păstrare:

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie sau flacon după EXP.. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra la temperaturi sub 25° C, în ambalajul original.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Medicamente cu indicații asemănătoare cu Venastat 50 mg capsule cu eliberare prelungită(din aceeași clasă):

Dacă ați descoperit inexactități în prospectul Venastat 50 mg capsule cu eliberare prelungită vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!