Prospect Vizilatan Duo 0,05 mg/ml + 5 mg/ml picături oftalmice, soluţie

Substanța activă: combinații (latanoprostum+timololum)

Producator: LomapharmGmbH, Germania

Clasa ATC: [S01ED]: >> >> >>

Vizilatan Duo este o soluție oftalmică ce conține două substanțe active: latanoprost 50 micrograme/ml (analog de prostaglandină) şi timolol 5 mg/ml (beta-blocant), produsă de Lomapharm GmbH, Germania. Este o soluție sterilă fără conservanți, administrată sub formă de picături oculare.

Medicamentul este utilizat pentru reducerea presiunii intraoculare crescute la adulți cu glaucom cu unghi deschis sau hipertensiune oculară, în special atunci când alte medicamente nu au dat rezultate satisfăcătoare. Nu este recomandat la persoanele sub 18 ani.

Doza recomandată este de o picătură o dată pe zi în ochiul sau ochii afectați. Administrarea mai frecventă poate reduce eficacitatea. Purtătorii de lentile de contact trebuie să le îndepărteze înainte de instilare şi să aştepte cel puțin 15 minute înainte de a le reaplicа. Dacă se folosesc concomitent alte picături oftalmice, se lasă un interval de minimum 5 minute între administrări. Flaconul se aruncă după 4 săptămâni de la prima deschidere.

Cea mai importantă reacție adversă este modificarea treptată şi permanentă a culorii irisului (hiperpigmentare brună), mai frecventă la ochii de culoare mixtă. Timololul, prin absorbție sistemică, poate afecta funcția cardiacă (bradicardie, aritmii, insuficiență cardiacă) şi respiratorie (bronhospasm). Alte reacții adverse includ irritație oculară, durere, roşeață, vedere încețoşată, şi, rar, efecte asupra sistemului nervos central (depresie, amețeli, tulburări de somn). Medicamentul este contraindicat în astm bronşic sau bronhopneumopatie obstructivă cronică severă, afecțiuni cardiace grave şi alergie la latanoprost, timolol sau beta-blocante. Precauție la diabet (timololul poate masca hipoglicemia) şi la pacienții cu hipertiroidism. Nu se utilizează în sarcină decât dacă este strict necesar şi este contraindicat în alăptare.

Vizilatan Duo conţine două substanţe active: latanoprost şi timolol. Latanoprost aparţine unui grup de medicamente cunoscute sub numele de analogi de prostaglandine. Timolol aparţine unui grup de medicamente cunoscute sub numele de beta-blocante. Latanoprost acţionează prin creşterea fluxului natural de lichid de la nivelul ochiului în circuitul sângelui. Timolol acţionează prin încetinirea formării de lichid în ochi.

Indicații Vizilatan Duo 0,05 mg/ml + 5 mg/ml picături oftalmice, soluţie:

Vizilatan Duo este utilizat pentru a reduce presiunea din ochiul dumneavoastră, dacă aveţi afecţiuni cunoscute sub denumirea de glaucom cu unghi deschis sau tensiune mare în interiorul ochiului. Ambele afecţiuni sunt legate de o creştere a presiunii din ochiul dumneavoastră, care vă afectează în cele din urmă vederea. Medicul dumneavoastră vă va prescrie, de obicei, Vizilatan Duo atunci când alte medicamente nu au funcţionat în mod corespunzător.

Vizilatan Duo poate fi utilizat la adulţi, bărbaţi şi femei (inclusiv la vârstnici), dar nu este recomandat pentru utilizare la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani.

Vizilatan Duo picături oftalmice, soluţie este o soluţie sterilă care nu conţine conservanţi.

Contraindicații:

Nu utilizaţi Vizilatan Duo
• dacă sunteţi alergic la latanoprost sau timolol, beta-blocante sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament
• dacă aveţi sau aţi avut în trecut probleme respiratorii cum sunt astm bronşic, bronşită cronică obstructivă severă (afecţiuni severe ale plămânilor care pot provoca respiraţie şuierătoare, dificultăţi la respiraţie şi/sau tuse de lungă durată).
• dacă aveţi probleme grave ale inimii sau tulburări ale ritmului bătăilor inimii.

Administrare Vizilatan Duo 0,05 mg/ml + 5 mg/ml picături oftalmice, soluţie:

Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Doza recomandată pentru adulţi (inclusiv vârstnici) este de o picătură administrată o dată pe zi în ochiul(i) afectat(ţi).

Nu utilizaţi Vizilatan Duo mai mult de o dată pe zi, deoarece eficacitatea tratamentului poate fi redusă dacă îl administraţi mai des.

Utilizați Vizilatan Duo conform instrucțiunilor medicului dumneavoastră, până când acesta vă spune să opriți administrarea medicamentului.

Este posibil ca medicul dumneavoastră să vă recomande să faceți unele investigații suplimentare ale inimii și circulației sângelui dacă utilizați Vizilatan Duo.

Purtători de lentile de contact
Dacă purtaţi lentile de contact, îndepărtaţi-le înainte de a utiliza Vizilatan Duo. După ce aţi utilizat Vizilatan Duo, trebuie să aşteptaţi 15 minute, după care puteţi reaplica lentilele de contact.

Instrucţiuni de utilizare
• Scoateţi flaconul (imaginea 1a) din cutia de carton și scrieţi data deschiderii pe cutia de carton în spaţiul indicat.
• Alături de flaconul cu picături să aveţi la dispoziţie și o oglindă.
• Spălaţi-vă pe mâini.
• Scoateţi capacul (imaginea 1b).
• Țineți flaconul cu susul în jos cu degetul mare pe partea superioară a flaconului și celelalte degete pe partea inferioară a flaconului. Înainte de prima utilizare, pompați flaconul în mod repetat de 15 ori (imaginea 2). Nu trebuie să vă îngrijoreze apariția posibilă de picături albicioase.
• Înclinați-vă capul înapoi. Trageți pleoapa cu un deget curat, până când există un „buzunar” între pleoapă și ochiul dumneavoastră. Picătura va intra aici (imaginea 3).
• Aduceți vârful flaconului aproape de ochi. Folosiți oglinda dacă vă ajută.
• Nu atingeți ochiul sau pleoapa, zonele înconjurătoare sau alte suprafețe cu picurătorul. Picăturile se pot contamina.
• Apăsați ușor în jos pe partea inferioară a flaconului pentru a elibera o picătură de medicament în acelaşi timp (imaginea 4).
• Dacă picătura eliberată nu ajunge la nivelul ochiului, încercaţi din nou.
După utilizarea medicamentului, apăsaţi cu degetul colţul ochiului de lângă nas timp de 2 minute (imaginea 5). Astfel împiedicați pătrunderea medicamentului în restul organismului.
• Dacă utilizați picăturile pentru ambii ochi, repetați aceiași pași și pentru celălalt ochi.
• Închideți ferm capacul flaconului imediat după utilizare.
• Utilizați doar un flacon de medicament la momentul respectiv.
Nu deschideți capacul până când nu trebuie să utilizați flaconul.
• Trebuie să aruncați flaconul după 4 săptămâni de la prima deschidere, pentru a preveni infecțiile și trebuie să începeţi să utilizați un nou flacon.

Dacă utilizaţi Vizilatan Duo împreună cu alte picături pentru ochi
Aşteptaţi cel puţin 5 minute între utilizarea Vizilatan Duo şi administrarea altor picături pentru ochi.

Dacă utilizaţi mai mult Vizilatan Duo decât trebuie
Dacă puneți prea multe picături în ochiul dumneavoastră poate să apară o uşoară iritaţie a ochiului, iar ochiul dumneavoastră poate lăcrima sau se poate înroşi. Aceste efecte trebuie să treacă, însă dacă sunteţi îngrijorat, adresaţi-vă medicului dumneavoastră pentru recomandări.

Dacă înghiţiti Vizilatan Duo
Dacă înghiţiţi din greşeală Vizilatan Duo, trebuie să vă adresaţi medicului dumneavoastră pentru recomandări. Dacă înghiţiţi o cantitate mare de Vizilatan Duo, puteţi să vă simţiți rău, puteţi avea dureri de stomac, să vă simţiţi obosit, îmbujorat şi ameţit şi să începeţi să transpiraţi.

Dacă uitaţi să utilizaţi Vizilatan Duo
Continuaţi să utilizaţi doza obişnuită, la momentul obişnuit. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă nu sunteţi sigur, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Compoziție Vizilatan Duo 0,05 mg/ml + 5 mg/ml picături oftalmice, soluţie:

• Substanţele active sunt latanoprost şi timolol.
Fiecare ml de soluţie conţine latanoprost 50 micrograme şi timolol 5 mg (sub formă de maleat de timolol 6,8 mg)
• Celelalte componente sunt: hidroxistearat de macrogolglicerol 40, clorură de sodiu, edetat disodic, dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat, fosfat disodic, soluţie de acid clorhidric sau/şi soluţie de hidroxid de sodiu (pentru ajustarea pH-ului), apă pentru preparate injectabile.

Precauții:

Înainte să utilizaţi Vizilatan Duo, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă aveți sau ați avut în trecut:
• boală coronariană (simptomele pot include dureri în piept sau senzaţie de constricţie, lipsă de aer sau sufocare), insuficienţă cardiacă, tensiune arterială mică
• tulburări ale ritmului bătăilor inimii, cum sunt bătăi lente ale inimii
• probleme respiratorii, astm bronşic sau boală pulmonară obstructivă cronică
• o afecţiune caracterizată prin circulaţie deficitară a sângelui (cum este boala Raynaud sau sindromul Raynaud)
• diabet zaharat, deoarece timolol poate masca semnele şi simptomele cantităţii scăzute de zahăr din sânge
• hiperactivitate a glandei tiroide (hipertiroidism), deoarece timolol poate masca semnele şi simptomele acesteia;
• dacă urmează să vi se efectueze orice fel de intervenţii chirurgicale la nivelul ochiului (inclusiv chirurgia cataractei) sau în trecut aţi avut orice fel de intervenţie chirurgicală la nivelul ochiului
• probleme ale ochiului (cum sunt durere la nivelul ochiului, iritaţie la nivelul ochiului, inflamaţie la nivelul ochiului sau vedere înceţoşată)
• știți că aveți ochi uscaţi
• purtaţi lentile de contact. Puteţi să utilizaţi în continuare Vizilatan Duo, însă urmaţi instrucţiunile pentru purtătorii de lentile de contact
• știți că aveți angină pectorală (în special un tip cunoscut sub numele de angină Prinzmetal)
• știți că aveți reacţii alergice severe care necesită de obicei tratament în spital
• știți că aveți o infecţie virală a ochiului cauzată de virusul herpes simplex (VHS).

Spuneţi medicului dumneavoastră înainte de a vi se efectua o intervenţie chirurgicală despre faptul că utilizaţi Vizilatan Duo, deoarece timololul poate modifica efectele unor medicamente utilizate în timpul anesteziei.

Copii şi adolescenţi
Vizilatan Duo nu este recomandat pentru utilizare dacă aveţi vârsta sub 18 ani.

Atenționări:

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Atunci când utilizaţi Vizilatan Duo vederea dumneavoastră poate deveni înceţoşată pentru o perioadă scurtă de timp. Dacă se întâmplă acest lucru, nu conduceţi vehicule sau nu folosiţi unelte sau utilaje până când vederea dumneavoastră devine clară din nou.

Vizilatan Duo conţine hidroxistearat de macrogolglicerol 40
Acest medicament conţine hidroxistearat de macrogolglicerol 40 care poate provoca reacţii la nivelul pielii.

Vizilatan Duo conţine fosfat tampon
Acest medicament conţine fosfaţi 6,54 mg în fiecare ml de soluţie.
Dacă partea transparentă din partea din față a ochilor (corneea) vă este afectată sever, în cazuri foarte rare, fosfații pot cauza apariția unor pete tulburi pe cornee, din cauza acumulării de calciu în timpul tratamentului.

Reacții adverse ale Vizilatan Duo 0,05 mg/ml + 5 mg/ml picături oftalmice, soluţie:

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Puteţi continua, de obicei, administrarea picăturilor, cu excepţia cazului în care reacţiile adverse sunt grave. Dacă sunteţi îngrijorat, discutaţi cu un medic sau farmacist. Nu încetaţi să utilizaţi Vizilatan Duo fără să discutaţi cu medicul dumneavoastră.

Mai jos sunt enumerate reacțiile adverse cunoscute asociate cu administrarea picăturilor oftalmice ce conţin substanţele active latanoprost şi timolol. Cea mai importantă reacţie adversă este posibilitatea schimbării treptate, permanente a culorii ochiului dumneavoastră. De asemenea, este posibil ca picăturile oftalmice ce conţin latanoprost şi timolol ca substanţe active să determine schimbări importante ale modului de funcţionare a inimii dumneavoastră. Dacă observaţi modificări ale bătăilor sau ale funcţiei inimii, trebuie să discutaţi cu un medic și să îi spuneți că utilizați Vizilatan Duo.

Următoarele reacţii adverse sunt cunoscute că apar ca urmare a utilizării picăturilor oftalmice ce conţin latanoprost şi timolol ca substanţe active:

Foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane):
• O schimbare treptată a culorii ochilor, cu o creştere treptată a cantităţii de pigment brun în partea colorată a ochiului, cunoscută sub denumirea de iris. Dacă aveţi ochi de culoare mixtă (albastru-căprui, cenuşiu-căprui, galben-căprui sau verde-căprui) aveţi o posibilitate mai mare de a prezenta această modificare, decât dacă aveți ochii de o singură culoare (albaștri, cenuşiu, verzi sau căprui). Orice modificări ale culorii ochilor dumneavoastră pot să apară în decurs de ani de zile. Schimbarea culorii poate fi permanentă și poate fi mai evidentă dacă utilizați Vizilatan Duo într-un singur ochi. Se pare că schimbarea culorii ochilor nu prezintă probleme asociate.
Schimbarea culorii ochilor nu continuă după întreruperea tratamentului cu Vizilatan Duo.

Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):
• Iritaţie la nivelul ochiului (senzaţie de arsură, de frecare, de mâncărime, de înţepătură sau de corp străin în ochi) şi durere la nivelul ochiului.

Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane):
• Durere de cap
• Roşeaţă la nivelul ochiului, infecţie la nivelul ochiului (conjunctivită), vedere înceţoşată, lăcrimare, inflamaţie la nivelul pleoapelor, iritaţie sau afectare a suprafeţei ochiului
• Erupţii trecătoare pe piele sau mâncărime (prurit)

Alte reacţii adverse
Ca şi alte medicamente cu aplicare la nivelul ochiului, latanoprostul și timololul sunt absorbite în circulaţia sângelui. Incidența reacțiilor adverse după utilizarea picăturilor oftalmice este mai mică decât atunci când medicamentele sunt, spre exemplu, administrate oral sau sunt injectate.

Deşi nu s-au observat în cazul tratamentului cu picaturi oftalmice ce conţin ambele substanţe active latanoprost şi timolol, următoarele reacţii adverse au fost observate la substanţele active din compoziția Vizilatan Duo şi, prin urmare, pot apărea şi atunci când utilizaţi Vizilatan Duo. Reacțiile adverse enumerate includ reacții observate la clasa beta-blocantelor (de exemplu, timolol) atunci când sunt utilizate pentru tratarea afecțiunilor de la nivelul ochiului:

• Dezvoltare a unei infecţii virale a ochiului cauzată de virusul herpes simplex (VHS)
• Reacţii alergice generalizate, inclusiv umflături sub piele, care pot apărea în zone cum sunt faţa și membrele și care pot obstrucționa căile respiratorii, ceea ce poate determina dificultate la înghiţire sau respiraţie, urticarie sau erupții trecătoare pe piele însoțite de mâncărime, erupţii trecătoare pe piele localizate şi generalizate, mâncărimi, reacţii alergice bruşte, severe, care pun viaţa în pericol
• Valori scăzute ale glucozei (zahărului) din sânge
• Amețeli
• Tulburări ale somnului (insomnie), depresie, coşmaruri, pierderi de memorie, halucinaţie • Leşin, accident vascular cerebral, scădere a circulaţiei sângelui la nivelul creierului, agravare a semnelor şi simptomelor de miastenia gravis (afecţiune la nivelul muşchilor), senzație neobișnuită de furnicături şi înţepături şi durere de cap
• Umflare a părții din spate a ochiului (edem macular), chist cu lichid în partea colorată a ochiului (chist la nivelul irisului), sensibilitate la lumină (fotofobie), ochi cu aspect adâncit (adâncire a sulcusului ocular)
• Semne şi simptome de iritaţie la nivelul ochiului (de exemplu, senzaţie de arsură, înţepături, mâncărimi, lăcrimare, roşeaţă), inflamație la nivelul pleoapei, inflamație la nivelul corneei, vedere încețoșată și desprindere a stratului de sub retină care conține vase de sânge după intervenții chirurgicale de filtrare care pot cauza tulburări de vedere, scădere a sensibilităţii corneei, ochi uscaţi, eroziuni corneene (deteriorare a stratului frontal al globului ocular), cădere a pleoapei superioare (ceea ce face ca ochiul să stea pe jumătate închis), vedere dublă.
• Închidere la culoare a pielii din jurul ochilor, modificări ale genelor și firelor fine de păr din jurul ochilor (creștere a numărului, lungimii, grosimii și închidere la culoare), modificări ale direcției de creștere a genelor, umflare în jurul ochilor, umflare a părții colorate a ochiului (irită/uveită), cicatrici pe suprafața ochiului
• Șuierat/țiuit în urechi (tinitus)
• Angină pectorală, agravare a anginei pectorale la pacienții care au deja afecţiuni la nivelul inimii
• Bătăi lente ale inimii, durere în piept, palpitaţii (conștientizarea bătăilor inimii), edem (acumulare de lichid), schimbări în ritmul sau viteza bătăilor inimii, insuficienţă cardiacă congestivă (boală de inimă cu scurtare a respiraţiei şi umflare a labei piciorului şi a picioarelor din cauza acumulării de lichid), un tip de tulburare a ritmului inimii, infarct miocardic, insuficienţă a funcţiei inimii
• Tensiune arterială mică, circulaţie defectuoasă a sângelui, ceea ce face ca degetele de la picioare şi mâini să fie amorţite şi palide, mâini și picioare reci
• Scurtare a respiraţiei, îngustare a căilor respiratorii de la nivelul plămânilor (mai ales, la pacienţii cu boală preexistentă), dificultăţi la respiraţie, tuse, astm bronșic, înrăutăţire a astmului bronșic
• Tulburări ale gustului, greaţă, indigestie, diaree, uscăciune a gurii, durere abdominală, vărsături
• Cădere a părului, erupţii trecătoare pe piele cu aspect de culoare alb-argintie (erupţii trecătoare pe piele psoriaziforme) sau înrăutăţire a psoriazisului, erupţii trecătoare pe piele
• Durere la nivelul articulațiilor și mușchilor care nu este provocată de efort fizic, slăbiciune musculară, oboseală
• Disfuncție sexuală, apetit sexual scăzut

În cazuri foarte rare, unii pacienți care prezintă deteriorare severă la nivelul stratului transparent al ochiului (cornee) au dezvoltat pete tulburi pe cornee, cauzate de acumularea de calciu în timpul tratamentului.

Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România http://www.anm.ro/.
Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1
Bucureşti 011478-RO
Tel: + 4 0757 117 259
Fax: +4 0213 163 497
e-mail: adr@anm.ro.
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

Interacțiuni cu alte medicamente:

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizați, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizați orice alte medicamente, inclusiv picături oftalmice și medicamente eliberate fără prescripţie medicală.

Vizilatan Duo poate influenţa sau poate fi influenţat de alte medicamente pe care le utilizaţi, inclusiv alte picături pentru ochi administrate pentru tratamentul glaucomului. Spuneţi medicului dumneavoastră dacă utilizaţi sau intenţionaţi să utilizaţi medicamente pentru scăderea tensiunii arteriale, medicamente pentru inimă sau medicamente pentru tratamentul diabetului zaharat.

În special, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă ştiţi că utilizaţi oricare dintre următoarele tipuri de medicamente:
• Prostaglandine, analogi de prostaglandină sau derivaţi de prostaglandină (utilizate pentru contracţia şi relaxarea muşchiului neted, pentru dilatarea şi contractarea vaselor de sânge, controlul tensiunii arteriale şi modularea inflamației)
• Beta-blocante (utilizate pentru a trata tensiunea arterială mare, angina pectorală, unele ritmuri anormale ale inimii, infarctul miocardic, anxietatea, migrena, glaucomul și simptomele tiroidei hiperactive)
• Adrenalină (utilizată pentru tratarea reacțiilor alergice care pot pune viața în pericol cauzate de mușcăturile sau înțepăturile de insecte, alimente, medicamente, latex și alte cauze)
• Medicamente utilizate pentru tratarea tensiunii arteriale mari cum sunt blocante ale canalelor de calciu administrate pe cale orală, guanetidină, antiaritmice, glicozide digitalice sau parasimpatomimetice
• Chinidină (utilizată pentru tratarea bolilor de inimă şi a anumitor tipuri de malarie)
• Antidepresive, cunoscute sub denumirile de fluoxetină și paroxetină.

Vizilatan Duo împreună cu alimente şi băuturi
Mesele normale, alimentele sau băuturile nu au efect asupra momentului sau modului în care trebuie să utilizați Vizilatan Duo.

Administrarea de Vizilatan Duo 0,05 mg/ml + 5 mg/ml picături oftalmice, soluţie în sarcină / alaptare:

Sarcina
Nu utilizaţi Vizilatan Duo dacă sunteţi gravidă, decât dacă medicul dumneavoastră consideră că este necesar. Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Alăptarea
Nu utilizaţi Vizilatan Duo dacă alăptaţi. Vizilatan Duo poate trece în laptele matern. Adresați-vă medicului dumneavoastră pentru recomandări înainte de a lua orice medicament în timpul alăptării.

Fertilitatea
Studiile la animale au evidențiat faptul că latanoprost și timolol nu au efect asupra fertilității masculine și feminine.

Prezentare ambalaj:

Vizilatan Duo se prezintă sub formă a 2,5 ml soluţie apoasă limpede, incoloră, fără particule vizibile într-o cutie de carton care conţine un flacon (PEÎD) de 5 ml, multidoză, de culoare albă, prevăzut cu pompă (PP, PEÎD, PEJD), cilindru de presiune de culoare portocalie şi capac (PEÎD).

Vizilatan Duo este disponibil în următoarele mărimi de ambalaj: cutie cu un flacon a 2,5 ml sau cu 3 flacoane a câte 2,5 ml soluţie.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Condiții de păstrare:

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie şi eticheta flaconului după EXP.
Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare.

Trebuie să aruncaţi flaconul după patru săptămâni de la prima deschidere, pentru a evita infecţiile. Notaţi data de deschidere a flaconului în spaţiul destinat de pe cutie.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Alte medicamente cu substanța activă combinații (latanoprostum+timololum):

Medicamente cu indicații asemănătoare cu Vizilatan Duo 0,05 mg/ml + 5 mg/ml picături oftalmice, soluţie(din aceeași clasă):

Dacă ați descoperit inexactități în prospectul Vizilatan Duo 0,05 mg/ml + 5 mg/ml picături oftalmice, soluţie vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!