Prospect Lercanidipina Jenson comprimate filmate

Substanța activă: lercanidipinum

Producator: McDermott Laboratories Ltd. Irlanda

Clasa ATC: [C08CA]: sistem cardiovascular >> blocanti de calciu >> blocanti de calciu cu efecte preponderent vasculare >> dyhidropyridine derivati

Indicații Lercanidipina Jenson comprimate filmate:

Lercanidipina Jenson aparţine grupului de medicamente denumit blocante ale canalelor de calciu, ce sunt utilizate pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute.
Lercanidipina Jenson acţionează prin dilatarea vaselor de sânge şi creşterea fluxului de sânge prin ele.

Contraindicații:

Nu luaţi Lercanidipina Jenson:
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la lercanidipină sau la oricare dintre celelalte componente ale comprimatelor
- dacă aţi avut reacţii alergice la medicamente strâns înrudite cu Lercanidipina Jenson comprimate (cum sunt, amlodipină, nicardipină, felodipină, isradipină, nifedipină sau lacidipină)
- dacâ sunteţi gravidă sau alăptaţi sau dacă intenţionaţi să rămâneţi gravidă sau nu folosiţi o metodă contraceptivă eficientă
- dacă suferiţi de anumite boli ale inimii:
* insuficienţă cardiacă netratată
* obstrucţie pe traiectul de ejecţie al sângelui de la nivelul inimii
* angină pectorală instabilă (angină de repaus sau care se agravează progresiv)
* dacă aţi suferit un infarct miocardic în ultima lună
- dacă aveţi probleme severe ale ficatului sau ale rinichilor
- dacă luaţi unul din următoarele medicamente:
* medicamente antifungice (cum sunt ketoconazol sau itraconazol)
* antibiotice macrolidice (cum sunt eritromicina sau troleandomicina)
* antivirale (cum este ritonavir, un medicament utilizat pentru tratamentul SIDA)
* ciclosporină (un medicament utilizat pentru prevenirea rejecţiei după un transplant)
* grapefruit sau suc de grapefruit

Administrare Lercanidipina Jenson comprimate filmate:

Doze
Luaţi întotdeauna Lercanidipina Jenson exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Doza uzuală este de un comprimat filmat de Lercanidipina Jenson 10 mg zilnic, în acelaşi moment în fiecare zi, de preferat dimineaţa, cu cel puţin 15 minute înainte de micul dejun. Medicul dumneavoastră vă poate recomanda creşterea dozei la un comprimat de Lercanidipina Jenson 20 mg zilnic, dacă este necesar.

Comprimatele trebuie înghiţite întregi cu o cantitate suficientă de apă. Acest medicament nu este recomandat pentru utilizare la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani.

Dacă luaţi mai mult decât trebuie din Lercanidipina Jenson
Dacă luaţi prea multe comprimate de Lercanidipina Jenson, poate să determine scăderea severă a tensiunii arteriale, scăderea frecvenţei cardiace şi pierderea conştienţei. Dacă luaţi mai multe comprimate de Lercanidipina Jensondecât trebuie, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau mergeţi la cel mai apropiat spital pentru recomandări. Luaţi cu dumneavoastră comprimatele rămase sau acest prospect pentru ca personalul medical să ştie exact ce aţi luat.

Dacă uitaţi să luaţi Lercanidipina Jenson
Dacă uitaţi să luaţi un comprimat, luaţi-l imediat ce vă amintiţi dacă este în primele 12 ore de la ora obişnuită de administrare. Dacă au trecut mai mult de 12 ore nu trebuie să mai luaţi doza uitată şi luaţi următorul comprimat la momentul pentru următoarea doză.

Dacă încetaţi să luaţi Lercanidipina Jenson
Nu opriţi brusc administrarea medicamentului dumneavoastră, deoarece afecţiunea dumneavoastră se poate agrava.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Compoziție Lercanidipina Jenson comprimate filmate:

Lercanidipina Jenson 10 mg
Substanţa activă este clorhidratul de lercanidipină.
Celelalte componente sunt Lactoză monohidrat, Celuloză microcristalină, Crospovidonă (tip A), Povidonă K 30, Stearat de magneziu, Filmul comprimatelor: Hipromeloză, Dioxid de titan (E 171), Oxid galben de fer (E 172), Macrogol 8000, oxid roşu de fer (E 172), oxid negru de fer (E 172).

Lercanidipina Jenson 20 mg
Substanţa activă este clorhidratul de lercanidipină.
Celelalte componente sunt Lactoză monohidrat, Celuloză microcristalină, Crospovidonă (tip A), Povidonă K 30, Stearat de magneziu,
Filmul comprimatelor:Hipromeloză,Dioxid de titan (E 171), Oxid galben de fer (E 172), Macrogol 8000, oxid roşu de fer (E 172).

Precauții:

Trebuie să vă adresaţi medicului dumneavoastră înainte de administrarea de Lercanidipina Jenson comprimate, dacă aveţi:
- anumite boli de inimă, altele decât cele menţionate anterior, de exemplu angină pectorală
- probleme ale rinichilor sau ale ficatului uşoare sau moderate

Anumite dihidropiridine pot rareori să determine durere precordială sau angină pectorală.
Foarte rar, pacienţii cu angină pectorală pre-existentă pot să constate creşterea frecvenţei, duratei sau severităţii acestor episoade de angină pectorală. Infarctul miocardic se poate observa în cazuri foarte rare.

Atenționări:

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje dacă suferiţi de ameţeli, slăbiciune sau oboseală în timpul tratamentului cu Lercanidipina Jenson.

Informaţii importante privind unele componente ale Lercanidipina Jenson
Aceste comprimate conţin lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la lactoză, galactozemie sau sindrom de malabsorbţie glucoză-galactoză, discutaţi cu acesta înainte de a lua acest medicament.

Reacții adverse ale Lercanidipina Jenson comprimate filmate:

Ca toate medicamentele, Lercanidipina Jenson poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Reacţii adverse mai puţin frecvente (afectează mai puţin de 1 din 100 de pacienţi):
• durere de cap
• ameţeli
• bătăi rapide ale inimii
• conştientizare a bătăilor inimii
• înroşire a pielii
• umflare a mâinilor şi picioarelor

Reacţii adverse rare (afectează mai puţin de 1 din 1000 de pacienţi):
• somnolenţă
• dureri în piept
• greaţă şi vărsături
• diaree
• erupţii trecătoare pe piele
• dureri musculare
• eliminarea unor cantităţi mari de urină
• oboseală şi slăbiciune
• indigestie şi dureri abdominale

Reacţii adverse foarte rare (afectează mai puţin de 1 din 10000 de pacienţi):
• umflare a gingiilor
• creşteri ale valorilor testelor de sânge care arată modificări ale funcţiei ficatului
• scăderea tensiunii arteriale care poate determina ameţeli
• creşterea faţă de obicei a numărului de urinări
• au fost raportate cazuri izolate de infarct miocardic.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Interacțiuni cu alte medicamente:

Utilizarea altor medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală, preparate din plante sau oricare dintre următoarele:
* betablocante, diuretice sau inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei, medicamente utilizate pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute, deşi acestea pot fi luate în siguranţă împreună cu Lercanidipina Jenson, poate fi necesară ajustarea dozei
* cimetidină, în doză mai mare de 800 mg, un medicament pentru ulcer, indigestie sau arsuri în capul pieptului
* digoxină, un medicament pentru tratamentul problemelor cardiace
* midazolam, un medicament care vă ajută să dormiţi
* rifampicină, un medicament pentru tratamentul tuberculozei
* terfenadină sau astemizol, medicamente pentru alergii
* amiodaronă sau chinidină, medicamente pentru tratamentul bătăilor rapide ale inimii
* fenitoină sau carbamazepină, medicamente pentru epilepsie

Utilizarea Lercanidipina Jenson cu alimente şi băuturi
* Vă rugăm să nu consumaţi alcool etilic în timpul tratamentului cu Lercanidipina Jenson, deoarece acesta poate creşte eficacitatea acestui medicament în scăderea tensiunii arteriale.

Administrarea de Lercanidipina Jenson comprimate filmate în sarcină / alaptare:

Nu utilizaţi Lercanidipina Jenson dacă sunteţi gravidă, dacă vreţi să rămâneţi gravidă, deoarece poate afecta dezvoltarea copilului dumneavoastră.
Nu alăptaţi dacă luaţi Lercanidipina Jenson, deoarece aceasta poate trece în lapte.

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Prezentare ambalaj:

Lercanidipina Jenson 10 mg comprimate filmate sunt comprimate rotunde, biconvexe, de culoare galben- brun. Lercanidipina Jenson 10 mg comprimate filmate este disponibilă în cutii a câte 7, 14, 28, 35, 50, 56, 98 şi 100 comprimate filmate.
* Flacoane din PEÎD a câte 500 şi 1000 comprimate filmate.
*Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Lercanidipina Jenson 20 mg comprimate filmate sunt comprimate rotunde, biconvexe, de culoare roz.
Lercanidipina Jenson 20 mg comprimate filmate este disponibilă în cutii a câte 7, 14, 28, 35, 50, 56, 98 şi 100 comprimate filmate.
* Flacoane din PEÎD a câte 500 şi 1000 comprimate filmate.
*Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Condiții de păstrare:

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Nu utilizaţi Lercanidipina Jenson după data de expirare înscrisă atât pe eticheta cutiei cât şi pe fiecare blister. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare. Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Alte medicamente cu substanța activă lercanidipinum:

Medicamente cu indicații asemănătoare cu Lercanidipina Jenson comprimate filmate(din aceeași clasă):

Dacă ați descoperit inexactități în prospectul Lercanidipina Jenson comprimate filmate vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!