Prospect Amarhyton 50 mg, 100 mg comprimate

Substanța activă: flecainidum

Producator: Swyssi AG, Germania

Clasa ATC: [C01BC]: >> >> >>

Amarhyton capsule cu eliberare prelungită aparţine unei clase de medicamente denumite antiaritmice. Inhibă conducerea stimulilor în inimă și prelungește timpul în care inima este în repaus, determinând inima să pompeze din nou normal.

Indicații Amarhyton 50 mg, 100 mg comprimate:

Amarhyton capsule cu eliberare prelungită sunt:

- pentru anumite aritmii cardiace grave, care sunt adesea exprimate ca palpitații cardiace grave sau bătăi rapide ale inimii (tahicardie);
- pentru tulburări grave ale ritmului inimii (aritmii cardiace) care nu au raspuns la tratamentul cu alte medicamente sau dacă tratamentul nu a fost potrivit;
- pentru aritmii atriale grave atunci când tratamentul anterior nu a fost eficient.

Contraindicații:

Nu utilizaţi Amarhyton:
- dacă sunteţi alergic la flecainidă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament
- dacă aveţi o altă afecţiune a inimii care diferă de cea pentru care luaţi acest medicament. Dacă nu sunteţi sigur sau dacă doriţi informaţii suplimentare, adresaţi-vă către medicul sau farmacistul dumneavoastră.
- dacă luaţi alte antiaritmice (blocante ale canalelor de sodiu), - dacă aveţi sindromul Brugada (o boală genetică a inimii).

Administrare Amarhyton 50 mg, 100 mg comprimate:

Utilizaţi întodeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Medicul dumneavoastră va alege doza care este potrivită pentru boala dumneavoastră. În mod obişnuit, tratamentul cu Amarhyton capsule cu eliberare prelungită trebuie iniţiat sub supraveghere medicală (dacă este necesat, în spital). Urmați sfatul medicului dumneavoastră când luați Amarhyton capsule cu eliberare prelungită. Dacă nu sunteți sigur, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Când și cum ar trebui să fie luate capsulele
Luaţi capsulele înghiţindu-le cu lichid suficient (de ex. cu apă). Doza zilnică se ia de obicei fragmentată dea lungul zilei, pe stomacul gol, cu cel puţin o oră înainte de masă.

Doza generală este doar un ghid și este după cum urmează: doza inițială uzuală se situează între 100 și 200 mg. În cazul în care este necesară obţinerea rapidă a controlului aritmiei sau pacientul este supraponderal, doza maximă zilnică este de 400 mg.

Vârstnici
Medicul dumneavoastră vă poate prescrie o doză mai mică. Doza pentru pacienţii vârstnici nu trebuie să depăşească 300 mg pe zi.

Pacienţi cu insuficienţă renală sau hepatică
Medicul poate prescrie o doză mai scăzută pentru dumneavoastră.

Pacienţii cu stimulator cardiac permanent
Doza de flecainidă nu trebuie să depăşească 200 mg pe zi.

Pacienţi trataţi în același timp cu cimetidină (medicament împotriva tulburărilor gastrice) sau amiodaronă (medicament împotriva aritmiei cardiace)
Medicul vă va monitoriza periodic, iar pentru unii pacienţi va fi prescrisă o doză mai mică.

În timpul tratamentului, medicul dumneavoastră va determina periodic concentraţia de flecainidă din sânge şi va efectua o aşa-numită electrocardiogramă (EKG) la inimă. O dată pe lună trebuie efectuată o EKG simplă, iar o dată la fiecare trei luni trebuie efectuată o EKG mai amănunţită. Se va efectua o EKG la fiecare 2 până la 4 zile la începutul tratamentului şi la creşterea dozei.

La pacienţii cărora li se administrează o doză mai mică decât cea prescrisă în mod uzual, EKG se va efectua mai frecvent. Medicul poate ajusta dozele la intervale de 6 până la 8 zile. La aceşti pacienţi se va efectua o EKG în săptămânile 2 şi 3 după începerea tratamentului.

Utilizarea la copii
Aceste capsule nu trebuie administrate de copii sub vârsta de 12 ani.

Dacă utilizați mai mult Amarhyton decât trebuie
Dacă bănuiți că aveți un supradozaj, trebuie să anunțați imediat un medic.

Dacă uitați să utilizaţi Amarhyton
Luați doza când ați descoperit că ați uitat să o luați, decât dacă descoperiți acest lucru doar când este aproape timpul să vă luați următoarea doză. În acest caz, nu trebuie să luați doza pe care ați uitat-o ca supliment, dar trebuie să continuați să urmați programul. Este important să luați capsulele conform programului. Adresațivă medicului dacă nu sunteți sigur.

Nu luați o doză dublă pentru a compensa o capsulă uitată.

Dacă încetați să utilizați Amarhyton
Dacă încetați brusc să luați Amarhyton capsule cu eliberare prelungită, nu veți avea simptome de sevraj. Cu toate acestea, aritmia cardiacă nu va mai fi controlată aşa cum trebuie. Nu opriţi administrarea Amarhyton fără să-l anunțați pe medicul dumneavoastră.

Dacă aveţi orice alte întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Compoziție Amarhyton 50 mg, 100 mg comprimate:

Substanța activă eeste acetat de flecainidă.

Amarhyton 50 mg capsule cu eliberare prelungită: Fiecare capsulă conţine acetat de flecainidă 50 mg.
Amarhyton 100 mg capsule cu eliberare prelungită: Fiecare capsulă conţine acetat de flecainidă 100 mg.

Celelalte capsulele sunt: Povidonă (K25), Celuloză microcristalină, Crospovidonă (tip A), Dioxid de siliciu coloidal anhidru, Stearat de magneziu,
Pentru acoperirea mini-tabletelor: Acidul metacrilic și copolimerul de metacrilat de metil (1:2), Macrogol 400, Talc

Capsula conține următoarele ingrediente:
50 mg: gelatină și dioxid de titan (E171)
100 mg: gelatină, dioxid de titan (E171) și oxid negru de fer (E172).

Precauții:

Înainte să utilizați Amarhyton, adresaţi-vă medicului dumneavoastră:
- dacă aveți funcția ficatului redusă și / sau o funcție a rinichilor redusă, deoarece concentrația de flecainidă în sânge poate crește. În acest caz, medicul dumneavoastră poate controla în mod regulat concentrația de flecainidă în sângele dumneavoastră.
- dacă sunteți vârstnic, întrucât concentrația de flecainidă în sânge poate crește,
- dacă aveţi un stimulatorul cardiac permanent sau electrozi temporari de stimulare,
- dacă ați avut probleme cu ritmul inimii după o intervenție chirurgicală pe inimă,
- dacă aveți aritmie severă (bradicardie) sau tensiune arterială pronunțată (hipotensiune arterială). Aceste afecțiuni trebuie corectate înainte de utilizarea Amarhyton,
- dacă aţi avut infarct miocardic.

Concentraţiile scăzute sau crescute de potasiu în sânge pot influenţa efectul Amarhyton capsule cu eliberare prelungită. Diureticele, medicamentele care stimulează tranzitul intestinal (laxative) şi hormonii corticosuprarenali (corticosteroizi) pot scădea concentraţia de potasiu din sânge. În acest caz, medicul dumneavoastră poate cere verificarea cantităţii de potasiu din sânge.

Copii sub vârsta de 12 ani
Amarhyton nu este aprobat pentru utilizarea la copii cu vârsta de sub 12 ani, cu toate acestea, efecte toxice ale flecainidei au fost raportate în timpul tratamentului cu flecainidă la copii la care s-a redus consumul de lapte și la sugarii care au trecut de la formula cu lapte la alimente cu dextroză.

Atenționări:

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Dacă aveți reacții adverse cum sunt amețeli, vedere dublă sau vedere încețoșată sau dacă simțiți ușoară stare de confuzie, capacitatea dumneavoastră de a reacționa poate fi redusă. Acest lucru poate fi periculos în situații care necesită concentrare și atenție, cum sunt utilizarea drumului, manipularea mașinilor periculoase sau lucrul la înălțimi. Dacă nu sunteți sigur dacă Amarhyton capsule cu eliberare prelungită are un efect negativ asupra capacității dumneavoastră de a conduce vehicule, discutați acest lucru cu medicul dumneavoastră.

Reacții adverse ale Amarhyton 50 mg, 100 mg comprimate:

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Unele reacții adverse pot fi grave. Solicitați ajutor medical imediat, dacă apare una dintre următoarele reacţii alergice:

Frecvente (afectează 1 din 100 persoane):
• Bătăile inimii se schimbă; pulsul devine mai rapid sau mai lent,
• Aveți dureri în piept,
• Aveți dificultăţi respiratorii sau alte probleme respiratorii sau pulmonare,
• Aveți febră, vă înroşiţi sau transpirați,
• Leșinați sau sau aveți stare de leșin.

Rare (afectează 1 din 10000 utilizatori):
• Aveţi zgomote în urechi,
• Pielea și ochii încep să se îngălbenească (icter),
• Aveți convulsii.

Cu frecvență necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile):
• infarct miocardic;
• insuficiență cardiacă/stop cardiac (pierderea respirației și conştiinţei, pierderea funcției inimii).

Similar cu alte antiaritmice, flecainida poate provoca aritmie. Aritmia existentă se poate înrăutăţi sau poate apărea o nouă aritmie. Riscul de efecte proaritmice cel mai probabil poate apărea la pacienţi cu boli structurale cardiace şi/sau cu insuficienţă cardiacă.

Alte reacții adverse care pot apărea includ următoarele:

Foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 pacienți):
- ameţeli,
- ușoară stare de confuzie,
- vedere de vedere cum sunt vedere dublă, vedere înceţoşată sau dificultăți de focusare.

Frecvente (pot afecta mai puţin de 1 din 10 pacienți):
- dificultăți de respirație,
- slăbiciune,
- oboseală ;
- febră,
- formarea de lichid în țesut (edem) și disconfort,
- scădere a tensiunii arteriale (hipotensiune arterială).

Mai puţin frecvente (pot afecta mai puţin de 1 din 100 pacienți):
- greaţă,
- vărsături,
- constipaţie,
- durere abdominală,
- scăderea apetitului,
- diaree,
- dispepsie (dureri în abdomenul superior, senzație de plenitudine),
- balonare,
- scăderea numărului de celule roșii din sânge (care pot face pielea palidă și poate cauza slăbiciune sau dificultăți la respirație),
- scăderea numărului de celule albe din sânge (ceea ce vă face să fiți predispuși la infecții),
- scăderea numărului de trombocite (care vă pot face sângerări sau vânătăi mai ușor decât în mod normal),
- reacții alergici la nivelul pielii, cum sunt erupție trecătoare pe piele sau căderea părului.

Rare (pot afecta mai puţin de 1 din 1000 utilizatori):
- inflamația pulmonară (pneumonie),
- furnicături ale pielii ("ca și cum furnicile se plimbă pe piele"),
- probleme de coordonare,
- dificultăți în mișcare (ticuri);
- scăderea sensibilității;
- transpirație crescută;
- pierderea temporară a conștiinței,
- tremurături,
- senzație de învârtire (vertij);
- înroșirea trecătoare a feței,
- somnolență,
- depresie severă,
- anxietate,
- insomnie (dificultate la adormire);
- durere de cap,
- tulburări nervoase, de ex. în brațe și picioare,
- convulsii,
- confuzie,
- a vedea lucruri care nu sunt acolo (halucinații)
- pierderea memoriei (amnezie);
- urticarie,
- enzimele hepatice crescute, cu sau fără icter (ochi galbeni sau piele).

Foarte rare (pot afecta mai puţin de 1 din 10000 utilizatori):
- niveluri ridicate de anumiți anticorpi (prezentați în testele de sânge);
- depunerile de cornee,
- reacţii de fotosensibilitate.

Cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile):
- anumite modificări ale electrocardiogramei (creștere a intervalelor PR și QRS);
- creșterea pragului de stimulare la pacienții cu stimulatoare cardiace sau cu electrozi de stimulare temporară,
- afectarea conducerii dintre camerele superioare (atriale) și inferioare (ventricule) ale inimii (blocul atrioventricular de gradul al doilea sau al treilea);
- stop cardiac,
- senzația bătăilor inimii (palpitații),
- o pauză în ritmul cardiac normal (stop sinusal),
- viaţă care amenință bătăile neregulate ale inimii (fibrilația ventriculară);
- apariția unei anumite afecțiuni cardiace preexistente (sindromul Brugada) care nu a fost observată înainte de tratamentul cu aceste capsule,
- cicatrizarea plămânilor sau a bolilor pulmonare (fibroza pulmonară și boala pulmonară interstițială);
- disfuncție hepatică.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse se agravează sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Raportarea reacţiilor adverse suspectate
Raportarea reacţiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Acest lucru permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro.
Agenţia Naţională aMedicamentului şi a Dispozitivelor Medicale Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 București 011478- RO Tel: + 4 0757 117 259 Fax: +4 0213 163 497 e-mail: adr@anm.ro.

Interacțiuni cu alte medicamente:

Dacă utilizați alte medicamente împreună cu Amarhyton capsule cu eliberare prelungită, medicamentele pot afecta uneori modul de lucru și / sau efectele secundare (adică pot exista interacțiuni).

Interacțiunile pot să apară la utilizarea acestui medicament, de exemplu:
- digoxină (folosit pentru stimularea activităţii inimii); Capsulele cu eliberare prelungită Amarhyton pot crește nivelul digoxinei din sânge;
- medicamente care reduc funcția de pompare a inimii, cum sunt cele cunoscute sub numele de betablocante
- anumite medicamente împotriva epilepsiei (de exemplu, fenitoină, fenobarbital și carbamazepină): descompunerea flecainidei poate fi accelerată de aceste substanțe;
- cimetidină (un antiacid); acest lucru poate crește efectul capsulelor cu eliberare prelungită Amarhyton;
- amiodaronă (pentru afecțiuni ale inimii); doza de Amarhyton trebuie redusă pentru unii pacienți;
- medicamente împotriva depresiei (paroxetină, fluoxetină și alte antidepresive);
- clozapina (medicament utilizat pentru tratamentul schizofreniei);
- mizolastină, astemizol sau terfenadină (folosite pentru tratarea reacţiilor alergice);
- chinină sau halofantrină (medicamente folosite pentru prevenţia şi tratamentul malariei);
- verapamil (un medicament care scade tensiunea arterială);
- chinidina (un medicament anti-aritmic)
- medicamente pentru tratamentul infecțiilor cu HIV (ritonavir, lopinavir și indinavir);
- comprimate pentru eliminarea apei (diuretice), cum sunt tiazide și diuretice de ansă;
- disopiramidă (un medicament anti-aritmic); nu utilizați Amarhyton capsule cu eliberare prelungită dacă utilizați disopiramidă;
- terbinafină (pentru tratamentul infecțiilor fungice);
- bupropion (medicament antifumat);

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente.

Amarhyton împreună cu alimente și băuturi
Amarhyton capsule cu eliberare prelungită trebuie luate pe stomacul gol sau cu cel puţin o oră înainte de masă.

Produsele lactate (laptele, formulele pentru sugari şi posibil iaurtul) pot reduce absorbţia de flecainidă la copii şi sugari. Amarhyton nu este aprobată pentru utilizare la copii sub vârsta de 12 ani, dar cu toate acestea toxicitatea Amarhyton a fost raportată în timpul tratamentului cu flecainidă la copii la care a fost redus aportul de lapte, şi la sugari care au trecut de la formula de lapte la alimentaţia cu dextroză.

Administrarea de Amarhyton 50 mg, 100 mg comprimate în sarcină / alaptare:

În timpul sarcinii, capsulele cu eliberare prelungită Amarhyton trebuie utilizate numai dacă beneficiul depășește riscurile, deoarece a fost demonstrat că flecainida traversează placenta la pacienții care primesc flecainidă în timpul sarcinii. Dacă se utilizează Amarhyton capsule cu eliberare prelungită în timpul sarcinii, trebuie monitorizată concentrația plasmatică maternă a flecainidei. Trebuie să vă adresați medicului de îndată ce suspectați că sunteți gravidă sau dacă intenţionaţi să rămâneţi gravidă.

Flecainida este secretă în laptele matern. Capsulele cu eliberare prelungită Amarhyton trebuie utilizate în timpul alăptării numai dacă beneficiile sunt mai mari decât riscurile.

Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că sunteți gravidă sau intenționați să rămâneţi gravidă, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Prezentare ambalaj:

Amarhyton 50 mg, capsule cu eliberare prelungită, opace, din gelatină cu corp alb și capac alb care conțin micro-tablete rotunde albe sau aproape albe.
Amarhyton 100 mg, capsule cu eliberare prelungită, opace din gelatină cu corp gri și capac alb care conțin micro-tablete rotunde albe sau aproape albe.

Blistere PVC - PVDC/Aluminiu cu 28 și 30 capsule pe cutie.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Condiții de păstrare:

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare menţionată pe cutie, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Alte medicamente cu substanța activă flecainidum:

Medicamente cu indicații asemănătoare cu Amarhyton 50 mg, 100 mg comprimate(din aceeași clasă):

Dacă ați descoperit inexactități în prospectul Amarhyton 50 mg, 100 mg comprimate vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!