Prospect Bydureon 2 mg pulbere și solvent pt suspensie injectabilă cu eliberare prelungită în stilou injector

Substanța activă: exenatidum

Producator: AstraZeneca UK Limited; Swords Laboratories T/A La

Clasa ATC: [A10BX]: >> >> >>

Bydureon 2 mg pulbere și solvent pentru suspensie injectabilă cu eliberare prelungită în stilou injector (pen) preumplut

Indicații Bydureon 2 mg pulbere și solvent pt suspensie injectabilă cu eliberare prelungită în stilou injector:

Acest medicament se utilizează în asociere cu alte medicamene antidiabetice: metformin, derivați de sulfoniluree și tiazolidindione. Medicul dumneavoastră v-a prescris acest medicamentca medicament suplimentar care să ajute la controlul glicemiei. Continuați să urmați planul dumneavoastră de alimentație și exerciții fizice.

Aveți diabet zaharat din cauză că organismul dumneavoastră nu produce suficientă insulină pentru a controla nivelul zahărului din sânge sau pentru că organismul dumneavoastră nu poate să utilizeze insulina în mod corespunzător. Substanța activă dinacest medicament ajută organismul dumneavoastră să crească producția de insulină când nivelul de zahăr din sânge este crescut.

Contraindicații:

Nu utilizați Bydureon
- Dacă sunteți alergic la exenatidă sau oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament.

Administrare Bydureon 2 mg pulbere și solvent pt suspensie injectabilă cu eliberare prelungită în stilou injector:

Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră, farmacistul sau asistenta de diabet. Trebuie să verificați cu medicul dumneavoastră, farmacistul sau asistenta de diabet dacă nu sunteți sigur.

Trebuie să injectați acest medicament o dată pe săptămână, în orice moment al zilei, indiferent de orarul meselor.

Trebuie să injectați acest medicament în piele (injecție subcutanată), în zona stomacului (abdomen), în porțiunea superioară a piciorului (coapsă) sau în partea superioară posterioară a brațului.

În fiecare săptămână puteți utiliza aceeași zonă a corpului, asigurați-vă că alegeți un loc diferit pentru injecție în zona respectivă.

Controlați valorile zahărului din sânge cu regularitate, este important în mod deosebit dacă utilizați o sulfoniluree.

Urmați Instrucțiunile pentru utilizator din cutie pentru a vă injecta Bydureon

Medicul sau asistenta dumneavoastră trebuie să vă învețe cum să vă injectați acest medicament înainte de a-l utiliza prima oară.

Înainte de a începe, verificați că lichidul din stiloul injector (pen) este limpede, fără particule. După amestecul lichidului cu pulberea, utilizați suspensia numai dacă amestecul este alb până la alb cenușiu și tulbure. Dacă observați pulbere uscată pe pereții sau la baza stiloului injector (penului), medicamentul NU este amestecat bine. Loviți-l ușor, dar ferm până se omogenizează bine.

Trebuie să injectați acest medicament imediat după amestecarea pulberii și a solventului.
Utilizați un stilou injector (pen) nou pentru fiecare injecție. Aruncați seringa cu acul atașat, conform instrucțiunilor primite de la medicul dumneavoastră sau asistenta de diabet.

Dacă utilizați mai mult Bydureon decât trebuie
Dacă utilizați acest medicament mai mult decât trebuie s-ar putea să aveți nevoie de tratament medical. Utilizarea în exces a acestui medicamentpoate provoca greață, vărsături, amețeli, sau simptome ale scăderii zahărului din sânge.

Dacă uitați să utilizați Bydureon
Ar trebui să alegeți o zi în care să vă faceți întotdeauna injecția de Bydureon. Dacă uitați să vă administrați o doză, administrați-o cât de curând posibil. Pentru următoarea injecție, puteți reveni la ziua de injectare aleasă inițial. Cu toate acestea, doar o singură injecție ar trebui să fie administrată într-o perioadă de 24 de ore. De asemenea, puteți schimba ziua de administrare. Nu vă administrați două injecții în aceeași zi.

Dacă nu sunteți sigur că v-ați administrat toată doza de Bydureon
Dacă nu sunteți sigur că v-ați administrat toată doza, nu vă injectați altă doză din acest medicament, administrați-vă doza săptămâna următoare, cum era planificat.

Dacă încetați să utilizați Bydureon
Dacă simțiți că ar trebui să opriți utilizarea acestui medicament, vă rugăm consultați mai întâi medicul dumneavoastră. Dacă opriți utilizarea acestui medicament aceasta poate afecta nivelul zahărului din sângele dumneavoastră.

Dacă aveți întrebări suplimentare în legătură cu acest produs, adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei de diabet.

INSTRUCȚIUNI PENTRU UTILIZATOR

Citiți cu atenție aceste instrucțiuni înainte de utilizare.

Bydureon 2 mg pulbere și solvent pentru suspensie injectabilă cu eliberare prelungită în stilou injector (pen) preumplut

Cum să utilizați stiloul injector Bydureon

Înainte de a utiliza acest stilou injector (pen), este recomandat să fiți instruit de către medicul dumneavoastră sau asistenta de diabet privind modul corect de utilizare.

În situația în care o persoană instruită nu poate ajuta la administrarea injectabilă a medicamentului, nu se recomandă utilizarea de către persoanele țnevăzătoare sau deficit de vedere.

Pasul 1: Pregătirea pen-ului

Lăsați pen-ul să se încălzească. Scoateți un stilou injector (pen) din frigider și lăsați-l la temperatura camerei cel puțin 15 minute. NU UTILZAȚI stiloul injector (pen-ul) după data expirării.
Spălați-vă pe mâini cât timp pen-ul se încălzește.

Deschideți tăvița trăgând de colțul liber. Apoi scoateți pen-ul și acul. NU UTILIZAȚI stiloul injector (pen-ul) sau acul dacă prezintă părți deteriorate sau lipsă.

Verificați lichidul prin fereastra de inspecție. Trebuie să fie limpede și fără particule în suspensie. Este normal să vedeți în lichid câteva bule de aer.

Detașați învelișul de hârtie de pe capacul acului.

Atașați acul stiloului injector (pen-ului) prin împingerea și răsucirea acului pe vârful stiloului injector (pen-ului) până când se fixează. NU îndepărtați încă învelișul protector al acului.

Pasul 2: Amestecarea medicamentului

Combinați componentele medicamentului. Cu stiloul injector (pen-ul) în poziție verticală cu învelișul protector al acului în sus, răsuciți încet butonul împotriva acelor de ceasornic. OPRIȚIVĂ când auziți un sunet (clic) și observați dispariția etichetei verzi.

Loviți ușor dar ferm stiloul injector (pen-ul) pentru realizarea amestecului. Țineți stiloul injector (pen-ul) de la capătul etichetei portocalii și loviți-l ușor dar ferm pe podul palmei. FĂRĂ să răsuciți butonul, ROTIȚI stiloul la câteva loviri. Loviți stiloul preumplut ferm până la obținerea unei suspensii uniforme fără grunji. Este nevoie să loviți stiloul injector (pen-ul) de 80 de ori sau mai mult.

Verificați suspensiaț. Țineți stiloul injector (pen-ul) în lumină și priviți prin ambele părți ale ferestrei de amestec. Soluția NUtrebuie să aibă GRUNJI și să fie uniform opalescentă.

Pentru a vă administra toată doza, medicamentul trebuie bine amestecat.
Dacă nu este bine amestecat, loviți mai mult și cu mai multă fermitate.

STOP
NU treceți mai departe decât dacă medicamentul este bine amestecat.

Pentru a vă administra toată doza, medicamentul trebuie bine amestecat. Dacă nu este bine amestecat, loviți mai mult și cu mai multă fermitate. Este normal dacă vedeți bule de aer în lichid, nu vă vor face rău.

Așezând stiloul injector (pen-ul) pe această pagină, comparați ambele laturi ale ferestrei de amestec cu imaginile de mai jos. Priviți cu atenție partea de jos a suprafeței. Dacă nu observați grunji, atunci sunteți gata de injectare.

Pasul 3: Injectarea medicamentului

IMPORTANT Odată ce medicamentul a fost bine amestecat, trebuie săvă administrați injecția imediat. Nu puteți lăsa administrarea injecției pentru mai târziu.

Vă puteți injecta medicamentul fie în zona stomacului (abdomenului), coapse sau pe partea posterioară a brațelor. În fiecare săptămână puteți utiliza aceeași zonă de injectare, dar aveți grijă să alegeți alt loc de injectare în cadrul aceleiași zone. Curățați ușor zonacu apă și săpun sau cu un tampon cu alcool.

Răsuciți butonul pentru a elibera butonul de injectare. Menținând stiloul injector (pen-ul) în poziție verticală cu vârful în sus, răsuciți butonul împotriva acelor de ceasornic până la dispariția etichetei portocalii și este eliberat butonul de injectare. NU apăsați încă butonul de injectare.

Trageți direct învelișul protector al acului și îndepărtați-l.
NU răsuciți. Puteți observa câteva picături de lichid pe vârful acului sau pe învelișul protector.
TRAGEŢI

Injectați medicamentul. Introduceți acul în piele (subcutanat). Apăsați butonul de injectare cu degetul mare până auziți un sunet (clic).
Mențineți timp de 10 secunde pentru a fi sigur că v-ați administrat doza completă.

Îndepărtați corespunzător stiloul injector (pen-ul),cu acul atașat, într-un recipient pentru obiecte ascuțite. NU încercați să re-atașați învelișul protector al acului sau să reutilizați acul.

Întrebări frecvente și răspunsuri
1. Cum știu că medicamentul este amestecat bine? Medicamentul este amestecat bine atunci când lichidul are un aspect opalescent pe ambele laturi ale ferestrei. Nu trebuie să vedeți grunji în lichid. Vă poate fi de ajutor să țineți stiloul (penul) în lumină și să priviți prin fereastra de amestec. Dacă vedeți grunji de orice dimensiune, țineți stiloul injector (penul) în podul palmei și loviți cu fermitate până se amestecă.

2. Am probleme cu amestecul injecției. Ce trebuie să fac?
Rețineți, scoateți stiloul injector (penul) din frigider cu cel puțin 15 minute înainte să vă pregătiți injecția, Aceasta va permite ca stiloul (penul) să se încălzească și să ajungă la temperatura camerei. Vă va fi mai ușor să amestecați medicamentul dacă stiloul este la temperatura camerei.
Asigurați-vă că țineți stiloul de capătul cu buton și etichetă portocalie. Aceasta vă va ajuta să apucați mai bine stiloul și să îl loviți ușor, dar mai ferm în palmă.
De asemenea, vă poate ajuta să loviți ușor în palmă ambele părți ale fereastrei de amestec.
Dacă vedeți grunji, continuați să loviți ușor.

3. După ce amestec medicamentul, cât de mult trebuie să aștept înainte să îmi fac injecția?
Trebuie să vă administrați injecția imediat după preparare. Dacă nu vă administrați imediat injecția, în stiloul injector (pen) se vor foma mici grunji de medicament și nu veți mai putea să vă administrați întreaga doză.

4. Sunt gata să îmi fac injecția. Ce trebuie să fac dacă observ bule de aer în stilou?
Este normal să existe bule de aer în stilou. Medicamentul se injectează la nivelul pielii (subcutanat). Cu acest tip de injecție, bulele de aer nu vă afectează pe dumneavoastră sau doza administrată.

5. Ce trebuie să fac dacă nu pot să apăs butonul până la capăt atunci când fac injecția?
Verificați faptul că ați răsucit complet acul stiloului injector. De asemenea, asigurați-vă că ați răsucit butonul până când s-a oprit, eticheta portocalie a dispărut și apare butonul de injecție.
Dacă tot nu puteți să apăsați până la capăt butonul, aceasta înseamnă că acul este înfundat. Scoateți acul din piele și înlocuiți-l cu un ac de rezervă din cutie. Revedeți pașii despre cum să atașați acul. Apoi alegeți un loc diferit de injecție și finalizați administrarea injecției.
Dacă tot nu puteți apăsa butonul până la capăt, scoateți acul din piele. Folosiți un recipient pentru obiecte ascuțite și aruncați stiloul injector (penul) cu acul atașat.

6. Cum știu că mi-am administrat întreaga doză?
Pentru a fi sigur că v-ați administrat întreaga doză, apăsați butonul de injectare cu degetul mare până auziți un clic. După acest clic, mențineți acul în piele pentru 10 secunde. Aceasta va asigura un timp suficient pentru ca tot medicamentul din stilou (pen) să ajungă sub piele.

7. Cum îndepărtez stiloul injector (pen-ul) Bydureon?
Veți avea nevoie de un recipient pentru obiecte ascuțite suficient de larg ca să încapă stiloul injector (penul) cu tot cu acul atașat. Asigurați-vă că recipientul are capac. Puteți folosi un recipient pentru substanțe biologice periculoase, un alt recipient solid de plastic sau un recipient metalic. Recipientul nu este inclus în cutia cu medicamentul.

Întrebați farmacistul despre cât de sigur este să aruncați recipientul cu stilourile injectoare și acele folosite. Nu aruncați recipientul pe calea reziduurilor menajere.

Compoziție Bydureon 2 mg pulbere și solvent pt suspensie injectabilă cu eliberare prelungită în stilou injector:

- Substanța activă este exenatidă. Fiecare stilou injector (pen) preumplut conține 2 mg de exenatidă. După obținerea suspensiei, doza care se administrează este de 2 mg/0,65 ml.
- Celelalte ingrediente sunt:
- În pulbere: poli D,L lactid co-glicolidă și zaharoză.
- În solvent: carmeloză de sodiu, clorură de sodiu, polisorbat 20, fosfat dihidrogenat de sodiu monohidrat, fosfat disodic heptahidrat, apă pentru preparate injectabile și hidroxid de sodiu (pentru ajustarea pH-ului).

Precauții:

Înainte să utilizați Bydureon, adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei de diabet, în legătură cu următoarele:
- Atunci când utilizați acest medicament în asociere cu o sulfoniluree, deoarece se poate produce scăderea zahărului din sânge (hipoglicemie). Controlați valorile zahărului din sânge cu regularitate. Întrebați medicul, farmacistul sau asistenta de diabet în cazul în care nu sunteți sigur dacă vreunul din celelalte medicamente pe care le luați conțin o sulfoniluree.
- Dacă aveți diabet zaharat tip 1 sau cetoacidoză diabetică, întrucât acest medicament nu trebuie utilizat.
- Cum să injectați acest medicament. Acest medicament trebuie injectat în piele și nu în venă sau în mușchi.
- Dacă aveți probleme severe cu golirea stomacului (incluzând o pareză gastrică) sau cu digestia alimentelor, utilizarea acestui medicament nu este recomandată. Substanța activă din acest medicament încetinește golirea stomacului, astfel că alimentele trec mai încet prin stomac.
- Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată o inflamație a pancreasului (pancreatită).
- Dacă pierdeți rapid în greutate (mai mult de 1,5 kg pe săptămână) vorbiți cu medicul dumneavoastră, deoarece acest lucru ar putea cauza probleme, precum pietre la vezica biliară.
- Dacă aveți o boală renală severă sau faceți dializă, întrucât utilizarea acestui medicament nu este recomandată. Experiența cu acest medicament la pacienții cu probleme de rinichi este redusă.

Copii și adolescenți
Nu administrați acest medicament la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani, întrucât nu există experiență cu acest medicament la acest grup de vârstă.

Atenționări:

Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor
Dacă utilizați acest medicament în asociere cu o sulfoniluree, poate să apară scăderea zahărului din sânge (hipoglicemie). Hipoglicemia poate reduce capacitatea de concentrare. Vă rugăm să aveți în vedere acestă problemă posibilă în toate situațiile în care v-ați putea expune riscului pe dumneavoastră sau pe alții (de exemplu: conducând mașina sau folosind un utilaj).

Informații importante privind unele componente ale Bydureon
Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol sodiu (23 mg) pe doză fiind practic „fără sodiu”.

Reacții adverse ale Bydureon 2 mg pulbere și solvent pt suspensie injectabilă cu eliberare prelungită în stilou injector:

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Reacții alergice severe (anafilaxie) au fost raportate rar ( pot afecta mai puțin de 1 utilizator din 1000).

Adresați-vă medicului dumneavoastră imediat dacă prezentați simptome ca
• Umflarea feței, limbii sau gâtului (angioedem)
• Hipersensibilitate (erupții trecătoare ale piele, mâncărine și umflare a gâtului, feței, gurii sau faringelui)
• Dificultăți de înghițire
• Urticarie și dificultăți de respirație

Cazuri de inflamare a pancreasului (pancreatită) au fost raportate (frecvență necunoscută) la pacienții tratați cu acest medicament. Pancreatita poate fi o afecțiune medicală gravă, care pune viața în pericol.

• Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut pancreatită, pietre la vezica biliară, alcoolism sau trigliceridele foarte crescute. Aceste afecțiuni medicale pot crește riscul de apariție a pancreatitei sau ca acestă boală să apară din nou, fie că utilizați sau nu acest medicament.

• OPRIȚI administrarea acestui medicamentși adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți dureri severe și persistente în zona stomacului, însoțite sau nu de vărsături, deoarece este posibil să aveți o inflamație a pancreasului (pancreatită).

Reacții adverse foarte frecvente la tratamentul cu Bydureon (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane):
• greața (greața apare cel mai frecvent când se începe tratamentul cu acest medicament, dar scade în timp la majoritatea pacienților)
• diaree
• hipoglicemia

Când acest medicamenteste administrat împreună cu un medicament ce conține o sulfoniluree, pot să apară episoade de scădere a zahărului din sânge (hipoglicemie, în general ușoară până la moderată).
Când utilizați acest medicament, s-ar putea să fie necesară reducerea dozei medicamentului cu sulfoniluree pe care îl luați. Semnele și simptomele hipoglicemiei (scăderii zahărului din sânge) pot să includă dureri de cap, somnolență, slăbiciune, amețeală, confuzie, iritabilitate, senzație de foame, bătăi rapide ale inimii, transpirații și senzație de nervozitate. Medicul dumneavoastră vă va spune cum să vă tratați scăderea zahărului din sânge.

Reacții adverse frecvente la administrarea Bydureon (pot afecta până la 1 din 10 persoane):
• amețeală
• durere de cap
• vărsături
• pierderea energiei și forței
• oboseală (fatigabilitate)
• constipație
• durere în zona stomacului
• balonare
• indigestie
• flatulență (eliminarea de gaze)
• arsuri în capul pieptului
• scăderea poftei de mâncare

Acest medicament poate reduce pofta de mâncare, cantitatea de mâncare pe care o ingerați și greutatea. Spuneți-i medicului dacă slăbiți prea repede (mai mult de 1,5 kg pe săptămână) deoarece acest lucru ar putea cauza probleme, precum pietre la vezica biliară.

• reacții la locul injectarii
Daca aveți o reacție la locul de injectare (roșeață, erupții cutanate sau mâncărime) puteți să vă adresați medicului pentru a vă recomanda ceva care să vă amelioreze semnele și simptomele. Puteți vedea sau simți un mic nodul sub piele după injecție; ar trebui să treacă după 4 până la 8 săptămâni. Nu e nevoie să opriți tratamentul.

Reacții adverse mai puțin frecvente ale Bydureon (pot afecta până la 1 din 100 de persoane):
• reducere a funcției renale
• deshidratare, uneori cu o reducerea funcției rinichilor
• obstrucție intestinală (blocaj în intestine)
• râgâieli
• gust neobișnuit în gură
• transpirații excesive
• căderea părului
• somnolență

Reacții adverse rare ale Bydureon (pot afecta până la 1 din 1000 de persoane):
• senzație de nervozitate

În plus alte reacții adverseau fost raportate (cu frecvență necunoscută, care nu poate fi estimată din datele disponibile)
• modificări în INR (omăsură a subțierii sângelui) au fost raportate când acest medicamenta fost administrat împreună cu warfarina.
• reacții ale pielii la locul injectării după injectarea de exenatidă. Acestea includ: cavitate cu puroi (abces) și zonă umflată sau roșie a pielii, caldă și sensibilă (celulita).

Raportarea reacțiilor adverse
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei de diabet. Acestea includ orice reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare, așa cum este menționat pe www.anm.ro. Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.

Interacțiuni cu alte medicamente:

Vă rugăm spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente, inclusiv warfarină și inclusiv cele eliberate fără prescripție medicală, în special:
- insulină și alte medicamente pentru tratamentul diabetului zaharat de tip 2 care acționează ca Bydureon (de exemplu: liraglutida și Byetta [exenatidă cu eliberare imediată]), întrucât administrarea acestor medicamente cu Bydureon nu este recomandată.
- medicamente utilizate pentru subțierea sângelui (anticoagulante), de exemplu warfarină, deoarece veți avea nevoie de monitorizare suplimentară ale modificărilor INR (o măsură a subțierii sângelui) în timpul tratamentului cu acest medicament.

Administrarea de Bydureon 2 mg pulbere și solvent pt suspensie injectabilă cu eliberare prelungită în stilou injector în sarcină / alaptare:

Nu se știe dacă Bydureon poate să dăuneze copilului nenăscut încă, prin urmare nu trebuie utilizat în sarcină și cu cel puțin trei luni înainte de o sarcină planificată.

Nu se știe dacă exenatida trece în lapte. Nu trebuie să utilizați acest medicament dacă alăptați.

Dacă sunteți gravidă, alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Dacă puteți rămâne gravidă în timpul tratamentului cu acest medicament, trebuie să utilizați metode contraceptive.

Prezentare ambalaj:

Medicamentul este disponibil ca pulbere și solvent (lichid) pentru suspensie injectabilă în stilou injector (pen) preumplut. Pulberea (2 mg) dintr-una din camerele stiloului injector (pen-ului) este albă până la albă cenușie și solventul (0,65 ml) este limpede, incolor până la galben pal sau maro pal. Fiecare stilou injector (pen) preumplut cu doză unică este furnizat în mod obișnuit cu un ac pentru injectare. De asemenea, în fiecare cutie se găsește încă un ac de rezervă.

Acest medicament este disponibil în cutii cu 4 stilouri injectoare (pen-uri) preumplute cu doză unică sau în ambalaj cu multiple cutii conținând 12 (3 cutii cu câte 4) stilouri injectoare (pen-uri) preumplute, de administrare unică. Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Condiții de păstrare:

Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.

Nu utilizați acest medicament după data de expirare, care este înscrisă pe etichetă și cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

A se păstra la frigider (2°C -8°C). A nu se congela.
Stiloul injector (penul) poate fi păstrat până la 4 săptămâni la o temperatură de sub 30°C, înainte de utilizare.
Păstrați în ambalajul inițial pentru a fi protejat de lumină.
Aruncați orice stilou injector (pen) Bydureon care a fost congelat.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Alte medicamente cu substanța activă exenatidum:

Medicamente cu indicații asemănătoare cu Bydureon 2 mg pulbere și solvent pt suspensie injectabilă cu eliberare prelungită în stilou injector(din aceeași clasă):

Dacă ați descoperit inexactități în prospectul Bydureon 2 mg pulbere și solvent pt suspensie injectabilă cu eliberare prelungită în stilou injector vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!