Prospect CARNIL 1 g/10 ml soluţie orală

Substanța activă: levocarnitinum

Producator: ANFARM HELLAS S.A., Grecia

Clasa ATC: [A16AA]: tractul digestiv si metabolism >> alte produse pentru tractul digestiv si metabolism >> alte produse pentru tractul digestiv si metabolism >> aminoacizi si derivati

Grupa farmacoterapeutică: alte produse pentru tractul digestiv şi metabolism, aminoacizi şi derivaţi.

Indicații CARNIL 1 g/10 ml soluţie orală:

Carnil este indicat în caz de:
- deficit primar şi secundar de carnitină;
- tulburări metabolice miocardice datorate bolilor coronare: angină pectorală, sindrom postinfarct miocardic, insuficienţă cardiacă;
- boli musculare.

Contraindicații:

Carnil este contraindicat în caz de hipersensibilitate la L-carnitină sau la oricare dintre componenţii produsului.

Administrare CARNIL 1 g/10 ml soluţie orală:

Deficit congenital primar şi secundar de carnitină datorat erorilor congenitale de metabolism
Nou-născuţi şi copii cu vârsta sub 12 ani:
Doza uzuală recomandată este de 75 – 100 mg L-carnitină/kg pe zi.
Copii cu vârsta peste 12 ani:
Doza uzuală recomandată este de 2 - 4 g L-carnitină pe zi în funcţie de severitatea afecţiunii.
Adulţi:
Doza uzuală recomandată este de 2 - 4 g L-carnitină pe zi în funcţie de severitatea afecţiunii. Iniţierea tratamentului se va face cu o doză de 1 g L-carnitină pe zi care se va creşte treptat în funcţie de toleranţa individuală şi răspunsul terapeutic.
Monitorizarea trebuie să includă determinarea periodică a parametrilor biochimici, a concentraţiilor plasmatice de carnitină şi evaluarea stării clinice generale.

Deficit secundar de carnitină în timpul hemodializei: doza uzuală recomandată este de 2 - 4 g L-carnitină pe zi.

Angină pectorală şi sindrom postinfarct miocardic: doza uzuală recomandată este de 2 - 6 g L-carnitină pe zi.

Înainte de administrare, soluţia orală trebuie diluată într-un pahar cu apă.

Compoziție CARNIL 1 g/10 ml soluţie orală:

Un mililitru soluţie orală conţine levocarnitină 100 mg şi excipienţi: acid malic, benzoat de sodiu (E 211), p-hidroxibenzoat de metil sodic (E 219), p-hidroxibenzoat de propil sodic (E 217), zaharină sodică (E 954), aromă de cireșe, apă purificată.

Precauții:

Nu sunt necesare precauţii speciale.
Înainte de administrare, soluţia orală trebuie diluată într-un pahar cu apă.

Atenționări:

Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Carnil nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Reacții adverse ale CARNIL 1 g/10 ml soluţie orală:

În cazul în care Carnil se utilizează conform recomandărilor, nu determină reacţii adverse.
În timpul administrării orale pe termen lung a L-carnitinei s-au raportat unele simptome gastro-intestinale cum sunt greaţă cu caracter tranzitor, vărsături, crampe abdominale şi diaree.
Simptome uşoare de miastenie au fost descrise numai la pacienţii uremici care utilizează L-carnitină.

Supradozajul:

Medicamentul nu este toxic nici în cazul administrării prelungite de doze mari. La şoarece, DL50 după administrarea orală este de 19,2 g levocarnitină/kg.
Carnitina poate produce diaree.
În caz de supradozaj se va institui tratament suportiv şi de susţinere a funcţiilor vitale.

Interacțiuni cu alte medicamente:

Nu se cunosc.

Administrarea de CARNIL 1 g/10 ml soluţie orală în sarcină / alaptare:

Nu sunt disponibile studii adecvate şi bine controlate la femeia gravidă.

Prezentare ambalaj:

Cutie cu 10 flacoane din sticlă brună, acoperite cu un capac din aluminiu, a câte 10 ml soluţie orală.

Condiții de păstrare:

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Medicamente cu indicații asemănătoare cu CARNIL 1 g/10 ml soluţie orală(din aceeași clasă):

Dacă ați descoperit inexactități în prospectul CARNIL 1 g/10 ml soluţie orală vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!