KETOSTERIL, compr.film. | combinatii

Substanta activa: combinatii
Producator: Fresenius Kabi Deutschland GmbH
Clasa ATC: [A16AA]: tractul digestiv si metabolism >> alte produse pentru tractul digestiv si metabolism >> alte produse pentru tractul digestiv si metabolism >> aminoacizi si derivati

Indicatii:

Ketosteril este indicat pentru prevenirea şi tratamentul tulburărilor provocate de disfuncţii sau de deficitul metabolismului proteic, la pacienţii cu insuficienţă renală cronică, care au un aport proteic alimentar limitat la cel mult 40 g proteine pe zi (pentru adulţi); în general, este indicat pacienţilor cu rata filtrării glomerulare (RFG) sub 25 ml/minut.

Contraindicatii:

Hipersensibilitate la substanţele active sau la oricare dintre excipienţi.
Hipercalcemie
Tulburări ale metabolismului aminoacizilor.
În caz de fenilcetonurie ereditară trebuie luat în considerare faptul că acest medicament conţine fenilalanină.
În timpul sarcinii şi la copii, deoarece nu există experienţă privind utilizarea Ketosteril.

Administrare:

Ketosteril, comprimate filmate se administrează oral.

În absenţa altor recomandări, doza pentru un pacient adult cu greutatea de 70 kg este de 4-8 comprimate filmate Ketosteril de 3 ori pe zi, administrate în timpul meselor. Comprimatele filmate trebuie înghiţite întregi.

Ketosteril se administrează atât timp cât rata filtrării glomerulare este sub 25 ml/minut şi aportul proteic este menţinut sub 40 g proteine pe zi (pentru adulţi).

Compozitie:

Un comprimat filmat conţine:

Calciu-3-metil-2-oxovalerat (DL) = 67 mg (sarea de calciu a analogului α cetonic al DL-izoleucinei)
Calciu-4-metil-2-oxovalerat (DL) = 101 mg (sarea de calciu a analogului α cetonic al DL-leucinei)
Calciu-2-oxo-3-fenil propionat = 68 mg (sarea de calciu a analogului α cetonic al fenilalaninei)
Calciu- 3-metil-2-oxo-butirat = 86 mg (sarea de calciu a analogului α cetonic al valinei)
Calciu-2-hidroxi-4-(metil-tio)-butirat = 59 mg (sarea de calciu a analogului α hidroxi al metioninei)
Monoacetat de L-lizină = 105 mg
L-treonină = 53 mg
L-triptofan = 23 mg
L-histidină =38 mg
L-tirozină = 30 mg

Excipienţi: amidon de porumb, crospovidonă, talc, dioxid de siliciu coloidal anhidru (microdispersat), stearat de magneziu, Macrogol 6000, galben de chinolină (E104), Eudragit E (poli[butilmetacrilat + 2-dimetil aminoetil metacrilat + metilmetacrilat] 1:2:1), triacetat de glicerol, dioxid de titan (E171), povidonă K29-32.

Conţinut total de azot pe comprimat: 36 mg

Conţinut de calciu pe comprimat: 1,25 mmol = 50 mg

Precautii:

Ketosteril trebuie administrat în timpul meselor, pentru a asigura absorbţia şi metabolizarea optimă a substanţelor active la aminoacizii corespunzători.
În timpul tratamentului cu Ketosteril, calcemia trebuie monitorizată regulat.
De asemenea, trebuie asigurat un aport energetic adecvat.

Reactii adverse:

În timpul tratamentului cu Ketosteril poate să apară hipercalcemie.
În acest caz, se recomandă reducerea aportului de vitamina D. Dacă hipercalcemia persistă, doza de Ketosteril trebuie scăzută, precum şi orice altă sursă de aport de calciu.

Supradozaj:

Până în prezent, nu s-au raportat cazuri de supradozaj cu Ketosteril.

Interactiuni cu alte medicamente:

Administarea concomitentă a medicamentelor care conţin calciu (de exemplu, acetolit) poate duce la creşterea marcată a calcemiei, peste valorile normale, sau la amplificarea efectelor acestora.

Deoarece simptomele caracteristice uremiei se ameliorează în timpul tratamentului cu Ketosteril, doza de hidroxid de aluminiu trebuie redusă, dacă acesta face parte din schema terapeutică. Trebuie avut în vedere faptul că tratamentul cu Ketosteril reduce fosfatemia.

Nu trebuie administrate concomitent medicamente care pot forma chelaţi solubili cu calciu (de exemplu: tetracicline, chinolone cum sunt ciprofloxacina şi norfloxacina, medicamente care conţin fier, fluor şi estramustină), deoarece acestea pot interfera cu absorbţia Ketosteril. Între momentul administrării

Ketosteril, comprimate filmate şi momentul administrării medicamentelor din categoriile menţionate anterior trebuie lăsat un interval liber de cel puţin 2 ore.

Odată cu creşterea valorilor concentraţiilor plasmatice ale calciului creşte sensibilitatea la glicozidele care acţionează la nivel cardiac şi, prin urmare, creşte riscul de aritmie.

Prezentare ambalaj:

Cutii cu 5 blistere din PVC/Al a câte 20 comprimate.

Conditii de pastrare:

A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.
A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Medicamente cu indicatii asemanatoare (din aceeasi clasa):
Echipa ROmedic nu încurajează autotratamentul. Este foarte periculos să luați medicație fără indicația medicului. Nu există medicament "sigur", toate au efecte adverse, dintre care unele pot fi fatale. Prospectul medicamentului nu este suficient...există medicamente care pot fi nocive doar în anumite condiții, nespecificate pe prospect. ROmedic nu își asumă responsabilitatea asupra efectelor pe care acest site le are asupra vizitatorilor.
Accept cookies Informare Cookies Site-ul ROmedic.ro foloseşte cookies pentru a îmbunătăţi experienţa navigării, a obține date privind traficul și performanța site-ului și a livra publicitate mai eficient.
Găsiți informații detaliate în Politica cookies și puteți gestiona consimțământul dvs din Setări cookies.