Prospect Escitalopram Pfizer 20 mg comprimate filmate

Substanța activă: escitalopramum

Producator: Pfizer Service Company BVBA, Belgia

Clasa ATC: [N06AB]: sistemul nervos >> psihoanaleptice >> antidepresive >> derivati biciclici

Indicații Escitalopram Pfizer 20 mg comprimate filmate:

Escitalopram Pfizer aparţine unui grup de antidepresive numite inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS).Aceste medicamente acţionează asupra sistemului serotoninergic din creier, crescând concentraţia de serotonină. Tulburările sistemului serotoninergic sunt considerate un factor important în dezvoltarea depresiei şi a tulburărilor asociate.

Escitalopram Pfizer conţine substanţa activă escitalopram şi este utilizat în tratamentul depresiei (episoadelor depresive majore) şi al tulburărilor de anxietate (cum este tulburarea de panică cu sau fără agorafobie, tulburarea de anxietate socială, tulburarea de anxietate generalizată şi tulburarea obsesiv-compulsivă).

Contraindicații:

Nu utilizaţi Escitalopram Pfizer
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la escitalopram sau la oricare dintre celelalte componente ale Escitalopram Pfizer
- dacă luaţi alte medicamente care aparţin unui grup numit inhibitori ai MAO, care include selegilina (utilizată în tratamentul bolii Parkinson), moclobemida (utilizată în tratamentul depresiei) şi linezolidul (un antibiotic).

Administrare Escitalopram Pfizer 20 mg comprimate filmate:

Utilizaţi întotdeauna Escitalopram Pfizer exact aşa cum v-a spus medicul dumneavostră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Adulţi
Depresie
Doza uzuală recomandată este de 10 mg Escitalopram Pfizer o dată pe zi. Medicul dumneavoastră vă poate recomanda creşterea dozei până la maximum 20 mg pe zi.
Tulburare de panică
Doza iniţială este de 5 mg Escitalopram Pfizer o dată pe zi în prima săptămână, înainte de a creşte doza la 10 mg pe zi. Apoi medicul dumneavoastră vă poate creşte doza până la maximum 20 mg pe zi.
Tulburare de anxietate socială
Doza uzuală recomandată este de 10 mg Escitalopram Pfizer o dată pe zi. În funcţie de răspunsul dumneavoastră la tratament, medicul dumneavoastră vă poate scădea doza la 5 mg pe zi sau o poate creşte până la maximum 20 mg pe zi.
Tulburare de anxietate generalizată
Doza uzuală recomandată este de 10 mg Escitalopram Pfizer o dată pe zi. Medicul dumneavoastră vă poate recomanda creşterea dozei până la maximum 20 mg pe zi.
Tulburare obsesiv-compulsivă
Doza uzuală recomandată este de 10 mg Escitalopram Pfizer o dată pe zi. Medicul dumneavoastră vă poate recomanda creşterea dozei până la maxim 20 mg pe zi.
Pacienţi vârstnici (cu vârsta peste 65 de ani)
De regulă, doza uzuală iniţială recomandată este de 5 mg Escitalopram Pfizer o dată pe zi.
Copii şi adolescenţi (cu vârsta sub 18 ani)
De regulă, Escitalopram Pfizer nu trebuie utilizat la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani.
Puteţi să luaţi Escitalopram Pfizer împreună cu alimentele sau separat. Înghiţiţi comprimatele cu apă. Nu le mestecaţi, deoarece gustul este amar.
Dacă este necesar, puteţi să divizaţi comprimatele aşezându-le pe o suprafaţă plană, cu faţa cu linie mediană în sus. Comprimatele pot fi apoi rupte prin presarea marginilor comprimatului, folosind ambele degete arătătoare, aşa cum se arată în figura de mai jos.
Durata tratamentului

Este posibil să treacă două săptămâni până când veţi începe să vă simţiţi mai bine. Continuaţi să utilizaţi Escitalopram Pfizer, chiar dacă durează ceva timp până să simţiţi o îmbunătăţire a stării dumneavoastră.
Nu modificaţi doza medicamentului dumneavoastră fără să discutaţi în prealabil cu medicul dumneavoastră.
Continuaţi să utilizaţi Escitalopram Pfizer atât timp cât vă recomandă medicul dumneavoastră. Dacă încetaţi tratamentul dumneavoastră prea repede, simptomele vă pot reveni. Se recomandă să continuaţi tratamentul cel puţin 6 luni după ce vă simţiţi din nou bine.

Dacă luaţi mai mult decât trebuie din Escitalopram Pfizer
Dacă aţi luat o doză de Escitalopram Pfizer mai mare decât cea recomandată, vă rugăm să vă adresaţi imediat medicului dumneavoastră sau departamentului de urgenţă al celui mai apropiat spital. Faceţi acest lucru, chiar dacă nu prezentaţi niciun semn de disconfort.

Unele semne de supradozaj pot fi ameţeli, tremor, agitaţie, convulsii, comă, greaţă, vărsături, modificări ale ritmului inimii, scădere a tensiunii arteriale şi modificări ale echilibrului lichidelor/sărurilor din organism. Luaţi cu dumneavoastră cutia de Escitalopram Pfizer atunci când mergeţi la medicul dumneavoastră sau la spital.
Dacă uitaţi să luaţi Escitalopram Pfizer
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă uitaţi să luaţi o doză şi vă amintiţi înainte de culcare, luaţi imediat medicamentul. Următoarea zi luaţi doza ca de obicei. Dacă vă amintiţi doar în cursul nopţii sau în dimineaţa următoare, săriţi peste doza uitată şi continuaţi cu schema de utilizare obişnuită.

Dacă încetaţi să luaţi Escitalopram Pfizer
Opriţi tratamentul cu Escitalopram Pfizer doar atunci când vă recomandă medicul dumneavoastră. La încheierea perioadei dumneavoastră de tratament se recomandă, în general, ca doza de Escitalopram Pfizer să fie redusă treptat, pe parcursul câtorva săptămâni.

Atunci când încetaţi să utilizaţi Escitalopram Pfizer, mai ales dacă acest lucru este efectuat brusc, este posibil să prezentaţi simptome de întrerupere. Acestea sunt frecvente la întreruperea tratamentului cu Escitalopram Pfizer. Riscul este mai mare atunci când Escitalopram Pfizer a fost utilizat pe o perioadă mai lungă, în doze mai mari sau când doza este redusă prea rapid. Majoritatea pacienţilor a constatat că aceste simptome sunt uşoare şi dispar de la sine în decurs de două săptămâni. Totuşi, simptomele de întrerupere pot fi mai severe ca intensitate la unii pacienţi sau se pot prelungi (2-3 luni sau mai mult). Adresaţi-vă medicului dumneavoastră dacă aveţi simptome de întrerupere severe la oprirea tratamentului cu Escitalopram Pfizer. Acesta vă poate recomanda reînceperea utilizării comprimatelor dumneavoastră şi reducerea lor mai lentă.

Simptomele de întrerupere includ: senzaţie de ameţeală (instabilitate sau pierderea echilibrului), senzaţii de înţepături şi furnicături, senzaţii de arsură (mai puţin frecvente), senzaţii de şoc electric, inclusiv la nivelul capului, tulburări ale somnului (vise intense, coşmaruri, imposibilitatea de a adormi), senzaţie de anxietate, dureri de cap, senzaţie de rău (greaţă), transpiraţii (incluzând transpiraţii nocturne), senzaţie de nelinişte sau agitaţie, tremor, senzaţie de confuzie sau dezorientare, senzaţie de emotivitate sau iritabilitate, diaree (scaune moi), tulburări de vedere, bătăi ale inimii asemănătoare unor lovituri sau bătăi din aripi (palpitaţii).

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Compoziție Escitalopram Pfizer 20 mg comprimate filmate:

Escitalopram Pfizer 20 mg, comprimate filmate : Fiecare comprimat filmat conţine escitalopram 20 mg (sub formă de oxalat).

Celelale componente sunt:
Nucleu: celuloză microcristalină silicifiată, butilhidroxitoluen (E321), butilhidroxianisol (E320), croscarmeloză sodică, celuloză microcristalină, dioxid de siliciu coloidal anhidru, talc, stearat de magneziu.
Film: hipromeloză, macrogol 400, dioxid de titan (E171).

Precauții:

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră dacă suferiţi de orice altă boală sau afecţiune, deoarece poate fi necesar ca acesta să ia acest lucru în considerare. În special, spuneţi medicului dumneavoastră:
- dacă aveţi epilepsie. Tratamentul cu Escitalopram Pfizer trebuie oprit dacă apar crize convulsive sau dacă creşte frecvenţa de apariţie a crizelor convulsive.
- dacă suferiţi de insuficienţă hepatică sau renală. Poate fi necesar ca medicul dumneavoastră să vă modifice doza.
- dacă aveţi diabet zaharat. Tratamentul cu Escitalopram Pfizer poate modifica controlul glicemiei. Poate fi necesară modificarea dozei de insulină sau de medicamente antidiabetice orale.
- dacă aveţi o concentraţie mică a sodiului în sânge.
- dacă aveţi tendinţa de a sângera sau de a vă învineţi uşor.
- dacă sunteţi sub tratament electroconvulsivant.
- dacă aveţi boală cardiacă coronariană.

Atenționări:

Vă rugăm să luaţi în considerare:
Unii pacienţi cu tulburare maniaco-depresivă pot intra în faza maniacală. Aceasta se caracterizează prin idei neobişnuite şi care se modifică rapid, senzaţie nepotrivită de fericire şi activitate fizică excesivă. Dacă prezentaţi aceste simptome, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră.
De asemenea, în timpul primelor săptămâni de tratament pot să apară simptome cum sunt neliniştea sau dificultatea de a sta liniştit, în poziţie şezândă sau în picioare. Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră dacă constataţi apariţia unor astfel de simptome.

Gânduri de sinucidere şi agravarea stării dumneavoastră de depresie sau de anxietate
Depresia şi/sau tulburările de anxietate de care suferiţi vă pot provoca uneori idei de auto-vătămare sau sinucidere. Acestea se pot accentua la începerea tratamentului cu medicamente antidepresive, deoarece acţiunea tuturor acestor medicamente se produce în timp, de obicei în aproximativ două săptămâni şi câteodată şi mai mult. Sunteţi mai înclinat spre astfel de idei:
- dacă aţi avut anterior gânduri de sinucidere sau auto-vătămare.
- dacă sunteţi adult tânăr. Informaţia rezultată din studiile clinice arată existenţa unui risc crescut de comportament suicidar la adulţii cu vârstă sub 25 de ani care suferă de o afecţiune psihică şi care au urmat un tratament cu un antidepresiv.
În cazul în care aveţi gânduri de auto-vătămare sau sinucidere, indiferent de moment, contactaţi-vă imediat medicul sau adresaţi-vă fără întârziere unui spital.
Poate fi util să vă adresaţi unei rude sau unui prieten apropiat, căruia să-i spuneţi că vă simţiţi deprimat sau că aveţi o tulburare de anxietate şi pe care să-l rugaţi să citească acest prospect. Puteţi să-i rugaţi să vă spună dacă ei cred că depresia sau anxietatea dumneavoastră s-a agravat sau dacă îi îngrijorează modificările apărute în comportamentul dumneavoastră.

Utilizarea la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani
De regulă, Escitalopram Pfizer nu trebuie utilizat la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani. De asemenea, trebuie să ştiţi că pacienţii cu vârsta sub 18 ani au risc crescut de apariţie a reacţiilor adverse, cum sunt tentativa de suicid, idei suicidare şi ostilitate (predominant agresivitate, comportament opoziţional şi furie) când utilizează această clasă de medicamente. Cu toate acestea, medicul dumneavoastră poate prescrie Escitalopram Pfizer pacienţilor cu vârsta sub 18 ani, dacă el/ea decide că aşa este cel mai bine pentru aceştia. Dacă medicul dumneavoastră a prescris Escitalopram Pfizer pentru un pacient cu vârsta sub 18 ani şi vreţi să discutaţi despre acest lucru, reveniţi la medicul dumneavoastră. Trebuie să-l informaţi pe medicul dumneavoastră dacă apar oricare dintre simptomele menţionate mai sus sau dacă acestea se agravează la pacienţii cu vârsta sub 18 ani care utilizează Escitalopram Pfizer. De asemenea, siguranţa pe termen lung a efectelor Escitalopram Pfizer asupra creşterii, dezvoltării fizice, cognitive şi comportamentale nu a fost încă demonstrată la acest grup de vârstă.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Nu se recomandă conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor înainte de a şti cum vă afectează tratamentul cu Escitalopram Pfizer.

Reacții adverse ale Escitalopram Pfizer 20 mg comprimate filmate:

Ca toate medicamentele, Escitalopram Pfizer poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacţiile adverse dispar, de obicei, după câteva săptămâni de tratament. Vă rugăm să reţineţi că unele manifestări pot fi, de asemenea, simptome ale bolii dumneavoastră şi, de aceea, ele se vor îmbunătăţi când veţi începe să vă simţiţi mai bine.

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră dacă pe parcursul tratamentului vă apar următoarele reacţii adverse:
Mai puţin frecvente (afectează 1 până la 10 utilizatori din 1000):
- sângerări neobişnuite, incluzând sângerări gastrointestinale.
Rare (afectează 1 până la 10 utilizatori din 10000):
- dacă vă apar umflături la nivelul pielii, limbii, buzelor sau feţei sau dacă aveţi dificultăţi la respiraţie sau la înghiţire (reacţie alergică), adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau mergeţi direct la un spital.
- dacă aveţi febră mare, agitaţie, confuzie, tremor şi contracţii rapide ale musculaturii, acestea pot fi semnele unei afecţiuni rare, numită sindrom serotoninergic. Dacă vă simţiţi în acest fel, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
Dacă prezentaţi următoarele evenimente adverse trebuie să vă adresaţi medicului dumneavoastră sau să mergeţi direct la spital:
- dificultăţi la urinat
- convulsii
- îngălbenire a pielii şi a albului ochilor care sunt semne de insuficienţă hepatică/hepatită.
În plus faţă de cele prezentate mai sus au fost raportate următoarele reacţii adverse:
Foarte frecvente (afectează mai mult de 1 utilizator din 10):
- senzaţie de rău (greaţă).
Frecvente (afectează 1 până la 10 utilizatori din 100):
- nas înfundat sau curgere a nasului (sinuzită)
- scădere sau creştere a poftei de mâncare
- anxietate, nelinişte, vise anormale, dificultăţi la adormire, senzaţie de somnolenţă, ameţeli, căscat, tremor, furnicături pe piele
- diaree, constipaţie, vărsături, uscăciune a gurii
- intensificare a transpiraţiei
- dureri ale muşchilor şi articulaţiilor (artralgii şi mialgii)
- tulburări sexuale (ejaculare întârziată, probleme de erecţie, scădere a apetitului sexual, iar la femei pot să apară dificultăţi de atingere a orgasmului)
- oboseală, febră
- creştere în greutate.
Mai puţin frecvente (afectează 1 până la 10 utilizatori din 1000):
- urticarie pigmentară (urticarie), erupţie trecătoare pe piele, mâncărimi (prurit)
- scrâşnire a dinţilor, agitaţie, nervozitate, atac de panică, stare confuzională
- tulburări ale somnului, modificări ale gustului, leşin (sincopă)
- mărirea pupilelor (midriază), tulburări de vedere, ţiuit în urechi (tinitus)
- cădere a părului
- sângerări vaginale
- scădere în greutate
- bătăi rapide ale inimii
- umflare a mâinilor şi picioarelor
- sângerări din nas.
Rare (afectează 1 până la 10 utilizatori din 10000):
- agresivitate, depersonalizare, halucinaţii
- bătăi rare ale inimii.
Unii pacienţi au raportat (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile):
- gânduri de autovătămare sau de sinucidere
- scăderea concentraţiei de sodiu în sânge (simptomele sunt greaţă şi vărsături, însoţite de slăbiciune musculară sau confuzie)
- ameţeli la ridicarea în picioare, datorită tensiunii arteriale mici (hipotensiune arterială ortostatică)
- valori anormale ale testelor funcţiei ficatului (creştere a valorilor serice ale enzimelor hepatice)
- tulburări de mişcare (mişcări musculare involuntare)
- erecţii dureroase (priapism)
- tulburări de sângerare, incluzând sângerări ale pielii şi mucoaselor (echimoze) şi număr mic de plachete sanguine (trombocitopenie)
- umflare bruscă a pielii sau mucoaselor (edem angioneurotic)
- creştere a cantităţii de urină eliminată (secreţie inadecvată de hormon antidiuretic ADH)
- scurgeri de lapte la femeile care nu alăptează
- manie
- risc crescut de fracturi osoase s-a observat la pacienţii care utilizează acest tip de medicament.
În plus, este cunoscut faptul că unele reacţii adverse apar la utilizarea unor medicamente care acţionează în mod similar cu escitalopramul (substanţa activă din compoziţia Escitalopram Pfizer). Acestea sunt:
- nelinişte motorie (acatisie)
- anorexie

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Interacțiuni cu alte medicamente:

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi orice alte medicamente, dintre cele din lista următoare :
- "Inhibitori neselectivi de monoaminooxidază (IMAO)" care conţin ca substanţe active fenelzină, iproniazidă, izocarboxazidă, nialamidă şi tranilcipromină. Dacă aţi luat oricare dintre aceste medicamente trebuie să aşteptaţi 14 zile înainte de a începe să utilizaţi Escitalopram Pfizer. După ce opriţi tratamentul cu Escitalopram Pfizer, trebuie să aşteptaţi 7 zile înainte de a utiliza oricare dintre aceste medicamentele.
- "Inhibitori selectivi, reversibili de MAO-A" care conţin moclobemidă (utilizată în tratamentul depresiei).
- "Inhibitori ireversibili de MAO-B" care conţin selegilină (utilizată în tratamentul bolii Parkinson) Acestea cresc riscul de reacţii adverse.
- Antibioticul linezolid.
- Litiu (utilizat în tratamentul tulburării maniaco-depresive) şi triptofan.
- Imipramină şi desipramină (ambele utilizate în tratamentul depresiei).
- Sumatriptan şi medicamente similare (utilizate în tratamentul migrenei) şi tramadol (utilizat împotriva durerii severe). Acestea cresc riscul de reacţii adverse.
- Cimetidină şi omeprazol (utilizate în tratamentul ulcerului gastric), fluvoxamină (antidepresiv) şi ticlopidină (utilizat pentru reducerea riscului de accident vascular cerebral). Acestea pot determina creşterea concentraţiei de Escitalopram Pfizer în sânge.
- Sunătoare (Hypericum perforatum) - un preparat pe bază de plante medicinale utilizat în tratamentul depresiei.
- Acid acetilsalicilic şi medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (medicamente utilizate pentru ameliorarea durerii sau pentru a fluidiza sângele, numite anticoagulante). Acestea pot creşte tendinţa de sângerare.
- Warfarină, dipiridamol şi fenprocumonă (medicamente utilizate pentru a fluidiza sângele, numite anticoagulante). Este posibil ca medicul dumneavoastră să vă verifice timpul de coagulare a sângelui la începerea şi la încheierea tratamentului cu Escitalopram Pfizer, pentru a verifica dacă doza dumneavoastră de anticoagulant este încă adecvată.
- Mefloquină (utilizată în tratamentul malariei), bupropionă (utilizată în tratamentul depresiei) şi tramadol (utilizat în tratamentul durerii severe), datorită riscului posibil de scădere a pragului convulsivant.
- Neuroleptice (medicamente utilizate în tratamentul schizofreniei, psihozelor), datorită riscului posibil de scădere a pragului convulsivant şi antidepresive.
- Flecainidă, propafenonă şi metoprolol (utilizate în tratamentul bolilor cardiovasculare), clomipramină şi nortriptilină (antidepresive) şi risperidonă, tioridazină şi haloperidol (antipsihotice).
Poate fi necesară modificarea dozei de Escitalopram Pfizer.

Folosirea Escitalopram Pfizer cu alimente şi băuturi
Escitalopram Pfizer poate fi administrat cu sau fără alimente (vezi pct. 3 "Cum să utilizaţi Escitalopram Pfizer").
Similar altor medicamente, nu este recomandat consumul de alcool etilic în timpul administrării Escitalopram Pfizer, deşi nu sunt de aşteptat interacţiuni între Escitalopram Pfizer şi alcoolul etilic.

Administrarea de Escitalopram Pfizer 20 mg comprimate filmate în sarcină / alaptare:

Spuneţi medicului dumneavoastră dacă sunteţi gravidă sau plănuiţi să rămâneţi gravidă. Nu luaţi Escitalopram Pfizer dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, cu excepţia cazului în care aţi discutat cu medicul dumneavoastră despre riscurile şi beneficiile implicate.
Dacă utilizaţi Escitalopram Pfizer în timpul ultimelor 3 luni de sarcină, trebuie să ştiţi că pot să apară următoarele reacţii adverse la nou-născut: dificultăţi la respiraţie, culoare vânătă a pielii, convulsii, modificări ale temperaturii corpului, dificultăţi la alimentaţie, vărsături, hipoglicemie, rigiditate musculară sau musculatură flască, reflexe exagerate, tremor, nervozitate, iritabilitate, letargie, plâns continuu, insomnie şi tulburări ale somnului. Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră dacă nou-născutul prezintă oricare dintre aceste simptome.
Asiguraţi-vă ca partenerul dumneavoastră şi/sau medicul ştiu că dumneavoastră utilizaţi Escitalopram Pfizer. Când se utilizează în timpul sarcinii, în special în ultimele 3 luni de sarcină, medicamentele cum sunt Escitalopram Pfizer pot creşte riscul unei afectări grave a nou-născutului, numită hipertensiune pulmonară persistentă la nou-născuţi (HPPN), care determină respiraţie mai rapidă şi învineţirea nou-născutului. Aceste simptome apar, de obicei, în timpul primelor 24 de ore după naşterea copilului. Dacă acest lucru se întâmplă copilului dumneavoastră, trebuie să contactaţi imediat moaşa şi/sau pe medicul dumneavoastră.
Dacă utilizaţi Escitalopram Pfizer în timpul sarcinii, nu întrerupeţi niciodată brusc tratamentul.
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Prezentare ambalaj:

Escitalopram Pfizer 20 mg comprimate filmate:
Comprimate filmate ovale, biconvexe, albe până la aproape albe, marcate cu "F" pe una din feţe şi cu "56" pe cealaltă faţă, cu şanţ median între "5" şi "6".

Marimea ambalajelor:
Blistere din PVC/Aclar-Aluminiu: cutii cu 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 49, 50, 56, 60, 84, 90, 98, 100, 200 şi 500 comprimate filmate
Flacon de PEÎD: cutii cu 30, 100 şi 500 comprimate filmate.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Condiții de păstrare:

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
A nu se utiliza Escitalopram Pfizer după data de expirare, înscrisă pe etichetă, cutie şi blister după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Alte medicamente cu substanța activă escitalopramum:

Medicamente cu indicații asemănătoare cu Escitalopram Pfizer 20 mg comprimate filmate(din aceeași clasă):

Dacă ați descoperit inexactități în prospectul Escitalopram Pfizer 20 mg comprimate filmate vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!