Prospect FEIBA 50 U/ml pulbere şi solvent pentru soluţie perfuzabilă

Substanța activă: complex de antiinhibitori ai coagularii

Producator: Baxter AG

Clasa ATC: [B02BD]: sange si organe hematopoietice >> antihemoragice >> vitamina k si alte hemostatice >> factori ai coagularii sanguine

FEIBA este un medicament realizat din plasmă umană care permite hemostaza, chiar şi atunci când factorii de coagulare individuali sunt reduşi sau absenţi.

Indicații FEIBA 50 U/ml pulbere şi solvent pentru soluţie perfuzabilă:

FEIBA se utilizează pentru tratamentul hemoragiilor la pacienţii cu hemofilie A cu inhibitori prezenţi.
FEIBA se utilizează pentru tratamentul hemoragiilor la pacienţii cu hemofilie B cu inhibitori prezenţi, dacă nu există alt tratament specific disponibil.
De asemenea, FEIBA se utilizează pentru profilaxia hemoragiilor la pacienţii cu hemofilie A cu inhibitori prezenţi, care au avut în antecedente o hemoragie masivă sau care prezintă riscul dezvoltării unei hemoragii masive.
Mai mult, FEIBA se poate utiliza pentru tratamentul hemoragiilor la pacienţi fără hemofilie, care au dobândit inhibitori ai factorului VIII.

Contraindicații:

În următoarele situaţii, FEIBA trebuie utilizat doar dacă - de exemplu din cauza unui titru foarte mare de inhibitori- nu este de aşteptat un răspuns la tratamentul cu un concentrat dintr-un factor de coagulare corespunzător.
• dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la oricare dintre componentele FEIBA.
• dacă există o coagulare intravasculară diseminată (CID). (CID = coagulopatie de consum, o afecţiune ce poate pune viaţa în pericol, în care are loc o coagulare excesivă a sângelui, cu o formare pronunţată a cheagurilor în vasele de sânge. Aceasta duce ulterior la o consumare a factorilor de coagulare din întregul corp)
• în caz de infarct miocardic, tromboză acută şi/sau embolism: FEIBA nu trebuie utilizat decât în episoade hemoragice ce pun viaţa în pericol.

Administrare FEIBA 50 U/ml pulbere şi solvent pentru soluţie perfuzabilă:

Reconstituiţi pulberea liofilizată FEIBA cu solventul furnizat şi administraţi soluţia intravenos.

Utilizaţi întotdeauna FEIBA exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Luând în considerare severitatea tulburării de coagulare a sângelui, localizarea şi intensitatea hemoragiei şi starea dumneavoastră generală precum şi răspunsul la medicament, medicul dumneavoastră a stabilit special pentru dumneavoastră doza necesară şi intervalele între administrarea dozelor. Nu modificaţi dozele stabilite de medicul dumneavoastră şi nu întrerupeţi administrarea medicamentului fără a discuta în prealabil cu medicul dumneavoastră.

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă aveţi impresia că efectul FEIBA este prea puternic sau prea slab.

Dacă este necesar, încălziţi medicamentul la temperatura camerei sau corpului.

FEIBA trebuie reconstituit exact înainte de administrare. Soluţia trebuie utilizată imediat (deoarece medicamentul nu conţine conservanţi).

Rotiţi uşor, până la dizolvarea completă a pulberii. Asiguraţi-vă că FEIBA s-a dizolvat complet; în caz contrar, mai puţine unităţi FEIBA vor trece prin filtrul dispozitivului.

Soluţiile care au un aspect tulbure sau care prezintă depuneri trebuie eliminate în mod corespunzător.

Nu reutilizaţi flacoanele deschise.

Pentru reconstituire, utilizaţi doar apa pentru preparate injectabile şi dispozitivul de reconstituire furnizate în interiorul ambalajului.

Dacă se utilizează alte dispozitive decât cele furnizate, asiguraţi-vă că utilizaţi un filtru adecvat, cu o dimensiune a porilor de cel puţin 149 µm.

A nu se utiliza medicamentul dacă sistemul său de barieră sterilă a fost compromis, dacă ambalajul a fost deteriorat sau dacă prezintă semne de deteriorare.

Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale.

[Pentru prospect, pentru administrarea cu ac]

Reconstituirea pulberii pentru prepararea unei soluţii perfuzabile ce va fi administrată cu ac:
Utilizaţi tehnici aseptice pentru întreaga procedură!
1. Încălziţi flaconul sigilat cu solvent (apă purificată pentru preparate injectabile) până la temperatura camerei sau la cel mult +37°C, dacă este necesar.
2. Îndepărtaţi capacele protectoare ale flaconului cu pulbere şi flaconului cu solvent (Fig. A) şi dezinfectaţi dopurile din cauciuc ale ambelor flacoane.
3. Deschideţi prin rotire capacul de protecţie de la un capăt al acului de transfer inclus în ambalaj, îndepărtaţi-l şi introduceţi acul prin dopul din cauciuc al flaconului cu solvent (Fig. B şi C).
4. Îndepărtaţi capacului de protecţie de la celălalt capăt al acului de transfer, cu grijă, pentru a nu atinge capătul expus!
5. Răsturnaţi flaconul cu solvent şi introduceţi capătul liber al acului de transfer prin dopul din cauciuc al flaconului cu pulbere (Fig. D). Solventul va pătrunde în flaconul cu concentrat datorită vacuum-ului.
6. După ce solventul a fost transferat în întregime în flaconul cu pulbere, deconectaţi cele două flacoane, îndepărtând acul de transfer de la nivelul flaconului cu pulbere (Fig. E). Rotiţi uşor flaconul cu pulbere, pentru a accelera dizolvarea.
7. După reconstituirea completă a pulberii, introduceţi acul de aerisire inclus (Fig. F) şi astfel spuma va dispărea. Îndepărtaţi acul de aerisire.

Perfuzare:
Utilizaţi tehnici aseptice pentru întreaga procedură!
Deschideţi prin rotire un capăt al capacului de protecţie al acului de filtrare inclus în ambalaj, îndepărtaţi-l şi fixaţi acul pe seringa sterilă de unică folosinţă. Extrageţi soluţia în seringă (Fig G).
Deconectaţi acul de filtrare de la seringă şi administraţi soluţia intravenos lent, cu setul de perfuzare inclus în ambalaj (sau cu acul de unică folosinţă).

[Pentru prospect, pentru administrarea cu ac BAXJECT II-Hi-Flow]
Reconstituirea pulberii pentru prepararea unei soluţii perfuzabile ce va fi administrată cu BAXJECT II Hi-Flow:

1. Încălziţi flaconul sigilat cu solvent (apă purificată pentru preparate injectabile) până la temperatura camerei sau la cel mult +37°C dacă este necesar, utilizând de exemplu o baie de apă, timp de câteva minute.
2. Îndepărtaţi capacele protectoare ale flaconului cu pulbere şi flaconului cu solvent şi dezinfectaţi dopurile din cauciuc ale ambelore flacoane. Aşezaţi flacoanele pe o suprafaţă plană.
3. Deschideţi ambalajul dispozitivului BAXJECT II Hi-Flow desprinzând folia protectoare fără a atinge conţinutul ambalajului (Fig. a). Nu scoateţi în acest moment sistemul de transfer din ambalaj.
4. Întoarceţi ambalajul şi introduceţi pinul din plastic transparent prin dopul din cauciuc al flaconului cu solvent (Fig. b). Îndepărtaţi acum ambalajul de pe dispozitivul BAXJECT II Hi-Flow (Fig. c). Nu îndepărtaţi în acest moment capacul albastru de protecţie al dispozitivului BAXJECT II Hi-Flow.
5. Acum rotiţi sistemul alcătuit din dispozitivul BAXJECT II Hi-Flow şi flaconul cu solvent, astfel încât flaconul cu solvent să se afle deasupra. Apăsaţi pinul violet al dispozitivului BAXJECT II Hi-Flow prin dopul flaconului cu FEIBA. Solventul este tras în flaconul cu FEIBA datorită vacuum-ului (Fig. d).
6. Rotiţi cu grijă până când pulberea este dizolvată, dar fără a agita întregul sistem. Asiguraţi-vă că FEIBA s-a dizolvat complet, deoarece substanţa activă poate fi reţinută în filtrul sistemului.

Perfuzare
Utilizaţi tehnici aseptice pentru întreaga procedură!

Îndepărtaţi capacul albastru de protecţie al dispozitivului BAXJECT II Hi-Flow. Conectaţi fix seringa la BAXJECT II Hi-Flow. NU INTRODUCEŢI AER ÎN SERINGĂ. (Fig. e). Pentru a asigura o conexiune strânsă între seringă şi dispozitivul BAXJECT II Hi-Flow, este recomandată ferm utilizarea unei seringi tip luer lock (atunci când o montaţi, rotiţi seringa în sensul acelor de ceas, până la poziţia de oprire). Răsturnaţi sistemul, astfel încât flaconul cu medicament dizolvat să fie deasupra. Extrageţi medicamentul dizolvat în seringă trăgând pistonul înapoi ÎNCET şi asigurându-vă că se păstrează o conexiune strânsă între dispozitivul BAXJECT II Hi-Flow şi seringă pe parcursul procesului de extragere (Fig. f).
Deconectaţi seringa.
Dacă medicamentul formează o spumă în seringă, aşteptaţi până când aceasta dispare.Administraţi soluţia lent intravenos, cu setul de perfuzare inclus în ambalaj (sau cu acul de unică folosinţă).

Nu depăşiţi o viteză de perfuzare de 2 U FEIBA/kg greutate corporală pe minut.

Dacă utilizaţi mai mult din FEIBA decât trebuie:
Informaţi-l imediat pe medicul dumneavoastră. Supradozajul cu FEIBA poate să ducă la creşterea riscului de evenimente nedorite, cum sunt tromboembolismul (formarea unui cheag care se deplasează prin vasele de sânge), coagulopatia de consum (CID) sau infarctul miocardic. Unele dintre evenimentele tromboembolice raportate au apărut la doze mai mari de 200 U/kg şi zi sau la pacienţii cu alţi factori de risc pentru evenimente tromboembolice. Dacă se observă semnele sau simptomele unui eveniment tromboembolic, perfuzarea trebuie oprită imediat şi trebuie iniţiate imediat măsuri diagnostice şi terapeutice.

Compoziție FEIBA 50 U/ml pulbere şi solvent pentru soluţie perfuzabilă:

Pulbere
Substanţa activă din flacon este un complex de anti-inhibitori ai activităţii factorului VIII. 1 ml conţine 50 U de complex de anti-inhibitori ai activităţii factorului VIII.

FEIBA 50 U/ml este disponibil în două forme de prezentare:
• Forma de prezentare FEIBA 1000 U conţine 1000 U (Unităţi) complex de anti-inhibitori ai activităţii factorului VIII în 400 – 1200 mg proteină plasmatică umană
• Forma de prezentare FEIBA 2500 U conţine 2500 U (Unităţi) complex de anti-inhibitori ai activităţii factorului VIII în 1000 – 3000 mg proteină plasmatică umană.
FEIBA conţine şi factorii II, IX şi X, mai ales sub formă neactivată, ca şi factorul VII în formă activată. Antigenul coagulant al factorului VIII (F VIII C:Ag), precum şi factorii sistemului kalikreină-kinină sunt absenţi sau sunt prezenţi numai sub formă de urme fine.
Celelalte componente sunt clorura de sodiu şi citratul de sodiu.

Solvent
– Apă purificată pentru preparate injectabile

Precauții:

Informaţi-l pe medicul dumneavoastră dacă aveţi o alergie cunoscută.

Informaţi-l pe medicul dumneavoastră dacă urmaţi un regim alimentar cu conţinut redus de sodiu.

Atenţionări şi precauţii
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră înainte de a utiliza FEIBA, deoarece pot să apară reacţii de hipersensibilitate, similar tuturor medicamentelor derivate din plasmă administrate intravenos. Pentru a putea recunoaşte cât mai devreme o reacţie alergică, trebuie să luaţi la cunoştinţă posibilele simptome timpurii ale unei reacţii de hipersensibilitate, cum sunt
- eritemul (înroşire a pielii)
- erupţiile trecătoare pe piele
- apariţia de erupţii pe piele (urticarie)
- mâncărime la nivelul întregului corp
- umflare a buzelor şi limbii
- dificultăţi la respiraţie/dispnee
- senzaţie de apăsare în piept
- stare generală de indispoziţie
- ameţeli
- scădere marcată a tensiunii arteriale

Alte simptome ale reacţiilor de hipersensibilitate la medicamentele derivate din plasmă includ letargia şi agitaţia.

Dacă observaţi unul sau mai multe dintre aceste simptome, opriţi perfuzia imediat şi contactaţi-l cât mai repede pe medicul dumneavoastră. Simptomele menţionate mai sus pot fi semnele timpurii ale unui şoc anafilactic. Simptomele severe necesită imediat un tratament de urgenţă.

Medicul dumneavoastră va recomanda reutilizarea FEIBA la pacienţii cu hipersensibilitate suspectată la medicament sau la oricare dintre componentele acestuia doar după o punere atentă în balanţă a beneficiilor estimate şi a riscului reexpunerii şi/sau dacă nu este de aşteptat niciun răspuns din partea unor alte terapii de prevenire sau administrării unor medicamente alternative.
– dacă prezentaţi modificări majore ale tensiunii arteriale sau frecvenţei pulsului, dificultăţi la respiraţie, tuse sau durere în piept, opriţi perfuzia imediat şi contactaţi-l pe medicul dumneavoastră. Medicul dumneavoastră va stabili diagnosticul corect şi va iniţia măsurile terapeutice corespunzătoare.
– în cazul pacienţilor cu hemofilie cu inhibitori prezenţi sau cu anticorpi inhibitori dobândiţi pentru factorii de coagulare - în timpul tratamentului cu FEIBA, aceşti pacienţi pot prezenta o tendinţă crescută de sângerare şi, în acelaşi timp, un risc crescut de tromboză.

În timpul tratamentului cu FEIBA au avut loc evenimente trombotice şi tromboembolice, inclusiv coagulare intravasculară diseminată (CID), tromboză venoasă, embolism pulmonar, infarct miocardic şi accident vascular cerebral. Este foarte probabil ca utilizarea concomitentă a factorului recombinant VIIa să crească riscul de dezvoltare a unui eveniment tromboembolic. Unele dintre evenimentele tromboembolice au avut loc în cazul tratamentului cu doze mari de FEIBA.

Când medicamentele sunt obţinute din sânge uman sau plasmă, sunt instituite anumite măsuri pentru a preveni transmiterea infecţiilor la pacienţi. Acestea includ selectarea atentă a donatorilor de sânge şi plasmă pentru a se asigura eliminarea celor cu risc de transmitere a infecţiilor, testarea probelor donate individual şi a rezervelor de plasmă pentru a descoperi semnele prezenţei virusurilor/infecţiilor.
Producătorii acestor medicamente includ în cadrul procesării sângelui şi a plasmei a anumite etape care pot inactiva sau elimina virusurile. În ciuda acestor măsuri, atunci când se administrează un medicament preparat din sânge sau plasmă umană, posibilitatea de transmitere a unei infecţii nu poate fi exclusă în totalitate. De asemenea, acest considerent este valabil şi pentru virusuri necunoscute sau nou apărute sau alte tipuri de infecţii.
Măsurile luate sunt considerate eficace pentru virusurile încapsulate cum sunt virusul imunodeficienţei umane (HIV), virusul hepatitei B şi al hepatitei C, precum şi pentru virusul necapsulat al hepatitei A. Măsurile luate pot avea valoare limitată împotriva virusurilor necapsulate, cum este parvovirusul B19. Infecţia cu parvovirus B19 poate fi gravă la gravide (infecţii fetale) şi la persoanele cu un sistem imunitar afectat sau care prezintă anumite tipuri de anemie (de exemplu siclemie sau anemie hemolitică).

Medicul dumneavoastră vă poate recomanda vaccinarea împotriva hepatitei A şi B în cazul în care vi se administrează în mod regulat sau repetat medicamente pentru inhibitori ai factorui VIII derivate din plasmă umană.

După administrarea unor doze mari de FEIBA, creşterea tranzitorie a anticorpilor de suprafaţă ai virusului Hepatitei B tranferaţi pasiv poate determina rezultate fals pozitive ale testelor serologice.

Este recomandat ca, de fiecare dată când vi se administrează o doză de FEIBA, numele şi numărul de serie al medicamentului să fie înregistrate, pentru a se menţine o evidenţă a seriilor utilizate.

Atenționări:

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Nu există semne că FEIBA poate afecta capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Informaţii importante privind unele dintre componentele FEIBA
FEIBA 50 U/ml conţine aproximativ 4 mg sodiu (calculat) per ml; pentru forma de prezentare FEIBA 1000 U aproximativ 80 mg de sodiu, iar pentru forma de prezentare FEIBA2500 U, aproximativ 200 mg de sodiu. Acest fapt trebuie luat în considerare la pacienţii care urmează o dietă cu conţinut redus de sodiu.

Reacții adverse ale FEIBA 50 U/ml pulbere şi solvent pentru soluţie perfuzabilă:

Ca toate medicamentele, FEIBA poate provoca reacţii adverse, cu toate că acestea nu apar la toate persoanele.

Reacţii adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane)
Hipersensibilitate, dureri de cap, ameţeli, tensiune arterială mică, erupţii trecătoare pe piele, rezultat pozitiv la testul pentru depistarea anticorpilor de suprafaţă împotriva virusului hepatitei B.

Reacţii adverse cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată pe baza datelor disponibile)

Tulburări hematologice şi limfatice: coagulopatie de consum (CID), creştere a titrului de inhibitori
Tulburări ale sistemului imunitar: reacţii anafilactice, urticarie la nivelul întregului corp
Tulburări ale sistemului nervos: senzaţie de amorţeală a membrelor (hipoestezie), sensibilitate anormală sau redusă (parestezie), accident vascular cerebral (trombotic, embolic), somnolenţă, modificări ale gustului (disgeuzie)
Tulburări cardiace: infarct miocardic, palpitaţii ale inimii (tahicardie)
Tulburări vasculare: formare de cheaguri care se deplasează prin vasele de sânge (evenimente tromboembolice, tromboză venoasă şi arterială), tensiune arterială mare (hipertensiune arterială), înroşire a feţei
Tulburări respiratorii, toracice şi mediastinale: obstrucţie a arterei pulmonare (embolism pulmonar), constricţie a căilor respiratorii (bronhospasm), respiraţie şuierătoare, tuse, greutate la respiraţie (dispnee)
Tulburări gastro-intestinale: vărsături, diaree, disconfort abdominal, senzaţie de rău (greaţă)
Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat: senzaţie de amorţeală a feţei, umflare a feţei, limbii şi buzelor (angioedem), urticarie la nivelul întregului corp, mâncărimi (prurit)
Tulburări generale şi la nivelul locului de administrare: durere la nivelul locului de administrare, stare generală de rău, senzaţie de căldură, frisoane, febră cu valori mari, durere în piept, disconfort la nivelul pieptului
Investigaţii diagnostice: scădere marcată a tensiunii arteriale,

Perfuzarea intravenoasă rapidă poate determina durere sub formă de junghiuri şi o senzaţie de amorţeală la nivelul feţei şi membrelor, precum şi o scădere a tensiunii arteriale.

S-au observat cazuri de infarct de miocard după administrarea unor doze mai mari decât doza zilnică maximă şi/sau după o administrare prelungită şi/sau în prezenţa unor factori de risc pentru tromboembolism.

Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

Interacțiuni cu alte medicamente:

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

Nu s-au desfăşurat studii adecvate şi bine controlate asupra utilizării asociate sau secvenţiale de FEIBA cu factor de coagulare VIIa recombinant sau medicamente antifibrinolitice. Trebuie luată în considerare posibilitatea evenimentelor tromboembolice atunci când se utilizează concomitent, în timpul tratamentului cu FEIBA, antifibrinolitice cu administrare sistemică, cum sunt acidul tranexamic şi acidul aminocaproic.
Prin urmare, nu trebuie utilizate medicamente antifibrinolitice timp de aproximativ 6 până la 12 ore după administrarea FEIBA.

În cazul utilizării concomitente de rFVIIa nu poate fi exclusă o posibilă interacţiune între medicamente, conform observaţiilor clinice şi datelor in vitro disponibile, aceasta putând avea ca rezultat un eveniment tromboembolic. Similar tuturor medicamentelor pentru coagularea sângelui, FEIBA nu trebuie amestecat cu alte medicamente înainte de administrare, deoarece acest lucru ar putea afecta eficacitatea şi toleranţa medicamentului. Se recomandă clătirea accesului venos comun cu ser fiziologic, înainte şi după administrara de FEIBA.

Administrarea de FEIBA 50 U/ml pulbere şi solvent pentru soluţie perfuzabilă în sarcină / alaptare:

Medicul dumneavoastră va decide dacă FEIBA poate fi utilizat în timpul sarcinii şi alăptării. Din cauza riscului crescut de tromboză în timpul sarcinii, FEIBA nu trebuie administrat decât sub supravegherea atentă a medicului şi doar dacă este absolut necesar.

Prezentare ambalaj:

Medicamentul este prezentat sub formă de pulbere liofilizată sau de masă solidă friabilă, de culoare albă, alb-închis sau verde pal. Valoarea pH-ului soluţiei reconstituite este cuprinsă între 6,8 şi 7,6. Pulberea şi solventul sunt furnizate în flacoane din sticlă şi sunt închise cu dopuri din cauciuc.

Formă de prezentare:
1 x 1000 U
1 x 2500 U

Este posibil ca nu toate formele de prezentare să fie comercializate.

[Pentru prospect, pentru administrarea cu ac]

Conţinutul ambalajului:
- 1 flacon cu FEIBA 1000 U pulbere pentru soluţie perfuzabilă
- 1 flacon cu 20 ml de apă purificată pentru preparate injectabile
- 1 seringă de unică folosinţă
- 1 ac de unică folosinţă
- 1 branulă cu clemă
- 1 ac de filtrare
- 1 ac de transfer
- 1 ac de aerare

[Pentru prospect, pentru administrarea cu ac BAXJECT II-Hi-Flow]

Conţinutul ambalajului:
- 1 flacon cu FEIBA 1000 U pulbere pentru soluţie perfuzabilă
- 1 flacon cu 20 ml de apă sterilizată pentru preparate injectabile
- 1 dispozitiv BAXJECT II Hi-Flow pentru reconstituire
- 1 seringă de unică folosinţă
- 1 ac de unică folosinţă
- 1 branulă cu clemă

Conţinutul ambalajului:
- 1 flacon cu FEIBA 2500 U pulbere pentru soluţie perfuzabilă
- 1 flacon cu 50 ml de apă sterilizată pentru preparate injectabile
- 1 dispozitiv BAXJECT II Hi-Flow pentru reconstituire
- 1 seringă de unică folosinţă
- 1 ac de unică folosinţă
- 1 branulă cu clemă

Condiții de păstrare:

A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor.

A nu se păstra la temperaturi peste 25°C. A nu se congela.
A se păstra în ambalajul original, pentru a fi protejat de lumină.

Nu utilizaţi FEIBA după data de expirare înscrisă pe etichetă şi pe cutie. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Alte medicamente cu substanța activă complex de antiinhibitori ai coagularii:

Medicamente cu indicații asemănătoare cu FEIBA 50 U/ml pulbere şi solvent pentru soluţie perfuzabilă(din aceeași clasă):

Dacă ați descoperit inexactități în prospectul FEIBA 50 U/ml pulbere şi solvent pentru soluţie perfuzabilă vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!