Prospect Inhixa soluţie injectabilă în recipient multidoză

Substanța activă: enoxaparinum

Producator: Health-Med spółka z ograniczoną odpowiedzialnością

Clasa ATC: [B01A]: >> >> >>

Inhixa 30000 UI (300 mg)/3 ml soluţie injectabilă în recipient multidoză
Inhixa 50000 UI (500 mg)/5 ml soluţie injectabilă în recipient multidoză
Inhixa 100000 UI (1000 mg)/10 ml soluţie injectabilă în recipient multidoză

Inhixa conţine substanţa activă denumită enoxaparină sodică, care este o heparină cu greutate moleculară mică (HGMM).

Indicații Inhixa soluţie injectabilă în recipient multidoză:

Inhixa poate fi utilizat pentru:
• Tratarea cheagurilor de sânge prezente în sângele dumneavoastră
• Prevenirea formării cheagurilor de sânge în sângele dumneavoastră, în următoarele situaţii:
o Înainte şi după o intervenţie chirurgicală
o Când aveţi o boală acută şi vă confruntaţi cu o perioadă de mobilitate limitată
o Dacă ați avut un cheag de sânge din cauza cancerului, pentru a preveni formarea altor cheaguri
o Când aveţi angină pectorală instabilă (o afecţiune în care nu ajunge suficient sânge la inima dumneavoastră)
o După un infarct miocardic.
• Prevenirea formării cheagurilor de sânge în tubulatura aparatului de dializă (utilizat pentru persoanele cu probleme severe de rinichi).

Contraindicații:

Nu utilizaţi Inhixa
• dacă sunteţi alergic la enoxaparină sodică sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament. Semnele unei reacţii alergice includ: erupţie trecătoare pe piele, dificultăţi la înghiţire sau respiraţie, umflare a buzelor, feţei, gâtului sau limbii.
• dacă sunteţi alergic la heparină sau alte heparine cu greutate moleculară mică, cum sunt nadroparina, tinzaparina sau dalteparina.
• dacă aţi avut o reacţie la heparină care a provocat o scădere severă a numărului de celule pentru coagularea sângelui (trombocite) (această reacţie este denumită trombocitopenie indusă de heparină) în ultimele 100 zile sau dacă aveţi anticorpi împotriva enoxaparinei în sânge.
• dacă sângeraţi abundent sau aveţi o afecţiune cu risc crescut de sângerare (cum sunt ulcer la nivelul stomacului, intervenţie chirurgicală recentă la nivelul creier ului sau ochilor), inclusiv accident vascular cerebral hemoragic recent.
• dacă utilizaţi Inhixa pentru a trata cheagurile de sânge din organism şi urmează să vi se efectueze anestezie spinală sau epidurală, sau puncţie lombară în decurs de 24 ore.
• dacă pacientul este nou-născut sau prematur sub 1 lună, doarece există riscul de toxicitate severă, inclusiv respirație anormală („sindrom gasping”)

Administrare Inhixa soluţie injectabilă în recipient multidoză:

Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Administrarea acestui medicament
• În mod normal, medicul dumneavoastră sau asistenta medicală vă vor administra Inhixa, deoarece trebuie administrat injectabil.
• După ce vă externaţi, este posibil să fie necesar să continuaţi utilizarea de Inhixa şi să vă administraţi singur.
• Inhixa se administrează, de obicei, prin injectare sub piele (subcutanat).
• Inhixa se poate administra în venă (intravenos) după anumite tipuri de infarct miocardic sau intervenţii chirurgicale.
• Inhixa poate fi introdus în tubul care părăseşte corpul dumneavoastră (linia arterială), la începutul şedinţei de dializă.
Nu injectaţi Inhixa în muşchi.

Ce doză vă va fi administrată
• Medicul dumneavoastră va decide cât Inhixa să vă administreze. Doza va depinde de motivul pentru care este utilizat.
• Dacă aveţi probleme cu rinichii, este posibil să vi se administreze o doză mai mică de Inhixa.

1. Tratarea cheagurilor de sânge care se găsesc în sângele dumneavoastră
• Doza recomandată este de 150 UI (1,5 mg) pentru fiecare kilogram de greutate corporală, administrată o dată pe zi, sau 100 UI (1 mg) pentru fiecare kilogram de greutate corporală, administrată de două ori pe zi.
• Medicul dumneavoastră va decide cât timp trebuie să utilizaţi Inhixa.

2. Împiedicarea formării cheagurilor de sânge în sângele dumneavoastră, în următoarele situaţii:
Intervenţii chirurgicale sau perioade de mobilitate limitată, din cauza unei afecţiuni
• Doza va depinde de probabilitatea cu care este posibil să dezvoltaţi un cheag de sânge. Vi se vor administra 2000 UI (20 mg) sau 4000 UI (40 mg) de Inhixa în fiecare zi.
• Dacă urmează să vi se efectueze o intervenţie chirurgicală, prima injecţie vă va fi administrată, de obicei, cu 2 ore sau 12 ore înainte de intervenţia chirurgicală.
• Dacă aveţi mobilitatea restricţionată din cauza unei afecţiuni, vi se vor administra, în mod normal 4000 UI (40 mg) de Inhixa în fiecare zi.
• Medicul dumneavoastră va decide cât timp trebuie să vi se administreze Inhixa.

După un infarct miocardic
Inhixa poate fi utilizat pentru două tipuri diferite de infarct miocardic, denumite STEMI (infarct miocardic cu supradenivelare de segment ST) sau Non STEMI (NSTEMI). Doza de Inhixa care vă este administrată va depinde de vârsta dumneavoastră şi de tipul de infarct miocardic pe care l-aţi avut.

Tipul de infarct miocardic NSTEMI:
• Doza recomandată este de 100 UI (1 mg) pentru fiecare kilogram de greutate corporală, la interval de 12 ore.
• În mod normal, medicul dumneavoastră vă va recomanda să luaţi şi acid acetilsalicilic (aspirină).
• Medicul dumneavoastră va decide cât timp trebuie să vi se administreze Inhixa.

Tipul de infarct miocardic STEMI, dacă aveţi vârsta sub 75 ani:
• Vi se va administra o doză iniţială de 3000 UI (30 mg) Inhixa, sub formă de injecţie în venă.
• În acelaşi timp, vi se va administra Inhixa sub formă de injecţie sub piele (injecţie subcutanată). Doza recomandată este de 100 UI (1 mg) pentru fiecare kilogram de greutate corporală, la interval de 12 ore.
• În mod normal, medicul dumneavoastră vă va recomanda să luaţi şi acid acetilsalicilic (aspirină).
• Medicul dumneavoastră va decide cât timp trebuie să vi se administreze Inhixa.

Tipul de infarct miocardic STEMI, dacă aveţi vârsta de 75 ani sau peste:
• Doza recomandată este de 75 UI (0,75 mg) pentru fiecare kilogram de greutate corporală, la interval de 12 ore.
• Doza maximă de Inhixa care vă va fi administrată la primele două injecţii este de 7500 UI (75 mg).
• Medicul dumneavoastră va decide cât timp trebuie să vi se administreze Inhixa.

La pacienţii cărora li se efectuează o procedură numită angioplastie coronariană percutană (PTCA):
În funcţie de momentul la care vi s-a efectuat ultima administrare de Inhixa, medicul dumneavoastră poate decide să vă administreze o doză suplimentară de Inhixa înainte de procedura PTCA. Aceasta se va administra sub formă de injecţie în venă.

3. Împiedicarea formării cheagurilor de sânge în tubulatura dispozitivului de dializă
• Doza recomandată este de 100 UI (1 mg) pentru fiecare kilogram de greutate corporală.
• Inhixa este introdus în tubul care părăseşte corpul (linia arterială), la începutul şedinţei de dializă. Această cantitate este, de obicei, suficientă pentru o şedinţă cu durata de 4 ore. Cu toate acestea, medicul dumneavoastră vă poate administra o doză suplimentară de 50 UI până la 100 UI (0,5 mg până la 1 mg) pentru fiecare kilogram de greutate corporală, dacă este necesar.

Schimbarea tratamentului anticoagulant
- Schimbarea tratamentului de la Inhixa la medicamente care subţiază sângele, denumite antagonişti ai vitaminei K (de exemplu warfarina)
Medicul dumneavoastră vă va solicita să efectuaţi o analiză de sânge, numită INR, şi vă va spune când să opriţi administrarea Inhixa în mod corespunzător.

- Schimbarea tratamentului de la medicamente care subţiază sângele, denumite antagonişti ai vitaminei K (de exemplu warfarina) la Inhixa
Opriţi administrarea antgonistului de vitamina K. Medicul dumneavoastră vă va solicita să efectuaţi o analiză de sânge, numită INR, şi vă va spune când să începeţi administrarea Inhixa în mod corespunzător.

- Schimbarea tratamentului de la Inhixa la tratamentul cu un anticoagulant oral cu acţiune directă (de ex., apixaban, dabigatran, edoxaban, rivaroxaban)
Opriţi administrarea Inhixa. Începeţi administrarea anticoagulantului oral cu acţiune directă cu 0-2 ore înainte de ora la care v-aţi fi efectuat injecţia următoare cu Inhixa, apoi continuaţi în mod obişnuit.

- Schimbarea tratamentului de la tratamentul cu un anticoagulant oral cu acţiune directă la Inhixa
Opriţi administrarea anticoagulantului oral cu acţiune directă. Nu începeţi administrarea Inhixa înainte de a trece 12 ore de la ultima doză de antiocagulant cu acţiune directă.

Dacă utilizaţi mai mult Inhixa decât trebuie
Dacă credeţi că aţi utilizat prea mult sau prea puţin Inhixa, spuneţi imediat medicului dumneavoastră, asistentei medicale sau farmacistului, chiar dacă nu aveţi semne ale unei probleme. Dacă un copil îşi injectează sau înghite accidental Inhixa, mergeţi imediat cu el la departamentul de urgenţe al unui spital.

Dacă uitaţi să utilizaţi Inhixa
Dacă uitaţi să vă administraţi o doză, administraţi-o imediat ce vă aduceţi aminte. Nu vă administraţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Ţinerea unui jurnal vă va ajuta să vă asiguraţi că nu omiteţi o doză.

Dacă încetaţi să utilizaţi Inhixa
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
Este important pentru dumneavoastră să continuaţi să vă administraţi injecţiile cu Inhixa până când medicul decide să le opriţi. Dacă opriţi administrarea, puteţi face un cheag de sânge, ceea ce poate fi foarte periculos.

Acțiune:

Inhixa acţionează pe două căi.
1) Previne creşterea cheagurilor de sânge deja formate. Aceasta ajută organismul dumneavoastră să le distrugă şi le împiedică să vă facă rău.
2) Previne formarea cheagurilor de sânge în organism.

Compoziție Inhixa soluţie injectabilă în recipient multidoză:

- Substanța activă este enoxaparină sodică.
Fiecare ml conține enoxaparină sodică 10000 UI (100 mg).
Un flacon (3,0 ml) conține 30000 UI (300 mg) enoxaparină sodică.
Un flacon (5,0 ml) conține 50000 UI (500 mg) enoxaparină sodică.
Un flacon (10,0 ml) conține 100000 UI (1000 mg) enoxaparină sodică.
- Celelalte componente suntalcoolul benzilic și apă pentru preparate injectabile.

Precauții:

Inhixa nu trebuie utilizat în mod interschimbabil cu alte medicamente care fac parte din grupul heparinelor cu greutate moleculară mică, deoarece acestea nu sunt exact la fel şi nu au aceeaşi activitate şi instrucţiuni de utilizare.

Înainte să utilizaţi Inhixa, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă:
• aţi avut vreodată o reacţie la heparine care a determinat o scădere severă a numărului de trombocite
• urmează să vi se efectueze anestezie spinală sau epidurală sau puncţie lombară (vezi „Intervenţii chirurgicale şi anestezice”): trebuie respectat un interval de timp între administrarea de Inhixa şi efectuarea unei astfel de proceduri.
• vi s-a introdus o valvă la nivelul inimii
• aveţi endocardită (o infecţie a învelişului intern al inimii)
• aveţi istoric de ulcer la nivelul stomacului
• aţi avut recent un accident vascular cerebral
• aveţi tensiune arterială mare
• aveţi diabet zaharat sau o problemă cu vasele de sânge de la nivelul ochilor, provocate de diabetul zaharat (denumită retinopatie diabetică)
• aţi avut recent o intervenţie chirurgicală la nivelul ochilor sau creierului
• sunteţi vârstnic (peste 65 ani) şi, în mod special, dacă aveţi vârsta peste 75 ani
• aveţi probleme cu rinichii
• aveţi probleme cu ficatul
• aveţi greutatea prea mică sau prea mare
• aveţi valori mari ale potasiului în sânge (acest lucru se poate verifica printr-o analiză de sânge)
• utilizaţi în prezent medicamente care afectează sângerarea (vezi pct. de mai jos „Inhixa împreună cu alte medicamente”).

Este posibil să vi se efectueze analize de sânge înainte să începeţi utilizarea acestui medicament şi în timpul utilizării, la intervale de timp; acestea se efectuează pentru a verifica numărul de celule pentru coagularea sângelui (trombocite) şi concentraţia potasiului în sânge.

Intervenții chirurgicale și anestezice
Dacă urmează să vi se efectueze o puncţie spinală sau intervenţie chirurgicală în care se utilizează o anestezie epidurală sau spinală, spuneţi medicului dumneavoastră că utilizaţi Inhixa. Vezi „Nu utilizaţi Inhixa”. De asemenea, spuneţi medicului dumneavoastră dacă aveţi orice probleme cu coloana vertebrală sau dacă vi s-a efectuat vreodată o intervenţie chirurgicală la nivelul coloanei vertebrale.

Copii și adolescenți
Siguranţa şi eficacitatea Inhixa la copii şi adolescenţi nu au fost evaluate.

Atenționări:

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Inhixa nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.

Trasabilitatea
Este important să păstrați o evidență a numărului de lot al Inhixa. Așadar, de fiecare dată când primiți un nou pachet de Inhixa, notați data și numărul lotului (se află pe ambalaj după Lot) și păstrați aceste informații într-un loc sigur.

Inhixa conține sodiu
Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol (23 g) per doză, adică este practic „fără sodiu”.

Inhixa conține alcool benzilic
Inhixa conține alcool benzilic (45 mg/3 ml; 75 mg/5 ml; 150 mg/10 ml). Alcoolul benzilic poate cauza reacții alergice.

Alcoolul benzilic a fost asociat cu riscul de reacții adverse severe, inclusiv probleme de respirație (cunoscute sub numele de „sindrom gasping”) la copii mici.

Nu administrați produsul copilului nou-născut (sub 4 săptămâni), decât dacă vă recomandă medicul.
Nu utilizați produsul mai mult de o săptămână la copii mici (sub 3 ani), decât dacă vă recomandă medicul sau farmacistul.

Adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări dacă suferiți de o boală hepatică sau renală sau dacă sunteți însărcinată sau alăptați. Trebuie să faceți acest lucru deoarece alcoolul benzilic se poate acumula în corpul dumneavoastră și poate cauza reacții adverse (cunoscute sub numele de „acidoză metabolică”)

Reacții adverse ale Inhixa soluţie injectabilă în recipient multidoză:

Ca orice medicament, acest produs medicamentos poate cauza efecte adverse, deși nu toată lumea le are.

Ca alte anticoagulante similare (medicamente pentru scăderea apariţiei cheagurilor de sânge), Inhixa poate provoca sângerări, care pot pune în pericol viaţa. În unele cazuri, sângerarea poate să nu fie evidentă.

Dacă aveţi orice sângerare care nu trece singură sau dacă aveţi semne ale unei sângerări abundente (slăbiciune pronunţată, oboseală, paloare, ameţeli, durere de cap sau umflătură inexplicabilă), adresaţi-vă imediat unui medic.
Medicul dumneavoastră poate decide să vă ţină sub supraveghere atentă sau să vă schimbe medicamentul.

Opriţi utilizarea Inhixa şi adresaţi-vă imediat unui medic sau asistentă medicală dacă aveţi orice semne ale unei reacţii alergice severe (cum sunt dificultăţi la respiraţie, umflarea buzelor, gurii, gâtului sau ochilor).

Întrerupeți utilizarea enoxaparinei și solicitați imediat asistență medicală dacă observați oricare dintre următoarele simptome:
• O erupție roșie pe piele, scuamoasă și răspândită, cu umflături sub piele și vezicule, însoțită de febră. Simptomele apar, de obicei, la începerea tratamentului (pustuloză exantematică acută generalizată).

Trebuie să spuneţi imediat medicului dumneavoastră
• Dacă aveţi orice semn de blocare a unui vas de sânge de către un cheag de sânge, cum sunt:
- durere sub formă de crampe, roşeaţă, căldură sau umflare la nivelul unuia dintre picioare - acestea sunt simptome de tromboză venoasă profundă
- senzaţie de lipsă de aer, durere toracică, leşin sau tuse cu sânge – acestea sunt simptome de embolie pulmonară
• Dacă aveţi o erupţie dureroasă, cu pete de culoare roşu închis sub piele, care nu dispar atunci când le apăsaţi.
Este posibil ca medicul dumneavoastră să vă solicite să efectuaţi o analiză de sânge pentru a verifica numărul de trombocite.

Listă generală cu posibile reacţii adverse
Foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane)
• Sângerare.
• reştere a valorilor enzimelor ficatului.

Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane)
• Vă apar vânătăi cu mai multă uşurinţă decât de obicei. Aceasta poate fi determinată de o problemă a sângelui, însoţită de scăderea numărului de trombocite.
• Pete roz pe piele. Este mai probabil ca acestea să apară în zona în care a fost injectat Inhixa.
• Erupţii trecătoare pe piele (blânde, urticarie).
• Mâncărime şi roşeaţă pe piele.
• Apariţia de vânătăi sau durere la locul injectării.
• Scădere a numărului de globule roşii din sânge.
• Număr crescut de trombocite în sânge.
• Durere de cap.

Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de persoane)
• Durere de cap severă, instalată brusc. Acesta poate fi un semn de sângerare în creier.
• Senzaţie dureroasă sau de umflare în stomac. Este posibil să aveţi o sângerare în stomac.
• Semne mari pe piele, de culoare roşie, cu forme neregulate, însoţite sau nu de vezicule.
• Iritaţie pe piele (iritaţie locală).
• Îngălbenirea pielii sau a albului ochilor, iar urina dumneavoastră devine închisă la culoare.
Acestea pot fi semne ale unei probleme cu ficatul.

Rare (pot afecta până la 1 din 1000 de persoane)
• Reacţie alergică severă. Semnele pot include: o erupţie trecătoare pe piele, probleme la înghiţire sau la respiraţie, umflare a buzelor, feţei, gâtului sau limbii.
• Creştere a valorilor potasiului în sânge. Acest lucru este mai probabil să apară la persoanele cu probleme cu rinichii sau cu diabet zaharat. Medicul dumneavoastră va putea verifica aceasta prin efectuarea unei analize de sânge.
• Creştere a numărului de globule albe din sânge numite eozinofile. Medicul dumneavoastră va putea verifica aceasta prin efectuarea unei analize de sânge.
• Cădere a părului.
• Osteoporoză (o afecţiune în care oasele dumneavoastră sunt mai predispuse la a se rupe) după administrare de lungă durată.
• Senzaţie de furnicături, amorţeală sau slăbiciune musculară (în special în partea inferioară a corpului), atunci când vi s-a efectuat o puncţie spinală sau o anestezie spinală.
• Pierdere a controlului asupra vezicii sau anusului (astfel încât nu mai puteţi controla mersul la toaletă).
• Noduli tari sau moi la nivelul locului de injectare.

Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, aşa cum este menţionat pe www.anm.ro. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

Interacțiuni cu alte medicamente:

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi sau s-ar putea să luaţi/utilizaţi orice alte medicamente.
• Warfarină – alt medicament anticoagulant utilizat pentru subţierea sângelui
• Acid acetilsalicilic (cunoscut şi ca aspirină sau AAS), clopidogrel sau alte medicamente utilizate pentru a împiedica formarea cheagurilor de sânge (vezi şi pct. „Schimbarea medicamentului anticoagulant”)
• Injecţie cu dextran – utilizat pentru a reface volumul de sânge
• Ibuprofen, diclofenac, ketorolac sau alte medicamente cunoscute ca medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, utilizate pentru tratarea durerii şi umflăturilor din artrită şi alte afecţiuni
• Prednisolon, dexametazonă sau alte medicamente utilizate în tratarea astmului, artritei reumatoide şi a altor afecţiuni
• Medicamente care cresc concentraţia potasiului în sânge, cum sunt sărurile de potasiu, medicamente pentru eliminarea apei, anumite medicamente pentru tratarea problemelor cu inima.

Administrarea de Inhixa soluţie injectabilă în recipient multidoză în sarcină / alaptare:

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Dacă sunteţi gravidă şi aveţi o proteză valvulară cardiacă, este posibil să aveţi un risc crescut de apariţie a cheagurilor de sânge. Medicul dumneavoastră trebuie să discute despre acesta cu dumneavoastră.

Dacă alăptaţi sau intenţionaţi să alăptaţi, trebuie să vă adresaţi medicului dumneavoastră pentru sfaturi înainte de a utiliza acest medicament.

Prezentare ambalaj:

- 3 ml de solutie in flacon din sticlă transparentă, incoloră, de tip I, cu dop din cauciuc pentru injecție și capac din aluminiu-plastic alb în cutie de carton

Disponibil în ambalaje de 1 flacon.

- 5 ml de soluție în flacon din sticlă transparentă, incoloră, de tip I, cu dop din cauciuc pentru injecție și capac din aluminiu-plastic gri în cutie de carton.

Disponibil în ambalaje de 5 flacoane.

- 10 ml de solutie in flacon din sticlă transparentă, incoloră, de tip I, cu dop din cauciuc pentru injecție și capac din aluminiu-plastic alb în cutie de carton

Disponibil în ambalaje de 1 sau 5 flacoane.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Condiții de păstrare:

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe etichetă şi pe cutie. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

A se păstra la temperaturi sub 25°C. A nu se congela.

După prima deschidere
Stabilitatea chimică și fizică în timpul utilizării a fost demonstrată timp de 28 de zile la temperatura de 25 °C.
Din punct de vedere microbiologic, după deschidere, medicamentul poate fi păstrat maximum 28 de zile la temperaturi sub 25 °C. Alte perioade de păstrare și condiții de utilizare sunt responsabilitatea utilizatorului.

După diluare cu soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ml (0,9%) sau soluție injectabilă cu 5% glucoză.

Stabilitatea chimică și fizică în timpul utilizării a fost demonstrată timp de 8 ore la temperatura de 25 °C.

Din punct de vedere microbiologic, medicamentul trebuie utilizat imediat, exceptând cazul în care metoda de diluare elimină riscul de contaminare microbiană. Dacă nu se utilizează imediat, perioadele de păstrare și condițiile de utilizare sunt responsabilitatea utilizatorului.
Nu utilizați acest medicament dacă observați orice modificări vizibile ale aspectului soluției.

Eliminați medicamentul neutilizat.
Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Alte medicamente cu substanța activă enoxaparinum:

Medicamente cu indicații asemănătoare cu Inhixa soluţie injectabilă în recipient multidoză(din aceeași clasă):

Dacă ați descoperit inexactități în prospectul Inhixa soluţie injectabilă în recipient multidoză vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!