Prospect Levocetirizină Stada 5 mg comprimate filmate

Substanța activă: levocetirizinum

Producator: Synthon BV, Olanda; Synthon Hispania S.L.

Clasa ATC: [R06AE]: aparatul respirator >> antihistaminice de uz sistemic >> antihistaminice sistemice >> derivati de piperazine

Diclorhidrat de levocetirizină este substanța activa a diclorhidrat de Levocetirizină Stada 5 mg.
Levocetirizină Stada 5 mg. este un medicament antialergic.

Indicații Levocetirizină Stada 5 mg comprimate filmate:

Este utilizat pentru tratamentul semnelor bolii (simptomelor) asociate cu:
- rinite alergice (inclusiv rinita alergică sezonieră)
- erupţie urticariană (urticarie).

Contraindicații:

NU LUAŢI Levocetirizină Stada 5 mg:
- dacă sunteţi alergic la diclorhidrat de levocetirizină, la o antihistamină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament
- dacă aveți insuficienţă renală severă (insuficiență renală severă cu clearance-ul creatininei sub 10 ml / min)

Administrare Levocetirizină Stada 5 mg comprimate filmate:

Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Doza
Doza recomandată pentru adulţi şi copii cu vârsta peste 6 ani este de un comprimat pe zi.

Instrucțiuni speciale de administrare al dozelor pentru grupuri speciale de pacienți:
Pacienților cu insuficienţă renală li se poate administra o doză mai mică în funcție de severitatea bolii lor renale, iar la copii doza va fi, de asemenea, aleasă pe baza greutății corporale, doza va fi stabilită de medicul dumneavoastră.

Pacienții care au insuficiență severă a funcției renale nu trebuie să ia acest medicament.

Pacienții care au numai insuficiență hepatică trebuie să ia doza prescrisă.

Pacienților care prezintă atât insuficiență renală cât și hepatică, li se poate administra o doză mai mică, în funcție de gradul de severitate al bolii renale, iar la copii doza va fi, de asemenea, aleasă pe baza greutății corporale. Doza va fi stabilită de medicul dumneavoastră.

Levocetirizina Stada 5 mg comprimate nu este recomandată copiilor cu vârsta sub 6 ani
Ajustarea dozei nu este necesară la pacienții vârstnici, cu condiția ca funcția lor renală să fie în valori normale.

Cum și când trebuie să luați Levocetirizină Stada 5 mg
Comprimatele trebuie înghițite întregi, cu apă și pot fi luate cu sau fără alimente.

Dacă luaţi mai mult decât trebuie din Levocetirizină Stada 5 mg
În cazul în care luaţi mai multă Levocetirizină Stada decât trebuie, la adulți poate să apară somnolența.
Copiii pot arăta la început hiperexcitaţie şi nelinişte, urmate de somnolenţă.
Dacă credeți că ați luat o supradoză de Levocetirizină Stada 5 mg, vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră care va decide ce acțiune trebuie să fie luată.

Dacă uitaţi să luaţi Levocetirizină Stada 5 mg
Dacă uitați să luați Levocetirizină Stada 5 mg , sau dacă luați o doză mai mică decât cea prevăzută de către medicul dumneavoastră, nu luați o doză dublă pentru a compensa, trebuie doar să așteptați momentul prevăzut pentru administrarea următoarei doze și să luați doza normală prescrisă de medicul dumneavoastră.

Dacă încetaţi să luaţi Levocetirizină Stada 5 mg
Încetarea tratamentului nu ar trebui să aibă vreun efect negativ. Simptomele pot reveni, dar acestea nu ar trebui să fie mai grave decât au fost înainte de tratament.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Compoziție Levocetirizină Stada 5 mg comprimate filmate:

Substanţa activă este levocetirizina. Levocetirizina se prezintă sub formă de diclorhidrat de levocetirizină (5 mg) echivalent cu levocetirizină 4,2 mg.
Celelalte componente sunt celuloză microcristalină, lactoză monohidrat, stearat de magneziu (nucleu) hipromeloză, dioxid de titan (E 171) şi macrogol.

Precauții:

Înainte să luați Levocetirizină Stada 5 mg, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Utilizarea Levocetirizinei Stada 5 mg nu este recomandată la copii cu vârsta sub 6 ani, deoarece comprimatele filmate nu permit ajustarea dozei.

Dacă sunteti susceptibil de a fi în imposibilitatea de a goli vezica urinară (cu conditii, cum sunt leziuni ale coloanei vertebrale sau prostata mărită), vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră pentru recomandări.

Atenționări:

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Unii pacienți tratați cu diclorhidrat de levocetirizină pot prezenta somnolență, oboseală și stare de epuizare. Se recomandă prudență atunci când conduceți vehicule sau folosiți utilaje până când nu știți cum vă afectează acest medicament. Cu toate acestea, testele speciale nu au arătat nici o afectare a vigilenței mentale, a capacității de a reacționa sau a capacității de a conduce vehicule în testele la persoane sănătoase după ce au luat levocetirizină, în doza recomandată.

Levocetirizină Stada 5 mg conține lactoză
Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm săl întrebaţi înainte de a lua acest medicament

Reacții adverse ale Levocetirizină Stada 5 mg comprimate filmate:

Ca toate medicamentele, acest medicament poate determina reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Reacţii adverse frecvente (poate afecta de la 1 la 10 persoane):
Uscăciune a gurii, dureri de cap, oboseală și somnolenţă

Reacţii adverse mai puţin frecvente (poate afecta de la 1 la 100 persoane):
Epuizare și dureri abdominale

Frecvență necunoscută: frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile
Alte reacții adverse, cum sunt palpitații, creșterea ritmului de bătaie al inimii, convulsii, furnicături și înțepături, amețeli, sincopă, tremor, disgeuzie (denaturare a simțului gustativ), senzație de învârtire sau de mișcare, tulburări de vedere, vedere încețoșată, urinare dureroasă sau dificilă, incapacitatea de a goli complet vezica, umflare, prurit (mâncărime), erupții trecătoare pe piele, urticarie (roșeață, umflături, și mâncărime a pielii), scurtare a respirației, creștere în greutate, dureri musculare, comportament agresiv sau agitat, halucinații, depresie, insomnie, gânduri recurente sau preocupare de suicid, hepatită, modificări ale funcției ficatului, vărsături, creșterea poftei de mâncare și greață, de asemenea, au fost raportate.

La primele semne ale unei reacții de hipersensibilitate, întrerupeți administrarea Levocetirizinei Stada 5 mg și spuneți medicului dumneavoastră. Simptomele reacțiilor de hipersensibilitate pot include: umflare a gurii, limbii, feței și / sau gâtului, dificultăți în respirație sau înghițire (senzație de apăsare în piept sau respirație șuierătoare), urticarie, scădere bruscă a tensiunii arteriale ce poate duce la colaps sau șoc, care pot fi letale.

Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă . Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe website-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

Interacțiuni cu alte medicamente:

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau ați putea lua orice alte medicamente.

Levocetirizină Stada 5 mg împreună cu alimente, băuturi și alcool etilic
Se recomandă prudență în cazul în care acest medicament este luat în același timp cu alcool etilic.
La pacienții sensibili, utilizarea concomitentă a cetirizinei sau a levocetirizinei și a alcoolui etilic sau alte medicamente cu acțiune centrală poate avea efecte asupra sistemului nervos central, deși s-a demonstrat că cetirizina racemică nu crește efectul alcoolului etilic.

Administrarea de Levocetirizină Stada 5 mg comprimate filmate în sarcină / alaptare:

Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să râmăneți gravidă, cereți sfatul medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte să utilizați acest medicament.

Prezentare ambalaj:

Comprimate filmate de culoare albă până la aproape albă, ovale, biconvexe, marcate cu "L9CZ" pe una dintre feţe şi cu "5" pe cealaltă faţă.
Acestea sunt comercializate în cutii cu blistere cu 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 90, 100 de comprimate filmate și cutii cu blistere pentru eliberarea unei unităţi dozate conţinând: 30x1 comprimate filmate.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Condiții de păstrare:

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Primele două cifre indică luna, iar ultimele patru cifre anul. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Alte medicamente cu substanța activă levocetirizinum:

Medicamente cu indicații asemănătoare cu Levocetirizină Stada 5 mg comprimate filmate(din aceeași clasă):

Dacă ați descoperit inexactități în prospectul Levocetirizină Stada 5 mg comprimate filmate vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!